Diseño de una máquina enfardadora de alfalfa con capacidad de 50 kg para pequeños productores en el sector agro-ganadero de la zona norte del Perú

En la presente investigación se detalla el diseño de una máquina enfardadora de alfalfa con capacidad de 50 kg para pequeños productores en el Sector AgroGanadero de la Zona Norte del Perú, ya que tras diversas visitas se verifico que el proceso de compactado podía mejorar. Para el diseño de la máquina primero se halló la capacidad de producción, la cual se calculó mediante ensayos de densidad empleando una masa de 1.365 kg de alfalfa y un volumen requerido para el fardo de 0.1816 3 . Para el sistema de compactado se seleccionó un sistema multiplicador de fuerza compuesto por engranajes, los cuales brindaron una relación de transmisión de hasta 17.1, mientras que las rpm requeridas fueron de 100 rpm. Los equipos encargados de brindar la potencia será dos motorreductores de 1 HP cada uno (1.5 kW en total), los cuáles se alimentarán de la energía brindada por un Generador Honda GX-290 que consume gasolina. Para la verificación de los resultados hallados matemáticamente, se empleó un software de ingeniería muy comercial, SolidWorks. El cual brindo aporte para el buen diseño y simulación de las partes críticas de la máquina. La enfardadora de alfalfa con capacidad de 50 kg es un proyecto muy rentable que asegura ganancias desde el 2do año de uso.TesisInfraestructura, Tecnología y Medio Ambient

Empleo del Yopodato Sódico (Biloptin) en el tratamiento agudo de las complicaciones cardiovasculares severas del hipertiroidismo.

Los cambios hemodinámicos del hipertiroidismo son atribuídos al efecto cronotropo e inotropo cardíaco directo del exceso de T3, así como a cambios en la resistencia periférica. Recientes estudios han demostrado que el yopodato sódico disminuye rápidamente los niveles de T3 en más del 50% de los valores basales dentro de las 24 horas, al bloquear la conversión de T4 a T3. Este estudio muestra su utilidad en controlar las manifestaciones cardiovasculares severas del hipertiroidismo, en 5 casos de Enfermedad de Graves, evaluados en la Unidad de Cuidados Intensivos mediante cateterismo cardíaco con catéter Swan. Ganz, conectado a un computador Edward de gasto cardíaco y a un medidor de presión Twinbbean-Sanborn. A cada paciente se le administró una dosis de 3 g de yopodato p.o. más Tapazol 45 mg/d 2 días antes, y se evaluó antes y durante 24 hrs post-yopodato la frecuencia cardíaca (FC), presión arterial diferencial (PAdif), presiones de aurícula derecha, ventrículo derecho, arteria pulmonar y capilar pulmonar, calculándose índice cardíaco (IC), resistencia sistémica total (RST) y trabajo ventricular izquierdo (TVI), así como fracción de yección ventricular izquierda (FEVI) mediante un ecocardiógrafo modo M y bidimensional, T3 se midió por radioinmunoensayo (RIA). Todos, excepto RST y FEVI, estuvieron elevados basalmente, y disminuyeron significativamente desde las 3 hrs, después del yopodato, mientras RST se elevó a normal a 6 hrs. FEVI se mantuvo bajo, evidenciando compromiso ventricular izquierdo. Los cambios fueron paralelos a la caída de T3

Tuberculosis en pacientes con diabetes mellitus: Un estudio epidemiológico y clínico en el Hospital Nacional Cayetano Heredia.

