Valoración de las pérdidas sanguíneas en cirugía protésica primaria de cadera: estudio comparativo entre abordaje posterolateral y lateral

La artroplastia total de cadera se caracteriza por una pérdida sanguínea considerable. El propósito de nuestro estudio es valorar si existen diferencias en las pérdidas sanguíneas perioperatorias esperadas en prótesis totales de cadera (PTC) según el abordaje utilizado. Se planificó un estudio prospectivo en 33 pacientes divididos en dos grupos en función del abordaje utilizado: Grupo A abordaje posterolateral y grupo B abordaje lateral de Hardinge. El análisis de los datos recogidos no mostraba diferencias significativas ni en las pérdidas sanguíneas totales (p-0,4881), ni en los descensos de hemoglobina (p-0,6707), ni de hematocrito (p-0,9416).Blood loss in primary total hip arthroplasty is important. The aim of our research is to study if there are differences between blood losses in total hip replacement according to the surgical approach used. We have designed a prospective study in 33 patients divided into two groups depending on surgical approach: Group A posterolateral approach and group B Hardinge ́s lateral approach. The results show no difference either in total blood loss (P-0,4881) or in hemoglobine decrease (P-0,6707) and hematocrite decrease (P-0,9416)

Endocistectomía como tratamiento quirúrgico de elección en hidatidosis muscular primaria: caso clínico

Se presenta el caso clínico de una hidatidosis muscular primaria localizada a nivel del vasto externo del cuádriceps, describiéndose los hallazgos clínicos, analíticos y de estudios de imagen característicos. Y a propósito del mismo se describe y defiende el tratamiento mediante endocistectomía y albendazol, que permite mantener la funcionalidad completa del músculo. A los dos años de evolución la paciente se encuentra asintomática.We report a case of primary hydatíd disease. It ¡s located in the vastus lateralís of the quadriceps. We describe the clinical, serological and radiological features of this dísease. And then we argüe for the use of the surgical endocystectomy and albendazol as the best treatment; thinking that this allows to sustain the complete function of the muscle. Two years later, the patient is asymptomatic

Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia: a propósito de una localización atípica en músculo trapecio

La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia es una patología poco frecuente de presentación clínica inespecífica que lleva a que rara vez se diagnostique antes del estudio histológico. Habitualmente afecta a piel y tejido celular subcutáneo siendo rara la localización extracutánea. Presentamos un caso clínico de una tumoración en una mujer de 46 años localizada a nivel del músculo trapecio; y revisamos las características histopatológicas y de tratamiento de esta patología.Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia is an uncommon condition with non-specific clinical symptoms that needs a histological study to have the diagnosis. Usually this lesion occurs in the skin and the subcutaneous tissue, with extracutaneous affection being rare. We describe a tumour affecting the trapezius muscle in a 40- year-old woman; and we review the histopathologic findings and the treatment of this pathology

Osteosarcoma perióstico: caso clínico

El osteosarcoma perióstico es un sarcoma raro que asienta en la superficie del hueso. Aunque algunos autores lo incluyen en los osteosarcomas yuxtacorticales sus peculiaridades clínicas, radiológicas y anatomopatológicas entre ellos que llevan a diferencias en el tratamiento y pronóstico le otorgan personalidad propia. Presentamos un caso clínico de osteosarcoma perióstico en un varón de 18 años, a nivel de fémur. Se realiza una revisión de la bibliografía, señalando las principales características de esta entidad.Periosteal osteosarcoma is a rare malignant neoplasm located on bone surface. Although some authors include it among juxtacortical osteosarcoma, its clinical feature, imaging studies findings and histologic patterns which lead to differences in the treatment and prognostic, give to it a peculiar identity. We report a case of an 18 years old man who had this tumour in his femur. We do a review of literature

