Very efficient and broad-in-scope palladium-catalyzed Hiyama cross-coupling: The role of water and copper(I) salts

A very high-yielding Pd-catalyzed cross-coupling between aryl halides and aryl(trialkoxy)silanes is achieved in the presence of Cu(i) and a measured amount of water. This novel methodology is useful for the generation of a wide range of biaryls, particularly non-para substituted derivatives, which are usually less reported.Fil: Traficante, Carla Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentin

Synergistic antitumor effect of a penicillin derivative combined with thapsigargin in melanoma cells

Purpose: To investigate the effect of TAP7f, a penicillin derivative previously characterized as a potent antitumor agent that promotes ER stress and apoptosis, in combination with thapsigargin, an ER stress inducer, on melanoma cells. Methods: The synergistic antiproliferative effect of TAP7f in combination with thapsigargin was studied in vitro in murine B16-F0 melanoma cells, and in human A375 and SB2 melanoma cells. In vivo assays were performed with C57BL/6J mice challenged with B16-F0 cells. Immunofluorescence and Western blot assays were carried out to characterize the induction of ER stress and apoptosis. Necrotic tumor areas and the potential toxicity of the combined therapy were examined by histological analysis of tissue sections after hematoxylin-eosin staining. Results: In vitro, the combination of TAP7f with thapsigargin synergistically inhibited the proliferation of murine B16-F0, and human A375 and SB2 melanoma cells. When non-inhibitory doses of each drug were simultaneously administered to C57BL/6J mice challenged with B16-F0 cells, a 50% reduction in tumor volumes was obtained in the combined group. An apoptotic response characterized by higher expression levels of Baxenhanced PARP-1 cleavage and the presence of active caspase 3 was observed in tumors from the combined treatment. In addition, higher expression levels of GADD153/CHOP and ATF4 were found in tumors of mice treated with both drugs with respect to each drug used alone, indicating the induction of an ER stress response. No signs of tissue toxicity were observed in histological sections of different organs extracted from mice receiving the combination. Conclusion: The synergistic and effective antitumor action of TAP7f in combination with thapsigargin could be considered as a potential therapeutic strategy for melanoma treatment.Fil: Bellizzi, Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Cornier, Patricia Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Blank, Viviana Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Roguin, Leonor Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentin

Mechanism of action of a triazolyl peptidyl penicillin in melanoma cells and synergistic antitumor effect of its combination with thapsigargin

In a previous study, we demonstrated that TAP7f, a synthetic triazolylpeptidyl penicillin, induces an apoptotic response and behaves as an effective antitumor agent in murine melanoma cells. In this work, we comparatively examined its mechanism of action in murine B16-F0 and human A375 melanoma cells. We first studied the contribution of an endoplasmic reticulum (ER) stress response to the apoptotic effect induced by the derivative. To this end, the expression levels of different ER stress-related proteins were evaluated by Western blot assays in both melanoma cell lines. A significant increase in the amount of ATF4, GADD153/CHOP, calnexin and GRP78/BIP was observed after incubating B16-F0 cells for 3 h or 6 h with a 20 µM concentration of TAP7f. A similar effect was observed in A375 cells for some of these ER markers. It was also shown that TAP7f increased phosphorylation levels of p38, JNK and Akt in both melanoma cell lines. Based on the effectiveness of combined therapies for cancer treatment, we decided to investigate the in vitro antiproliferative effect of TAP7f with thapsigargin, a well-known ER stress activator. The simultaneous incubation of different concentrations of both compounds showed a higher inhibition of cell growth with respect to the effect of each individual agent both in B16-F0 and A375 melanoma cells. The quantitative analysis of dose-effect curves obtained by using the Compusyn software rendered combination indexes lower than 1 (0.48-0.62 for B16-F0 and 0,41-0.76 for A375), indicating synergism. In conclusion, we showed that induction of ER stress and activation of p38, JNK and PI3K-I/Akt pathways are involved in the antitumor effect induced by TAP7f in melanoma cells. The efficacy of the combination of TAP7f with thapsigargin suggested that this therapy could be considered an auspicious tool for melanoma treatment.Fil: Anselmi Relats, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Bellizzi, Yanina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Cornier, Patricia Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Blank, Viviana Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Roguin, Leonor Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaLXVI Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de la Asociación Argentina de NanomedicinasArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalAsociación Argentina de Nanomedicina

Recent approaches toward the generation of molecular diversity based on b-lactam structures

One of the most significant strategies in the search of biologically promising structures is the generation of scaffold diversity. Varying molecular scaffolds yielded useful small molecule tools for chemical genetic studies of cellular protein functions, apart from “classic” drug discovery approaches. In this chapter, the latest developments for the transformation of b-lactam monocyclic moieties into complex and diverse structures are discussed. The significance of the 2-azetidinones as starting material for the synthesis of libraries of fused and non-fused multicyclic b-lactams, multicyclic (non-b-lactamic) scaffolds, as well as new heterocyclic derivatives of pyrroles, c-lactones, c-lactams, oxazinones, imidazolidines, piperazines, piperidines, among others. Finally, the importance of b-lactam-based hybrids as a new source of potential biologically active compounds, have been also highlighted.Fil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Martinez Amezaga, Maitena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentin

Solid-phase Petasis multicomponent reaction for the generation of beta-lactams 3-substituted with non-proteinogenic alfa-amino acids

An efficient protocol for the rapid generation of libraries of biologically promising b-lactams is described. Key step is a solid-phase based multicomponent Petasis reactionFil: Cornier, Patricia Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Boggian, Dora Bernarda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Rosario. Instituto de Química Rosario; Argentin

