Development and bloom in hybrids of wild passion fruit cultivated in different types of pots and shading levels

Ornamental hybrids of passion flowers are thoroughly diffused in many countries and used in the decoration of houses and gardens. However, the cultivation of ornamental passion fruits practically unexploited in Brazil. This study aimed at evaluating the growth and blooming of F1 hybrids of Passiflora L. (P. sublanceolata J.M. MacDougal [ex P. palmeri var. sublanceolata Killip] vs. P. foetida var. foetida L.) cultivated in ceramic and concrete pots under different shading levels. The vegetative and flower evaluations were carried out weekly, in clonal cuttings 60 days after rooting. The height, leaf length and width, the number of internodes and leaves and stem diameter were evaluated using a randomized complete design in a factorial scheme which corresponded to two genotypes, two types of pot, three shading levels (25 %, 50 %, 75 %) and seven weeks of evaluation, with four replications. For the variable number of flowers, the same experimental design was adopted. However, the number of evaluations was modified for three periods, but this was not considered for the flower diameter and leaf area. The shading levels of 25 % and 50 % were the most favorable to the growth in height, whereas hybrid genotypes under 25 % shade had greater increase in the number of leaves, internodes and stem diameter, showing tolerance to moderate shade. The higher values for length, width and leaf area were observed at 75 % shade. The greatest number of flowers was verified at 25 % shadow in concrete pots. As for the types of pot, the ceramic ones were more favorable to the growth of hybrid plants during the first weeks of acclimatization to the treatments, and the concrete ones were more propitious to blooming. Thus, the use of hybrid plants in concrete pots for the ornamentation of internal environments is recommended, if they are well illuminated

Development Of A High Sensitivity Photometric Procedure For The Determination Of Vanadium In Mineral And Fresh Waters Employing A Downsized Multicommuted Flow Analysis Approach

