12 research outputs found
Creating Properties of Eu3 +-doped Calcium Hydroxyapatite as Biocompatible Fluorescent Probes
The luminescent properties of Eu3+-doped calcium hydroxyapatite (Ca10(PO4)6(OH)2, HAp) nanopowders
prepared by the chemical precipitation and sol-gel method were studied. It was shown the possibility of
improving the properties of HAp as a fluorescent carrier of biological molecules and drugs by control of the
defect formation.
When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3542
Distribution and Luminescent Properties of Ce3+ Ions in Nanosized Calcium Hydroxyapatite
The paper presents an analysis of the luminescent properties of Ce3+-doped calcium hydroxyapatite
(Ca10(PO4)6(OH)2, HAp) nanopowders prepared by the chemical precipitation and sol-gel method. It was
shown that in nanoscale HAp Ce3+ ions are strongly perturbed by surface defects and their local symmetry
differs from that of Ce3+ ions in the bulk crystals. Possible origin of defects in nanosized HAp is also discussed.
When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3489
Distribution and Luminescent Properties of Ce3+ Ions in Nanosized Calcium Hydroxyapatite
The paper presents an analysis of the luminescent properties of Ce3+-doped calcium hydroxyapatite
(Ca10(PO4)6(OH)2, HAp) nanopowders prepared by the chemical precipitation and sol-gel method. It was
shown that in nanoscale HAp Ce3+ ions are strongly perturbed by surface defects and their local symmetry
differs from that of Ce3+ ions in the bulk crystals. Possible origin of defects in nanosized HAp is also discussed.
When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3489
Synthesis of Ce3+ -doped Terbium Aluminum Garnet Phosphors from Nanostructured Oxides
The paper describes the synthesis of Ce3+ -doped terbium aluminum garnet (TAG) phosphors with the
use of nanostructured oxides of aluminum and rare earths. Aluminum oxide nanoparticles were obtained
by gaseous-disperse synthesis and characterized by X-ray diffraction, differential thermal analysis and
scanning electron microscopy. The preparation of cerium-doped terbium oxide nanopowders and luminescent properties of the Тb3(1-x)Ce3xAl5O12 phosphors are also discussed.
When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3481
Luminescent properties and stability of Eu²⁺ ions in SrBPO₅ and SrAl₂B₂O₇
Using the luminescence spectroscopy, the stability of Eu²⁺ ions in SrBPO₅ has been shown to exceed significantly that in SrAl₂B₂O₇. The luminescence spectrum of Eu²⁺ in SrBPO₅ and SrAl₂B₂O₇ consists of a broad band with a maximum at 390 and 490 nm, respectively. In contrast to SrBPO₅, the stabilization of Eu²⁺ ions in SrAl₂B₂O₇ requires an annealing in reducing medium. It is supposed that this is caused by the difference in the effectiveness of the excess charge compensating processes for Eu³⁺ which can be quantified by the formal volume per oxygen atom (V₀) in the compound structure
Влияние ионов Ce3 + на инфракрасное излучение Ca3Sc2Si3O12, активированного ионами Eu2+
Досліджено люмінесцентні властивості Ca3Sc2Si3O12, легованого іонами Eu2 + та Се3 +. Іони Eu2 + в
Ca3Sc2Si3O12 демонструють випромінювання з максимумом при 840 нм, яке локалізовано в області найвищої спектральної чутливості кремнієвих ( с-Si) фотоелектричних елементів. При введенні іонів Ce3 + в кристалічну гратку в спектрі збудження інфрачервоного випромінювання Eu2 + з'являється смуга з максимумом при 445 нм (перехід 4f → 5d в Ce3 +), що вказує на наявність переносу енергії між іонами Ce3 + та Eu2 +. Це також супроводжується локальними деформаціями найближчого оточення Eu2 + та неоднорідним уширенням відповідних смуг випромінювання та збудження. Встановлено, що відносна інтенсивність смуги збудження люмінесценції Eu2 + при 360 нм (перехід 4f7 → 4f65d) зменшується зі збільшенням концентрації Ce3 +. Це незвичайне спостереження приписується фотоіонізації іонів Eu2 +, захопленню електронів на дефектах та наступною безвипромінювальної релаксацією в основний стан.Исследованы люминесцентные свойства Ca3Sc2Si3O12, активированного ионами Eu2 + и Се3 +. Ионы
Eu2 + в Ca3Sc2Si3O12 демонстрируют излучение с максимумом при 840 нм, которое находится в области
наибольшей спектральной чувствительности кремниевых (с-Si) фотоэлектрических элементов. При
введении в решетку ионов Ce3+ в спектре возбуждения инфракрасного излучения Eu2 + появляется
обусловленная переходом 4f → 5d ионов Ce3 + полоса при 445 нм, что указывает на наличие переноса
энергии между Ce3 + и ионами Eu2 +. Введение ионов Ce3 + также сопровождается локальными искаже-
ниями ближайшего окружения ионов Eu2 + и неоднородным уширением соответствующих полос лю-
минесценции и возбуждения. Установлено, что относительная интенсивность полосы возбуждения
