Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl: constituição fitoquímica preliminar e efeito antibacteriano / Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl: preliminary phytochemical constitution and antibacterial effect

O uso de Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl, ou gervão, é amplamente difundido pela população para o tratamento de inflamações e disfunções do trato gastrointestinal. Os relatos da literatura sobre seus metabólicos secundários e efeitos farmacológicos são escassos. A presente pesquisa objetivou investigar a composição fitoquímica prelimiar e efeito antibacteriano de S. cayennensis. Para isso, foram preparados os extratos aquosos e hidroacoólico de folhas e partes aéreas da planta. O extrato aquoso foi testado quanto à presença de antocianinas, heterosídeos saponínicos, heterosídeos cianogenéticos e taninos. O extrato hidroacoólico foi fracionado com hexano, diclorometano e acetato de etila; sendo subsequentemente avaliados quanto à presença de alcaloides, flavonoides, cumarinas, antraquinonas, esteroides e triterpenos. O efeito antibacteriano dos extratos e frações foi investigado através da metodologia de difusão em ágar, frente as bactérias Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp. e Staphylococcus aureus. Os resultados obtidos apontam que a constituição fitoquímica de S. cayennensis contém heterosídeos cianogenéticos, taninos, alcaloides, flavonoides, esteroides e triterpenos. Além disso, constatou-se potencial antibacteriano contra cepas Gram-positivas e Gram-negativas, principalmente Klebsiella pneumoniae

Qual a relação existente entre coagulopatias e gestantes com Covid-19? Uma revisão de literatura

Objetivo: Analisar dados após compilação através de uma revisão integrativa de literatura, buscando determinar uma possível relação entre gestantes com COVID-19 e coagulopatias, além de mapear alterações de exames laboratoriais que permitam  monitorar  essa situação, com a finalidade de ampliar e aprimorar a assistência de enfermagem no cuidado dessas pacientes. Método: Trata-se de uma revisão integrativa orientada através da seguinte questão norteadora: “é possível determinar uma relação entre gestante com COVID-19, coagulopatias e as alterações em exames laboratoriais que permitem diagnosticar e monitorar essa situação?”. Os artigos foram compilados nas bases de dados PubMed, LILACS, CINAHL e Web of Science, através da seguinte combinação de palavras: “pregnancy and COVID-19 and coagulopathy”. Resultados: Foram elencados 50 artigos para revisão e, destes, 29 artigos atenderam aos critérios pré-estabelecidos. Desde o início da pandemia, nota-se casos de gestantes com diferentes graus de comprometimento devido à infecção por SARS-CoV-2. Digno de nota, ficam cada vez mais evidentes as pesquisas e relatos de caso associando a potencialização do desenvolvimento de coagulopatias em gestantes com COVID-19, mesmo aquelas assintomáticas. Conclusão: não há marcadores bioquímicos específicos para avaliar a relação estabelecida, entretanto, é fulcral investigar as alterações bioquímicas já associadas às coagulopatias/gestação e COVID-19 para que sejam úteis no diagnóstico precoce e monitoramento adequado dessas pacientes

Atualização no estudo das bases bioquímicas e moleculares da doença de Alzheimer/ An update about the biochemical and molecular basis of Alzheimer's disease

Com o aumento da expectativa de vida de população, os quadros de demência experimentaram um avanço significativo. A principal demência é a Doença de Alzheimer (DA), que atinge cerca de 47 milhões de pessoas no mundo. Sua etiologia é desconhecida, os tratamentos disponíveis são apenas paliativos e apresentam alto custo. Além disso, seu diagnóstico é controverso. O objetivo deste trabalho é revisar os principais aspectos inerentes às recentes descobertas quanto à etiologia, fisiopatologia, tratamento e diagnóstico da DA. Para isso, buscou-se literatura científica disponível em artigos publicados na SciELO.br, Portal de Periódicos da CAPES, PubMed e ScienceDirect.com. Selecionou-se materiais publicados entre os anos de 2008-2018, e fez-se uso dos termos Doença de Alzheimer, bases bioquímicas na DA, bases moleculares na DA, diagnóstico da DA e biomarcadores da DA para consulta nas plataformas. A DA é uma patologia crônico-degenerativa que atinge cerca de 47 milhões de pessoas no mundo. Sua etiologia é bastante discutida, entretanto, sabe-se que é multifatorial e responsável por comprometer a cognição, memória, alterações de personalidade e humor nos pacientes. Os tratamentos disponíveis são baseados na inibição da acetilcolinesterase e antagonista de receptor NMDA; contudo, culminam com reações adversas severas, além de alto custo financeiro e emocional para os pacientes e seus cuidadores. Quanto ao seu diagnóstico, basicamente é feito de forma clínica com pouca contribuição de recursos bioquímicos. Tendo em vista o exposto, é imprescindível que os estudos sobre a etiologia, tratamento e formas de diagnóstico da DA sejam aprofundados

