Osmolality of liquid oral medicines

Osmolalidad, como pH y viscosidad son parámetros a considerar para la administración de fármacos por sonda pospilórica. Si bien la literatura no es exactamente coincidente, la osmolalidad no debería ser mayor a 500-600 mOsm/kg ya que valores superiores podrían causar distensión abdominal e irritación de la mucosa intestinal. Este dato no se encuentra disponible en la información provista por el laboratorio para las formas farmacéuticas líquidas orales. Objetivos: Determinación de la osmolalidad de 16 presentaciones líquidas de uso oral: jarabes, soluciones y suspensiones, comercializadas en la República Argentina. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional con 16 medicamentos elegidos al azar en formas farmacéuticas líquidas, entre las cuales se incluyeron diferentes marcas de un mismo principio activo. Se determinó su osmolalidad (en mOsm/kg de H2O) con un osmómetro μOSMETTE Model 5004 de PRECISION SYSTEMS. Resultados y discusión: De las presentaciones medidas, 12 tienen una osmolalidad superior a 600 mOsm/kg, por lo que requerirán ser diluidas para su administración pospilórica. Dis- tintas especialidades con un mismo principio activo dan valores muy diferentes, depen- diendo de sus excipientes. Conclusiones: Debe tenerse en cuenta los diferentes valores de osmolalidad que presentan distintas especialidades conteniendo un mismo principio activo. Ante la dificultad que im- plica su determinación y el probable error que se cometería al utilizar información prove- niente de otros países, sería útil que la osmolalidad fuera incluida como parte de la información del medicamento, especificando si es conveniente diluirlo para esta forma de administración.Osmolality as well as pH and viscosity are parameters to take into account when me- dicines must be administered via long enteral feeding tubes. Literature is not coincident about osmolality limits, but it shouldn ́t be over 500- 600 mOsm/Kg because it could produce abdominal pain and irritation of the intestinal mucose. This fact is not included by the manufacturers in the product information in our country. Objective: To determine osmolality of 16 different oral liquid medicines chosen ran- domly, syrups, solutions and suspensions, marketed in the Argentine Republic. Material and methods: An observational study was performed selecting randomly 16 liquid oral medicines, including different brands of the same active ingredient. Osmo- lality was determined, in mOsm/kg, by using an osmometer μOsmette Model 5004 from Precison Systems Results: 12 out of 16 had an osmolality over 600 mOsm/kg and should be diluted be- fore postpyloric administration. Different brands with the same active ingredient show very different values depending on their excipients. Conclusions: Different osmolalities of medicines containing the same active ingredient must be taken into account. Osmolality measurements are sometimes difficult to per- form and errors could be made if values from foreign medicines ́ brands are conside- red. It would be of great benefit if manufacturers included information about postpyloric administration of liquid medicines, especially if they must be diluted.Fil: Grunbaum, Julia E.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Lopez Holtmann, G. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Elesgaray, Rosana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Chronic treatment with atrial natriuretic Peptide in spontaneously hypertensive rats: beneficial renal effects and sex differences.

OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the effects of chronic treatment with atrial natriuretic peptide (ANP) on renal function, nitric oxide (NO) system, oxidative stress, collagen content and apoptosis in kidneys of spontaneously hypertensive rats (SHR), as well as sex-related differences in the response to the treatment. METHODS: 10 week-old male and female SHR were infused with ANP (100 ng/h/rat) or saline (NaCl 0.9%) for 14 days (subcutaneous osmotic pumps). Systolic blood pressure (SBP) was recorded and diuresis and natriuresis were determined. After treatment, renal NO synthase (NOS) activity and eNOS expression were evaluated. Thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), glutathione concentration and glutathione peroxidase (GPx) and superoxide dismutase (SOD) activities were determined in the kidney. Collagen was identified in renal slices by Sirius red staining and apoptosis by Tunel assay. RESULTS: Female SHR showed lower SBP, oxidative stress, collagen content and apoptosis in kidney, and higher renal NOS activity and eNOS protein content, than males. ANP lowered SBP, increased diuresis, natriuresis, renal NOS activity and eNOS expression in both sexes. Renal response to ANP was more marked in females than in males. In kidney, ANP reduced TBARS, renal collagen content and apoptosis, and increased glutathione concentration and activity of GPx and SOD enzymes in both sexes. CONCLUSIONS: Female SHR exhibited less organ damage than males. Chronic ANP treatment would ameliorate hypertension and end-organ damage in the kidney by reducing oxidative stress, increasing NO-system activity, and diminishing collagen content and apoptosis, in both sexes.Fil: Romero, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Caniffi, Carolina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Bouchet, Gonzalo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Costa, Maria de Los Angeles. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Elesgaray, Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Arranz, Cristina Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Tomat, Analia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentin

