Redes de apoyo social en la vejez y su relación con la actitud hacia la jubilación

Objetivo: Evaluar en adultos mayores jubilados, la probable influencia de las redes de apoyo social sobre sus actitudes hacia la jubilación. Método: Estudio ex post facto, retrospectivo, simple. 128 jubilados autoválidos, residentes en Buenos Aires, Argentina, respondieron el Cuestionario de datos sociodemográficos y perfil jubilatorio, el Inventario de Recursos Sociales en Ancianos y la Escala de actitudes hacia la jubilación. Resultados: Se halló que una estructura más amplia o una mayor satisfacción, justifican las actitudes más favorables hacia la jubilación. Discusión: Se suma evidencia empírica que apoyaría los enfoques propuestos por Lazarus y Folkman y por Cohen, y se aporta información de interés para la planificación de políticas sociales que favorezcan al adulto mayor.Fil: Hermida, Paula Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); ArgentinaFil: Tartaglini, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); ArgentinaFil: Stefani, Dorina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); Argentin

Actitudes y significados acerca de la jubilación. Un estudio comparativo de acuerdo al género en adultos mayores

El objetivo del estudio es evaluar si las expectativas sociales de «rol» diferencial de género influyen en la adaptación de los adultos mayores a la jubilación, a través de los significados y actitudes hacia el retiro laboral. Se empleó un diseño ex post facto, de carácter retrospectivo simple. Participaron 300 adultos mayores autoválidos de clase media, 150 varones y 150 mujeres, residentes en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y conurbano bonaerense (República Argentina). Se administró un cuestionario de datos sociodemográfico y perfil jubilatorio, la Escala de Actitudes hacia la jubilación y la adaptación argentina del Cuestionario de Significados acerca de la jubilación. Los resultados denotan que las mujeres, en comparación con los varones, presentan actitudes más favorables hacia la jubilación y la significan más como un «Descanso», «Comienzo» o «Continuidad». Esta diferencia podría deberse al impacto diferencial que generaría la pérdida del «rol» laboral de acuerdo al género.The objective of the study is to assess whether the social expectations of «role» – differential of gender – influence in the adaptation of older adults to retirement, through meanings and attitudes toward retirement. An ex post facto design of simple retrospective character was used. It was attended by 300 self-governing middle class older adults; 150 men and 150 women residing in the Autonomous City, Buenos Aires, and influence areas (Argentina). We administered a questionnaire of sociodemographic data and retirement profile, a Scale of Attitudes toward retirement, and the argentine adaptation of the Meaning about retirement Questionnaire. The results show that women in comparison with men have more favorable attitudes toward retirement and they denote it more as «Rest», «Beginning» or «Continuity». This difference could be due to the differential impact that would result in the loss of the labor «role» according to gender.Fil: Hermida, Paula Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Tartaglini, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Stefani, Dorina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentin

Usporedbeno istraživanje metoda prikupljanja podataka u procesu sestrinske njege: otkrivanje nuspojava kemoterapije pomoću upitnika za samoprocjenu

