Contagem de células leucocitárias em galos pesados alimentados com resíduo da extração do azeite de olive / Leukocyte cell count in heavy roosters fed olive oil extraction residue

O objetivo do trabalho foi avaliar células leucocitárias no sangue de galos pesados alimentados com óleo residual da extração de azeite de oliva. O delineamento foi inteiramente casualizado, com 10 animais por tratamento, onde cada ave representava uma unidade experimental. Foram fornecidas duas dietas experimentais, dieta controle com óleo de soja como fonte de gordura e dieta teste onde o óleo de soja foi substituído pelo óleo residual (OR) do processamento de azeite de oliva. A coleta de sangue foi realizada na 64ª semana de idade dos galos. Realizou-se a contagem das células leucocitárias: linfócitos, eosinófilos e heterófilos, até chegar a 100 células, sendo o resultado expresso em valor relativo (%) de cada grupo sanguíneo. A relação heterófilo/linfócito foi obtida pela divisão do número de células de heterófilo pelos linfócitos. Os dados foram analisados quanto sua normalidade pelo teste de Shapiro-Wilk e então submetidos a análise de variância a 5% de significância. Os valores de linfócitos e eosinófilos não apresentaram diferença estatística (p>0,05) entre os tratamentos. Houve diferença significativa (p<0,0127) nos valores de heterófilos, em que a média do tratamento teste (OR) foi menor que a do grupo controle (24,3 vs 31,9%). Além disso, a relação heterófilo/linfócito foi menor (p<0,02) para o tratamento teste (OR) em comparação ao grupo controle (1,06 vs 1,63). Conclui-se que o uso de óleo residual da extração de azeite de oliva reduz o número de heterófilos e melhora a relação heterófilos/linfócitos em galos pesados com 64 semanas de idade. 

Academic Memorial.

Ingressei na Universidade Federal de Pelotas no dia 20 de abril de 1994, completando 24 anos de atividade em abril de 2018. Iniciei como professora Assistente I (1994-1996) e fui progredindo de nível (a cada dois anos) e de classe (a cada oito anos) para Assistente II (1996- 1998), Assistente III (1998-2000), Assistente IV (2000-2002), Adjunto I (2002-2004), Adjunto II (2004-2006), Adjunto III (2006-2008), Adjunto IV (2008-2010), Associado I (2010-2012), Associado II (2012-2014), Associado III (2014-2016) e Associado IV (2016-2018). O último degrau para chegar ao topo da minha carreira é a progressão para professor Titular e para atingir este fim, apresento meu memorial acadêmico, que descreve minhas atividades ao longo destes 24 anos de dedicação exclusiva à UFPel

Comparison of different diluents to measure swine sperm concentration on the spectrophotometer

Para obtenção de sucesso em um programa de inseminação artificial (IA) é fundamental que as centrais de IA produzam doses inseminantes (DI) de alta qualidade, um fator importante é a correta concentração de espermatozóides por DI. Para a determinação da concentração espermática pode se utilizar o espectrofotômetro. Esta técnica consiste na leitura da concentração espermática através do grau de transmitância da luz na amostra do ejaculado. Geralmente para a execução desta técnica são utilizadas soluções cancerígenas, como a formalina, ou neurotóxicas, como o glutaraldeído. Este trabalho objetivou comparar diferentes diluentes para a mensuração da concentração espermática de suínos no espectrofotômetro. Foram utilizados 53 machos reprodutores suínos de diferentes linhagens e com fertilidade conhecida. O ejaculado foi colhido através do método da mão enluvada. Foi utilizado um aparelho de espectrofotometria (QUIMIS Q-798DMR), previamente calibrado com o sêmen dos animais da própria granja. Nas cubetas foram adicionados 2,97 mL de formol salina (T1) ou soro fisiológico (T2) e acrescido de 0,03 mL da amostra do ejaculado, sendo a leitura efetuada no visor do aparelho. Os dados foram analisados utilizando ANOVA do software Statistix 2003. Não houve diferença entre os tratamentos (P > 0,05). Foi observada uma concentração média de 5,52x106 ± 75,0 e de 5,50x106 ± 68,0 espermatozóides por mL, que corresponde a uma transmitância de 68,2 ± 2,5 e 67,1 ± 2,5, para T1 e T2 respectivamente. A substituição das soluções não acarreta perdas no resultado obtido e permite que se mantenha um laboratório livre de formol. Portanto, a utilização de soro fisiológico na leitura de ejaculados no espectrofotômetro é o mais indicado para centrais de IA em suínos.To obtain success in an artificial insemination (AI) program, it is essential that the AI centrals produce high quality insemination doses (ID); one important factor is to use the correct sperm concentration by ID. To determine sperm concentration, spectrophotometry could be used. This technique consists in the reading of sperm concentration through the measurement of light transmittance percent in the ejaculate sample. Usually, when executing this technique, cancerigenous solutions, as formalin, or neurotoxic solutions, as glutaraldehyde, are used. This work aimed to compare different diluent solutions to measure swine sperm concentration on the spectrophotometer. Fifty three swine male breeders from different strains and with proven fertility were used. Ejaculates were collected by the gloved hand method. A spectrophotometer (QUIMIS Q-798DMR), previously calibrated with the semen from the animals of the own farm, was used. In the cuvettes, 0.03 mL of the ejaculate sample was added to 2.97 mL of saline phormol (T1) or physiologic solution (T2). Data was analyzed by ANOVA using Statistix 2003 software. There was no difference between treatments (P > 0,05). Mean concentration of 5.52x106 ± 75.0 and 5.50x106 ± 68.0 sperm/mL, corresponding to 68.2 ± 2.5 and 67.1 ± 2.5 % transmittance were observed for T1 and T2, respectively. Replacing saline formalin with physiologic solution does not bring losses in the results and keeps the laboratory formalin-free. Therefore, using physiologic solution to read ejaculate concentration on the spectrophotometer is more indicated in swine AI centrals