Epicatechin reduces blood pressure increase in high fructose-fed rats: effects on the determinants of nitric oxide bioavailability

This work investigated the blood pressure (BP) lowering effect of the flavanol (─)-epicatechin in a model of metabolic syndrome. Rats were fed a regular chow diet without (Control) or with 10% (w/v) fructose in the drinking water (high fructose, HF) for 8 w. A subgroup of the HF-fed rats was supplemented with (─)-epicatechin 20 mg/kg body weight (HF-EC). Dietary (─)-epicatechin reverted the increase in BP caused by the fructose treatment. In aorta, superoxide anion production and the expression of the NADPH oxidase (NOX) subunits p47phox and p22phox were enhanced in the HF-fed rats. The increase was prevented by (─)-epicatechin. Similar profile was observed for NOX4 expression. The activity of aorta nitric oxide synthase (NOS) was increased in the HF group and was even higher in the HF-EC rats. This effect was paralleled by increased endothelial NOS phosphorylation at the activation site Ser1177. Among the more relevant MAPKs pathways in vascular tissue, JNK was shown to be activated in the aorta of the HF-fed rats and (─)-epicatechin supplementation mitigated this effect. Thus, these results suggest that dietary (−)-epicatechin supplementation prevented hypertension in HF-fed rats decreasing superoxide anion production and elevating NOS activity favoring an increase in NO bioavailability.Fil: Litterio, Maria Corina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; ArgentinaFil: Vazquez, Marcela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Adamo, Ana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Elesgaray, Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Oteiza, Patricia Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. University of California at Davis; Estados UnidosFil: Galleano, Mónica Liliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; ArgentinaFil: Fraga, César Guillermo. University of California at Davis; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular. Universidad de Buenos Aires. Facultad Medicina. Instituto de Bioquímica y Medicina Molecular; Argentin

Developmental programming of vascular dysfunction by prenatal and postnatal zinc deficiency in male and female rats

Micronutrient malnutrition during intrauterine and postnatal growth may program cardiovascular diseases in adulthood. We examined whether moderate zinc restriction in male and female rats throughout fetal life, lactation and/or postweaning growth induces alterations that can predispose to the onset of vascular dysfunction in adulthood. Female Wistar rats were fed low- or control zinc diets from pregnancy to offspring weaning. After weaning, offspring were fed either a low- or a control zinc diet until 81 days. We evaluated systolic blood pressure (SBP), thoracic aorta morphology, nitric oxide (NO) system and vascular reactivity in 6- and/or 81-day-old offspring. At day 6, zinc-deficient male and female offspring showed a decrease in aortic NO synthase (NOS) activity accompanied by an increase in oxidative stress. Zinc-deficient 81-day-old male rats exhibited an increase in collagen deposition in tunica media, as well as lower activity of endothelial NOS (eNOS) that could not be reversed with an adequate zinc diet during postweaning life. Zinc deficiency programmed a reduction in eNOS protein expression and higher SBP only in males. Adult zinc-deficient rats of both sexes showed reduced vasodilator response dependent on eNOS activity and impaired aortic vasoconstrictor response to angiotensin-II associated with alterations in intracellular calcium mobilization. Female rats were less sensitive to the effects of zinc deficiency and exhibited higher eNOS activity and/or expression than males, without alterations in SBP or aortic histology. This work strengthens the importance of a balanced intake of micronutrients during perinatal growth to ensure adequate vascular function in adult life.Fil: Mendes Garrido Abregú, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Gobetto, María Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Juriol, Lorena Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Caniffi, Carolina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Elesgaray, Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Tomat, Analia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Arranz, Cristina Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Sex differences in the beneficial cardiac effects of chronic treatment with atrial natriuretic Peptide in spontaneously hypertensive rats.