Biometric study of apis mellifera population from central Portugal and Madeira

Las abejas melíferas que habitan en la Península Ibérica han sido descritas tradicionalmente como pertenecientes a la raza Apis mellifera iberica. La raza iberica está constituida por animales de color oscuro y de un gran vigor, su comportamiento es algo nervioso y la enjambraz .n se considera como moderada. Desde un punto de vista morfológico, son pocos los trabajos en los que se han estudiado estos seres vivos, incluyendo la bibliografía existente descripciones más o menos extensas de los que habitan en la región mediterránea, Asturias y la Submeseta Norte. Si admitimos que diferentes condiciones climáticas han debido de tener efectos selectivos sobre las características de estos insectos, resulta muy interesante estudiar abejas procedentes de diferentes localizaciones, para conocer la variabilidad existente. En el presente trabajo hemos estudiado 16 caracteres morfológicos, en 18 muestras de abejas obreras oriundas del centro de Portugal y de la isla de Madeira. Los resultados indican que las abejas del centro de Portugal constituyen un grupo morfológico, en el que no se aprecian grandes diferencias entre las distintas localizaciones geográficas. Los animales procedentes de Madeira también forman un conjunto morfológico, en el que, cuando se estudia de forma conjunta con las muestras procedentes de Portugal, el análisis canónico muestra un solapamiento parcial de las poblaciones

Discriminación entre poblaciones de abejas (apis mellifera L.) del sur de España, centro de Portugal y Madeira

Tradicionalmente se ha considerado que las abejas que viven en la Península Ibérica pertenecen a la raza Apis mellifera iberica, que se encuentra emparentada con la raza A. m. intermissa que coloniza el norte de África y la raza A. m. mellifera originaria de Europa occidental. Las abejas obreras procedentes de España y Portugal, se han descrito como animales de color azabache, con pilosidad y tomento de tamaño mediano, y una probóscide bastante larga; encontrando algunos autores que los animales del sur tenían una pilosidad más corta y una probóscide más larga, que sus familiares procedentes del norte. En el presente trabajo hemos estudiado 34 muestras de abejas obreras procedentes de dos zonas de nuestra península (el sur de España y el centro de Portugal), y del Archipiélago de Madeira, para rastrear la existencia de posibles diferencias morfológicas. Los resultados muestran que los animales constituyen tres grupos morfológicos, identificables mediante un análisis canónico. Uno de ellos incluye a los procedentes del centro de Portugal, otro está formado por los oriundos de Córdoba, y el tercero está constituido por los procedentes de la isla de Madeira y de la Sierra de Cazorla

Eliminación de Cu2+ de efluentes acuosos

Se presenta un estudio de eliminación de Cu2+ por adsorción sobre pasta de celulosa al sulfato. Se han obtenido las isotermas de equilibrio a la temperatura de 30'0° C y pH 4,5 y 6, respectivamente. En los tres casos las curvas se ajustan a funciones del tipo Koble-Corrigan, con n = 2. Para los mismos pH y concentraciones de 1, 3, 5, 7 y 10 ppm de Cu2+ se han trazado los frentes de adsorción. Finalmente, siguiendo el tratamiento de Michaels se han calculado, a partir de dichos frentes, las distintas características del proceso: LUB, V, f, G, Ntoc, y Htoo, respectivamente

Listeria monocytogenes induces host DNA damage and delays the host cell cycle to promote infection

