Prévention de la transmission du VIH dans les prisons suisses: analyse secondaire sur la base de la littérature disponible

[Table des matières] 1. Les consommateurs de drogues en prison. 1.2. Exposition au risque de transmission du VIH par injection et / ou par voie sexuelle. 1.3. Prévalence du VIH et des hépatites virales en prison. 1.4. Le contexte juridique. 1.5. Recommandations. 2.1. Drogenkonsumierende in Strafanstalten. 2.2. HIV-Uebertragungsrisiko durch Injektionen oder auf sexuellem Weg. 2.3. Prävalenz von HIV- und Hepatitis-Infektionen in Strafanstalten. 2.4. Der rechtliche Kontext. 3. La demande. 3.1. L'importance et la distribution des comportements à risque et des problèmes de santé (VIH, VHB, VHC, autres MST, ...). 3.2. Nature (type de drogue) et fréquence de la consommation. 3.3. Fréquence de la prise de risque (injection et partage de seringues). 3.4. Fréquence de l'utilisation de la protection lors des rapports sexuels en prison. 3.5. Incidence des "overdoses". 4.1. Importance et distribution des mesures prises au niveau de la prévention de la transmission du VIH, offre en matière de traitement pour le VIH et problèmes liés à la dépendance vis-à-vis de psychotropes. 4.2. Offre en traitements (sevrage, thérapie de substitution, ...) par concordat et type d'établissement. 4.3. Equité d'accès aux traitements par concordats et type d'établissement. 4.4. Besoins / offres en formation des gardiens, des directeurs, du personnel médical et paramédical, des assistants sociaux. 4.5. Existence de monitoring, de suivi des programmes et des résultats. 4.6. Politique de préparation à la sortie. 5. L'évolution du contexte juridique. 5.1. L'évolution du cadre légal. 5.2. L'évolution des statistiques concernat l'emprisonnement des toxicomanes. 5.3. Evolution des causes d'emprisonnement (consommation / trafic / autres délits)

Evaluation des campagnes de prévention contre le SIDA en Suisse : Analyse der Medienreporte : November 1987

Die Analyse der Medienreporte untersucht vor allem Prozesse wie die Verbreitung der Botschaft der Kampagne STOP AIDS durch die Medien, die Verbreitung von informellen und institutionellen Aktionen (zum Beispiel die Aktivitäten zur Aufklärung in den Schulen), die Rolle der Multiplikatoren (Aids-Hilfe, Informanten an öffentlichen Veranstaltungen), den Meinungsbildungsprozess zur Aidsproblematik im allgemeinen und zur Präventionsstrategie im besonderen, soweit dieser in den Medien abgebildet, beziehungsweise von den Medien getragen wird. Im weiteren beachtet die Analyse Rückmeldungen über die Effekte (Resultate) der Kampagne (Beurteilung der Wirkung der Kampagne, zum Beispiel auf das Verhalten von Jugendlichen, Fixern). Die Analyse erfolgt mit Hilfe eines Kategorienschemas. [Autor, p. 2]]]> Acquired Immunodeficiency Syndrome/prevention &amp; control ; Communication ; Program Evaluation ; Switzerland ger https://serval.unil.ch/resource/serval:BIB_36D84C1D37A8.P001/REF.pdf http://nbn-resolving.org/urn/resolver.pl?urn=urn:nbn:ch:serval-BIB_36D84C1D37A86 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/urn/urn:nbn:ch:serval-BIB_36D84C1D37A86 info:eu-repo/semantics/submittedVersion info:eu-repo/semantics/openAccess Copying allowed only for non-profit organizations https://serval.unil.ch/disclaimer application/pdf oai:serval.unil.ch:BIB_36D87E9EDAD0 2022-05-07T01:15:17Z openaire documents urnserval <oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"> https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_36D87E9EDAD0 Combined cetuximab and trastuzumab are superior to gemcitabine in the treatment of human pancreatic carcinoma xenografts. info:doi:10.1093/annonc/mdp496 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1093/annonc/mdp496 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/19889608 Larbouret, C. Robert, B. Bascoul-Mollevi, C. Penault-Llorca, F. Ho-Pun-Cheung, A. Morisseau, S. Navarro-Teulon, I. Mach, J.P. Pèlegrin, A. Azria, D. info:eu-repo/semantics/article article 2010 Annals of Oncology, vol. 21, no. 1, pp. 98-103 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pissn/1569-8041[electronic] <![CDATA[BACKGROUND: Pancreatic carcinoma remains a treatment-refractory cancer with a poor prognosis. Here, we compared anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) and anti-HER2 monoclonal antibodies (2mAbs) injections with standard gemcitabine treatment on human pancreatic carcinoma xenografts. MATERIALS AND METHODS: Nude mice, bearing human pancreatic carcinoma xenografts, were treated with either combined anti-EGFR (cetuximab) and anti-HER2 (trastuzumab) or gemcitabine, and tumor growth was observed. RESULTS AND CONCLUSION: In first-line therapy, mice survival was significantly longer in the 2mAbs group compared with gemcitabine (P &lt; 0.0001 for BxPC-3, P = 0.0679 for MiaPaCa-2 and P = 0.0019 for Capan-1) and with controls (P &lt; 0.0001). In second-line therapy, tumor regressions were observed after replacing gemcitabine by 2mAbs treatment, resulting in significantly longer animal survival compared with mice receiving continuous gemcitabine injections (P = 0.008 for BxPC-3, P = 0.05 for MiaPaCa-2 and P &lt; 0.001 for Capan-1). Therapeutic benefit of 2mAbs was observed despite K-Ras mutation. Interestingly, concerning the mechanism of action, coinjection of F(ab')(2) fragments from 2mAbs induced significant tumor growth inhibition, compared with controls (P = 0.001), indicating that the 2mAbs had an Fc fragment-independent direct action on tumor cells. This preclinical study demonstrated a significant improvement of survival and tumor regression in mice treated with anti-EGFR/anti-HER2 2mAbs in first- and second-line treatments, compared with gemcitabine, independently of the K-Ras status