Chemoselective and Sequential Palladium-Catalyzed Couplings for the Generation of Stilbene Libraries via Immobilized Substrates

A versatile palladium-catalyzed tandem synthetic sequence to afford E-stilbenes libraries has been developed. Excellent regio- and stereocontrol have been achieved by means of the sequence of Hiyama and Heck cross-couplings. Undesirable homocoupling byproducts were avoided employing immobilized substrates.Fil: Traficante, Carla Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Fagundez, Catherine. Universidad de la República. Facultad de Química; UruguayFil: Serra, Gloria L.. Universidad de la República. Facultad de Química; UruguayFil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentin

Design of a Selective Ring-Closing Enyne Metathesis-Reduction for the Generation of Different Synthetic Scaffolds

A tandem process of ring-closing enyne metathesis (RCEYM)-reduction using modern ruthenium catalysts and a hydrogen donor is described. This straightforward methodology is useful for C(sp3) generation under mild reaction conditions. Variables such as solvent, catalyst, hydride source, and temperature were adjusted toward the exclusive formation of different products.Fil: Prada Gori, Denis Nihuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Permingeat Squizatto, Caterina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Cornier, Patricia Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentin

Antiangiogenic activity of the penicillin derivative TAP7f in melanoma

Previously, we demonstrated that the non-antibiotic penicillin derivative TAP7f inhibited melanoma metastasis in vitro and in vivo, through the downregulation of β-catenin and integrin αVβ3. As angiogenesis is required for tumor growth and metastasis, we decided to explore the possible antiangiogenic effect of TAP7f. We found that TAP7f inhibited proliferation, migration, tube formation and actin cytoskeleton organization of human endothelial cells. In a gel plug assay, an in vivo model for angiogenesis, TAP7f also blocked vascular formation induced by fibroblast growth factor-2. Furthermore, when murine B16-F10 melanoma cells pre-treated with TAP7f were injected intradermally in mice, we observed a decrease in the number and thickness of the capillaries surrounding the tumor. Additionally, TAP7f downregulated vascular endothelial growth factor (VEGF) and platelet-derived growth factor-B (PDGF-B) expression in B16-F10 cells, and VEGF receptor expression in HMEC-1 endothelial cells. When the anti-tumor effect of TAP7f was studied in C57BL/6J mice challenged with B16-F10 melanoma cells, a significant reduction of tumor growth was observed. Further, a decreased expression of VEGF, PDGF-B and the endothelial cell marker CD34 was observed in tumors from TAP7f-treated mice. Together, our results suggest that the antiangiogenic activity of TAP7f contributes to its antitumor and antimetastatic action and positions this penicillin derivative as an alternative or complementary agent for the treatment of melanoma.Fil: Barrionuevo, Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Cornier, Patricia Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Roguin, Leonor Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Blank, Viviana Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentin

A Penicillin Derivative Exerts an Anti-Metastatic Activity in Melanoma Cells Through the Downregulation of Integrin αvβ3 and Wnt/β-Catenin Pathway

The synthetic triazolylpeptidyl penicillin derivative, named TAP7f, has been previously characterized as an effective antitumor agent in vitro and in vivo against B16-F0 melanoma cells. In this study, we investigated the anti-metastatic potential of this compound on highly metastatic murine B16-F10 and human A375 melanoma cells. We found that TAP7f inhibited cell adhesion, migration and invasion in a dose-dependent manner. Additionally, we demonstrated that TAP7f downregulated integrin αvβ3 expression and Wnt/β-catenin pathway, a signaling cascade commonly related to tumor invasion and metastasis. Thus, TAP7f reduced both the enzymatic activity and the expression levels of matrix-metalloproteinases-2 and -9 in a time dependent manner. Moreover, TAP7f inhibited the expression of the transcription factor Snail and the mesenchymal markers vimentin, and N-cadherin, and up-regulated the expression of the epithelial marker E-cadherin, suggesting that the penicillin derivative affects epithelial–mesenchymal transition. Results obtained in vitro were supported by those obtained in a B16-F10-bearing mice metastatic model, that showed a significant TAP7f inhibition of lung metastasis. These findings suggest the potential of TAP7f as a chemotherapeutic agent for the treatment of metastatic melanoma.Fil: Barrionuevo, Alejandra Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Cayrol, Maria Florencia. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Cremaschi, Graciela Alicia. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Cornier, Patricia Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Boggian, Dora Bernarda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Roguin, Leonor Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Blank, Viviana Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentin

Transition Metal-Catalyzed Reactions and Solid-Phase Synthesis: A Convenient Blend

Transition metal-catalyzed, C−C and C−N bond-forming reactions have made an enormous impact in the way complex molecules are assembled. The benefits of solid-phase chemistry soon made this type of reaction applicable to solid-supported processes. In this review, we report the most recent applications and possibilities of this combination. Remarkably, the solid-phase CuAAC and ring-closing metathesis have demonstrated an important role in synthetic biology, alike more traditional Pd-catalyzed reactions, such as Suzuki-Miyaura, Heck, Sonogashira, which are valuable tools for accessing libraries of biologically relevant small molecules. Examples proved the validity of solid-phase transition metal-catalyzed reactions as a practical and fast strategy to cover the current organic chemistry demands.Fil: Cornier, Patricia Griselda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Delpiccolo, Carina Maria Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Martiren, Nadia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Mata, Ernesto Gabino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Mendez, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Permingeat Squizatto, Caterina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; ArgentinaFil: Pizzio, Marianela Gisel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentin