Product description of educational organization as an element of marketing mix

In the Russian Federation, a characteristic feature of the market of educational services is to increase competition. The issue of application of marketing technologies is becoming topical. Subject of research: educational service as an element of marketing complex. The aim of the research is to characterize the product of the educational organization of vocational education as an element of the marketing complex. Research methods used: literature analysis. Scope of application of the research results-management of educational organizations.В Российской Федерации характерной чертой рынка образовательных услуг является повышение конкуренции. Становится актуальным вопрос применения маркетинговых технологий. Предмет исследования: образовательная услуга как элемент комплекса маркетинга. Цель исследования: дать характеристику продукта образовательной организации профессионального образования как элемента комплекса маркетинга. Использованные методы исследования: анализ литературы. Область применения результатов исследования – управление образовательными организациями

On the Question of the Formation of the Personnel Policy of the Educational Organization

The article describes the features of formation of personnel policy in the educational institution. The essence of the personnel policy work with the personnel corresponding to the concept of educational organization, ie the personnel policy of any educational institution - is an integral part of the strategic policy oriented organization. Personnel policy is a powerful strategic tool for the staff of the organization management system.Сутью кадровой политики является работа с персоналом, соответствующая концепции развития образовательной организации, то есть кадровая политика любого учебного учреждения – это составная часть стратегически ориентированной политики организации. Кадровая политика является мощным стратегическим инструментом системы управления персоналом организации

Методические аспекты выделения семантических отношений для автоматической генерации специализированных тезаурусов и их оценки

The paper is devoted to analysis of methods for automatic generation of a specialized thesaurus. The main algorithm of generation consists of three stages: selection and preprocessing of a text corpus, recognition of thesaurus terms, and extraction of relations among terms. Our work is focused on exploring methods for semantic relation extraction. We developed a test bench that allow to test well-known algorithms for extraction of synonyms and hypernyms. These algorithms are based on different relation extraction techniques: lexico-syntactic patterns, morpho-syntactic rules, measurement of term information quantity, general-purpose thesaurus WordNet, and Levenstein distance. For analysis of the result thesaurus we proposed a complex assessment that includes the following metrics: precision of extracted terms, precision and recall of hierarchical and synonym relations, and characteristics of the thesaurus graph (the number of extracted terms and semantic relationships of different types, the number of connected components, and the number of vertices in the largest component). The proposed set of metrics allows to evaluate the quality of the thesaurus as a whole, reveal some drawbacks of standard relation extraction methods, and create more efficient hybrid methods that can generate thesauri with better characteristics than thesauri generated by using separate methods. In order to illustrate this fact, one of such hybrid methods is considered in the paper. It combines the best standard algorithms for hypernym and synonym extraction and generates a specialized medical thesaurus. The hybrid method leaves the thesaurus quality on the same level and finds more relations between terms than well-known algorithms.Работа посвящена анализу методов автоматической генерации специализированного тезауруса. Основной алгоритм генерации состоит из трех шагов: отбор и предварительная обработка корпуса текстов, формирование множества терминов для включения в тезаурус и выделение связей между терминами тезауруса. Данное исследование сфокусировано на изучении методов выделения семантических связей, для чего авторами был разработан программный стенд, который позволяет протестировать распространенные алгоритмы выделения гиперонимов и синонимов, использующие в своей работе лексико-синтаксические шаблоны, морфо-синтаксические правила, количество информации терминов, тезаурус общего назначения WordNet и расстояние Левенштейна. Для анализа результирующего тезауруса, созданного на стенде, авторами была разработана комплексная оценка, содержащая следующие характеристики качества: точность выделения терминов, точность и полнота выделения синонимических и гиперонимических связей, а также метрики графа тезауруса (количество выделенных терминов, количество семантических связей различных типов, число компонент связности и число вершин в наибольшей компоненте). Предлагаемый набор метрик позволяет оценить качество тезауруса в целом, выявить отдельные недостатки стандартных методов выделения связей и построить более эффективные гибридные методы, генерирующие тезаурус с лучшими характеристиками по сравнению с тезаурусами, генерируемыми при использовании отдельных методов. Для иллюстрации данного факта в статье рассмотрен один из таких гибридных методов. Он комбинирует лучшие стандартные алгоритмы построения гиперонимических и синонимических связей и строит специализированный тезаурус в области медицины с тем же уровнем качества, что и другие методы, но с большим количеством связей между терминами