Salinity on artificial reproduction of silver catfish (Rhamdia quelen)

Attempting to improve reproduction performance and ichthyo prophylaxis, this study evaluated the effects of maintaining silver catfish (Rhamdia quelen) broodstock in different saline concentrations (0, 2, 4, 6 and 8‰) on gametes quality and reproductive viability. The results showed that sperm percent motility did not change between 0 and 4‰, but it was reduced at 6‰, and sperm became immotile at 8‰ salinity. Sperm motility time was increased (almost five fold) at 6‰. Salinities up to 4‰ prevented fertilization and hatching, proving their deleterious effects on oocytes and embryos. Therefore, media up to 4‰ salinity may be an alternative for icthyo prophylaxis, although fertilization and incubation must be done in freshwater mediu

Evaluation of amides and centrifugation temperature in boar semen cryopreservation

Two experiments were conducted to evaluate the use of amides as cryoprotectants and two centrifugation temperatures (15 or 24 8C) in boar semen cryopreservation protocols. Semen was diluted in BTS, cooled centrifuged, added to cooling extenders, followed by the addition of various cryoprotectants. In experiment 1, mean ( S.E.M.) sperm motility for 5% dimethylformamide (DMF; 50.6 1.9%) and 5% dimethylacetamide (DMA; 53.8 1.7%) were superior (P 0.05). In experiment 2, we tested MF, DMF, and DMA at 3, 5, and 7%. Sperm motility and membrane integrity were higher for 5% DMA (53.8 1.7 and 50.9 1.9%) and 5% DMF (50.6 1.9 and 47.9 2.1%), in comparison with 7% DMF and all MF concentrations (P < 0.05). For sperm motility and membrane integrity, 5% DMA exceeded (P < 0.05) 3% DM, with greater membrane integrity than 3% DMF (P 0.05). In conclusion, boar semen was successfully cryopreserved by replacement of glycerol with amides (especially 5% DMA) and centrifugation at 15 8C, with benefits for post-thaw sperm motility and membrane integrity

Concentração de lactato de cálcio e tempo de incubação sobre a capacidade de adesão e penetração de espermatozoides suínos na membrana perivitelina do ovo da galinha

Este estudo testou o efeito de diferentes concentrações de lactato de cálcio e tempos de incubação sobre a capacidade de adesão e a penetração dos espermatozoides suínos nas membranas perivitelinas (MP) de ovos de galinhas, na expectativa de desenvolver um teste para estimar o potencial de fertilidade de machos doadores de sêmen. No primeiro experimento, amostras de sêmen (n=12) foram incubadas em meio TCM com lactato de cálcio a 1,1 e 2,2μg mL-1. Posteriormente, após definida a concentração de 1,1μg mL-1 de lactato de cálcio, um segundo experimento comparou três períodos de incubação a 39°C: 10, 15 e 20min. As respostas testadas foram: a taxa de adesão (TA) e o número de espermatozoides aderidos (NA) na MP externa, e a taxa de penetração (TP) e o número de orifícios (NO) na MP interna. A TA na MP externa foi de 100%, independentemente da concentração e dos períodos testados. Com a concentração de lactato de cálcio de 1,1μg mL-1, o NA na membrana perivitelina externa e TP e NO na membrana perivitelina interna foram superiores (P<0,05) aos com 2,2μg mL-1. O NA foi superior com incubação por 20min, em comparação aos períodos mais curtos (P<0,05). No período de incubação por 10min, não houve penetração na MP interna. Porém, com 20min de incubação, a TP na MP interna e o NO foram superiores aos obtidos com a incubação por 15min (P<0,05). A concentração de 1,1μg mL-1 de lactato de cálcio e o perídodo de incubação por 20min permitem a execução eficiente de testes in vitro usando MP para verificar etapas importantes do processo de fertilização.This study tested the effect of different calcium lactate concentrations and incubation periods on the binding and penetration capacity of swine sperm to the perivitelline layers (PL) of chicken eggs, with the expectation of developing a test to estimate the potential fertility of boars used as sperm donors. In the first experiment, semen samples (n=12) were incubated with TCM medium ant two calcium lactate levels: 1.1 and 2.2μg mL-1. After the set up of fixed calcium lactate level (1.1μg mL-1), the second experiment compared three incubation periods: 10, 15 and 20min. The observed variables were binding rate (BR) and number of bound sperm (NB) in the outer PL, and penetration rate (PR) and number of holes(NH) in the inner PL. The BR to the outer MP was 100%, regardless of the tested concentrations and incubation periods. The NB to the outer perivitelline layer and the PR and the NH in the inner perivitelline layer were greater with 1.1μg mL-1 calcium lactate than 2.2μg mL-1. The NB in the outer PL was greater with 20min incubation than with shorter period(P<0.05). Using 10min incubation, there was no penetration in the inner PL, but, with incubation for 20min, the PR and the NH in the inner PL were greater than those with incubation for 15 min (P<0.05). Using 1.1μg mL-1 calcium lactate and incubation for 20min, the in vitro test using PL can be efficiently conducted to assess important steps of the fertilization process