Signature fréquentielle des structures cohérentes-décomposition en modes dynamiques : application à un écoulement en cavité ouverte

La dimension de la dynamique effective d'un écoulement impactant peut-être considérablement réduite par les conditions aux limites et les oscillations auto induites qu'elles engendrent, la signature spectrale étant associée à des structures spatiales remarquables. Une méthode de décomposition (DMD) utilisant l'opérateur de Koopman, permet d'extraire directement les propriétés de la dynamique de l'écoulement non-linéairement saturée. Nous appliquons la DMD pour mettre en évidence la contribution spectrale des structures longitudinales et transversales de l'écoulement de cavité

Human Fetal Liver: An In Vitro Model of Erythropoiesis

We previously described the large-scale production of RBCs from hematopoietic stem cells (HSCs) of diverse sources. Our present efforts are focused to produce RBCs thanks to an unlimited source of stem cells. Human embryonic stem (ES) cells or induced pluripotent stem cell (iPS) are the natural candidates. Even if the proof of RBCs production from these sources has been done, their amplification ability is to date not sufficient for a transfusion application. In this work, our protocol of RBC production was applied to HSC isolated from fetal liver (FL) as an intermediate source between embryonic and adult stem cells. We studied the erythroid potential of FL-derived CD34+ cells. In this in vitro model, maturation that is enucleation reaches a lower level compared to adult sources as observed for embryonic or iP, but, interestingly, they (i) displayed a dramatic in vitro expansion (100-fold more when compared to CB CD34+) and (ii) 100% cloning efficiency in hematopoietic progenitor assays after 3 days of erythroid induction, as compared to 10–15% cloning efficiency for adult CD34+ cells. This work supports the idea that FL remains a model of study and is not a candidate for ex vivo RBCS production for blood transfusion as a direct source of stem cells but could be helpful to understand and enhance proliferation abilities for primitive cells such as ES cells or iPS

Perspectives de thérapies cellulaires dans le myélome multiple

Le myélome multiple est une hémopathie maligne, fréquente, souvent incurable, caractérisée par une prolifération plasmocytaire clonale, une ostéolyse, une anémie, une insuffisance rénale et une hypercalcémie. Le traitement repose sur l'administration de chimiothérapies suivie ou non d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques autologue ou allogénique. Mon travail s'est inscrit dans une démarche de recherche translationnelle avec pour objectif de nouvelles applications de thérapie cellulaire. Dans un premier temps, j'ai étudié la possibilité d'élaborer une approche de thérapie cellulaire autologue par vaccination anti-tumorale pour éradiquer le développement plasmocytaire. Dans un second temps j'ai analysé, le rôle éventuel des cellules souches mésenchymateuses (CSM) dans l'ostéolyse. Pour finir, je me suis intéressée aux mécanismes responsables des propriétés immunomodulatrices des CSM afin de les utiliser comme cellules accessoires pour atténuer la toxicité de l'allogreffe.Multiple Myeloma (MM) is a frequent haematological disorder, often incurable, characterized by a clonal plasma cell proliferation, anemia, kidney insufficiency and hypercalcemy. Current treatments are based on the administration of chemotherapies followed by autologous or allogenic hematopoietic stem cells transplantation. My work is a translational research work which finally aims at developing new cell therapy protocols. First, I have studied the feasability of developing autologous anti-tumoral vaccination to eradicate the plasma cell development. Secondly I have analyzed the putative role of Mesenchymal stem cells (MSC) in osteolysis. Finally, I have focused on mechanisms responsible of immunosuppressive properties of MSC to use them as accessory cells to attenuate the toxicity of the allograft.VERSAILLES-BU Sciences et IUT (786462101) / SudocSudocFranceF

Génération de globules rouges de culture à partir de cellules souches : bref récit du futur

Les cellules souches adultes pluripotentes humaines, les cellules souches d’origine embryonnaire ou les cellules induites à la pluripotence (iPS) sont autant de sources cellulaires pour de nouvelles approches prometteuses en médecine régénérative. Parce que ces cellules peuvent être patient-spécifiques, elles permettront d’envisager une médecine personnalisée au diagnostic de chacun. La génération de Globules Rouges de culture (GRc) dérivés de cellules souches (CS) est emblématique de cette médecine personnalisée. En effet, les CS ont l’avantage de pouvoir être choisies selon un phénotype sanguin d’intérêt et pourront ainsi apporter des solutions thérapeutiques à des patients en impasse transfusionnelle (alloimmunisation ou sangs rares). Des progrès essentiels ont démontré la faisabilité de cette approche, encore à l’état de concept il y a quelques années. À partir des cellules souches adultes, toutes les étapes de recherche d’amont ont été franchies avec succès, y compris la démonstration de la faisabilité de l’injection à l’Homme. Ceci nous conduit à penser que les Globules Rouges issus des CS in vitro seront les futurs acteurs de la transfusion sanguine. Cependant, bien que théoriquement idéales, ces cellules souches suscitent de nombreux challenges biologiques à surmonter, bien que des pistes soient identifiées

ETABLISSEMENT D'UNE PROCEDURE D'IMPLANTATION D'AUTOMATES A FORMULE LEUCOCYTAIRE EN PEDIATRIE (DES BIOL. MED.)

PARIS6-Bibl. St Antoine CHU (751122104) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Three-dimensional pattern organization in an open cavity flow at the onset of centrifugal instabilities

International audienceabstrac