Timely Capture of Relevant Data for CIBMTR

Clinical Research Center, Instituto de Oncologia Pediátrica, São Paulo, BrazilCell Processing Laboratory, Instituto de Oncologia Pediátrica, São Paulo, BrazilInstituto de Oncologia Pediátrica, São Paulo, BrazilPediatric Bone Marrow Transplantation Center, Instituto de Oncologia Pediatrica, São Paulo, BrazilWeb of Scienc

The Cost of Pediatric Unrelated HSCT

Instituto de Oncologia Pediátrica, São Paulo, BrazilBone Marrow Transplantation, Instituto de Oncologia Pediátrica - GRAACC - Unifesp, São Paulo, BrazilInstituto de Oncologia Pediátrica - GRAACC - UnifespAssociação da Medula Óssea - AMEOCell Processing Laboratory, Instituto de Oncologia Pediátrica, São Paulo, BrazilTransplante de Medula Óssea, Instituto de Oncologia Pediatrica, São Paulo, SP, BrazilInstituto de ONcologia Pediátrica - GRAACC – UnifespBone Marrow Transplantation, Instituto de Oncologia Pediátrica - GRAACC - Unifesp, São Paulo, BrazilInstituto de Oncologia Pediátrica - GRAACC - UnifespTransplante de Medula Óssea, Instituto de Oncologia Pediatrica, São Paulo, SP, BrazilInstituto de Oncologia Pediátrica - GRAACC – UnifespWeb of Scienc

Stability of vancomycin hydrochloride employed in antimicrobial seal solutions of central intravenous catheters

Objetivo: verificar la estabilidad del clorhidrato de vancomicina en soluciones de sellado antimicrobiano solo y combinado con heparina sódica según la temperatura y el tiempo de combinación. Método: estudio experimental diseñado para analizar el potencial de hidrógeno y la concentración por cromatografía líquida de alta resolución de soluciones de clorhidrato de vancomicina (n=06) y de clorhidrato de vancomicina y heparina sódica (n=06). Las soluciones estudiadas fueron sometidas a ausencia de luz, 22°C y 37°C. Se realizaron análisis por triplicado (n=192) en el momento inicial (T0), a las tres (T3), ocho (T8) y 24 horas (T24) después de la preparación. Los datos fueron sometidos a análisis de varianza (p≤0,05). Resultados: la concentración de antimicrobiano a 22°C mostró una reducción (T0-T8) y un posterior aumento (T24); el potencial de hidrógeno disminuyó significativamente con el tiempo. A 37°C, la concentración aumentó hasta T3 y disminuyó en T24, el potencial de hidrógeno disminuyó hasta las 24 horas. La concentración de las soluciones de clorhidrato de vancomicina y heparina sódica mostró variación con la reducción a 22°C acompañada de un aumento del potencial de hidrógeno. Mediante inspección visual se observó la formación de un precipitado al combinar clorhidrato de vancomicina y heparina sódica (T3). Conclusión: el clorhidrato de vancomicina (5 mg/ml) presentó evidencia de estabilidad farmacológica e incompatibilidad física con la heparina sódica (100 UI/ml) después de las tres horas de haberse realizado la combinación en las soluciones de sellado antimicrobiano estudiadas.Objetivo: verificar a estabilidade do cloridrato de vancomicina em soluções de selo antimicrobiano sem e com associação de heparina sódica segundo a temperatura e tempo de associação. Método: estudo experimental delineado para análise de potencial hidrogeniônico e concentração por cromatografia líquida de alta eficiência de soluções de cloridrato de vancomicina (n=06) e cloridrato de vancomicina e heparina sódica (n=06). Submeteram-se as soluções estudadas à ausência de luz, 22°C e 37°C. Análises em triplicadas (n=192) ocorreram no momento inicial (T0), três (T3), oito (T8) e 24 horas (T24) após preparo. Os dados foram submetidos à análise de variância (p≤0,05). Resultados: a concentração do antimicrobiano a 22°C apresentou redução (T0-T8) e posterior elevação (T24); o potencial hidrogeniônico diminuiu significativamente ao longo do tempo. Em 37°C a concentração aumentou em até T3 e reduziu em T24, com redução de potencial hidrogeniônico até 24 horas. A concentração das soluções de cloridrato de vancomicina e heparina sódica apresentaram variação com redução a 22°C acompanhada de aumento de potencial hidrogeniônico. Observou-se formação de precipitado por inspeção visual da associação cloridrato de vancomicina e heparina sódica (T3). Conclusão: evidenciou-se estabilidade farmacológica do cloridrato de vancomicina (5 mg/mL) e incompatibilidade física com heparina sódica (100 UI/mL) após três horas de associação nas soluções de selo antimicrobiano estudadas.Objective: to verify the stability of vancomycin hydrochloride in antimicrobial seal solutions with and without association of heparin sodium according to temperature and association time. Method: an experimental study designed for the analysis of hydrogenionic potential and concentration by means of high-efficiency liquid chromatography of vancomycin hydrochloride (n=06) and vancomycin hydrochloride and heparin sodium (n=06). The solutions studied were submitted to absence of light, as well as to 22°C and 37°C. Analyses in triplicate (n=192) were performed at the initial moment (T0) and three (T3), eight (T8) and 24 hours (T24) after preparation. The data were submitted to analysis of variance (p≤0.05). Results: concentration of the antimicrobial at 22°C presented a reduction (T0-T8) and a subsequent increase (T24); hydrogenionic potential decreased significantly over time. At 37°C, the concentration increased up to T3 and decreased at T24, with a reduction of hydrogenionic potential up to 24 hours. Concentration of the vancomycin hydrochloride and heparin sodium solutions varied with a reduction at 22°C, accompanied by increased hydrogenionic potential. Precipitate formation was observed by visual inspection of the vancomycin hydrochloride-heparin sodium association (T3). Conclusion: pharmacological stability of vancomycin hydrochloride (5 mg/mL) and physical incompatibility with heparin sodium (100 IU/mL) were evidenced after three hours of association in the antimicrobial seal solutions studied

