Bis(dimethyl­ammonium) tetra­chlorido­dimethyl­stannate(IV)

Regular crystals of the title compound, (C2H8N)2[Sn(CH3)2Cl4], were obtained by reacting SnMe2Cl2 with (CH3)2NH·HCl in ethanol in a 1:1 ratio. The Sn atom lies on a center of symmetry and is six-coordinated. It has a distorted octahedral SnC2Cl4 environment with the Cl atoms in cis positions. The Cl atoms are connected to dimethyl­ammonium cations through N—H⋯Cl hydrogen bonds, forming an infinite chain extending parallel to [010]

Bis(trimethyl­ammonium) tetra­chlorido­diphenyl­stannate(IV)

The title compound, [(CH3)3NH]2[Sn(C6H5)2Cl4], consists of [(CH3)3NH]+ cations and [SnPh2Cl4]2− anions in which the Sn atom, located on a centre of inversion, is bonded to four Cl atoms and two phenyl rings, giving an octa­hedral geometry with the phenyl rings in trans positions. In the crystal, the cations and the anions are connected by N—H⋯Cl hydrogen bonds and C—H⋯Cl inter­actions

Dicyclo­hexyl­ammonium hydrogen phenyl­phospho­nate

In the title salt, [(C6H11)2NH2]+·[C6H5PO2(OH)]−, the anion is monodeprotonated and acts as both a hydrogen-bond donor and acceptor. The anions are linked by pairs of O—H⋯O inter­actions, forming inversion dimers with R 2 2(8) ring motifs. These dimers are bridged by two dicyclo­hexyl­aminium cations via pairs of N—H⋯O hydrogen bonds, giving R 4 4(12) ring motifs, forming chains propagating along [010]. The chains are bridged by C—H⋯O inter­actions, forming a two-dimensional network lying parallel to (101)

Dicyclo­hexyl­ammonium trimethyl­bis­(hydrogen phenyl­phospho­nato)stannate(IV)

In the title compound, (C12H24N)[Sn(CH3)3(C6H6O3P)2], the SnMe3 residues are axially coordinated by two monodentate [PhPO3H]− anions, leading to a trigonal–bipyramidal geometry for the SnIV atom. The two [SnMe3(PhPO3H)2]− anions in the unit cell are associated into infinite chains along the a axis by O—H⋯O hydrogen bonds involving the hy­droxy group of the hydrogen phenyl­phospho­nate ion. The chains inter­act with one another via O—H⋯O hydrogen bonds along the c axis. These networks of anions assemble with the dicyclo­hexyl­ammonium ion through N—H⋯O hydrogen bonds, forming a three-dimensional network

catena-Poly[[triphenyl­tin(IV)]-μ-phenyl­phosphinato-κ2 O:O′]

In the structure of the title coordination polymer, [Sn(C6H5)3(C6H6O2P)]n or [PhP(H)O2SnIV(Ph)3]n, the SnIV atom is five-coordinate, with the SnC3O2 framework in a trans trigonal–bipyramidal arrangement having the PhP(H)O2 − anions in apical positions. In the crystal, neighbouring polymer chains are linked via C—H⋯π inter­actions, forming a two-dimensional network lying parallel to (001)

Prevalence and Scanning Electron Microscopic Identification of Anoplocephalid Cestodes among Small Ruminants in Senegal

This study was undertaken to determine the prevalence of anoplocephalid cestodes in sheep and goats in Senegal. Intestines of 462 sheep and 48 goats were examined; 47.4% of sheep and 6.2% of goats were infected. The species identified and their prevalence were, among sheep, Avitellina centripunctata 38.7%, Moniezia expansa 15.4%, Stilesia globipunctata 16.7%, and Thysaniezia ovilla 0.4%. Among goats, they were M. expansa 6.2% and T. ovilla 2.1%. The prevalence of all species was not statistically different between dry and rainy seasons. The infections were single or multiple. Indeed, 56.2% of sheep were infected by a single species, 37.4% by two species, and 6.4% by three species. For goats, 66.7% were infected by M. expansa and 33.3% by both M. expansa and T. ovilla. Scanning electron microscopic (SEM) observations of tapeworms show the general diagnosis characters of these species

Présentations inhabituelles d’un syndrome de Plummer-Vinson chez l’africain de race noire: à propos de deux observations