Toxicity of chemotherapy is a factor that most negatively affects the quality of life of cancer patients. Monitoring of side effects and adverse effects may be subject to errors due to various factors such as the lack of privacy during data collection, shame on the part of the patient to talk about some issues, lack of recognition of symptoms and/or unawareness of side effects of treatments, and/or inappropriate reference model of data collection. In order to assist caregivers in proper data collection, a ‘self-reporting questionnaire’ was designed. The questionnaire was developed using validated scales such as the Common Terminology Criteria for Adverse Event, Edmonton Symptom Assessment Scale and Douleur Neuropathique en 4 Questions. The survey involved the population of patients scheduled for chemotherapy in Day Hospital at the Campus Bio-Medico University Hospital, Rome, between June and July 2015. During the period of observation, 367 patients were admitted to Day Hospital, 57.5% of women and 38.4% of men, average age 64 years, for a total of 622 accesses; of these, only 173 were interviewed by the nursing staff in relation to side effects and toxicity. During the trial, 381 patients were involved, of which 60.1% of women (p=0.8) and 38.3% of men (p=0.9), average age 63 years (p=0.9), for a total of 611 accesses and 498 self-reporting questionnaires administered. At the end of the trial period, in order to evaluate usability, an evaluation questionnaire was given to medical personnel, including five doctors and six nurses, to consider possible amendments to the instrument and its perceived effectiveness. Comparative analysis of data collected during the observation period and the trial showed how the use of the self-reporting questionnaire allowed for detection of side effects of chemotherapy earlier and in a more detailed way than relying only on medical examination and unstructured interview by nursing staff. It also enabled reaching a larger number of users. In conclusion, the use of self-reporting systems, together with the work and clinical judgment of the expert, can contribute to improvement in the patient quality of life, corroborating nurse interviews through a precise and systematic data collection process that reduces the amount of interpretation of symptoms by the patient and the caregiver, while providing them with precise instructions on what to report and how to report it. The significant and rapid spread of computers, tablets and smartphones allows for speculating on further use and implementation of this system through its computerized application.Toksičnost kemoterapije je čimbenik koji ima najteži učinak na kvalitetu života u bolesnka s karcinomom. Praćenje nuspojava i štetnih učinaka može biti podložno greškama zbog raznih čimbenika kao što je nedostatna zaštita povjerljivosti ­tijekom prikupljanja podataka, nevoljkosti bolesnika da govori o nekim problemima, neprepoznavanje simptoma i/ili ­nepoznavanje nuspojava liječenja i/ili neodgovarajući referentni model prikupljanja podataka. Zato smo izradili upitnik za samoprocjenu kako bismo pomogli u ispravnom prikupljanju podataka onima koji pružaju skrb ovim bolesnicima. Upitnik je izrađen uz pomoć provjerenih ljestvica kao što su Common Terminology Criteria for Adverse Event, Edmonton Symptom ­Assessment Scale i Douleur Neuropathique en 4 Questions. Istraživanje je obuhvatilo bolesnike naručene za kemoterapiju u Dnevnoj bolnici Sveučilišne bolnice Campus Bio-Medico u Rimu u lipnju i srpnju 2015. godine. U tom razdoblju u Dnevnu bolnicu je primljeno 367 bolesnika, 57,5% žena i 38,4% muškaraca prosječne dobi od 64 godine, za ukupno 622 pristupa. Od svih tih bolesnika sestrinsko osoblje je samo njih 173 ispitalo o nuspojavama i toksičnosti. Za vrijeme istraživanja bio je uključen 381 bolesnik, od toga 60,1% žena (p=0,8) i 38,3% muškaraca (p=0,9) prosječne dobi od 63 godine (p=0,9), za ­ukupno 611 pristupa i 498 izdanih upitnika za samoprocjenu. Kako bismo procijenili primjenjivost ovoga upitnika, na kraju istraživanja upitnik za njegovu procjenu je podijeljen medicinskom osoblju uključujući pet liječnika i šest medicinskih sestara kako bi razmotrili moguće potrebne dopune ovoga instrumenta te njegovu učinkovitost. Usporedbena analiza podataka prikupljenih tijekom istraživanja pokazala je da je primjena upitnika za samoprocjenu omogućila otkrivanje nuspojava kemoterapije ranije i podrobnije nego kad se to oslanjalo samo na medicinski pregled i nestrukturirani razgovor sestrinskog osoblja s bolesnicima. Uz to, ovom metodom je obuhvaćen veći broj korisnika. U zaključku, primjena sustava za samoprocjenu zajedno sa stručnim radom i kliničkom prosudbom može doprinijeti poboljšanju bolesnikove kvalitete života, pružiti potporu razgovoru sestrinskog osoblja s bolesnikom kroz proces preciznog i sustavnog prikupljanja podataka, čime se znatno smanjuje tumačenje simptoma od strane bolesnika i osoba koje ih njeguju, ali im pruža točne upute o čemu trebaju izvijestiti i kako. Zahvaljujući značajnom i brzom širenju računala, tableta i ‘pametnih telefona’ može se promišljati o daljnjoj primjeni ovoga sustava kroz njegovu računalnu aplikaciju

Gender effect on retirement meanings in seniors

El objetivo del presente trabajo es estimar si el género se asocia con los significados acerca de la jubilación, en un grupo de adultos mayores residentes en un gran centro urbano y zonas de influencia de la República Argentina, tomando como referencia la Teoría Transaccional del Estrés (Lazarus & Folkman, 1984) y la Teoría del Rol Social de Género (Eagly, 1987). Se siguió el diseño ´ex post facto´, de carácter retrospectivo, simple. Participaron 230 adultos mayores autoválidos, 94 varones y 136 mujeres, de nivel socioeconómico medio, con un vínculo laboral estable y formal antes de jubilarse. Fueron reclutados en centros de día y talleres dependientes de los Gobiernos de la Ciudad de Buenos Aires y Municipios en zonas de influencia (República Argentina) y a través del efecto de bola de nieve. Además de los datos sociodemográficos y psicosociales del perfil jubilatorio, recabados en un cuestionario, se administró el Cuestionario de Significados acerca de la jubilación. Los resultados muestran diferencias por género: las mujeres valoran más a la jubilación como un ´Descanso´, ´Comienzo´ y ´Continuidad´, mientras que los hombres la evalúan más como una ´Pérdida´. Las prescripciones sociales del rol de género justifican, en parte, estos hallazgos. Los hombres, al jubilarse, pierden su estatus laboral, dejando de cumplir con el mandato de su rol como proveedor y sostén económico de la familia, mientras que las mujeres, al dejar de trabajar, siguen cumpliendo con las expectativas de su rol como proveedor de cuidados y sostén emocional de la familia.Fil: Hermida, Paula Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); ArgentinaFil: Tartaglini, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); ArgentinaFil: Ofman, Silvia Deborah. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); ArgentinaFil: Stefani, Dorina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); Argentin

Retirement, psychophysiological disorders and psychological well-being in a sample of Argentinian older adults

El objetivo de este estudio fue describir la relación entre trastornos psicofi siológicos y bienestar psicológico en la jubilación, en un grupo de adultos mayores argentinos. Se utilizó un diseño de estudio “ex post facto”, de carácter retrospectivo, simple. 150 adultos mayores (autoválidos, de nivel socioeconómico medio y diferente género, residentes en Buenos Aires y zonas de infl uencia –Argentina-, y que poseían un vínculo laboral estable y formal antes de jubilarse) respondieron un Cuestionario de datos sociodemográfi cos y de perfi l jubilatorio, un Cuestionario de estado de salud y el Índice de Bienestar Psicológico. Los resultados mostraron un mayor bienestar psicológico entre quienes informaron una menor presencia de trastornos psicofi siológicos asociados a la jubilación. Dichos hallazgos coincidieron con los de investigaciones previas destacando la importancia del estudio del bienestar psicológico como un aspecto central en la calidad de vida de los adultos mayores.The purpose of this study was to describe the relationship between psychophysiological disorders and psychological well-being during retirement in a group of Argentinian older adults. An ex post facto simple retrospective design was used. 150 older adults (self-suffi cient, mixed-gender, of middle socioeconomic status, with stable and formal employment prior to retirement) answered a Socio-Demographic and Retirement Profi le Background Questionnaire, a Health Status Questionnaire and the Psychological General Well-Being Index. The results show greater psychological well-being amongst those who presented less psychophysiological disorders related to retirement. These fi ndings coincide with previous research and highlight the importance of studies on psychological well-being as a central aspect in older adult quality of life.Fil: Hermida, Paula Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Tartaglini, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; ArgentinaFil: Feldberg, Carolina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Stefani, Dorina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentin

Knowledge, attitudes, behaviour and training needs of ICU nurses on medication errors in the use of IV drugs: a pilot study