HIGH DOSE CARBOPLATIN, ETOPOSIDE, MELPHALAN and AUTOLOGOUS HEMATOPOIETIC STEM CELL RESCUE WITH for the TREATMENT of RELAPSED PEDIATRIC GERM CELL TUMORS

Inst Oncol Pediat, São Paulo, BrazilWeb of Scienc

Population Pharmacokinetic Study of a Test Dose Busulfan Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplantation

UNIFESP (Universidade Federal de São Paulo), BrazilOnco-Hematology Unit, Instituto da Criança - HC - FMUSP, Sao Paulo, BrazilHospital Israelita Albert Einstein, BrazilHematology and Bone Marrow Transplantation Dept, Hospital Israelita Albert Einstein, BrazilHematology and Bone Marrow Transplantation Dept, UNIFESP (Universidade Federal de Sao Paulo), BrazilPediatric Bone Marrow Transplantation Center, Instituto de Oncologia Pediatrica, São Paulo, BrazilHematology and Bone Marrow Transplantation Dept, Hospital Israelita Albert Einstein, Sao Paulo, BrazilInstituto de Oncologia Pediátrica, São Paulo, BrazilClinical Research Center, Instituto de Oncologia Pediátrica, São Paulo, BrazilDepartment of Medicine - Bone Marrow Transplant Program, Case Western Reserve University, ClevelandUNIFESP (Universidade Federal de São Paulo), BrazilHematology and Bone Marrow Transplantation Dept, UNIFESP (Universidade Federal de Sao Paulo), BrazilWeb of Scienc

Hydrogen profiles of dobutamine hydrochloride and fentanyl citrate solutions according to variations of intravenous administration systems, temperature and luminosity