The aim of this study was to investigate both the effects of chronic treatment with atrial natriuretic peptide (ANP) on systolic blood pressure (SBP), cardiac nitric oxide (NO) system, oxidative stress, hypertrophy, fibrosis and apoptosis in spontaneously hypertensive rats (SHR), and sex-related differences in the response to the treatment.Fil: Romero, M.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiologia Humana; Argentina;Fil: Caniffi, Carolina Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiologia Humana; Argentina;Fil: Bouchet, Gonzalo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiologia Humana; Argentina;Fil: Elesgaray, Rosana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiologia Humana; Argentina;Fil: Mac Laughlin, Myriam Alicia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiologia Humana; Argentina;Fil: Tomat, Analia Lorena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiologia Humana; Argentina;Fil: Arranz, Cristina Teresa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiologia Humana; Argentina;Fil: Costa, Maria de Los Angeles. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiologia Humana; Argentina

Fetal and postnatal zinc restriction: Sex differences in metabolic alterations in adult rats

Objective: Intrauterine and postnatal micronutrient malnutrition may program metabolic diseases in adulthood. We examined whether moderate zinc restriction in male and female rats throughout fetal life, lactation, or postweaning growth induces alterations in liver, adipose tissue, and intermediate metabolism. Methods: Female Wistar rats were fed low-zinc or control zinc diets from pregnancy to offspring weaning. After weaning, male and female offspring were fed either a low-zinc or a control zinc diet. At 74 d of life, oral glucose tolerance tests were performed and serum metabolic profiles were evaluated. Systolic blood pressure and oxidative stress and morphology of liver and retroperitoneal adipose tissue were evaluated in 81 d old offspring. Results: Zinc restriction during prenatal and postnatal life induced an increase in systolic blood pressure, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, higher serum glucose levels at 180 min after glucose overload, and greater insulin resistance indexes in male rats. Hepatic histologic studies revealed no morphologic alterations, but an increase in lipid peroxidation and catalase activity were identified in zinc-deficient male rats. Adipose tissue from zinc-deficient male rats had adipocyte hypertrophy, an increase in lipid peroxidation, and a reduction in catalase and glutathione peroxidase activity. Adequate dietary zinc content during postweaning growth reversed basal hyperglycemia, hypertriglyceridemia, insulin resistance indexes, hepatic oxidative stress, and adipocyte hypertrophy. Female rats were less sensitive to the metabolic effects of zinc restriction. Conclusions: This study strengthens the importance of a balanced intake of zinc during growth to ensure adequate lipid and carbohydrate metabolism in adult life.Fil: Mendes Garrido Abregú, Facundo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Gobetto, María Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; ArgentinaFil: Castañón, Agustina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; ArgentinaFil: Lucero, Diego Martín. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Caniffi, Carolina Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Elesgaray, Rosana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Schreier, Laura Ester. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica; ArgentinaFil: Arranz, Cristina Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; ArgentinaFil: Tomat, Analia Lorena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Fisiología Humana; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Programación intrauterina de enfermedad en la vida adulta: Identificación de genes cardinales asociados a hipertensión arterial, obesidad y síndrome metabólico

Introducción: La restricción del crecimiento intrauterino es una alteración del desarrollo fetal que se caracteriza por una tasa de crecimiento durante la etapa fetal que es menor al potencial genético de crecimiento para la edad gestacional. Esta condición plantea una carga importante para la salud pública, ya que aumenta la morbimortalidad de la descendencia, a corto y a largo plazo, particularmente, por asociarse al desarrollo de enfermedad cardiovascular y metabólica en la vida adulta. Objetivos: Mediante el uso de herramientas bioinformáticas nos propusimos identificar posibles genes cardinales involucrados en la restricción del crecimiento intrauterino asociados al desarrollo de obesidad, hipertensión arterial y síndrome metabólico. Material y métodos: Obtuvimos un total de 343 genes involucrados en los fenotipos de interés e identificamos 20 genes que resultaron significativamente relevantes en el análisis de la red de interacción. Particularmente, cuatro de estos genes identificados codifican para factores de crecimiento o sus receptores, VEGFA, PDGFRB, IGF1R y EGFR. Además, identificamos genes relacionados con la insulina y el control de la homeostasis cardiovascular, como son el CTNNB1, APP, MYC y MDMD2. Por otra parte, el análisis de clústeres permitió reconocer los términos de ontología genética más significativos, entre los que se destacan aquellos relacionados con procesos biológicos de proliferación y muerte celular programada, de comunicación intercelular, del metabolismo proteico, y de desarrollo del sistema cardiovascular. Conclusiones: Los genes hallados en este estudio podrían ser de utilidad como biomarcadores putativos de la presencia de alteraciones cardiovasculares y metabólicas asociadas a la restricción del crecimiento intrauterino o potenciales blancos terapéuticos de estrategias de tratamiento orientadas al genotipo del paciente.Background: Intrauterine growth restriction is an abnormal fetal development characterized by a fetal growth rate lower than the potential genetic growth for the gestational age. This condition represents a major burden for public health systems, as it increases short and long-term morbidity and mortality in the offspring, particularly because of its association with the development of cardiovascular and metabolic disease in adult life. Objectives: The aim of the present study was to identify possible cardinal genes involved in intrauterine growth restriction associated with the development of obesity, hypertension and metabolic syndrome using bioinformatics tools. Methods: A total of 343 genes involved in the phenotypes of interest were obtained and 20 genes were identified as significantly relevant in the interaction network analysis. Specifically, four of these identified genes encode for growth factors or their receptors, VEGFA, PDGFRB, IGF1R and EGFR. We also identified genes related to insulin and cardiovascular homeostasis as CTNNB1, APP, MYC and MDMD2. Cluster analysis provided the most significant gene ontology terms, including those related to the biological processes of proliferation and programmed cell death, intercellular communication, protein metabolism and development of the cardiovascular system. Conclusions: The genes found in this study could be useful as putative biomarkers for the presence of cardiovascular and metabolic disorders associated with intrauterine growth restriction, or as potential therapeutic targets for treatment strategies directed to the patient's genotype.Fil: Monterrosa, Iván. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Soria, Damián Ariel. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Tomat, Analia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Elesgaray, Rosana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Arranz, Cristina Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Caniffi, Carolina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Diferencias en la expresión de canales de potasio en un modelo de hipertensión arterial : su participación en el efecto del péptido natriurético tipo C