Nuclear Outsourcing of RNA Interference Components to Human Mitochondria

MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that associate with Argonaute proteins to regulate gene expression at the post-transcriptional level in the cytoplasm. However, recent studies have reported that some miRNAs localize to and function in other cellular compartments. Mitochondria harbour their own genetic system that may be a potential site for miRNA mediated post-transcriptional regulation. We aimed at investigating whether nuclear-encoded miRNAs can localize to and function in human mitochondria. To enable identification of mitochondrial-enriched miRNAs, we profiled the mitochondrial and cytosolic RNA fractions from the same HeLa cells by miRNA microarray analysis. Mitochondria were purified using a combination of cell fractionation and immunoisolation, and assessed for the lack of protein and RNA contaminants. We found 57 miRNAs differentially expressed in HeLa mitochondria and cytosol. Of these 57, a signature of 13 nuclear-encoded miRNAs was reproducibly enriched in mitochondrial RNA and validated by RT-PCR for hsa-miR-494, hsa-miR-1275 and hsa-miR-1974. The significance of their mitochondrial localization was investigated by characterizing their genomic context, cross-species conservation and instrinsic features such as their size and thermodynamic parameters. Interestingly, the specificities of mitochondrial versus cytosolic miRNAs were underlined by significantly different structural and thermodynamic parameters. Computational targeting analysis of most mitochondrial miRNAs revealed not only nuclear but also mitochondrial-encoded targets. The functional relevance of miRNAs in mitochondria was supported by the finding of Argonaute 2 localization to mitochondria revealed by immunoblotting and confocal microscopy, and further validated by the co-immunoprecipitation of the mitochondrial transcript COX3. This study provides the first comprehensive view of the localization of RNA interference components to the mitochondria. Our data outline the molecular bases for a novel layer of crosstalk between nucleus and mitochondria through a specific subset of human miRNAs that we termed ‘mitomiRs’

Réduction de la fracture numérique par la création de cyber espaces: application au système éducatif malien