Background. Prior studies have shown that lack of knowledge and training, incorrect behaviours and attitudes put Intensive care unit (ICU) patients at risk. The aim of this study was to assess knowledge, attitudes and professional behaviour of Italian nurses towards preparation and administration of intravenous medications in ICUs. Reliability and validity of the questionnaire were assessed as well. Methods. A survey was conducted on a sample of Italian nurses in 2015 through a self-administered questionnaire. Reliability was tested and content validity was evaluated using Cronbach’s alpha. Multiple logistic regression models were built to identify predictors of knowledge, attitudes and behaviours. Results. In total, 123 nurses completed the questionnaire. For the variable ‘adequate knowledge’ nurses were divided in those who had correctly answered 7 of 8 questions on knowledge and everyone else, while for ‘attitudes and professional behaviour’ responders were grouped into those who showed a positive attitude and appropriate behaviour and everyone else. Results of the multiple logistic regression analyses show some association, although not statistically significant, between correct behaviour, positive attitudes and the years of work experience. It is interesting to note that appropriate knowledge weighs negatively on correct behaviour (OR 0.06, 95% CI 0.04-0.42). Moreover, graduate nurses have more appropriate knowledge than those who are not. A high level of interest for specific training was reported by almost all responders. Cronbach’s alpha for all three sections together resulted in a value of 0.49. Conclusions.This pilot study demonstrated the need to amend the questionnaire, especially the knowledge and behaviour sections, in which the Cronbach’s alpha was less than 0.7. Targeted educational programs are needed to improve the expertise of nurses to reduce medication errors during preparation and administration of IV medications in the ICU

Chronic disease and feeling of burden. An observational study in family caregivers of patients with different neurological diseases

Se comparan los perfiles sociodemográficos de los tres grupos de cuidadores familiares de pacientes con Traumatismo Encéfalo Craneano (TEC), Esclerosis Múltiple (EM) y Demencia (D), y se evalúa si el tipo de patología neurológica influye en el nivel del sentimiento de sobrecarga del cuidador. Con tal fin, se administraron un cuestionario sociodemográfico y la Escala de Sobrecarga del Cuidador, a 128 cuidadores familiares, de los cuales, 35 asistían a pacientes con TEC, 38 a pacientes con EM y 55 a pacientes con D. Todos habitaban en un gran centro urbano y zonas de influencia y pertenecían a sectores socioeconómicos medios de la sociedad. Los resultados muestran que el tipo de patología neurológica de los pacientes influye sobre el nivel del sentimiento de sobrecarga experimentado por su cuidador familiar, y que en los perfiles sociodemográficos los tres grupos de cuidadores se diferencian entre sí, sólo en el lazo de parentesco con el familiar enfermo. Los datos apoyan la hipótesis planteada en cuanto a la influencia del tipo de patología neurológica del paciente sobre el sentimiento de sobrecarga del cuidador familiar como manifestación emocional del estrés por él experimentado, y se aporta evidencia empírica para la Teoría transaccional del estrés de Lazarus y Folkman. Se continuará con el estudio del comportamiento de la variable demográfica Lazo de parentesco, en relación a la sobrecarga del cuidador familiar de pacientes con patología neurológica.The present study compares the sociodemographic characteristics of three groups of family caregivers of patients with Traumatic Brain Injury (TBI), Multiple Sclerosis (MS) and Dementia (D), and it assesses whether the type of neurological disease influences the level of feeling of burden in caregivers. In order to achieve this aim, a sociodemographic questionnaire and the Caregiver Burden scale iwere administered to 128 family caregivers (of which 35 were assistants of TEC patients, 38 of patients with MS and 55 of D) All of them lived in a large urban center and surroundings, and belonged to middle socio-economic sectors of society. The results show that the type of the patient's neurological pathology affects the level of feeling of burden experienced by family caregivers. In relation socio-demographic profiles, the three groups of caregivers are soleles differentiated with respect to the bond of kinship with the ill relative. The results of the present study supports the hypothesis that sustains the association between the type of neurological disease and the feeling of burden on family caregiver as an emotional manifestation of stress, and provides empirical evidence for the Lazarus and Folkman's Transactional Stress Theory. Further analysis will be made in order to study the association between the demographic variable kinship bond, and the feeling of burden experienced by family caregiver of patients with neurological diseasesFil: Feldberg, Carolina. Fundación Para la Lucha Contra Las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; ArgentinaFil: Clemente, María Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); ArgentinaFil: Tartaglini, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); ArgentinaFil: Hermida, Paula Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); ArgentinaFil: Pereyra Girardi, Carolina Iris. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); ArgentinaFil: Stefani, Dorina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas (i); Argentin

