SENSAAS (SENsitive Surface As A Shape): utilizing open-source algorithms for 3D point cloud alignment of molecules

Open-source 3D data processing libraries originally developed for computer vision and pattern recognition are used to align and compare molecular shapes and sub-shapes. Here, a shape is represented by a set of points distributed on the van der Waals surface of molecules. Each point is colored by its closest atom, which itself belongs to a user defined class. The strength of this representation is that it allows for comparisons of point clouds of different kind of chemical entities: small molecules, peptides, proteins or cavities (the negative image of th

Structure and function of polycystins: insights into polycystic kidney disease

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Piezo ion channels in cardiovascular mechanobiology

International audienceMechanotransduction plays a key role in vascular development, physiology and disease states. Piezo1 is a mechanosensitive non-selective cationic channel present in endothelial and vascular smooth muscle cells. It is activated by shear stress associated with increases in local blood flow, as well as by cell membrane stretch upon elevation of blood pressure. Here we briefly review the pharmacological modulators of Piezo and discuss the present state of knowledge on the role of Piezo1 in vascular mechanobiology and associated clinical disorders, such as atherosclerosis and hypertension. Ultimately, we believe that this recent research will help identify novel therapeutic strategies for the treatment of vascular diseases. Blood flow generates a frictional force acting on the endothelium (shear stress, parallel to the vessel wall), as well as wall distension (stretch; a force perpendicular to the vessel wall) in response to changes in transmural pressure [1-4]. Shear stress can arise due to either laminar (smooth flow with fluid layers sliding in parallel) or turbulent (rough) flow of blood through the vasculature. These mechanical forces have a significant impact on vascular development, physiology and are implicated in various disease states, including atherosclerosis and hypertension [1-4]. Multiple mechanosensors (see Glossary) detect these mechanical forces within vascular cells, including elements of the extracellular matrix (ECM), adhesion molecules, th

Osh4p exchanges sterols for phosphatidylinositol 4-phosphate between lipid bilayers

The yeast Kes1p/Osh4p protein functions as a sterol/PI(4)P exchanger between lipid membranes, which suggests the possibility of creating a sterol gradient via phosphoinositide metabolism

Etude des interactions protéine-protéine et protéine-ligand par bio- et chimie-informatique structurale : Identification de petites molécules bio-actives

