Low temperature precipitation kinetics of niobium nitride platelets in Fe

International audienceSingle plane platelets of niobium nitride have been observed to form in a Fe-Nb-N alloy during ageing at 600 degrees C, using High Resolution Electron Microscopy, Field Ion Microscopy and Atom Probe Tomography. Small-angle neutron scattering has been used to investigate the kinetics of formation of these platelets. They are shown to nucleate in less than 5 min at this ageing temperature, and subsequently to grow in-plane to a size of about 10 nm without experiencing any change in thickness

Imagerie topologique de plaques par ondes ultrasonores guidées

Le travail présenté traite de l’application de l’imagerie topologique aux ondes guidées dans les plaques. Les ondes guidées peuvent se propager sur de grandes distances et sont donc adaptées à l’inspection rapide de grandes structures. L’imagerie topologique est une méthode expérimentale récente qui s’appuie sur deux simulations physiques du milieu et qui est issue de recherches en mathématiques appliquées. Elle bénéficie des propriétés de refocalisation du retournement temporel pour tous les objets du milieu simultanément. Jusqu’ici appliquée aux ondes de volumes dans les fluides et les solides, elle permet une résolution élevée malgré un unique éclairage ultrasonore du milieu inspecté. La méthode d’imagerie dans les deux dimensions du plan de la plaque présentée ici s’appuie sur la propagation d’un seul mode guidé à la fois. Les deux simulations physiques nécessaires à la méthode sont réalisées à l’aide d’un modèle de propagation semi-analytique habituellement utilisé pour les ondes de volumes et ici adapté aux ondes guidées. Des résultats expérimentaux sont présentés pour une plaque d’aluminium inspectée à l’aide du mode de Lamb S0 et d’un réseau linéaire de 128 transducteurs dont la fréquence centrale est 500 kHz. Les défauts à imager sont ici des trous traversants. Bien que les mesures aient été réalisées sur une plage de fréquence où le mode S0 est fortement dispersif, les résolutions latérale et axiale sont très satisfaisantes. De plus, quelques secondes de calcul suffisent à l’obtention de l’image de toute la plaque

Non-isothermal tensile tests during solidification of Al–Mg–Si–Cu alloys: Mechanical properties in relation to the phenomenon of hot tearing

An original set-up has been used to study the mechanical properties of aluminium alloys in tension during solidification with a high cooling rate (70 K/s). The mechanical behaviour of 6056 aluminium alloy with and without grain refiner has been investigated as well as that of mixtures between AA6056 and AA4047. The results show that the alloys exhibit a viscoplastic behaviour in the mushy state. A transition is observed between fracture in the mushy state and fracture in the solid state as a function of the displacement rate. This displacement rate at the transition depends on the cooling rate and on the composition of the alloy. The displacement before fracture is observed to be independent of displacement rate but to depend on the composition and on the solidification rate. Based on the observations a criterion for fracture in the mushy state is proposed. A simple rheological law describing the mechanical behaviour of the alloys is coupled to a finite element calculation giving the thermal field during the tensile test. This simulation is able to reproduce the mechanical response of the solidifying alloy during a non-isothermal test

mRNP3 and mRNP4 are phosphorylatable by casein kinase II in Xenopus oocytes, but phosphorylation does not modify RNA-binding affinity

AbstractmRNP3 and mRNP4 (also called FRGY2) are two mRNA-binding proteins which are major constituents of the maternal RNA storage particles of Xenopus laevis oocytes. The phosphorylation of mRNP3–4 has been implicated in the regulation of mRNA masking. In this study, we have investigated their phosphorylation by casein kinase II and its consequence on their affinity for RNA. Comparison of the phosphopeptide map of mRNP3–4 phosphorylated in vivo with that obtained after phosphorylation in vitro by purified Xenopus laevis casein kinase II strongly suggests that casein kinase II is responsible for the in vivo phosphorylation of mRNP3–4 in oocytes. The phosphorylation occurs on a serine residue in a central domain of the proteins. The affinity of mRNP3–4 for RNA substrates remained unchanged after the treatment with casein kinase II or calf intestine phosphatase in vitro. This suggests that phosphorylation of these proteins does not regulate their interaction with RNA but rather controls their interactions with other proteins