Progression to degenerative dementia in mild cognitive impairment patients: a cohort study

Background: Mild cognitive impairment (MCI) is a controversial clinical entity, conceptualized as a transitional zone between normal aging and dementia. Socio-demographic and genetic factors have been involved in the development of cognitive impairment and its progression to dementia. The aim of the present study is to describe the rate of conversion to dementia in a cohort of patients with mild cognitive impairment.Method: Design Prospective cohort. Setting: A cohort of subjects with MCI was assessed and followed for three years (2013-2015) in a private institution dedicated to neurology. Participants: Patients with cognitive complaints over 60 years old who consulted spontaneously and met the MCI criteria without commitment in activities of daily living, were included consecutively and followed up annually for 3 years. Variables: Dementia and MCI were defined according to DSM IV criteria. Statistical methods we describe conversion rate as a proportion with confidence interval (CI) 95%. Bivariate analysis was performed between dementia and sociodemographic predictors and Odds Ratio and CI was calculatedResults: We include 82 subjects with MCI (age: 76.6±6.9 years, 67% women, education: 11.5±3.7 years) 4 participants were lost to follow-up. The conversion rate to dementia was 14.1% (CI95% 7.7 to 23.2) In the bivariate analysis we compared the median baseline IQ of the patients who developed dementia (97; IQR 89-103) and those who did not (93; IQR 85-95) and we obtained a significant difference with a p = 0.040Conclusions: The conversion rate to dementia in this Latin American population is coincident with studies conducted in other populations. A larger sample size is required to establish the possible predictors of conversion to dementia.Background: Mild cognitive impairment (MCI) is a controversial clinical entity, conceptualized as a transitional zone between normal aging and dementia. Socio-demographic and genetic factors have been involved in the development of cognitive impairment and its progression to dementia. The aim of the present study is to describe the rate of conversion to dementia in a cohort of patients with mild cognitive impairment.Method: Design Prospective cohort. Setting: A cohort of subjects with MCI was assessed and followed for three years (2013-2015) in a private institution dedicated to neurology. Participants: Patients with cognitive complaints over 60 years old who consulted spontaneously and met the MCI criteria without commitment in activities of daily living, were included consecutively and followed up annually for 3 years. Variables: Dementia and MCI were defined according to DSM IV criteria. Statistical methods we describe conversion rate as a proportion with confidence interval (CI) 95%. Bivariate analysis was performed between dementia and sociodemographic predictors and Odds Ratio and CI was calculatedResults: We include 82 subjects with MCI (age: 76.6±6.9 years, 67% women, education: 11.5±3.7 years) 4 participants were lost to follow-up. The conversion rate to dementia was 14.1% (CI95% 7.7 to 23.2) In the bivariate analysis we compared the median baseline IQ of the patients who developed dementia (97; IQR 89-103) and those who did not (93; IQR 85-95) and we obtained a significant difference with a p = 0.040Conclusions: The conversion rate to dementia in this Latin American population is coincident with studies conducted in other populations. A larger sample size is required to establish the possible predictors of conversion to dementia.Fil: Feldberg, Carolina. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Feldberg, Carolina. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Stefani, Dorina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Stefani, Dorina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Tartaglini, Maria Florencia. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Tartaglini, Maria Florencia. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Hermida, Paula Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Hermida, Paula Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Caruso, Diego. Hospital General de Agudos Cesar Milstein; ArgentinaFil: Caruso, Diego. Hospital General de Agudos Cesar Milstein; ArgentinaFil: Somale, María Verónica. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; ArgentinaFil: Somale, María Verónica. Instituto de Neurociencias Buenos Aires S. A.; ArgentinaFil: Allegri, Ricardo Francisco. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Allegri, Ricardo Francisco. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaAlzheimer´s Association International ConferenceLos AngelesEstados UnidosAlzheimer´s AssociationAlzheimer´s Associatio