In this document, I describe my contribution into 2 complementary aspects of structural bioinformatic : the modelling of the 3D structure of proteins and the modelling of their modulators. The identification and the structural analysis of protein binding sites (by proteins or small molecules) allow the modulation of their biological function by using new synthetic entities. The last may act as useful tools for further in vivo and in vitro physiopathologic studies. Such interactions can be predicted by docking programs. First, I developed an integrated system for the modelling of the 3D structure of proteins by using homology modelling. The server @TOME ((@utomatic Threading Optimisation Modelling & Evaluation) was the first, in France, that allows the whole automatic modelling of protein structures by performing the 4 usual steps: fold recognition, alignment, model building and model evaluation (http://bioserver.cbs.cnrs.fr). @TOME was evaluated during the CASP5 session in 2002 (http://predictioncenter.llnl.gov/). Results indicate that our server performed well over the 67 targets. @TOME was ranked 26th of the 187 registered groups. More importantly, results validated the use of the fully automatic mode of @TOME on cases where the sequence identity between the target and the template structure is more than 30%. During a sabbatical stay at the University of Stony Brook, NY, USA at Ilya Vakser's lab, I developed a database of annotated protein-protein co-crystallized structures. This bound-bound database provides the foundation of a more ambitious system of databases called DOCKGROUND. It is designed to become a comprehensive public environment for developing and validating new methodologies for modelling of protein interactions. Concerning the bound-bound part, programs filter and annotate structures coming from the Biological Unit database. Our data has several options to exclude particular complexes as well as redundancies based on sequence or structural similarities. The database is accessible by the web (http://dockground.bioinformatics.ku.edu) and is regularly updated. Thanks to a NIH grant, the DOCKGROUND project is under expansion with the release of 3 new databases. De novo drug design and virtual screenings constitute a major part of my researches. More particularly, I develop a de novo drug design program called LEA3D. LEA3D is able to optimally combine fragments to generate ideal putative ligands. These methods have been applied successfully to the Thymidine Monophosphate Kinase (TMPK) of Mycobacterium tuberculosis. In collaboration with chemists and biochemists of Pasteur Institute, new structural families of inhibitors have been identified comprising one synthetic inhibitor with a 3-fold better affinity than the substrate dTMP. A new hit ‘hunting' strategy based on fragment screenings is also described. It combines cheminformatic, NMR and crystallography experimental methods. This strategy aims to identify low molecular weight compounds that are optimized into more elaborated and potent binders.Mes recherches ont eu pour objectif de concilier deux aspects complémentaires de la bioinformatique structurale : la modélisation de la structure 3D des protéines et la modélisation des petites molécules modulatrices des premières. La connaissance de la structure tridimensionnelle des protéines est un élément déterminant pour la compréhension fine de leur mécanisme d'action et indispensable pour le développement d'approches thérapeutiques rationnelles. Ainsi, l'identification et l'analyse structurale des sites de fixation de leurs ligands (protéine ou petite molécule) permettent d'envisager la modulation de leur fonction biologique. Les interactions protéine-protéine ou protéine-ligand peuvent être prédites, par exemple, par des programmes d'amarrage (ou ‘docking'). La modélisation par homologie permet d'obtenir un modèle tridimensionnel d'une protéine lorsque sa structure n'a pas été déterminée expérimentalement. Ma contribution dans ce domaine fut la réalisation du serveur @TOME avec le soutien de la GENOPOLE Languedoc-Roussillon (accessible à l'adresse http://bioserver.cbs.cnrs.fr). Ce serveur était le premier de ce type à avoir été développé en France. Le serveur @TOME rassemble et traite d'une manière automatique toutes les étapes nécessaires à la construction d'un modèle 3D d'une protéine. Cela inclut la reconnaissance du repliement, la construction des modèles protéiques et leur évaluation. Les résultats du CASP5 en 2005 (session internationale d'évaluation des méthodes de prédiction de la structure des protéines ; http://predictioncenter.llnl.gov/) ont montré que notre serveur utilisé en mode automatique propose des modèles très proches de la structure expérimentale lorsque l'identité de séquence avec la structure support est supérieure à 30%. Le serveur a été classé 26ième sur 187 groupes inscrits. Dans un second temps, mes recherches m'ont permis de réaliser une base de données de complexes protéiques co-cristallisés, base fondatrice du projet DOCKGROUND. Ce projet de grande envergure, soutenu par le NIH depuis 2005, vise à établir un système intégré et dynamique de bases de données dédié à l'étude et à la prédiction des interactions entre protéines et permettre ainsi d'améliorer nos connaissances des interactions et de développer des outils de prédiction plus fiables. Ce travail a été effectué au sein de l'équipe du Pr. Ilya Vakser à l'Université de Stony Brook, NY, USA. Dans la réalisation de cette première base de données, un ensemble de programmes collectent, classent et annotent les complexes protéiques qui ont été co-cristallisés (données sur la séquence, la fonction, le repliement 3D, les particularités telles qu'une fixation à de l'ADN, ...). Ensuite, j'ai mis en œuvre une sélection dynamique des représentants des complexes contenus dans cette base. Les représentants sont essentiels pour éviter une surreprésentation de certaines familles de protéines. Cette base de donnée est accessible par Internet et est régulièrement mise à jour (http://dockground.bioinformatics.ku.edu). Le projet DOCKGROUND va être poursuivi par la réalisation de 3 autres bases de données qui s'ancreront sur la présente appelée ‘Bound-Bound'. L'objectif principal de mes travaux est d'identifier de nouveaux composés bio-actifs afin de comprendre le fonctionnement de leur cible dans un contexte biologique. Les méthodes que j'utilise se basent sur la chémoinformatique, le criblage virtuel et le de novo ‘drug design'. Dans le cadre de ce dernier, j'ai mis au point un programme propriétaire LEA3D (‘Ligand by Evolutionary Algorithm' 3D). Le programme génère des petites molécules à partir de la combinaison de fragments moléculaires issus de drogues et de molécules ‘bio' (substrats ou produits de réactions enzymatiques). Le criblage virtuel basé sur la structure protéique et le de novo ‘drug design' par LEA3D, ont été appliqués avec succès à la thymidine monophosphate kinase (TMPK) de Mycobacterium tuberculosis dans le cadre d'une collaboration avec une équipe de chimistes et de biologistes de l'Institut Pasteur. De nouvelles familles d'inhibiteurs ont été identifiées dont un inhibiteur synthétique trois fois plus affin que le substrat naturel. Plusieurs publications et une demande de brevet couvrent les résultats de ces recherches. Dans la continuité de ces travaux, je m'intéresse maintenant, plus particulièrement, à développer des stratégies de criblages de fragments (molécules de petit poids moléculaire). Il a été montré que de petites chimiothèques contenant des petites molécules polaires sont plus efficaces pour identifier des touches. Ce travail doit être réalisé conjointement avec des criblages structuraux expérimentaux comme la RMN ou la diffraction des rayons X. Ces derniers se posent comme une alternative aux tests in vitro avec pour avantage de donner une information détaillée, au niveau atomique, des interactions entre le ligand et sa cible. S'ensuit une étape d'optimisation/maturation des touches en ligands plus élaborés et plus affins par l'utilisation d'outils de chémoinformatique

e-LEA3D: a computational-aided drug design web server.

International audiencee-LEA3D web server integrates three complementary tools to perform computer-aided drug design based on molecular fragments. In drug discovery projects, there is a considerable interest in identifying novel and diverse molecular scaffolds to enhance chances of success. The de novo drug design tool is used to invent new ligands to optimize a user-specified scoring function. The composite scoring function includes both structure- and ligand-based evaluations. The de novo approach is an alternative to a blind virtual screening of large compound collections. A heuristic based on a genetic algorithm rapidly finds which fragments or combination of fragments fit a QSAR model or the binding site of a protein. While the approach is ideally suited for scaffold-hopping, this module also allows a scan for possible substituents to a user-specified scaffold. The second tool offers a traditional virtual screening and filtering of an uploaded library of compounds. The third module addresses the combinatorial library design that is based on a user-drawn scaffold and reactants coming, for example, from a chemical supplier. The e-LEA3D server is available at: http://bioinfo.ipmc.cnrs.fr/lea.html

Ligand-Based Approaches in Virtual Screening

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Data Sets Representative of the Structures and Experimental Properties of FDA-Approved Drugs

Presented here are several data sets that gather information collected from the labels of the FDA approved drugs: their molecular structures and those of the described active metabolites, their associated pharmacokinetics and pharmacodynamics data, and the history of their marketing authorization by the FDA. To date, 1852 chemical structures have been identified with a molecular weight less than 2000 of which 492 are or have active metabolites. To promote the sharing of data, the original web server was upgraded for browsing the database and downloading the data sets (http://chemoinfo.ipmc.cnrs.fr/edrug3d). It is believed that the multidimensional chemistry-oriented collections are an essential resource for a thorough analysis of the current drug chemical space. The data sets are envisioned as being used in a wide range of endeavors that include drug repurposing, drug design, privileged structures analyses, structure–activity relationship studies, and improving of absorption, distribution, metabolism, and elimination predictive models