люминесценции Eu2 + при 360 нм ( переход 4f7 → 4f65d в ионах Eu2 +) уменьшается с увеличением
концентрации ионов Ce3 +. Это наблюдение приписывается фотоионизации ионов Eu2 +, захвату элек-
тронов на дефектах и последующей безызлучательной релаксации в основное состояние.The luminescence properties of double-doped with Eu2 + and Ce3 + ions Ca3Sc2Si3O12 have been studied
for the first time. The Eu2 + ions in Ca3Sc2Si3O12 exhibit a NIR emission with a maximum at about 840 nm,
which is located in the highest spectral response region of c-Si photovoltaic solar cells. Upon the introduction
of Ce
3 + ions into the lattice the Ce3 + 4f → 5d band at 445 nm appears in the excitation spectra for the
Eu2 + NIR emission, indicating to the presence of energy transfer between Ce3 + and Eu2 + ions. The codoping
with Ce3 + ions is also followed by local distortions of the Eu2 + environment and inhomogeneous
broadening of the Eu2 +-related spectral bands. It was found that the relative intensity of the higher-energy
Eu2+ 4f7 → 4f65d excitation band at 360 nm decreases with the increase of Ce3 + concentration. This unusual
observation is ascribed to photoionization of Eu2 + ions, electron trapping on defects and subsequent nonradiative
relaxation
Влияние ионов Ce3 + на инфракрасное излучение Ca3Sc2Si3O12, активированного ионами Eu2+
Досліджено люмінесцентні властивості Ca3Sc2Si3O12, легованого іонами Eu2 + та Се3 +. Іони Eu2 + в
Ca3Sc2Si3O12 демонструють випромінювання з максимумом при 840 нм, яке локалізовано в області найвищої спектральної чутливості кремнієвих ( с-Si) фотоелектричних елементів. При введенні іонів Ce3 + в кристалічну гратку в спектрі збудження інфрачервоного випромінювання Eu2 + з'являється смуга з максимумом при 445 нм (перехід 4f → 5d в Ce3 +), що вказує на наявність переносу енергії між іонами Ce3 + та Eu2 +. Це також супроводжується локальними деформаціями найближчого оточення Eu2 + та неоднорідним уширенням відповідних смуг випромінювання та збудження. Встановлено, що відносна інтенсивність смуги збудження люмінесценції Eu2 + при 360 нм (перехід 4f7 → 4f65d) зменшується зі збільшенням концентрації Ce3 +. Це незвичайне спостереження приписується фотоіонізації іонів Eu2 +, захопленню електронів на дефектах та наступною безвипромінювальної релаксацією в основний стан.Исследованы люминесцентные свойства Ca3Sc2Si3O12, активированного ионами Eu2 + и Се3 +. Ионы
Eu2 + в Ca3Sc2Si3O12 демонстрируют излучение с максимумом при 840 нм, которое находится в области
наибольшей спектральной чувствительности кремниевых (с-Si) фотоэлектрических элементов. При
введении в решетку ионов Ce3+ в спектре возбуждения инфракрасного излучения Eu2 + появляется
обусловленная переходом 4f → 5d ионов Ce3 + полоса при 445 нм, что указывает на наличие переноса
энергии между Ce3 + и ионами Eu2 +. Введение ионов Ce3 + также сопровождается локальными искаже-
ниями ближайшего окружения ионов Eu2 + и неоднородным уширением соответствующих полос лю-
минесценции и возбуждения. Установлено, что относительная интенсивность полосы возбуждения
люминесценции Eu2 + при 360 нм ( переход 4f7 → 4f65d в ионах Eu2 +) уменьшается с увеличением
концентрации ионов Ce3 +. Это наблюдение приписывается фотоионизации ионов Eu2 +, захвату элек-
тронов на дефектах и последующей безызлучательной релаксации в основное состояние.The luminescence properties of double-doped with Eu2 + and Ce3 + ions Ca3Sc2Si3O12 have been studied
for the first time. The Eu2 + ions in Ca3Sc2Si3O12 exhibit a NIR emission with a maximum at about 840 nm,
which is located in the highest spectral response region of c-Si photovoltaic solar cells. Upon the introduction
of Ce
3 + ions into the lattice the Ce3 + 4f → 5d band at 445 nm appears in the excitation spectra for the
Eu2 + NIR emission, indicating to the presence of energy transfer between Ce3 + and Eu2 + ions. The codoping
with Ce3 + ions is also followed by local distortions of the Eu2 + environment and inhomogeneous
broadening of the Eu2 +-related spectral bands. It was found that the relative intensity of the higher-energy
Eu2+ 4f7 → 4f65d excitation band at 360 nm decreases with the increase of Ce3 + concentration. This unusual
observation is ascribed to photoionization of Eu2 + ions, electron trapping on defects and subsequent nonradiative
relaxation
Distribution and luminescence characteristics of Ce³⁺ ions in calcium hydroxyapatite
