Christian values in relation to the life of an adolescent

Resumé ŠMEJKAL, Jiří. Křesťanské hodnoty v životě dospívající mládeže Diplomová práce Diplomová práce Křesťanské hodnoty v životě dospívající mládeže je koncipována jako pracovní materiál pro terapeuty, kněze a další pomáhající profese. Vycházím ze svých zkušeností poradenské praxe v oblasti osobnostního rozvoje a řešení konfliktních situací. Zaměřuji se na problematiku dospívajících a jejich potřeby zvládnout své osobní problémy, vyplývající z disharmonických rodinných vztahů a z různorodých negativních podnětů současné společnosti. Cílem práce je zviditelnit různorodost vlivů na utváření názorů dospívajících a současně nabídnout způsob, jak vytipovat a vybrat vhodné morální hodnoty křesťanského etosu, pro potřeby podpůrného rozhovoru s dospívajícím. V první kapitole vymezuji pojmy hodnota, morální princip a morální norma. Dále navrhuji základní kriteria, která musí být splněna, aby navrhované hodnoty byly přijaty. Téma doplňuji o pohledy hodnotové filosofie, křesťanské antropologie a morální teologie. V závěru kapitoly se zamýšlím nad morálním jednáním člověka ve vztahu ke svobodě a dobru. Ve druhé kapitole shrnuji poznatky současné psychologie o významu a funkci rodiny a jak ovlivňuje své jednotlivé členy. Následně uvádím, jaký význam rodině přikládá křesťanství. V třetí kapitole se zabývám vývojem..

Highly Purified versus Filtered Crude Collagenase: Comparable Human Islet Isolation Outcomes

This study was designed to retrospectively compare the impact of crude Sigma V collagenase (Sigma V, n=52) with high-purified Serva NB1 collagenase (Serva NB1, n=42) on human islet isolation outcomes. A three-step filtration was applied to the crude Sigma V to remove endotoxin contamination and impurities; in addition, this process was used as a lot prescreening tool. Isolation outcomes were determined by digestion efficacy, islet yields, purity, viability, glucose-stimulated insulin release, and endotoxin content. The digestion efficacy between Sigma V and Serva NB1 was statistically significant (Sigma V: 64.71% vs. Serva NB1: 69.71%, p=0.0014). However, the islet yields were similar (Sigma V: 23422.58 vs. Serva NB1: 271097 IEq, p=0.23) between groups. There was no significant purity difference observed in fractions with purities greater than 75%. Viability (Sigma V: 93.3% vs. Serva NB1: 94.8%, p=0.061) and stimulation indexes (Sigma V: 3.41 vs. Serva NB1: 2.74, p=0.187) were also similar between the two groups. The impact of cold ischemia and age on the isolation outcome in the Sigma V group was comparable to the Serva NB1 group. The endotoxin content of the final products in the filtered Sigma V group was significantly less than that in the high-purified Serva NB1 group (0.022 EU/ml vs. 0.052 EU/ml, p=0.003). Additionally, in the Sigma V group there was minimal lot to lot variation and no significant loss of enzymatic activity after filtration. These findings indicate that the use of Sigma V or other crude enzyme blends for research pancreata is warranted to reduce isolation costs and increase the amount of islets available for critical islet research. These findings also validate the need for a systematic enzyme analysis to resolve these inconsistencies in overall enzyme quality once and for all

Implication of Mitochondrial Cytoprotection in Human Islet Isolation and Transplantation

Islet transplantation is a promising therapy for type 1 diabetes mellitus; however, success rates in achieving both short- and longterm insulin independence are not consistent, due in part to inconsistent islet quality and quantity caused by the complex nature and multistep process of islet isolation and transplantation. Since the introduction of the Edmonton Protocol in 2000, more attention has been placed on preserving mitochondrial function as increasing evidences suggest that impaired mitochondrial integrity can adversely affect clinical outcomes. Some recent studies have demonstrated that it is possible to achieve islet cytoprotection by maintaining mitochondrial function and subsequently to improve islet transplantation outcomes. However, the benefits of mitoprotection in many cases are controversial and the underlying mechanisms are unclear. This article summarizes the recent progress associated with mitochondrial cytoprotection in each step of the islet isolation and transplantation process, as well as islet potency and viability assays based on the measurement of mitochondrial integrity. In addition, we briefly discuss immunosuppression side effects on islet graft function and how transplant site selection affects islet engraftment and clinical outcomes