This article focuses on the development of an analytical procedure for the photometric determination of vanadium in fresh and mineral waters, implemented employing a downsized multicommuted flow analysis approach. A flow system module using solenoid mini-pumps for fluid propelling and a light emitting diode (LED) based photometer were handled employing a microcontroller (PIC18F). Aiming to improve sensitivity, the flow analysis module and the photometer were designed to allow the coupling of a flow cell with an optical pathlength of 150 mm. The photometric procedure was based on the reaction of V(iv) with eriochrome cyanine R, which formed a compound that presented maximum absorption at 560 nm. Samples of river water and mineral water were processed with the intention to assess the effectiveness of both equipment setup and analytical procedure. The proposed setup presented good overall performance including a linear response (r = 0.997) comprising the concentration range of 0.02 to 1.50 μg mL-1 vanadium; reagent consumption of 11.6 μg eriochrome cyanine R and 8.6 mg ascorbic acid per determination; and a detection limit of 13 μg L-1 vanadium. Other useful features including a relative standard deviation of 0.87% (n = 10), a sampling throughput of 47 determination per hour and a waste generation of 2.4 mL per determination were also achieved.62496679674Mukherjee, B., Patra, B., Mahapatra, S., (2004) Toxicol. Lett., 150, p. 135Al-Tayar, N.G.S., Nagaraja, P., Vasantha, R.A., Shresta, A.K., (2012) Environ. Monit. Assess., 184, p. 181Taylor, M.J.C., Marshall, G.D., Williams, S.J.S., VanStaden, J.F., Saling, C., (1996) Anal. Chim. Acta, 329, p. 275Khuhawar, M.Y., Arain, G.M., (2006) Talanta, 68, p. 535Dadfarnia, S., Shabani, A.M.H., Mirshamsi, A., (2011) Turk. J. Chem., 35, p. 625Domingo, J.L., (1996) Reprod. Toxicol., 10, p. 175Amin, A.S., (2003) Spectrochim. Acta, Part A, 59, p. 1025Kumar, A.P., Reddy, P.R., Vanka, K., (2008) Anal. Lett., 41, p. 1022Kumar, K.S., Kang, S.H., Suvardhan, K., Kiran, K., (2007) Environ. Toxicol. Pharmacol., 24, p. 37Pinto, J.J., Garcia-Vargas, M., Moreno, C., (2013) Talanta, 103, p. 161Nakano, S., Tanaka, E., Mizutani, Y., (2003) Talanta, 61, p. 203Amin, A.S., Saber, A.L., Mohammed, T.Y., (2009) Spectrochim. Acta, Part A, 73, p. 195Bhuiyan, M.S., Shibuya, M., Shioda, N., Moriguchi, S., Kasahara, J., Iwabuchi, Y., Fukunaga, K., (2007) Eur. J. Pharmacol., 571, p. 180Rama, M.J.R., Medina, A.R., Diaz, A.M., (2005) Talanta, 66, p. 1333Deng, P.H., Fei, J.J., Zhang, J., Li, J.N., (2009) Microchim. Acta, 165, p. 211Ayora-Canada, M.J., Molina-Diaz, A., Pascual-Reguera, M.I., (2000) Int. J. Environ. Anal. Chem., 76, p. 319Li, Q.M., Zhao, X.H., Jiang, K., Liu, G.G., (2007) Microchim. Acta, 158, p. 123Narayana, S.L., Reddy, K.J., Reddy, S.A.N., Sarala, Y., Reddy, A.V., (2008) Environ. Monit. Assess., 144, p. 341Teshima, N., Kuno, M., Ueda, M., Ueda, H., Ohno, S., Sakai, T., (2009) Talanta, 79, p. 517Cassella, R.J., Oliveira, E.P., Magalhaes, O.I.B., (2006) Talanta, 69, p. 48Aucelio, R.Q., Doyle, A., Pizzorno, B.S., Tristao, M.L.B., Campos, R.C., (2004) Microchem. J., 78, p. 21Sturini, M., Rivagli, E., Maraschi, F., Speltini, A., Profumo, A., Albini, A., (2013) J. Hazard. Mater., 254, p. 179Aydin, I., Aydin, F., Hamamci, C., (2013) Microchem. J., 108, p. 64Manz, A., Graber, N., Widmer, H.M., (1990) Sens. Actuators, B, 1, p. 244Ruzicka, J., (2000) Analyst, 125, p. 1053Vidigal, S.S.M.P., Toth, I.V., Rangel, A.O.S.S., (2010) J. Agric. Food Chem., 58, p. 2071Vidigal, S.S.M.P., Toth, I.V., Rangel, A.O.S.S., (2008) Talanta, 77, p. 494Seo, J., Lee, L.P., (2004) Sens. Actuators, B, 99, p. 615Fonseca, A., Raimundo, I.M., Jr., Rohwedder, J.J.R., Ferreira, L.O.S., (2007) Anal. Chim. Acta, 603, p. 159Lima, M.B., Barreto, I.S., Andrade, S.L.E., Almeida, L.F., Araújo, M.C.U., (2012) Talanta, 100, p. 308Splawna, B.G., Lytle, F.E., (2002) Anal. Bioanal. Chem., 373, p. 519Anthemidis, A.N., Daftsis, E.I., Kalogiouri, N.P., (2014) Anal. Methods, 6, p. 2745Botev, I., (1979) Fresenius' Z. Anal. Chem., 297, p. 419Borges, S.S., Peixoto, J.S., Feres, M.A., Reis, B.F., (2010) Anal. Chim. Acta, 668, p. 3Lavorante, A.F., Morales-Rubio, A., De La Guardia, M., Reis, B.F., (2007) Anal. Chim. Acta, 600, p. 58Fernandes, R.N., Reis, B.F., Morales-Rubio, A., De La Guardia, M., (2009) J. Braz. Chem. Soc., 20, p. 1242Vieira, G.P., Crispino, C.C., Perdigão, S.R.W., Reis, B.F., (2013) Anal. Methods, 5, p. 489Crispino, C.C., Reis, B.F., (2014) Anal. Methods, 6, p. 302Frizzarin, R.M., Rocha, F.R.P., (2014) Anal. Chim. Acta, 820, p. 69Armenta, S., Garrigues, S., De La Guardia, M., (2008) Trends Anal. Chem., 27, p. 497Melchert, W.R., Reis, B.F., Rocha, F.R.P., (2012) Anal. Chim. Acta, 714, p. 8Rocha, F.R.P., Teixeira, L.S.G., Nobrega, J.A., (2009) Spectrosc. Lett., 42, p. 418Boudra, S., Bosquesendra, J.M., Valencia, M.C., (1995) Talanta, 42, p. 1525Dias, T.R., Brasil, M.A.S., Feres, M.A., Reis, B.F., (2014) Sens. Actuators, B, 198, p. 448Rodenas-Torralba, E., Rocha, F.R.P., Reis, B.F., Morales-Rubio, A., De La Guardia, M., (2006) J. Autom. Methods Manage. Chem., p. 1. , 20384Currie, L.A., (1968) Anal. Chem., 40, p. 586http://www.mma.gov.br/port/conama/res/res05/res35705.pdf, Resolution no. 357/2005. accessed in May 2012http://oehha.ca.gov/water/pals/vanadium.html#sthash.2a0asEnm.dpuf, accessed June 201