The luminescence characteristics of Ce³⁺ ions in calcium hydroxyapatite Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ have been studied under excitation within the 3.5-15 eV region. It has been found that in Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ prepared in a reducing atmosphere, Ce³⁺ ions tend to occupy preferably high symmetry Ca(I) sites. The energies of all 5d crystal field levels of Ce³⁺ ions in Ca(I) sites have been determined. In addition to the 4f->5d excitation bands, the excitation spectrum of the Ce³⁺ emission shows a band with a maximum at 7.7 eV which is attributed to the host lattice absorption. The influence of the structural features of Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ on the luminescent behavior of Ce³⁺ is discussed.Вивчено люмінесцентні властивості іонів Ce³⁺ у гідроксіапатиті кальцію Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ при збудженні в області 3,5-15 еВ. Встановлено, що у Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂, одержаному у відновлювальному середовищі, іони Ce³⁺ виявляють тенденцію займати високосиметричні Са(І)-позиції. Визначено енергії всіх компонентів 5d-конфігурації іонів Ce³⁺ у позиціях Са(І). у спектрі збудження люмінесценції іонів Ce³⁺, крім 4f->5d смуг, також спостерігається смуга з максимумом 7,7 еВ, що обумовлена власним по- глинанням гідроксіапатиту кальцію. Обговорюється вплив структурних особливостей Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ на люмінесцентні властивості іонів Ce³⁺.Изучены люминесцентные свойства ионов Ce³⁺ в гидроксиапатите кальция Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ при возбуждении в области 3,5-15 эВ. Установлено, что в Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂, полученном в восстановительной среде, ионы Ce³⁺ проявляют тенденцию занимать высокосимметричные Са(l) позиции. Определены энергии всех компонентов 5d-конфигурации ионов Ce³⁺ в позициях Са(l). В спектре возбуждения люминесценции ионов Ce³⁺, помимо полос 4f->5d, также наблюдается полоса с максимумом 7,7 эВ, которая обусловлена собственным поглощением гидроксиапатита кальция. Обсуждается влияние структурных особенностей Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ на люминесцентные свойства ионов Ce³⁺
Люминесцентные свойства активированных Ce3 + тербий-алюминиевых гранатов, синтезированных с использованием наноструктурированных реагентов
У статті описується синтез активованого іонами Ce3 + тербій-алюмінієвого гранату (TAG) з використанням наноструктурованих оксидів рідкісноземельних елементів та алюмінію. Наночастки Al2O3 були одержані за допомогою газодісперсного синтезу та охарактеризовані методами рентгенівської дифракції, диференційно-термічного аналізу та електронної скануючої мікроскопії. Встановлено, що іони Ce3 + в TAG демонструють інтенсивну широкосмугову люмінесценцію з максимумом при 563 нм та квантова ефективність люмінесценції матеріалу складу Тb3(1 – x)Ce3xAl5O12 (х = 0.03) досягає 0.83.
При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/30943В статье описывается синтез активированного ионами Ce3 + тербий-алюминиевого граната (TAG) с использованием наноструктурированных оксидов редкоземельных элементов и алюминия. Наночастицы Al2O3, полученные с помощью газодисперсного синтеза, были охарактеризованы методами рентгеновской дифракции, дифференциально-термического анализа и сканирующей электронной микроскопии. Установлено, что ионы Ce3 + в TAG обладают интенсивной широкополосной люминесценцией с максимумом при 563 нм и квантовая эффективность люминесценции материала состава Тb3(1 – x)Ce3xAl5O12 (х = 0.03) достигает 0.83.
При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/30943The paper describes the synthesis of Ce3 +-doped terbium aluminum garnet (TAG) phosphors with use of nanostructured oxides of aluminum and rare earths. Aluminum oxide nanoparticles were obtained by gaseous-disperse synthesis and characterized by X-ray diffraction, differential thermal analysis and scanning electron microscopy. It was shown that the Ce3 + ions in TAG exhibit the intense broad band emission with a maximum at about 563 nm and the quantum efficiency of luminescence of the Тb3(1 – x)Ce3xAl5O12 (х = 0.03) phosphor was found as high as 0.83.
When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3094
Oxidation states and microstructure of manganese impurity centers in nanosized Al₂O₃ obtained by combustion method
Nanosized (10-70 nm) Al₂O₃ doped with manganese ions (Mn³⁺) was obtained by combustion method. It was found that the resulting powder consists of a mixture of transition aluminas (δ*, δ, θ), among which δ*-phase is dominant. It was shown that a part of Mn ions exists in the oxidation state +2 and occupies tetrahedral positions in δ*-Al₂O₃, causing a broadband luminescence with a maximum at ~ 520 nm. Annealing in air at temperatures ≤1130 °C results in the formation of stable α-polymorph. It is shown that the δ*, θ -> α-Al₂O₃ phase transition is followed by oxidation of Mn²⁺/Mn³⁺ ions and the stabilization of some amount of manganese ions in the oxidation state +4 on octahedral Al positions