“Prolit-septo” in complex treatment of ureteral stones

In prospective, non-placebo controlled, non randomized investigation were included 68 patients with single stone of ureter. All opatients were divided in two groups. The first one underwent standard therapy plus “Prolit-septo" (2 capsules 3 times a day), and the second one - only standard therapy (drotaverin 40 mg 3 times a day). The total stone expulsions were statistically higher in mane group (85 % vs 66%, p=0.02).The mane trend of stone migratione from proximal to distal part of ureter were higher too in first group (52% vs 32 %. p = 0,17).The possibility of stone expulsion ratio in two groups were 4,11:1,0.Цель исследования: оценка эффективности применения препарата «Пролит-Септо» в комплексном лечении конкрементов мочеточника. Материалы и методы. С мая 2010 по октябрь 2011 года на базе урологических отделений ГУ МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского и МУ «ГКБ г. Жуковский» проведено сравнительное проспективное плацебо-неконтролируемое нерандомизируемое исследование, включающее 68 пациентов с единичными диагностированными конкрементами различных отделов мочеточника. Всем пациентам, после купирования болевого синдрома, проводилась консервативная терапия, направленная на самостоятельное отхождение конкрементов. Максимальная длительность консервативного воздействия составляла 28 суток. Еженедельно у всех пациентов осуществлялся ультразвуковой мониторинг. Консервативная терапия проводилась с использованием двух схем лечения: основной и контрольной. Основная схема включала назначение стандартной терапии - спазмолитиков и анальгетиков (дротаверин 40 мг х 3 раза в сутки), а так же дополнительное назначение «Пролит-Септо» в дозировке 2 капсулы трижды в сутки. Контрольная схема включала назначение только спазмолитиков и анальгетиков (дротаверин 40 мг х 3 раза в сутки). Результаты исследования. Общая вероятность отхождения конкрементов, локализованных в дистальной части мочеточника, была достоверно выше в группе пациентов, получавших «Пролит-Септо», по сравнению с группой пациентов, получавших только стандартную терапию (85 % vs 66%, соответственно: р=0.02). Сравнительный анализ выраженности болей в динамике продемонстрировал, что основная схема лечения позволяла лучше контролировать боль во все периоды наблюдения, даже в том случае, если отхождения конкрементов не отмечалось. Общая вероятность миграции проксимальных конкрементов в дистальный отдел мочеточника на фоне использования основной схемы лечения составила 52% против 32 %. - в контрольной (р = 0,17). Обсуждение результатов исследования. Как однофакторный, так и многофакторный анализ модели пропорциональных рисков продемонстрировал, что включение в терапию «Пролит-Септо» приводило к увеличению риска отхождения конкремента из дистального отдела мочеточника. Характер применяемой терапии напрямую влиял на риск отхождения конкрементов, повышая вероятность более раннего наступления зтого события. Включение в схему лечению препарата увеличивало вероятность отхождения конкремента в 4,11 раза

N-ацетилцистеин: фармакокинетические параметры и влияние на концентрацию эндогенных аминотиолов

We studied the pharmacokinetic parameters of N-acetylcysteine at a single oral and intravenous administration of healthy volunteers. Elimination half-life (t1/2) within 2 hours and the maximum concentration in blood (Cmax) after 1 hour after administration was more than 10 times higher when intravenous on a comparison with oral administration. Effect of exchange rate on intravenous administration of N-acetylcysteine (1 200 mg/day for one week) the concentration of endogenous aminothiols in patients with diseases that are accompanied by oxidative stress (ischemic stroke and vascular complications of diabetes mellitus) are also studied. In ischemic stroke example it shows that the concentration of cysteine in plasma was increased by 1,6 times, and homocysteine levels did not change, as the ratio of reduced and oxidized cysteine (CysSH / CysSSCys). The content of total and free glutathione in red blood cells was not significantly changed, but significantly increased GSH / GSSG ratio, characterizing the antioxidant capacity of cells. We conclude that the inclusion in the scheme of N-acetylcysteine therapy of these diseases, accompanied by a more favorable clinical outcome due to a significant increase in antioxidant capacity of cells and tissues.Исследовали фармакокинетические параметры N-ацетилцистеина при однократном пероральном и в/в введении у здоровых добровольцев. Период полувыведения (t1/2) в пределах 2 ч, максимальная концентрация в крови (Cmax) через 1 ч после введения была более чем в 10 раз выше при в/в введении по сравнению с пероральным. Также изучено влияние курсового в/в введения N-ацетилцистеина (1 200 мг/сут в течение одной недели) на концентрацию эндогенных аминотиолов у пациентов с заболеваниями, сопровождающимися оксидативным стрессом (ишемический инсульт и сосудистые осложнения сахарного диабета). На примере ишемического инсульта показано, что концентрация цистеина в плазме возрастала в 1,6 раза, а уровень гомоцистеина не менялся, как и соотношение восстановленного и окисленного цистеина (CysSH/CysSSCys). Содержание общего и свободного глутатиона в эритроцитах достоверно не менялось, зато значительно возрастал коэффициент GSH/GSSG, характеризующий антиоксидантный потенциал клеток. Таким образом, включение в схемы терапии N-ацетилцистеина указанных заболеваний сопровождается более благоприятным клиническим исходом за счёт значительного увеличения антиоксидантного потенциала клеток и тканей

Таксономия возбудителей и применение Максаквина и ципрофлоксации а в лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

.