Influencia de la esperanza en la participación social del adulto mayor

Desde una visión humanista, se intenta evaluar el papel que cumple la experiencia de esperanza en el comportamiento social del adulto mayor. Se utilizó el diseño descriptivo correlacional, de corte transversal. Un cuestionario sociodemográfico, el Test Esperanza-Desesperanza y el Inventario de Actividades fueron administrados a una muestra no probabilística-accidental de 150 adultos mayores autoválidos, de un gran centro urbano de la República Argentina. Los resultados del MANOVA indicaron que, excepto en las actividades culturales-educacionales, que requieren mayor nivel educativo no presentado por la mayoría, los adultos mayores con alto nivel de esperanza, en comparación con aquellos con bajo nivel, participaron más en otras actividades, destacándose esta diferencia en las sociales y espirituales. Los enfoques de una psicología positiva y de la fortaleza personal justificarían, en parte, los resultados obtenidos, que enriquecerían los de otros estudios sobre el tema en el área de la psicología social de la vejez.From a humanist vision, it aims to evaluate the role played by the experience of hope in the social behavior of the older adult. It was used a cross-sectional descriptive correlational design. It were administered a sociodemographic questionnaire, the Test Hope-Hopelessness and the Activities Inventory, to a not probabilistic-accidental sample of 150 self-reliance older adults, living in a large urban center of the Argentina Republic. The results from the MANOVA indicated that, with the exception of the cultural-educational activities that involve a higher educational level that was not presented by the majority, the older adults with high levels of hope, compared with those with low-levels, were more involved in other activities, especially in social and spiritual ones. The results are justified in part by the approaches of a positive psychology and the personal strength, and enriches those obtained in other studies on the topic in the field of social psychology of aging.Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas 0109/9

Jubilación, trastornos psicofisiológicos y bienestar psicológico en una muestra de adultos mayores argentinos

The purpose of this study was to describe the relationship between psychophysiological disorders and psychological well-being during retirement in a group of Argentinian older adults. An ex post facto simple retrospective design was used. 150 older adults (self-sufficient, mixed-gender, of middle socioeconomic status, with stable and formal employment prior to retirement) answered a Socio-Demographic and Retirement Profile Background Questionnaire, a Health Status Questionnaire and the Psychological General Well-Being Index. The results show greater psychological well-being amongst those who presented less psychophysiological disorders related to retirement. These findings coincide with previous research and highlight the importance of studies on psychological well-being as a central aspect in older adult quality of life.  El objetivo de este estudio fue describir la relación entre trastornos psicofisiológicos y bienestar psicológico en la jubilación, en un grupo de adultos mayores argentinos. Se utilizó un diseño de estudio “ex post facto”, de carácter retrospectivo, simple. 150 adultos mayores (autoválidos, de nivel socioeconómico medio y diferente género, residentes en Buenos Aires y zonas de influencia –Argentina-, y que poseían un vínculo laboral estable y formal antes de jubilarse) respondieron un Cuestionario de datos sociodemográficos y de perfil jubilatorio, un Cuestionario de estado de salud y el Índice de Bienestar Psicológico. Los resultados mostraron un mayor bienestar psicológico entre quienes informaron una menor presencia de trastornos psicofisiológicos asociados a la jubilación. Dichos hallazgos coincidieron con los de investigaciones previas destacando la importancia del estudio del bienestar psicológico como un aspecto central en la calidad de vida de los adultos mayores. &nbsp