Modulation of nitro-oxidative parameters in mice administered with very low doses of the iridoid plumieride / Modulação de parâmetros nitro-oxidativos em camundongos tratados com doses baixíssimas de plumierídeo

Our group has been investigating the anti-inflammatory and antidepressant-like effects of plumieride (PLU 0.5, 1, 2 µg/Kg). However, there is no record in the literature about the in vivo antioxidant activity of PLU at very low doses, which could be linked with pharmacology effects. Here, we administered mice with vehicle and PLU 0.5, 1, or 2 µg/Kg for 7 days. Subsequently, we evaluated the modulation of lipoperoxidation, nitrite, protein carbonylation, and non-protein thiols triggered by PLU in mice’s brain, plasma, liver, and kidneys. Our results support, at least in part, the pharmacological potential that has been attributed to iridoid

Avaliação do efeito antidepressivo de Lepidium meyenii (Maca Peruana) em estudos pré-clínicos e clínicos: uma revisão integrativa da literatura

O transtorno depressivo maior (TDM) é uma das principais causas de incapacidade funcional e afeta cerca de 320 milhões de pessoas. Sua fisiopatologia pouco conhecida e tratamentos farmacológicos ineficientes impulsionam a busca de estratégias terapêuticas para essa desordem. Maca peruana (Lepidium meyenii) têm se mostrado um importante suplemento nutricional para aumentar libido e melhorar a sensação de bem-estar, mas seu potencial antidepressivo é pouco explorado. O objetivo da pesquisa é realizar uma revisão integrativa da literatura científica para avaliar o efeito antidepressivo de maca peruana (L. meyenii) em estudos pré-clínicos e clínicos. Foi realizada uma busca de artigos nas bases de dados PubMed, LILACS e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) mediante os termos extraídos do DeCS: “Lepidium meyenii AND depression” e/ou “Lepidium meyenii AND depressive”. Foram revisados 16 artigos (1999-2022): 03 revisões de literatura, 08 artigos com experimentos pré-clínicos e 05 artigos sobre experimentos clínicos que se enquadraram na pergunta norteadora. As evidências pré-clínicas demonstram mais robustez quanto ao potencial antidepressivo de L. meyenii após exposição de animais a modelos de estresse crônico e cirúrgico, além da capacidade de modular níveis de neurotransmissores, corticosterona, neuroproteção e marcadores de estresse oxidativo. Quanto aos estudos clínicos, faltam ensaios que englobem um número significativo de sujeitos da pesquisa e maior tempo de observação comportamental dos participantes diante de situações estressoras. O tratamento com maca peruana parece exercer efeito antidepressivo, além de praticamente não desencadear toxicidade aguda e crônica; entretanto, são necessários estudos para implementar esse suplemento com segurança no tratamento do TDM

Avaliação de efeitos preliminares do plumierídeo após administração oral a camundongos / Evaluation of plumieride’s preliminary effects triggered by oral administration to mice

A pesquisa de moléculas oriundas do metabolismo secundário de plantas tem apresentado resultados promissores ao longo dos anos. Novas classes de compostos, como os iridoides, despertam interesse científico devido às suas propriedades farmacológicas. O plumierídeo (PLU), um iridoide isolado das flores de Allamanda cathartica, vem sendo estudado por nosso grupo de pesquisa quanto aos seus efeitos anti-inflamatório e antidepressivo após administração intraperitoneal. Entretanto, não há informações disponíveis na literatura sobre seus efeitos preliminares no SNC de camundongos após administração por via oral. Este trabalho objetivou a investigação dos possíveis efeitos pró-convulsivante ou anticonvulsivante do plumierídeo, além das possíveis interferências no sistema locomotor e emocionalidade de camundongos. Para tanto, os procedimentos foram aprovados pelo CEUA/UNIVALI (035/2016). Os testes de convulsão foram realizados através do tratamento de camundongos Swiss fêmeas com veículo, PLU (0,5, 1 e 2 µg/Kg, v.o.) e o fármaco fenobarbital (50 mg/Kg, i.p.), sendo posteriormente expostas aos agentes convulsivantes pentilenotetrazol (PTZ, 100 mg/Kg, i.p.) e estricnina (ESTR, 4 mg/Kg, i.p.). A capacidade de locomoção e equilíbrio foi testada em camundongos tratados com veículo ou PLU (0,5, 1 e 2 µg/Kg, v.o.) no Rota-Rod. Já a emocionalidade foi investigada através do teste do campo aberto (TCA). Quanto aos resultados, o iridoide não foi capaz de exercer efeito pró-convulsivante ou anticonvulsivante frente ao PTZ ou ESTR, diferentemente do fenobarbital. O mesmo também não diminuiu a mortalidade dos camundongos. A administração aguda por via oral das doses testadas não interferiu na capacidade locomotora, equilíbrio ou emocionalidade dos animais. Sugere-se que novos estudos sejam conduzidos com doses maiores do plumierídeo, entretanto, os dados da pesquisa são cruciais para fomentar as investigações farmacológicas subsequentes do iridoide