L’objectif de ce document est de faire part du vécu relatif au travail de recherche appliquée effectué dans le cadre de la mise en place de cyber espaces dans le système éducatif malien. Ce travail de recherche a été réalisé dans le cadre du projet "Cyber Edu". Le projet "Cyber Edu" est le fruit d'une collaboration entre l’Observatoire Technologique (OT) du canton de Genève, la conférence des Nations Unies sur le Commerce et le Développement (CNUCED) et le gouvernement malien. L'objectif du projet "Cyber Edu" est le transfert de technologies et de compétences au Mali en vue de réduire la fracture numérique. A cette fin, des écoles ont été équipées avec du matériel informatique et des utilisateurs ont été formés à l'utilisation et à la maintenance de cet équipement. La Haute Ecole de Gestion de Genève (HEG), ainsi que l’Université de Jaén ont participé activement à la réalisation de ce projet. Le projet "Cyber Edu" correspond à la deuxième phase des accords d'aide aux Pays en Voie de Développement (PVD) signés par le canton de Genève. Une première mission avait déjà eu lieu en 2005 sous le nom de "PC Project in Lesotho". Ma participation à ce premier projet m'a permis de mieux appréhender les problèmes des PVD. Ma contribution au projet "Cyber Edu" a consisté à proposer, tester et valider des choix techniques et pratiques pour l'installation des réseaux locaux dans les écoles, ainsi que documenter chaque procédure d'installation sous la forme de Howto. Lors de la formation des utilisateurs au Mali, ma tâche principale a consisté à encadrer les participants et d'appuyer les techniciens de l'Agence des Technologies de l'Information et des Communication (AGETIC) du Mali pour la préparation du matériel à installer dans les cyber espaces

Personnes consommatrices de drogues illégales hors traitement médical - 1995

A l'heure actuelle, on estime entre 25'000 et 40'000 le nombre de personnes en Suisse qui consomment au moins une fois par semaine de la cocaïne, de l'héroïne ou d'autres opiacés. Celles qui sont en traitement médical sont au nombre de 16'000 environ (2'000 places de désintoxication/sevrage et plus de 14'000 thérapies de substitution à la méthadone). Il est donc probable que la "population cachée" (ne suivant pas de traitement médical et sur laquelle on ne détient que peu d'informations) soit importante. Mais quelle est alors cette "population cachée"? Y a-t-il des différences entre "population cachée" et "population connue" au niveau des caractéristiques socio-démographiques, des substances consommées, des modes et fréquences de consommation, de la santé et des comportements à risque, des circonstances de vie et de la situation sociale en général? La présente étude vise à tester des méthodes pour étudier la "population cachée": - L'objectif principal consiste à élaborer et à mettre en oeuvre plusieurs dispositifs de recrutement de consommateurs d'héroïne et/ou de cocaïne "cachés". Il s'agit essentiellement de recruter des consommateurs sur et en dehors des scènes de la drogue, d'obtenir une variété maximale de types de consommation et de consommateurs, d'effectuer des entretiens face-à-face et de générer des variables quantifiables. - Ensuite on évalue la fiabilité et la validité de ces méthodes de récolte de données et on estime le nombre d'individus qui peuvent être recrutés par ces dispositifs et dans quel laps de temps. - Les consommateurs recrutés sont décrits sur les plans suivants: variables socio-démographiques, modes et fréquences de la consommation, intégration sociale, état de santé, comportements de prévention, pratiques urbaines et environnement social de la consommation, éléments de carrière de la dépendance. Population cachée et population connue sont comparées sur ces dimensions. - Enfin, les possibilités de monitoring de cette "population