Objetivo: Describir las características epidemiológicas y clínicas de pacientes diabéticos con tuberculosis atendidos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia (HNCH). Material y Métodos: Estudio retrospectivo, observacional, descriptivo. Se identificaron los “casos” (pacientes diabéticos con TBC) revisando los registros del Servicio de Endocrinología, Servicios de hospitalización de Medicina y del Departamento de Enfermedades Infecciosas y Tropicales del HNCH atendidos durante el periodo de 1997 al 2003. Resultados: Se encontraron 85 episodios de TBC en 74  historias clínicas revisadas. El promedio de edad fue de 49,4 +12,8 años; 48/74 (65%) fueron hombres y 26/74 (35%) mujeres. 72/74 (97,3%) pacientes presentaron diabetes mellitus tipo 2. El tiempo promedio de enfermedad diabética previo al desarrollo de TBC fue de 4.2 +4 años. 75/85 (88,2%) episodios presentaron TBC pulmonar, habiendo confirmación bacteriológica en el 51,3% de estos casos. 59/85 (69%) casos no cumplían regularmente con el tratamiento indicado para la diabetes y 60/85 (71%) tenían mal control metabólico al desarrollar TBC. 31/74 (42%) pacientes fueron hospitalizados por TBC, asociándose cetoacidosis diabética (CAD) en el 51,4% de las hospitalizaciones por esta causa. La TBC puede ser causa importante desencadenante de CAD en nuestro medio. La tasa de fracasos al tratamiento fue de 15/85 (17,6%); hubo sospecha de TB-MDR en 13/74 pacientes (17,6%). La tasa de recaídas fue de 15/74 (20,3%). Fallecieron 3/74 pacientes (4%) durante el período de estudio. Conclusiones: Pacientes diabéticos mal controlados desarrollan TBC con una elevada tasa de recaídas, fracasos y TB-MDR, con alta sospecha de contagio intrahospitalario

Tuberculosis en pacientes con diabetes mellitus: Un estudio epidemiológico y clínico en el Hospital Nacional Cayetano Heredia

Objetivo: Describir las características epidemiológicas y clínicas de pacientes diabéticos con tuberculosis atendidos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia (HNCH). Material y Métodos: Estudio retrospectivo, observacional, descriptivo. Se identificaron los "casos" (pacientes diabéticos con TBC) revisando los registros del Servicio de Endocrinología, Servicios de hospitalización de Medicina y del Departamento de Enfermedades Infecciosas y Tropicales del HNCH atendidos durante el periodo de 1997 al 2003. Resultados: Se encontraron 85 episodios de TBC en 74 historias clínicas revisadas. El promedio de edad fue de 49,4 +12,8 años; 48/74 (65%) fueron hombres y 26/74 (35%) mujeres. 72/74 (97,3%) pacientes presentaron diabetes mellitus tipo 2. El tiempo promedio de enfermedad diabética previo al desarrollo de TBC fue de 4.2 +4 años. 75/85 (88,2%) episodios presentaron TBC pulmonar, habiendo confirmación bacteriológica en el 51,3% de estos casos. 59/85 (69%) casos no cumplían regularmente con el tratamiento indicado para la diabetes y 60/85 (71%) tenían mal control metabólico al desarrollar TBC. 31/74 (42%) pacientes fueron hospitalizados por TBC, asociándose cetoacidosis diabética (CAD) en el 51,4% de las hospitalizaciones por esta causa. La TBC puede ser causa importante desencadenante de CAD en nuestro medio. La tasa de fracasos al tratamiento fue de 15/85 (17,6%); hubo sospecha de TB-MDR en 13/74 pacientes (17,6%). La tasa de recaídas fue de 15/74 (20,3%). Fallecieron 3/74 pacientes (4%) durante el período de estudio. Conclusiones: Pacientes diabéticos mal controlados desarrollan TBC con una elevada tasa de recaídas, fracasos y TB-MDR, con alta sospecha de contagio intrahospitalario. (Rev Med Hered 2006;17:132-140)

Determinants in HIV-2 Env and tetherin required for functional interaction

BackgroundThe interferon-inducible factor BST-2/tetherin blocks the release of nascent virions from the surface of infected cells for certain enveloped virus families. The primate lentiviruses have evolved several counteracting mechanisms which, in the case of HIV-2, is a function of its Env protein. We sought to further understand the features of the Env protein and tetherin that are important for this interaction, and to evaluate the selective pressure on HIV-2 to maintain such an activity.ResultsBy examining Env mutants with changes in the ectodomain of the protein (virus ROD14) or the cytoplasmic tail (substitution Y707A) that render the proteins unable to counteract tetherin, we determined that an interaction between Env and tetherin is important for this activity. Furthermore, this Env-tetherin interaction required an alanine face in the tetherin ectodomain, although insertion of this domain into an artificial tetherin-like protein was not sufficient to confer sensitivity to the HIV-2 Env. The replication of virus carrying the ROD14 substitutions was significantly slower than the matched wild-type virus, but it acquired second-site mutations during passaging in the cytoplasmic tail of Env which restored the ability of the protein to both bind to and counteract tetherin.ConclusionsThese results shed light on the interaction between HIV-2 and tetherin, suggesting a physical interaction that maps to the ectodomains of both proteins and indicating a strong selection pressure to maintain an anti-tetherin activity in the HIV-2 Env