Envolvimento das vias de sinalização celular no efeito tipo-antidepressivo da quercetina em camundongos / Involvement of cellular signaling pathways in the antidepressant-like effect of quercetin in mice

A elevada prevalência do Transtorno Depressivo Maior (TDM) tem recebido atenção da comunidade científica pois acarreta considerável sofrimento aos acometidos. As bases neurobiológicas do TDM são pouco conhecidas e as opções de tratamento farmacológico disponíveis são escassas. Nesse sentido, investigar potenciais moléculas com efeito antidepressivo é crucial. A pesquisa objetivou elucidar o envolvimento das vias de sinalização celular no efeito tipo-antidepressivo da quercetina. Para isso, vários grupos de camundongos Swiss fêmeas foram tratados com veículo (solução salina 0,9% estéril), quercetina 25 mg/Kg (v.o.), inibidor (i.c.v.) ou quercetina + inibidor. Foram utilizados os inibidores: H-89 (inibidor da proteína cinase A, 1 µg/sítio, i.c.v.); KN-62 (inibidor da proteína cinase dependente de Ca2+/calmodulina, 1 µg/sítio, i.c.v.); LY294002, um inibidor da fosfatidilinositol 3 cinase (PI3K, 10 nmol/sítio, i.c.v.); e um inibidor da proteína cinase regulada por sinal extracelular (ERK), o PD98059 (5 µg/sítio, i.c.v.). Os animais foram submetidos ao Teste de Suspensão pela Cauda (TSC) e Teste do Aberto (TCA) para avaliação do efeito tipo-antidepressivo e possíveis interferências dos tratamentos na capacidade locomotora. Todos os procedimentos foram aprovados pelo CEUA/UNIVALI 021/2013. Os resultados obtidos apontaram que a quercetina foi capaz de reduzir o tempo de imobilidade dos camundongos no TSC, entretanto, sem comprometer a capacidade locomotora dos animais (TCA). Além disso, foi constatado que os inibidores H-89, KN-62, LY294002 e PD98059 revereteram o efeito anti-imobilidade da quercetina. A administração dos inibidores isolados ou em associação com a quercetina, não comprometeram a locomoção dos camundongos. De forma geral, os dados apontam que a quercetina desencadeia efeito tipo-antidepressivo por intermédio da modulação da proteína cinase A (PKA), proteína cinase dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), fosfatidilinositol 3 cinase (PI3K) e proteína cinase regulada por sinal extracelular (MAPKs/ERK)

COOPERATIVISMO E DESENVOLVIMENTO LOCAL: UMA ANÁLISE PARA A REGIÃO DA GRANDE DOURADOS NO ESTADO DE MATO GROSSO DO SUL

Esta pesquisa buscou analisar os Índices de Desenvolvimento Humano da região da Grande Dourados, no estado de Mato Grosso do Sul, e comparar os resultados dos municípios que possuem cooperativas com os que não possuem. Para tanto, utilizou-se de uma pesquisa exploratória e descritiva a partir de dados secundários obtidos em fontes como o IBGE, Censo Demográfico, e Atlas do Desenvolvimento Humano do Brasil. Os resultados apontam que na região estudada, os municípios com sede de Cooperativas, principalmente no setor agropecuário, como Dourados, Glória de Dourados, Douradina e Rio Brilhante, apresentaram índices de Renda e Longevidade maiores em comparação aos municípios sem cooperativas.

Antidepressant-like effect of caffeic acid: Involvement of the cellular signaling pathways

Caffeic acid is a phenolic compound widely distributed in plants and beverages such as coffee. Although its mechanism of action is poorly understood, caffeic acid reportedly induces antidepressant-like and neuroprotective effects. This study aimed to investigate the involvement of cellular signaling pathways in acute antidepressant-like effect induced by caffeic acid in mice. All procedures were approved by the Institutional Animal Ethics Committee of the UNIVALI n. 021/2013. Female Swiss mice were administered with vehicle, caffeic acid (5 mg/ kg, p.o.), inhibitor (H-89, U0126, chelerythrine, or PD9859, i.c.v.) or caffeic acid plus inhibitor. The behavioral effects were evaluated 1h after the administration of compounds to mice using tail suspension test (TST) and open field test (OFT). The results showed that the antidepressant- like effect of caffeic acid in mice was possibly mediated by the activation of PKA, MEK 1/2, PKC and MAPK (as assessed using TST), without compromising their locomotor activity (as assessed using OFT). Our results demonstrated, at least in part, the pathways involved in the neuroprotective and behavioral effects of caffeic acid