Listeria monocytogenes (Lm) is a human intracellular pathogen widely used to uncover the mechanisms evolved by pathogens to establish infection. However, its capacity to perturb the host cell cycle was never reported. We show that Lm infection affects the host cell cycle progression, increasing its overall duration but allowing consecutive rounds of division. A complete Lm infectious cycle induces a S-phase delay accompanied by a slower rate of DNA synthesis and increased levels of host DNA strand breaks. Additionally, DNA damage/replication checkpoint responses are triggered in an Lm dose-dependent manner through the phosphorylation of DNA-PK, H2A.X, and CDC25A and independently from ATM/ATR. While host DNA damage induced exogenously favors Lm dissemination, the override of checkpoint pathways limits infection. We propose that host DNA replication disturbed by Lm infection culminates in DNA strand breaks, triggering DNA damage/replication responses, and ensuring a cell cycle delay that favors Lm propagation.We thank AFCU and ALM facilities (IBMC), T Duarte (IBMC), G Almeida, and R Guimarães (ESB) for technical support, M Moroso for the LmΔinlB strain and members of Maiato’s and Sunkel’s lab (IBMC) for fruitful discussions. This work was funded by the Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER) through the Operational Competitiveness Programme (COMPETE) and by National funds through FCT (Fundação para a Ciência e Tecnologia) under the projects (PTDC/BIA-BCM/111215/2009FCOMP-01-0124- FEDER-014178, ERANet-Pathogenomics LISTRESS ERAPTG/0003/2010); Project “NORTE-07-0124-FEDER-000002- Host-Pathogen Interactions” co-funded by Programa Operacional Regional do Norte (ON.2, O Novo Norte), under the Quadro de Referência Estratégico Nacional (QREN), through the FEDER and by FCT. E.L., A.C.C., and R.P. were supported by FCT grants (SFRH/BPD/62926/2009, SFRH/BPD/88769/2012 and SFRH/BD/89542/2012, respectively), L.C. by ERASMUS program and S.S. by Ciência 2008 program (COMPETE, POPH, and FCT)

Novel human liver-tropic AAV variants define transferable domains that markedly enhance the human tropism of AAV7 and AAV8

Recent clinical successes have intensified interest in using adeno-associated virus (AAV) vectors for therapeutic gene delivery. The liver is a key clinical target, given its critical physiological functions and involvement in a wide range of genetic diseases. Here, we report the bioengineering of a set of next-generation AAV vectors, named AAV-SYDs (where “SYD” stands for Sydney, Australia), with increased human hepato-tropism in a liver xenograft mouse model repopulated with primary human hepatocytes. We followed a two-step process that staggered directed evolution and domain-swapping approaches. Using DNA-family shuffling, we first mapped key AAV capsid regions responsible for efficient human hepatocyte transduction in vivo. Focusing on these regions, we next applied domain-swapping strategies to identify and study key capsid residues that enhance primary human hepatocyte uptake and transgene expression. Our findings underscore the potential of AAV-SYDs as liver gene therapy vectors and provide insights into the mechanism responsible for their enhanced transduction profile

Attenuation of Heparan Sulfate Proteoglycan Binding Enhances In Vivo Transduction of Human Primary Hepatocytes with AAV2

Use of the prototypical adeno-associated virus type 2 (AAV2) capsid delivered unexpectedly modest efficacy in an early liver-targeted gene therapy trial for hemophilia B. This result is consistent with subsequent data generated in chimeric mouse-human livers showing that the AAV2 capsid transduces primary human hepatocytes in vivo with low efficiency. In contrast, novel variants generated by directed evolution in the same model, such as AAV-NP59, transduce primary human hepatocytes with high efficiency. While these empirical data have immense translational implications, the mechanisms underpinning this enhanced AAV capsid transduction performance in primary human hepatocytes are yet to be fully elucidated. Remarkably, AAV-NP59 differs from the prototypical AAV2 capsid by only 11 aa and can serve as a tool to study the correlation between capsid sequence/structure and vector function. Using two orthogonal vectorological approaches, we have determined that just 2 of the 11 changes present in AAV-NP59 (T503A and N596D) account for the enhanced transduction performance of this capsid variant in primary human hepatocytes in vivo, an effect that we have associated with attenuation of heparan sulfate proteoglycan (HSPG) binding affinity. In support of this hypothesis, we have identified, using directed evolution, two additional single amino acid substitution AAV2 variants, N496D and N582S, which are highly functional in vivo. Both substitution mutations reduce AAV2's affinity for HSPG. Finally, we have modulated the ability of AAV8, a highly murine-hepatotropic serotype, to interact with HSPG. The results support our hypothesis that enhanced HSPG binding can negatively affect the in vivo function of otherwise strongly hepatotropic variants and that modulation of the interaction with HSPG is critical to ensure maximum efficiency in vivo. The insights gained through this study can have powerful implications for studies into AAV biology and capsid development for preclinical and clinical applications targeting liver and other organs