Le syndrome de Plummer Vinson (SPV) est une affection rare caractérisée par une dysphagie cervicale  associée à une anémie ferriprive et un anneau sur l’oesophage supérieur. Parfois, son mode de   présentation inhabituelle peut faire errer le diagnostic. Le rétrécissement annulaire peut être de découverte fortuite lors d’une endoscopie digestive haute. Nous rapportons deux observations de  syndrome de Plummer-Vinson chez des sujets de genre masculin et féminin. Celles-ci ont comme point  commun une découverte fortuite lors d’une endoscopie digestive haute. La première observation   concernait un garçon de 14 ans aux antécédents de brûlure caustique de l’oesophage dans l’enfance avec  dysphagie haute passagère ne l’inquiétant pas depuis lors. Il était reçu en urgence pour une endoscopie  digestive haute motivée par une dysphagie de survenue brutale secondaire à une prise d’aliment solide.  L’examen clinique avait objectivé une chéilite angulaire. La biologie montrait un abaissement de la  ferritinémie sans anémie. L’endoscopie avait mis en évidence un anneau circulaire franchi avec ressaut au niveau de la bouche de Killian. Elle avait également permis l’extraction d’un corps étranger à type de noyau de « pain de singe » mais la lumière de l’oesophage était infranchissable à partir du niveau d’arrêt. Le transit oesophagien montrait un ralentissement du produit de contraste au niveau de l’sophage cervical et thoracique sans lésions morphologiques. Dans la deuxième observation, il s’agissait d’une jeune femme de 35 ans adressée à l unité d’endoscopie digestive pour objectiver une gastrite atrophique sur une suspicion de la maladie de Biermer. La fibroscopie mettait alors en évidence, un rétrécissement annulaire infranchissable à 18 centimètres des arcades dentaires. La biologie montrait une anémie avec   augmentation de la ferritinémie. Dans les deux cas, le traitement martial était systématique associé à des séances de dilatation aux bougies de Savary-Gilliar. L’évolution à court terme était favorable avec une amélioration de la dysphagie et une correction des anomalies biologiques. La dysphagie passagère peut  faire errer le diagnostic d’un syndrome de Plummer-Vinson. Son association soit avec une sténose  caustique de l sophage soit avec une maladie de Biermer est possible. Le risque de dégénérescence accru devrait motiver une surveillance rapprochée.Key words: Plummer Vinson, dysphagie, brulure caustique, maladie de Bierme

Fermentation du poisson en Afrique de l'Ouest et défis sociétaux pour une amélioration qualitative des produits (adjuevan, guedj et lanhouin) : revue de la littérature

Le poisson est la principale source de protéines animales dans les zones côtières de l'Afrique de l'Ouest, notamment au Bénin, en Côte d'Ivoire et au Sénégal. Le problème de la conservation des produits halieutiques débarqués est un défi sociétal majeur dans ces pays du fait de l'insuffisance d'infrastructures industrielles. La transformation alimentaire traditionnelle contribue à la réduction des pertes post-capture. Divers produits transformés locaux comme l'adjuevan (Côte d'Ivoire), le lanhouin (Bénin) et le guedj (Sénégal), dont les procédés incluent le salage, la fermentation et le séchage, sont proposés aux consommateurs. Ils sont généralement utilisés comme condiments ou parfois comme sources majeures de protéines animales pour enrichir les apports nutritionnels des aliments à base de céréales locales. Les technologies traditionnelles employées pour ces produits sont peu coûteuses, du fait des équipements rudimentaires utilisés. La non-standardisation des techniques de production, notamment la fermentation, généralement spontanée, contribue à une qualité très fluctuante. Cette synthèse présente les différentes approches de fermentation conduisant aux divers produits ciblés, les caractéristiques physico-chimiques et microbiologiques de ces produits, les initiatives d'amélioration essentiellement basées sur le recours à des ferments et les défis sociétaux (renforcement de la recherche, formation des acteurs locaux, appui à la commercialisation) pour la croissance économique de ce secteur

Nodule de Soeur Marie-Josèphe révélateur de carcinomes digestif et ovarien: à propos de 4 cas

Le nodule de Soeur Marie-Josèphe est une métastase ombilicale d'une tumeur le plus souvent intra-abdominale. C'est un signe clinique rare dont l'incidence est de 1-3% de toutes les néoplasies abdomino-pelviennes, avec un pronostic péjoratif du fait de son retard diagnostique. Nous rapportons quatre observations d'une métastase cutanée ombilicale révélatrice d'un adénocarcinome dont deux pancréatiques, un gastrique et un d'origine ovarienne. Le but de notre travail est de montrer à travers ces quatre cas cliniques, l'intérêt de l'imagerie (tomodensitométrie, échographie) et de la biopsie dans la démarche diagnostique. A travers ces quatre observations nous insistons aussi sur les difficultés diagnostiques et thérapeutiques que pose cette tumeur dans nos pays à ressources limitées.Pan African Medical Journal 2015; 2