Structures and Vibrational Spectra of CH,OCH,CH,OH : The

Ab initio calculations at the MP2/6-31G* and MP2/6-31G*//6-31G* levels have been carried out for the monomer of 2-methoxyethanol (CH,OCH,CH,OH). The MP2/6-31G* results indicate that the two more stable conformers (tGg’ and gGg‘) display intramolecular hydrogen bonds directed from the hydroxy H atom to one of the lone pairs of the ether 0 atom, and that the tGg’ conformer is 6.3 kJ mol-’ more stable than the gGg’ conformer. As the MP2/6-31G* and MP2/6-3lG*//6-31G* calculations do not yield results differing by more than a few tenths of a kJ mol-‘, it is concluded that the structure-sensitive and the dynamic correlation corrections are far from being additive. While the optimization of geometry for the correlated wavefunction generally leads to increase of bond lengths and reduction of bond angles, on the whole the geometrical parameters undergo similar changes in different conformers. Ab initio harmonic 6-31G* derived force fields were used to perform normal mode analyses for the more stable conformers. The calculated v(CH) frequencies are found to correlate linearly with some of the ab initio calculated CH bond lengths. An interpretation of the FTIR and Raman spectra for the liquid phase consonant with the structural and vibrational ab initio results is presented. Two spectral features observed both in Raman and in FTIR spectra and associated with v(0H) in monomeric species are ascribed to conformers, in accord with the theoretical and experimental results. On the whole, both the structural and the vibrational results presented point to a distinction between the hydrogen-bonded G-type conformers (tGg’ and gGg‘) and the higher energy T-type conformers (tTg and tTt)

Hydrogen-Bonded Dimers of CH3OCH2CH2OH: Ab Initio Structures and Multivariate Analysis

Structures and vibrational frequencies of relevant hydrogen-bonded dimers of 2-methoxyethanol are obtained at the 3-21G*//Ah41 level (the 3-21G* basis set included polarization functions deliberately added to second period atoms) and the results analyzed by standard multivariate methods. Dimers built from the same pair of isolated monomers belong to the same homologous series. The most stable dimer is obtained from the most stable conformations of both monomers, has a 10-membered intermolecular ring with a boat-chairboat conformation, and presents a zero dipole moment. In addition, the most stable dimers of the three homologous series have 10-membered rings with relatively symmetric conformations and zero or very low dipole moments. The energies of the monomers in these dimers-monomers with geometries frozen in the dimer-are close to the isolated and relaxed monomers energies. Generally speaking, OH 0 and CH 0 hydrogen bonds are found to contribute appreciably for the stability of the dimers. In particular, for the second most stable dimer, two of the three CH -0 hydrogen bonds are shorter than the intramolecular OH- 0 bond for the isolated monomer. Multivariate analysis of all the results shows that the 0. *H-0 angle is highly correlated with the H-0 bond length and that the COC and OCC angles are also highly correlated for both monomers, hence confirming that each monomer in a dimer keeps essentially the same conformation it has in the isolated monomer. The first and second principal components include all the highly correlated variables and account for 45% of the total variance. 3-D plots of the three most important principal components confirm a strong structural resemblance both for 10-membered ring dimers of homomeric series, Le., formed by the same monomers, and for the more stable dimers in each homologous series. In addition, among the heteromeric dimers with seven membered rings, the ones whose first conformation is G or G’ are less stable and located in a separate group

Avaliação morfoagronômica de acessos de melancia do bag de cucurbitáceas da Embrapa Semiárido.

Acessos provenientes do BAG de Cucurbitáceas da Embrapa Semiárido foram avaliados morfoagronomicamente em ensaio conduzido em Petrolina-PE, sob delineamento experimental de blocos ao acaso, com 26 acessos, três repetições, 10 plantas/parcela e espaçamento 3,0 m x 1,0 m. Foram avaliados o número de frutos por acesso (NF), à massa média do fruto (MMF), diâmetro de fruto (DF), da cicatriz estilar (DC) e do pedúnculo (DP), comprimento do fruto (CF), formato, espessura de casca lateral (EC), firmeza da polpa (FP) (centro, região do pedúnculo e pistilo), sólidos solúveis (SS) (lateral e centro) e cor da polpa. Observou-se as seguintes amplitudes: n oo de frutos/acesso, 1 a 12 frutos/acesso; MMF: 1,8 kg a 9,0 kg; DF, 11,5 cm a 24,6 cm; CF, 15,0 cm a 38,9 cm. Entre os acessos, o formato variou de circular a elíptico alongado. Foram observados variabilidade para diâmetro da cicatriz estilar e da região basal do pedúnculo e da espessura lateral da casca. Os elevados valores de FP (48,11 N a 62,27 N), os baixos valores para SS (em torno de 2,5 ºBrix) e a cor da polpa (branca) discriminaram os acessos de Citrullus lanatus var citroides (BGCIA962, BGCIA979, BGCIA40 e BGCIA227). Enquanto que nos demais acessos de C. lanatus, a FP foram bem menores (2,22 N a 3,52 N), os SS mais elevados (9,05 ºBrix a 11,5 ºBrix) e a cor da polpa mais vermelha. Portanto, entre os acessos foi encontrada variabilidade genética para características morfoagronômicas de interesse ao melhoramento genético da melancia

Comportamento produtivo de caprinos de aptidão mista no Acre.

A caprinocultura nacional, atualmente, é representada por aproximadamente 9 milhões de cabeças, sendo que deste total, 92% encontram-se no Nordeste do Brasil, representando um componente dos sistemas de produção dos pequenos produtores dessa Região. No Acre, em face da produção irregular de proteínas de origem animal pelos pequenos produtores, a racionalização da caprinocultura é medida importante. A introdução de caprinos melhorados com padrão racial definido e melhores conhecimentos técnicos de manejo, possibilitarão o oferecimento de uma fonte de proteína de baixo custo, principalmente pela aptidão dupla do caprino em estudo.bitstream/item/117377/1/1148.pd

Desenvolvimento e estudo de ligantes modificados inovadores para infraestruturas de transporte

Este trabalho apresenta alguns projetos desenvolvidos pela presente equipa de investigação relativos ao desenvolvimento de novos materiais para aplicação em pavimentos rodoviários, utilizando resíduos que podem ser valorizados como uma nova matéria‑prima. Desta nova abordagem devem resultar pavimentos betuminosos com melhor desempenho, conjugando ainda vantagens ecológicas e económicas. Assim, apresentam-se três estudos distintos: o primeiro focado na substituição parcial de betume por bio-óleo proveniente da pirólise rápida de resíduos de materiais orgânicos, modificado com granulado de borracha de pneus usados; o segundo consiste na utilização de resíduos plásticos para produção de ligantes modificados, em vez de polímeros virgens, para melhorar o desempenho dos pavimentos; o terceiro também utiliza um resíduo plástico, mas tem como principal objetivo explorar a substituição de parte do betume por outro resíduo, o óleo de motor usado. Neste trabalho são apresentados os principais resultados de desempenho das misturas betuminosas produzidas com estes novos ligantes mais sustentáveis

Genótipos de melancia sob sistema de cultivo orgânico irrigado no Submédio São Francisco.

Suplemento. Edição dos Trabalhos do 50. Congresso Brasileiro de Olericultura, Guarapari, jul. 2010