Molecular diagnostics of primary immunodeficiencies in Sverdlovsk region

The article presents the results of the work performed by the laboratory of molecular diagnostics at the Medical Center “Health Care of Mother and Child” for the diagnosis of primary immunodeficiency in Sverdlovsk region over 5 years. The laboratory was organized in 2009 to verify the diagnosis of monogenic hereditary diseases included in the Neonatal Screening Program in the Russian Federation, e.g., phenylketonuria, cystic fibrosis, classical galactosemia. Over time, the range of diagnosed nosologies expanded, and since 2014, the laboratory has included in studies of a new group of disorders, i.e., congenital errors of immunity. Every year the Regional Registry of patients with primary immunodeficiencies (PIDs) replenished by 20 to 70 persons, thus comprising 15 to 43% of the entire Russian Registry for these conditions. As of 03/01/2020, the registry of patients with a clinical diagnosis of “primary immunodeficiency” consisted of 526 people, more than half of them (275) being children under 18 years of age. According to the expert calculations, the frequency of detected PID cases in the Sverdlovsk region is 1:10 480 inhabitants, which indicates not only high level of the existing clinical immunology service, but also the high expected frequency of PID in the region. Until 2014, verification of the “primary immunodeficiency” diagnosis in the patients from Sverdlovsk region was traditionally carried out in Moscow clinics (Dmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology, Moscow Research Centre for Medical Genetics). Over 6 years of cooperation between regional immunological service with the medical genetic center, 47 children received molecular genetic confirmation of the diagnosis of congenital immunity errors at the laboratory of Regional Medical Center “Health Care of Mother and Child”. The authors present the data of Regional Registry of patients, classified into nosological forms of immune-dependent pathology and provide a detailed description of diagnostic procedures for the patients with various PIDs. A deletion of chromosome 22 (Di Giorgi syndrome) was found in 43 people, mutations in the Btk gene (X-linked agammaglobulinemia) were revealed in 7 patients and 6 members of their families, Nijmegen syndrome was confirmed in 1 child, a familial case of ADA-deficiency, difficult for diagnostics, was decided. The results of the study encourage the authors for further expansion of the spectrum of detectable disorders diagnosis, and give a hope that development of regional laboratories at this level may improve the diagnostic algorithm for PID diagnostic procedures in Russia, i.e., from prenatal and neonatal screening to the development of gene therapy for certain forms of immune-dependent disorders

Алгоритм замещения агентов dataflow-сети на платформе Smart-M3

The paper presents an agent substitution algorithm for a dataflow network implemented on the Smart-M3 platform. Such a substitution allows to transfer control and computational context from an unexpectedly disconnected agent to a programmable substitute agent for the period of absence of the first agent in the network. It also guarantees integrity of the information flow, i.e. the functioning of all dependent services is not disrupted after the agent disconnection. When the agent returns to the network the reverse substitution occurs also with keeping integrity of the information flow. The paper gives a description of the dataflow network implementation and substitution mechanism structure on the Smart-M3 platform. The detailed description of the substitution algorithm including initialization, registration, and bidirectional substitution phases is given. The proposed substitution algorithm was implemented by the authors in the substitution mechanism as a part of the RedSIB semantic information broker on the Smart-M3 platform.Рассматривается алгоритм замещения агента dataflow-сети, реализованной на платформе Smart-M3. Такое замещение позволяет перенести управление и контекст вычислений от преждевременно отключившегося агента к программируемому агенту-заместителю на время отсутствия первого агента в сети. При этом гарантируется целостность информационных потоков, то есть функционирование всех зависимых сервисов не нарушается при отключении агента. При возвращении агента в сеть происходит обратное замещение также с сохранением целостности всех информационных потоков. Приведено описание реализации dataflow-сети и структуры механизма замещения агентов для платформы Smart-M3. Дано детальное описание алгоритма замещения, включающее процедуры инициализации, регистрации и двунаправленного замещения агентов. Предложенный алгоритм замещения реализован авторами в механизме замещения в брокере семантической информации RedSIB на платформе Smart-M3.

