Sistemas móviles, accesibles e inteligentes para una sociedad inclusiva

En este trabajo se presenta una investigación que constituye una continuación de los proyectos sobre Computación Móvil, llevados a cabo en la Universidad Nacional de Santiago del Estero (UNSE) de 2012 a 2018, en los cuales se lograron resultados vinculados a la eficiencia de aplicaciones móviles, el aprendizaje basado en dispositivos móviles (m-learning), realidad aumentada (RA), tecnologías para discapacidad y herramientas y métodos para el desarrollo móvil multiplataforma. Sobre la base de dichos resultados, se propone continuar investigando sobre métodos y herramientas para el desarrollo/mantenimiento de aplicaciones móviles accesibles e inteligentes, orientadas a resolver problemáticas en los siguientes dominios: aprendizaje, personas con discapacidad y personas del colectivo LGBT+. La investigación se lleva a cabo por un equipo interdisciplinario integrado por informáticos, médicos, sociólogos, fonoaudiólogos; como también profesionales de la Matemática y de Idiomas. La investigación se realiza en colaboración con el Ministerio de Salud de la Provincia de Santiago del Estero y cuenta con el asesoramiento de investigadores de UNLP, UNSa y Universidad Paris 8.Eje: Ingeniería de Software.Red de Universidades con Carreras en Informátic

14-3-3 Coordinates Microtubules, Rac, and Myosin II to Control Cell Mechanics and Cytokinesis

SummaryBackgroundDuring cytokinesis, regulatory signals are presumed to emanate from the mitotic spindle. However, what these signals are and how they lead to the spatiotemporal changes in the cortex structure, mechanics, and regional contractility are not well understood in any system.ResultsTo investigate pathways that link the microtubule network to the cortical changes that promote cytokinesis, we used chemical genetics in Dictyostelium to identify genetic suppressors of nocodazole, a microtubule depolymerizer. We identified 14-3-3 and found that it is enriched in the cortex, helps maintain steady-state microtubule length, contributes to normal cortical tension, modulates actin wave formation, and controls the symmetry and kinetics of cleavage furrow contractility during cytokinesis. Furthermore, 14-3-3 acts downstream of a Rac small GTPase (RacE), associates with myosin II heavy chain, and is needed to promote myosin II bipolar thick filament remodeling.Conclusions14-3-3 connects microtubules, Rac, and myosin II to control several aspects of cortical dynamics, mechanics, and cytokinesis cell shape change. Furthermore, 14-3-3 interacts directly with myosin II heavy chain to promote bipolar thick filament remodeling and distribution. Overall, 14-3-3 appears to integrate several critical cytoskeletal elements that drive two important processes—cytokinesis cell shape change and cell mechanics