The Role of Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) in Diagnosis and Treatment of Epilepsy, Depression, Schizophrenia, Anorexia Nervosa and Alzheimer’s Disease as Highly Drug-Resistant Diseases: A Narrative Review

Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) belongs to the family of neurotrophins, which are growth factors with trophic effects on neurons. BDNF is the most widely distributed neurotrophin in the central nervous system (CNS) and is highly expressed in the prefrontal cortex (PFC) and hippocampus. Its distribution outside the CNS has also been demonstrated, but most studies have focused on its effects in neuropsychiatric disorders. Despite the advances in medicine in recent decades, neurological and psychiatric diseases are still characterized by high drug resistance. This review focuses on the use of BDNF in the developmental assessment, treatment monitoring, and pharmacotherapy of selected diseases, with a particular emphasis on epilepsy, depression, anorexia, obesity, schizophrenia, and Alzheimer’s disease. The limitations of using a molecule with such a wide distribution range and inconsistent method of determination are also highlighted

Wybrane adipokiny i grubość kompleksu intima-media u chorych na toczeń rumieniowaty układowy

Streszczenie Wstęp i cele pracy: Przyspieszony rozwój miażdżycy u chorych na toczeń rumieniowaty układowy (SLE) i możliwy udział w tym procesie adipokin stały się podstawą celu pracy tj. oceny stężeń wybranych adipokin i ich związków z grubością kompleksu intima-media (IMT) u chorych leczonych z powodu SLE. Metody: U 41 leczonych z powodu SLE kobiet (grupa badana) bez objawów klinicznych choroby wieńcowej oraz 38 zdrowych kobiet (grupa kontrolna), posługując się techniką ELISA oznaczano we krwi obwodowej stężenia adiponektyny, leptyny, rezystyny i chemeryny. W grupie chorych na SLE ultrasonograficznie oceniano IMT w tętnicach szyjnych wspólnych i udowych wspólnych, przyjmując za punkt odcięcia dla wartości prawidłowych IMT < 0,8 mm. Uzyskane wyniki poddano analizie porównawczej oraz analizie zależności.  Wyniki: W grupie chorych na SLE zauważono wyższe stężenia adiponektyny i leptyny w porównaniu z kontrolą oraz dodatnią korelację między stężeniem leptyny i chemeryny, a w grupie kontrolnej ujemną korelację między stężeniem adiponektyny i leptyny. Zarówno w całej badanej grupie chorych, jak i w podgrupie z IMT ≥ 0,8 mm, nie obserwowano związków między stężeniem badanych adipokin, a grubością tego parametru. Natomiast w podgrupie z IMT tętnicy szyjnej > 0,6 i > 0,7 mm zauważono pozytywną korelację ze stężeniem adiponektyny. W całej grupie badanej i w podgrupie z IMT >0,6 mm wartość maksymalna IMT tętnic szyjnych była ujemnie skorelowana ze stężeniem rezystyny i dodatnio skorelowana ze stężeniem adiponektyny w podgrupach z IMT >0,6 i >0,7 mm. Podobnych zależności nie zaobserwowano w odniesieniu do IMT w tętnicach udowych, mimo że w grupie chorych na SLE współczynnik korelacji między grubością IM w tętnicach szyjnych i udowych był bardzo wysoki. Wnioski: U chorych na SLE mimo wyższego stężenia adiponektyny w surowicy występuje mniej korzystna konstelacja metaboliczna niż w grupie kontrolnej wyrażająca się zależnością stężeń adiponektyny i leptyny. Niestwierdzenie zależności między stężeniami oznaczanych adipocytokin a IMT ≥0,8 mm nie daje podstaw do wykorzystywania tych parametrów jako biomarkerów w wykrywaniu subklinicznych stadiów miażdżycy w badanej grupie chorych. Zaobserwowane związki między stężeniem rezystyny i adiponektyny, a grubością kompleksu IM < 0,8 mm ocenianego w tętnicy szyjnej, ujawnione zwłaszcza w pomiarach wartości maksymalnej IMT, mogą stanowić asumpt do dalszych badań w tym zakresie, obejmujących większą grupę zarówno leczonych chorych, jak i chorych z de novo rozpoznanym SLE.  Słowa kluczowe: SLE, adipokiny, grubość kompleksu intima-media, miażdżyca

Smart Polymeric Nanocarriers of Met-enkephalin

This study describes a novel approach to polymeric nanocarriers of the therapeutic peptide met-enkephalin based on the aggregation of thermoresponsive polymers. Thermoresponsive bioconjugate poly­((di­(ethylene glycol) monomethyl ether methacrylate)-<i>ran</i>-(oligo­(ethylene glycol) monomethyl ether methacrylate) is synthesized by AGET ATRP using modified met-enkephalin as a macroinitiator. The abrupt heating of bioconjugate water solution leads to the self-assembly of bioconjugate chains and the formation of mesoglobules of controlled sizes. Mesoglobules formed by bioconjugates are stabilized by coating with cross-linked two-layer shell via nucleated radical polymerization of <i>N</i>-isopropylacrylamide using a degradable cross-linker. The targeting peptide RGD, containing the fluorescence marker carboxyfluorescein, is linked to a nanocarrier during the formation of the outer shell layer. In the presence of glutathione, the whole shell is completely degradable and the met-enkephalin conjugate is released. It is anticipated that precisely engineered nanoparticles protecting their cargo will emerge as the next-generation platform for cancer therapy and many other biomedical applications