Objetivos: Evaluar la expresión de canales de potasio dependientes de calcio de alta conductancia (BKCa) y de rectificación interna (Kir) en ratas Wistar (W) y espontáneamente hipertensas (SHR), y su participación en el efecto vasodilatador del péptido natriurético tipo C (CNP). Metodología: Se extrajo la aorta torácica de W y SHR macho de 14 semanas para determinar: expresión de BKCa y Kir (Western blot, UA); y reactividad vascular ante el agregado de CNP (1 pM-1 uM), en anillos sin endotelio precontraídos con fenilefrina (1 uM), en ausencia o presencia de tetraetilamonio (TEA, bloqueante no selectivo de canales de potasio, 1 mM), iberiotoxina (IbTx, bloqueante de BKCa, 30 nM), o BaCl2 (bloqueante de Kir, 30 uM). Análisis estadístico: ANOVA 2 factores postest Bonferroni y t de Student para comparación entre dos grupos, n=6/grupo. Resultados: Se expresan como media±ESM. La expresión de BKCa y Kir fue menor en SHR. La respuesta máxima (Emax,%) y la potencia del CNP (log negativo de la concentración que induce 50% de Emax, pCE50) fueron similares en ambos grupos. TEA bloqueó el efecto vasodilatador del CNP en W y en SHR. IbTx y BaCl2 disminuyeron Emax en forma similar en ambos grupos. Sin embargo, la pCE50 con IbTx fue menor en W, y con BaCl2 fue menor en SHR. Conclusión: El efecto del CNP parece ser más sensible al bloqueo de Kir y menos sensible al bloqueo de BKCa en las SHR, si bien la expresión de ambos canales se encuentra disminuida en este modelo de hipertensión arterialFil: Martínez Tambella, Joaquín. Universidad de Buenos AiresFil: Soria, Damián. Universidad de Buenos AiresFil: Echeverría Paredes, Franklin. Universidad de Buenos AiresFil: Magaldi, Rocío. Universidad de Buenos AiresFil: Ciancio, Nicolás. Universidad de Buenos AiresFil: Tomat, Analía. Universidad de Buenos AiresFil: Elesgaray, Rosana. Universidad de Buenos AiresFil: Arranz, Cristina . Universidad de Buenos AiresFil: Caniffi, Carolina. Universidad de Buenos Aire

APRENDER EL OFICIO DE ESTUDIANTE DE LA FFYB, AHORA DE LA MANO DE UN TUTOR. EL SISTEMA DE TUTORIAS DE LA FFYB CELEBRA SU PRIMERA DÉCADA

Seguramente en nuestras casas tenemos algún medicamento, sin embargo no todos conocen bien cómo conservarlos y administrarlos. Te brindamos algunos consejos para que tengas en cuenta. Recordá que, ante la duda, podés consultar con tu médico o farmacéutico