Deficient Induction Response in a Xenopus Nucleocytoplasmic Hybrid

Defects in induction signaling and response underlie the nucleocytoplasmic incompatibility between two evolutionarily distant frog species, while specific treatments partially restore this response in explants and whole embryos

SURF1 knockout cloned pigs : early onset of a severe lethal phenotype

Leigh syndrome (LS) associated with cytochrome c oxidase (COX) deficiency is an early onset, fatal mitochondrial encephalopathy, leading to multiple neurological failure and eventually death, usually in the first decade of life. Mutations in SURF1, a nuclear gene encoding a mitochondrial protein involved in COX assembly, are among the most common causes of LS. LSSURF1 patients display severe, isolated COX deficiency in all tissues, including cultured fibroblasts and skeletal muscle. Recombinant, constitutive SURF1 12/ 12 mice show diffuse COX deficiency, but fail to recapitulate the severity of the human clinical phenotype. Pigs are an attractive alternative model for human diseases, because of their size, as well as metabolic, physiological and genetic similarity to humans. Here, we determined the complete sequence of the swine SURF1 gene, disrupted it in pig primary fibroblast cell lines using both TALENs and CRISPR/Cas9 genome editing systems, before finally generating SURF1 12/ 12 and SURF1 12/+ pigs by Somatic Cell Nuclear Transfer (SCNT). SURF1 12/ 12 pigs were characterized by failure to thrive, muscle weakness and highly reduced life span with elevated perinatal mortality, compared to heterozygous SURF1 12/+ and wild type littermates. Surprisingly, no obvious COX deficiency was detected in SURF1 12/ 12 tissues, although histochemical analysis revealed the presence of COX deficiency in jejunum villi and total mRNA sequencing (RNAseq) showed that several COX subunit-encoding genes were significantly down-regulated in SURF1 12/ 12 skeletal muscles. In addition, neuropathological findings, indicated a delay in central nervous system development of newborn SURF1 12/ 12 piglets. Our results suggest a broader role of sSURF1 in mitochondrial bioenergetics

Місце трудових та соціально-забез­печувальних прав у системі прав людини

Чанишева Г. І., Лагутіна І. В., Краснов Є. В.,Трюхан О. А., Сорочишин М. В., Римар Б. А., Кайтанський О. С., Медвідь А. О. Місце трудових та соціально-забез­печувальних прав у системі прав людини / Г. І. Чанишева, І. В. Лагутіна, Є. В. Краснов, О. А. Трюхан , М. В. Сорочишин , Б. А. Римар, О. С. Кайтанський, А. О. Медвідь // Наукові праці Національного університету «Одеська юридична академія». Т. 17 / голов. ред. М. В. Афанасьєва ; МОН України, НУ «ОЮА». – Одеса : Юрид. л-ра, 2015. – C. 201-231.У статті досліджується місце трудових та соціально-забезпечувальних прав у системі прав людини. Аналізуються юридична природа та своєрідність трудових і соціально-забезпечувальних прав. Визначаються поняття, юридична природа та структура колективних трудових прав, особистих немайнових трудових прав, а також окремих індивідуальних, колективних трудових прав, соціально-забезпечувальних прав. Вносяться пропозиції щодо удосконалення чинного трудового і соціально-забезпечу¬ вального законодавства, проекту Трудового кодексу України у сфері нормативного за¬ кріплення та реалізації окремих трудових і соціально-забезпечувальних прав