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    Biología Floral y Reproductiva de Plukenetia Volúbilis L. ( Euphorbiaceae)- (Sacha Inchi)

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    This paper has the title "Study of the floral and reproductive biology in growing sacha inchi (Plukenetia volubilis L.); in order to assess floral morphology, development cycles, time of maturation of anthers and stigmatic. Also to study the mechanisms of pollination, floral visitors and finally determine the reproductive system more efficient; The present work was carried out in the experimental field of the Division of Genetic Resources and Biotechnology of the EE "The Future" which is located at Km 14.5 South "Fernando Belaunde Ferry" Juan Guerra District, Province and Region of San Martin Road; with a Tº 33.2º annual maximum, annual average rainfall of 1206 mm and a relative humidity of 7.7%. The statistical model used was non-parametric. The results showed that anthesis is diurnal, opening between the 5:00 a.m. to 5:30 a.m. remaining so for 35 to 48 hours. The duration of flowering inflorescences might be considered very long to take 46.65 days on average. The development of the staminate flower button and reaches 26,81días. The development of pistillate flower button and reaches 19.5 days. If fruit development register 104.5 days. On the other Plukenetia volubilis L. presents the phenomenon called dichogamy; anther dehiscence is longitudinal and coincides with the time of opening of the flowers: the stigmatic occurs with greater intensity to 96 hours after the emergence of stigma and finally cross-pollination (outcrossing) is the most efficient breeding system.El presente trabajo tienen como título “Estudio de la biología floral y reproductiva en el cultivo de sacha inchi (Plukenetia volubilis L.); con el objetivo de evaluar la morfología floral, los ciclos de desarrollo, momento de maduración de anteras y receptividad estigmática. Asimismo el de estudiar los mecanismos de polinización, los visitantes florales y finalmente determinar el sistema de reproducción mas eficiente; se realizó el presente trabajo, en el campo experimental de la Subdirección de Recursos Genéticos y Biotecnología de la E.E. “El porvenir” el cual se encuenta ubicado en el Km 14,5 Carretera Sur “Fernando Belaunde Ferry”, Distrito de Juan Guerra, Provincia y Región de San Martín; con una Tº máxima anual de 33.2º, precipitación promedio anual de 1 206 mm y una humedad relativa del 7,7 %. El sistema estadístico empleado fue no paramétrico. Los resultados demostraron que la apertura floral es diurna, abriéndose entre las 5:00 a.m – 5:30 a.m permaneciendo así por espacio de 35 y 48 horas. La duración de la floración en las inflorescencias podría considerarse como muy larga al durar 46.65 días en promedio. El desarrollo de la botón y flor estaminada alcanza los 26,81 días. El desarrollo de botón y flor pistilada llega a alcanzar los 19.5 días. En caso del desarrollo del fruto registro 104.5 días. Por otro Plukenetia volubilis L. presenta el fenómeno denominado dicogamia; la dehiscencia de las anteras es longitudinal y coincide con el momento de apertura de las flores: la receptividad estigmática ocurre con mayor intensidad a 96 horas luego de la emergencia del estigma y finalmente la polinización cruzada (alogamia) es el sistema más eficiente de reproducciónTesi

    Vegetative propagation of Plukenetia polyadenia by cuttings: effects of leaf area and indole-3-butyric acid concentration