cachée" sont explorées. Population à l'étude: dans les recherches menées jusqu'alors sur la consommation de drogues dures en Suisse, le recrutement des individus sur lesquels portait l'analyse a eu lieu avant tout dans le cadre de structures de prise en charge ou sur les scènes de la drogue. Mais ce sont des lieux où les personnes consommant de l'héroïne par voie intraveineuse sont particulièrement présentes. Ces méthodes de recrutement excluent systématiquement certains types de consommateurs de drogues, à savoir: - Les non-injecteurs, c'est-à-dire des personnes qui inhalent ("chassent le dragon"), fument ou consomment des drogues dures par voie intranasale ("sniffent"). A en croire des études étrangères, c'est le cas de ceux qui consomment surtout de la cocaïne, des "nouveaux" consommateurs d'héroïne ainsi que d'un grand nombre d'anciens injecteurs qui ont aujourd'hui une consommation plus occasionnelle. - Les consommateurs qui ne sont pas en traitement médical (substitution, sevrage) et qui vivent dans des régions du pays où il n'existe pas de scènes ouvertes de la drogue ni de services à bas seuil d'accessibilité dans le cadre desquels des enquêtes pourraient être menées.At present, an estimated 25,000 to 40,000 people in Switzerland use cocaine, heroin or other opiates at least once a week. There are about 16,000 people undergoing medical treatment (2,000 in rehab facilities and more than 14,000 in methadone substitution therapies). It is therefore likely that the "hidden population" (not undergoing medical treatment and about which little information is available) is significant. But what is this "hidden population" then? Are there differences between "hidden population" and "known population" in socio-demographic characteristics, substances used, patterns and frequencies of use, health and risk behaviours, circumstances of life and general social situation? This study aims to test methods for studying the "hidden population": - The main objective is to develop and implement several recruitment schemes for "hidden" heroin and/or cocaine users. It is essentially a question of recruiting users on and off the drug scene, obtaining a maximum variety of types of consumption and users, conducting face-to-face interviews and generating quantifiable variables. - The reliability and validity of these data collection methods are then assessed and the number of individuals who can be recruited by these devices and the time frame within which they can be recruited are estimated. - The consumers recruited are described in the following terms: socio-demographic variables, modes and frequencies of consumption, social integration, health status, preventive behaviours, urban practices and social environment of consumption, elements of the evolution of addiction. Hidden population and known population are compared on these dimensions. - Finally, the possibilities of monitoring this "hidden population" are explored. Population under study: In previous research on the use of hard drugs in Switzerland, the recruitment of individuals for the analysis took place primarily in the context of treatment facilities or on drug scenes. But these are places where intravenous heroin users are particularly present. These recruitment methods systematically exclude certain types of drug users, namely: Non-injectors, i.e. people who inhale ("chase the dragon"), smoke or use hard drugs intranasally ("sniff"). According to foreign studies, this is the case for those who mainly use cocaine, "new" heroin users and a large number of former injectors who now use them more occasionally. Consumers who are not under medical treatment (substitution, withdrawal) and who live in regions of the country where there are no open drug scenes or low-threshold services in which investigations could be conducted

