Detección de la mutación responsable de α-manosidosis en bovinos cruza Angus de Argentina

PosterLa α-manosidosis es una enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por la acumulación intracitoplasmática de hidratos de carbono, debido a un defecto congénito o adquirido de la enzima α-manosidasa. La forma congénita ha sido descripta para diversas razas. En la raza Angus, esta ocurre en animales homocigotas que posean una mutación puntual (transición) en el exón 7 del gen que codifica la enzima. Esto produce el cambio de una base T por una C en la posición 961 del gen que sustituye un aminoácido, dando como resultado una proteína defectuosa con actividad nula. Generalmente los terneros afectados no sobreviven al período postnatal, y los que lo hacen muestran enfermedad neurológica progresiva y severa caracterizada por temblores de cabeza, ataxia y agresividad que termina en la muerte. Si bien su diagnóstico puede realizarse por varios métodos, para determinar el origen congénito del cuadro es necesario determinar la homocigocis para el alelo alterado en animales afectados, lo cual es necesario tambien para prevenir la aparición de la enfermedad. El objetivo del presente trabajo fue aplicar un procedimiento previamente descripto para determinar la presencia de animales portadores de la mutación responsable de la α-manosidosis en bovinos cruza Angus de un establecimiento de cría de Argentina.Instituto de PatobiologíaFil: Vilte, Daniel Alejandro. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Garro, Carlos Javier. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Ebinger, Maren. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Morris, Winston Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Garbaccio, Sergio Gabriel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Delgado, Fernando Oscar. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; Argentin

Meningitis tuberculosa en una ternera : reporte de caso

La tuberculosis bovina (TB) es una enfermedad del ganado producida por Mycobacterium bovis (M. bovis), agente patógeno zoonótico capaz de infectar también a otras especies animales (Phillips et al., 2003). El objetivo de este estudio es describir los signos clínicos y las características patológicas y epidemiológicas de un caso de meningitis tuberculosa en una ternera de un rodeo lechero.Instituto de PatobiologíaFil: Garro, Carlos Javier. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Morris, Winston Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Delgado, Fernando Oscar. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Schapiro, Javier Hernan. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Zumarraga, Martin Jose. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Garbaccio, Sergio Gabriel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; Argentin

Listeriosis en caprinos : reporte de un caso

Poster y ponenciaLa listeriosis es una enfermedad infecciosa zoonótica, transmisible, que afecta a un amplio rango de animales. Es causada por Listeria monocytogenes (L. monocytogenes) bacteria Gram positiva, muy resistente y extendida en el medio ambiente (suelo, vegetación y agua). Los reservorios naturales de L. monocytogenes son el suelo y tracto gastrointestinal de los mamíferos. La transmisión se da por vía fecal-oral, por ingestión de agua o comida contaminada o por vía fecal por la eliminación de L. monocytogenes en la materia fecal. Además, los forrajes mal conservados y alimentos contaminados por L. monocytogenes son las principales fuentes de transmisión en pequeños rumiantes (Cita?). Existen tres formas clínicas de la enfermedad: la septicémica, principalmente en animales jóvenes; la reproductiva, asociada a metritis, placentitis y abortos; y la nerviosa, caracterizada por encefalitis y/o meningoencefalitis.. En esta última forma, la forma más frecuente en rumiantes adultos, se ha propuesto que la bacteria ingresa a través de lesiones en la mucosa de la boca, y, a través de los nervios craneales, , llega a sistema nervioso central donde produce la infección. El objetivo de este trabajo es reportar un caso de listeriosis en una manada de cabras de raza Boer, en la provincia de Buenos Aires.Instituto de PatobiologíaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Virología; ArgentinaFil: Olguin Perglione, Cecilia. Grupo de Investigación Diagnóstica Veterinaria; ArgentinaFil: Fiorentino, María Andrea. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; ArgentinaFil: Castillos, M. Veterinario Privado; ArgentinaFil: Delgado, Fernando Oscar. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Delgado, Fernando Oscar. Grupo de Investigación Diagnóstica Veterinaria; ArgentinaFil: Garbaccio, Sergio Gabriel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Garbaccio, Sergio Gabriel. Grupo de Investigación Diagnóstica Veterinaria; ArgentinaFil: Schapiro, Javier Hernan. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Schapiro, Javier Hernan. Grupo de Investigación Diagnóstica Veterinaria; ArgentinaFil: Morris, Winston Eduardo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria (IPVET); ArgentinaFil: Morris, Winston Eduardo. Grupo de Investigación Diagnóstica Veterinaria; ArgentinaFil: Garro, Carlos Javier. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Patobiología Veterinaria; ArgentinaFil: Garro, Carlos Javier. Grupo de Investigación Diagnóstica Veterinaria; Argentin

MicroRNA‐146 represses endothelial activation by inhibiting pro‐inflammatory pathways

Activation of inflammatory pathways in the endothelium contributes to vascular diseases, including sepsis and atherosclerosis. We demonstrate that miR-146a and miR-146b are induced in endothelial cells upon exposure to pro-inflammatory cytokines. Despite the rapid transcriptional induction of the miR-146a/b loci, which is in part mediated by EGR-3, miR-146a/b induction is delayed and sustained compared to the expression of leukocyte adhesion molecules, and in fact coincides with the down-regulation of inflammatory gene expression. We demonstrate that miR-146 negatively regulates inflammation. Over-expression of miR-146a blunts endothelial activation, while knock-down of miR-146a/b in vitro or deletion of miR-146a in mice has the opposite effect. MiR-146 represses the pro-inflammatory NF-κB pathway as well as the MAP kinase pathway and downstream EGR transcription factors. Finally, we demonstrate that HuR, an RNA binding protein that promotes endothelial activation by suppressing expression of endothelial nitric oxide synthase (eNOS), is a novel miR-146 target. Thus, we uncover an important negative feedback regulatory loop that controls pro-inflammatory signalling in endothelial cells that may impact vascular inflammatory diseases

Ezh2 is not required for cardiac regeneration in neonatal mice.

