Poliaminler ve kanser; Kanserli hastaların beslenmesinde poliaminlerin rolleri

Poliaminler (putresin, spermidin ve spermin) tüm canlılarda bulunan bazik moleküllerdir. Hücre büyümesi, farklılaşması, DNA, RNA ve protein sentezinden sorumludurlar. Hücrelerde endojen olarak üretildikleri gibi diyet yoluyla ekzojen olarak da alınırlar. Kanserli dokularda, poliamin sentezinden sorumlu enzimlerin aktiviteleri artar, buna bağlı olarak poliamin sentezinde de artış görülür. Dolayısıyla kanser hastalarının kan ve idrarında poliamin seviyesi yüksektir. Düşük poliamin içerikli diyetlerin kanser hastalarının yaşam kalite ve sürelerini olumlu etkilediği belirtilmektedir. Bu derlemenin amacı, poliaminlerin kanser oluşumundaki rolleri ve düşük poliamin içeren diyetle beslenmenin, hastalığın gelişimi ve kanserli hastaların yaşam kaliteleri üzerine etkilerini anlatmak, şimdiye kadar yapılan çalışmaları özetlemekti

A Rare Cause of Female Gender Dysphoria: Report of Three Cases with Low Percentage of Turner Mosaicism

Gender dysphoria is a condition caused by a mismatch between the gender assigned at birthand gender identity. Gender development disorders include situations where congenitalchromosomal, gonadal, or anatomically gender-related physical features are atypical. In thestudies conducted mostly by karyotype analysis, it is reported that the rate of chromosomalabnormality is very low in people with gender dysphoria. In Turner mosaicism, genderdysphoria is not a common finding. In this case series, we examined the phenotype andgenotype characteristics of the three cases identified as Turner mosaicism, who applied withgender dysphoria. The patients’ complaints were feeling like a male, negative thoughts aboutbeing a female, being uncomfortable with feminine body image, wanting to have a male body.None of our 3 cases had Turner stigmata however their chromosomal or FISH analyses showedthat one of them was 45,X/46 XX/47,XXX and two of them were 45 X/46 XX karyotype.Cinsiyet disforisi, doğumda belirlenen cinsiyet ile cinsiyet kimliği arasındaki uyumsuzluğun neden olduğu bir durumdur. Cinsiyet gelişim bozuklukları, konjenital kromozomal, gonadal veya anatomik olarak cinsiyetle ilişkili fiziksel özelliklerin atipik olduğu durumları içerir. Çoğunlukla karyotip analizi ile yapılan çalışmalarda cinsiyet disforisi olan kişilerde kromozomal anormallik oranının çok düşük olduğu bildirilmektedir. Turner mozaisizminde cinsiyet disforisi yaygın bir bulgu değildir. Bu olgu serisinde, cinsiyet disforisi ile başvuran Turner mozaisizmi olarak tanımlanan üç olgunun fenotip ve genotip özelliklerini inceledik. Hastaların şikayetleri erkek gibi hissetmek, kadın olmakla ilgili olumsuz düşünceler, kadın beden imajından rahatsız olmak, erkek bedene sahip olmak istemek şeklindeydi. 3 olgumuzun hiçbirinde Turner stigmatası yoktu ancak kromozomal veya FISH analizleri, birinde 45,X/46 XX/47,XXX ve ikisinde 45 X/46 XX olarak tespit edildi.2-s2.0-8509876604