Protéger la main au travail : une exposition itinérante ou l'utilisation d'un moyen de communication dans les actions de prévention

Après une revue de la littérature concernant les médias utilisés dans le cadre de campagne de prévention, le matériel d'exposition est présenté. Le contenu et les moyens mis en oeuvre ne sont traités que dans la mesure où ils influencent directement la présentation du matériel. Enfin pour clore ce travail, une discussion concernant les possibilités et difficultés d'évaluation de ces actions de diffusion de l'information. [Auteur, p. 2]]]> Accidents, Occupational/prevention &amp; control ; Hand Injuries/prevention &amp; control ; Switzerland fre https://serval.unil.ch/resource/serval:BIB_F4486232FD8F.P001/REF.pdf http://nbn-resolving.org/urn/resolver.pl?urn=urn:nbn:ch:serval-BIB_F4486232FD8F2 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/urn/urn:nbn:ch:serval-BIB_F4486232FD8F2 info:eu-repo/semantics/submittedVersion info:eu-repo/semantics/openAccess Copying allowed only for non-profit organizations https://serval.unil.ch/disclaimer application/pdf oai:serval.unil.ch:BIB_F448945BAAD8 2022-02-19T02:33:48Z <oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"> https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_F448945BAAD8 Radiothérapie-cancérologie, la formation du médecin en Suisse Mirimanoff, R. O. info:eu-repo/semantics/article article 1996 Médecine et Radiation., vol. 2, pp. 1-3 oai:serval.unil.ch:BIB_F449144C2427 2022-02-19T02:33:48Z openaire documents urnserval <oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"> https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_F449144C2427 Voyager, voir et faire voir http://www.sagw.ch/fr/sagw/oeffentlichkeitsarbeit/bulletin/bulletin-2009.html Reichler, Claude Vaj, Daniela info:eu-repo/semantics/article article 2009 Bulletin de l'Académie suisse des sciences humaines et sociales, no. 2, pp. 31-32 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pissn/1420-6560 Alpes; voyages; illustrations ; base de données; histoire; colloque; viaticalpes fre https://serval.unil.ch/resource/serval:BIB_F449144C2427.P001/REF.pdf http://nbn-resolving.org/urn/resolver.pl?urn=urn:nbn:ch:serval-BIB_F449144C24279 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/urn/urn:nbn:ch:serval-BIB_F449144C24279 info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/openAccess Copying allowed only for non-profit organizations https://serval.unil.ch/disclaimer application/pdf oai:serval.unil.ch:BIB_F449702771D6 2022-02-19T02:33:48Z <oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"> https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_F449702771D6 Concurrent or Sequential Adjuvant Letrozole and Radiotherapy after Conservative Surgery for Early-stage Breast Cancer: Long-term Results of the Cohort Phase 2 Randomized Trial info:doi:10.1016/j.ijrobp.2011.06.071 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.ijrobp.2011.06.071 Azria, D. Lemanski, C. Romieu, G. Gutowski, M. Gourgou, S. Moscardo, C.L. Fenoglietto, P. Ozsahin, M. info:eu-repo/semantics/conferenceObject inproceedings 2011 ASTRO 2011, 53rd Annual Meeting of the American Society for Radiation Oncology, vol. 81, pp. S34-S35 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/0360-3016 <![CDATA[Purpose/Objective(s): Letrozole radiosensitizes breast cancer cells in vitro. In clinical settings, no data exist for the combination of letrozole and radiotherapy. We assessed concurrent and sequential radiotherapy and letrozole in the adjuvant setting.Materials/Methods: The present study is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT00208273. This Phase 2 randomized trial was undertaken in two centers in France and one in Switzerland between January 12, 2005, and February 21, 2007. One hundred fifty postmenopausal women with early-stage breast cancer were randomly assigned after conserving surgery to either concurrent radiotherapy and letrozole (n = 75) or sequential radiotherapy and letrozole (n = 75). Randomization was open label with a minimization technique, stratified by investigational centers, chemotherapy (yes vs. no), radiation boost (yes vs. no), and value of radiation-induced lymphocyte apoptosis (#16% vs. .16%). The whole breast was irradiated to a total dose of 50 Gy in 25 fractions over 5 weeks. In the case of supraclavicular and internal mammary node irradiation, the dose was 44 - 50 Gy. Letrozole was administered orally once daily at a dose of 2 - 5 mg for 5 years (beginning 3 weeks pre-radiotherapy in the concomitant group, and 3 weeks postradiotherapy in the sequential group). The primary endpoint was the occurrence of acute (during and within 6 weeks of radiotherapy) and late (within 2 years) radiation-induced Grade 2 or worse toxic effects of the skin and lung (functional pulmonary test and lung CT-scan). Analyses were by intention-to-treat. The long-term follow-up after 2 years was only performed in Montpellier (n = 121) and evaluated skin toxicity (clinical examination every 6 months), lung fibrosis (one CT-scan yearly), cosmetic outcome.Results: All patients were analyzed apart from 1 in the concurrent group who withdrew consent before any treatment.Within the first 2 years (n = 149), no lung toxicity was identified by CT scan and no modification from baseline was noted by the lung diffusion capacity test. Two patients in each group had Grade 2 or worse late effects (both radiation-induced subcutaneous fibrosis [RISF]). After 2 years (n = 121), and with a median follow-up of 50 months (38-62), 2 patients (1 in each arm) presented a Grade 3 RISF. No lung toxicity was identified by CT scan. Cosmetic results (photographies) and quality of life was good to excellent. All patients who had Grade 3 subcutaneous fibrosis had an RILA value of 16% or less, irrespective of the sequence with letrozole.Conclusions:With long-term follow-up, letrozole can be safely delivered shortly after surgery and concomitantly with radiotherapy