The neonatal mouse heart has the remarkable capacity to regenerate lost myocardium within the first week of life. Neonatal cardiomyocytes re-express fetal genes that control cell proliferation after injury to promote regeneration. The loss of regenerative capacity of the heart one week after birth coincides with repression of a fetal transcriptional program coordinated by epigenetic regulators. The histone methyltransferase enhancer of zeste homolog 2 (Ezh2) is a repressor of fetal cardiac transcriptional programs and suppresses cardiomyocyte cell proliferation, suggesting a potential function in heart regeneration. However, it was recently demonstrated that Ezh2 is dispensable for heart regeneration in the neonatal heart. Here, we provide evidence supporting this finding and demonstrate that Ezh2 deficiency does not affect regeneration of the neonatal heart. We inactivated Ezh2 in differentiating embryonic cardiomyocytes, which led to depletion of histone H3 trimethylated at lysine 27 (H3K27me3). Ezh2 deficiency in cardiomyocytes did not affect clearance of the fibrotic scar in myocardial infarction (MI) and apical resection models of cardiac injury at post-natal day 1 (P1). Similarly, cardiomyocyte-specific loss of Ezh2 did not affect fibrotic scar size after MI or apical resection at P7, suggesting that it does not extend the regenerative time window. Our results demonstrate that Ezh2 is not required for innate neonatal cardiac regeneration

Diseño, control y especificaciones de un limpia vías para uso minero

Tesis (Ingeniero en Automatización y Robótica)El objetivo de este trabajo es el de la implementación de una meJora a un carro limpiavías para la minera el teniente 8, ya que el sistema actualmente usado no cumple con los requisitos exigidos por la minera debido a que esta desactualizada ( es un sistema antiguo) y no esta hecha primordialmente para hacer el trabajo pedido. Para generar el desarrollo de la nueva propuesta del limpiavías se definirán explícitamente los sistemas que componen al actual limpiavías, con la función que cumplen y como fueron diseñados, enfatizando sus fallas o falencias para luego mostrar la solución o la nueva propuesta generada para mejorar y dar solución a la problemática antes detallada. Además se generará un sistema de control a pedido de la minera, que optimice su trabajo y manejo, para ello se agregaran equipos de PLC, Paneles y un Sistema HMI para que de esta forma se mantengan comunicados los sistemas que componen al limpiavías, y además que el operador sea capaz de manejar y monitorear todos los sistemas del limpiavías desde su puesto de operación

<i>Ezh2</i> does not affect cell proliferation in the neonatal heart in response to injury.

<p>(A) Immunofluorescence for phosphorylated histone H3 (red) in sections of hearts from control (<i>Ezh2</i>^<i>fl/fl</i>) and mutant (<i>Ezh2</i>^<i>fl/fl</i><i>;Myh6-Cre</i>) mice 1 week post-resection induced at P1. (B) Quantification of phosphorylated histone H3 (pHH3)-positive cardiomyocytes. (C) Immunofluorescence for Ki67 (red) in sections of hearts from control (<i>Ezh2</i>^<i>fl/fl</i>) and mutant (<i>Ezh2</i>^<i>fl/fl</i><i>;Myh6-Cre</i>) mice, 1 week post-resection induced at P1. (D) Quantification of Ki76-positive cardiomyocytes. (E) Immunofluorescence for phosphorylated histone 3 (red) in sections of hearts from control (<i>Ezh2</i>^<i>fl/fl</i>) and mutant (<i>Ezh2</i>^<i>fl/fl</i><i>;Myh6-Cre</i>) mice, 1 week post-resection induced at P7. (F) Quantification of phosphorylated histone H3 (pHH3)-positive cardiomyocytes. α-actinin stained cardiomyocytes (green), and nuclei were counterstained with DAPI (blue). The top and lateral panels show Z-dimension reconstructions. Dotted lines show the mean in plots. Scale bar = 100 μm.</p

Loss of Ezh2 does not extend the neonatal regenerative time window.

<p>(A) Masson’s trichrome-stained sections showing cardiac fibrosis at the level of the ligature (stitch) and below the ligature in control (<i>Ezh2</i>^<i>fl/fl</i>) and mutant (<i>Ezh2</i>^<i>fl/fl</i><i>;Myh6-Cre</i>) hearts, 3 weeks post-MI induced at P7. Scar area is outlined. Plots represent the quantification of fibrotic scar area as a percentage of the left ventricle area. (B) Masson’s trichrome-stained sections showing fibrous tissue (blue) at the resection area in hearts 3 weeks post-resection induced at P7. Plots represent quantifications of scar area. Scar area is outlined. Scale bar = 500 μm.</p