Experimental study which analyzed the potential of hydrogen (pH) of dobutamine hydrochloride, fentanyl citrate, dextrose solution (D5W), drug substances D5W and the association of these at D5W, according to a varied systems for intravenous administration, temperature and luminosity over time. The data collected between April and July 2008, in a research laboratory after approval of the Ethic Committee in Research of the Federal University of São Paulo. The analysis was carried out by means of pH measuring system of substances on its pharmacological presentation and D5W drug substances, submitted to lack of luminosity, light from fluorescent lamp and or in association with daily light, conditioned in colorless and amber intravenous devices and under temperature conditions between 22° and 37°C. The samples were collected at zero, thirty minutes, one, two, three, four and 24 hours of exposure and data were analyzed according to median and standard deviation (m ± sd). 260 values of pH were obtained, of which 50 (19.2%) of commercial presentations and 210 (80.8%) of solutions exposed according to the conditions proposed in the research. The control of chemical behavior of drug substances on its commercial presentation resulted in a difference up to 0.88 pH value, corresponding to fentanyl citrate. It was observed greater acidity of the dobutamine chlorhydrate in relation to fentanyl citrate, both diluted D5W. The association of medicaments in D5W presented more acidic values than that of fentanyl citrate, of D5W and fentanyl citrate D5W and closer to those obtained from the dobutamine chlorhydrate solution of D5W. The lowest values of pH were calibrated with dobutamine chlorhydrate on its pharmacological presentation. The solutions remained under absence of light and temperature at 22°C resulting in a small variation of chemical behavior. The lowest value of pH obtained was 2.88 of the dobutamine chlorhydrate D5W under fluorescent lamp with colorless device and at 22°C,and the highest was 5.23 of fentanyl citrate 5% GS under fluorescent lamp, amber device and at 37 °C. In the remained solutions of association of the medicaments D5W, it was observed a chemical behavior similar to those observed in experimental situations, even after four hours of exposure, the maximal time reported in the literature, except for solutions under fluorescent lamp and colorless device.Pesquisa experimental que verificou o potencial hidrogeniônico (pH) do cloridrato de dobutamina, citrato de fentanila, glicose a 5% em água destilada (SG5%), dos fármacos em SG5% e da associação destes em SG5%, segundo variações de sistemas para administração intravenosa, temperatura e luminosidade, no decorrer do tempo. A coleta de dados ocorreu entre abril e julho de 2008, em laboratório de pesquisa, após a aprovação do estudo pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de São Paulo. A análise foi realizada pela aferição do pH das substâncias em suas apresentações farmacológicas e dos fármacos em SG5%, submetidas à ausência de luz, luz proveniente de lâmpadas fluorescentes e/ou em associação com luz solar, acondicionadas em dispositivos intravenosos incolores e âmbares e em temperaturas de 22ºC e 37ºC. As amostras foram coletadas nos tempos zero, 30 minutos, 1, 2, 3, 4 e 24 horas de exposição e os dados analisados, segundo média e desvio-padrão (m±dp). Obtiveram-se 260 valores de pH, sendo 50 (19,2%) das apresentações comerciais e 210 (80,8%) das soluções expostas às condições propostas na pesquisa. O controle do comportamento químico dos fármacos na apresentação comercial resultou em diferença de até 0,88 valor de pH, correspondendo ao citrato de fentanila. Verificou-se maior acidez do cloridrato de dobutamina em relação ao citrato de fentanila, ambos diluídos em SG5%. A associação dos medicamentos em SG5% apresentou valores mais ácidos que os do citrato de fentanila, do SG5% e do citrato de fentanila em SG5% e próximos aos obtidos da solução de cloridrato de dobutamina em SG5%. Os menores valores de pH foram conferidos ao cloridrato de dobutamina em sua apresentação farmacológica. As soluções que permaneceram sob ausência de luz e temperatura de 22ºC resultaram em menor variação de comportamento químico. O menor valor de pH aferido foi de 2,88 do cloridrato de dobutamina em SG5% sob luz fluorescente, com equipo incolor e a 22ºC, e o maior de 5,23 do citrato de fentanila em SG5% sob luz fluorescente, equipo âmbar e a 37ºC. Nas soluções resultantes da associação dos medicamentos em SG5%, observou-se comportamento químico semelhante nas diferentes situações experimentais, mesmo após 4 horas de exposição, tempo máximo recomendado na literatura, com exceção das soluções sob luz fluorescente, equipo incolor e a 22ºC.TEDEBV UNIFESP: Teses e dissertaçõe

Enfermero Clinico Especialista: un modelo de practica avanzada de enfermeria en oncologia pediatrica en el Brasil

The objective of this paper is to report the experience of implementing a model of advanced nursing practice that integrates a clinical nurse specialist into the nursing staff. The authors describe the concept of this model and the process of its implementation in a pediatric oncology reference institution in the city of São Paulo, Brazil. The main result achieved in evaluating the clinical nurse specialist was strengthening of the role of the nurse as a reference professional for the articulation of the various demands of care in assisting the child, adolescent or young adult with cancer and his/her family. The satisfaction of these users due to the closer relationship between the patient, family and clinical nurse in all stages of the caring process also stands out.El objetivo de este artículo es relatar la experiencia de implantación de un modelo de práctica avanzada en enfermería, por medio de la incorporación del enfermero clínico especialista en la composición del cuadro de personal de enfermería. Las autoras presentan el concepto de este modelo y describen el proceso de implantación en una institución de referencia para el cuidado de niños y adolescentes con cáncer de la ciudad de São Paulo, Brasil. Las enfermeras clínicas especialistas evalúan que el principal resultado de la adopción de este modelo fue el fortalecimiento del rol del enfermero como profesional de referencia para la articulación de las diferentes demandas de cuidado para la atención a los niños, adolescentes y adultos jóvenes con cáncer y su familia. También se destaca la satisfacción de los usuarios por el estrechamiento de la relación paciente, familia y enfermero clínico, en todas las etapas del proceso de cuidar.O objetivo deste artigo é relatar a experiência de implantação do modelo de prática avançada de enfermagem por meio da incorporação do enfermeiro clínico especialista na composição do quadro de enfermagem. As autoras apresentam o conceito desse modelo e descrevem seu processo de implantação em uma instituição de referência no cuidado à criança e ao adolescente com câncer da cidade de São Paulo, Brasil. Na avaliação das enfermeiras clínicas especialistas, o principal resultado obtido com a adoção do modelo refere-se ao fortalecimento do papel do enfermeiro como profissional de referência para a articulação das diferentes demandas de cuidado à criança, ao adolescente e ao adulto jovem com câncer e sua família. Também destacam a satisfação dos usuários com o estreitamento da relação paciente, família e enfermeira clínica, em todas as etapas do processo de cuidar.Instituto de Oncologia Pediatrica Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de EnfermagemUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Instituto de Oncologia PediatricaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de EnfermagemInstituto de Oncologia Pediatrica UNIFESP, Escola Paulista de Enfermagem (EPE)UNIFESP, Instituto de Oncologia PediatricaUNIFESP, EPESciEL