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    Las semillas de Plukenetia polyadenia tienen altos niveles de ácidos grasos insaturados y se utilizan como medicina y alimento para los nativos de la Amazonía peruana y brasileña. El objetivo de este estudio fue desarrollar un método para la propagación vegetativa de Plukenetia polyadenia mediante el enraizamiento de esquejes. El experimento se realizó en un diseño de bloques completos aleatorios con 12 tratamientos y 3 réplicas de 8 esquejes, en una disposición factorial de 3 × 4. Los factores eran: 3 niveles de área foliar (25, 50 y 75%) y 3 concentraciones de ácido indol-3-butírico - IBA (9,84, 19,68 y 29,52mM) y un control sin IBA. Los datos se sometieron al análisis de varianza y las medias se compararon mediante la prueba de Tukey con una probabilidad del 5%. Nuestros resultados muestran que el uso de esquejes con el 50% del área foliar y el tratamiento con 29.52mM de IBA indujo altos porcentajes de enraizamiento (93%) y la mejor formación de raíces. La propagación vegetativa de Plukenetia polyadenia por esquejes se utilizará como una herramienta para conservar y propagar el germoplasma en los programas de mejoramiento.Revisión por pare

    Callogénesis embriogénica en hojas inmaduras de sacha inchi (Plukenetia volubilis L.)

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    Con el propósito de inducir callo embriogénico en sacha inchi (Plukenetia volubilis L.), se estudió el efecto de cinco concentraciones hormonales de thidiazurón bajo tres diferentes periodos de inducción en hojas inmaduras de sacha inchi. El empleo de 0,005 mg/L de thidiazurón bajo siete días a condiciones de oscuridad generó callo embriogénico que garantiza la diferenciación del primer estadío globular. Asimismo se manifestó callo no embriogénico de consistencia cremosa, cristalina, delgada e irregular. La rizogénesis como producto de la organogénesis indirecta en hojas inmaduras fue una de las más importantes observaciones durante el trabajo de investigación

    Callogénesis embriogénica en hojas inmaduras de sacha inchi (Plukenetia volubilis L.)

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    Con el propósito de inducir callo embriogénico en sacha inchi (Plukenetia volubilis L.), se estudió el efecto de cinco concentraciones hormonales de thidiazurón bajo tres diferentes periodos de inducción en hojas inmaduras de sacha inchi. El empleo de 0,005 mg/L de thidiazurón bajo siete días a condiciones de oscuridad generó callo embriogénico que garantiza la diferenciación del primer estadío globular. Asimismo se manifestó callo no embriogénico de consistencia cremosa, cristalina, delgada e irregular. La rizogénesis como producto de la organogénesis indirecta en hojas inmaduras fue una de las más importantes observaciones durante el trabajo de investigación

    In vitro propagation of sacha inchi through organogenesis

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    El objetivo de este trabajo era evaluar el equilibrio hormonal en las fases de la organogénesis in vitro de los ápices meristemáticos del sacha inchi (Plukenetia volubilis). Para las fases de establecimiento y multiplicación se utilizaron medios de Murashige & Skoog (MS), con diferentes concentraciones de benzilaminopurina (BAP) y ácido naftalenacético (NAA). Para el enraizamiento, el medio MS modificado se complementó con diferentes concentraciones de NAA y ácido indolbutírico. La diferenciación de los meristemas apicales fue posible con 0,1 mg de L-1 BAP y 0,05 mg de L-1 NAA. El mejor enraizamiento de las plántulas se obtiene con 0,5 mg de ácido naftalenacético L-1 y 2,0 mg de ácido indolbutírico L-1.Revisión por pare

    Result of MDS analysis in the form of a 2D projection onto the plane for the “RawGeno” datasets.

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    <p>This graphic projection represents individual samples from Dos de Mayo (2DM) as one cluster and the second cluster consists of all remaining samples from Aguas de Oro (ADO), Aucaloma (AUC), Chumbaquihui (CHU), Mishquiyacu (MIS), Pacchilla (PAC), Pucallpa (PUC), Ramón Castillo (RAC) and Santa Cruz (SCR).</p

    Detailed information on the “Error” dataset showing primer sets, initial number of bins, changes in bin numbers during filtering process, number of retained markers, and error rate for each of the four datasets.

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    <p>Detailed information on the “Error” dataset showing primer sets, initial number of bins, changes in bin numbers during filtering process, number of retained markers, and error rate for each of the four datasets.</p
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