Quando dói...dói mesmo...a criança com drepanocitose.

En los niños portadores de drepanocitosis, el dolor tiene la particularidad de ser persistente a lo largo de la vida, con múltiples episodios recidivantes que la mayoría de las veces llevan al internamiento, que puede ocurrir, por lo menos, una vez por año, pudiendo alcanzar quince o más en el mismo espacio de tiempo (Potts y Mandleco, 2002). A pesar de todo lo que refieren los diferentes autores y de lo que sabemos en relación a la problemática del dolor, podemos constatar que éste es, con frecuencia, incomprensiblemente infravalorado por algunos profesionales de salud. Siendo el dolor uno de los síntomas con mayor carga negativa tanto a nivel físico como psicológico y emocional, debe ser entendido como un fenómeno global y abordado de forma holística. Objetivos: Identificar el significado del dolor para el niño/joven con drepanocitosis. Identificar los factores facilitadores en los periodos de crisis dolorosa durante la hospitalización. Identificar los factores que intensifican la crisis dolorosa en el momento de la hospitalización. Metodología: Del análisis de las entrevistas de focus group a 10 jóvenes con drepanocitosis (12-16 años) se identificaron las dimensiones: significado, vivencias, sistemas de apoyo y sugerencias que los jóvenes refieren para minimizar el dolor durante la hospitalización. Resultados: Los jóvenes atribuyen un significado negativo al dolor (experiencia traumática). Parecen relacionarse con las situaciones adversas resultantes de los tratamientos agravados por la soledad nocturna; la ausencia de persona significativa y presenciar el sufrimiento “del otro”. Como experiencias favorables aparecen la relación interpersonal con el equipo de salud; la permanencia de las visitas; la eficacia y rapidez en los “tratamientos” y la práctica religiosa asociada a sus creencias. Estar enfermo está asociado al miedo de morir, al dolor y al sufrimiento, de modo que la proximidad del equipo de salud y la permanencia de las visitas puede funcionar como elemento facilitante.Nas crianças portadoras de drepanocitose, a dor tem a particularidade de ser persistente ao longo da vida, com múltiplos episódios recidivantes, que na maioria das vezes levam ao internamento, que pode ocorrer, pelo menos uma vez por ano, podendo atingir quinze ou mais no mesmo espaço de tempo (Potts e Mandleco, 2002). Apesar de tudo o que é referido pelos diferentes autores e do que sabemos relativamente à problemática da dor, podemos constatar que esta é, com frequência, incompreensivelmente subvalorizada por alguns profissionais de saúde. Sendo a dor um dos sintomas com maior carga negativa, tanto a nível físico, como psicológico e emocional, deve ser entendida como um fenómeno global e abordada de forma holística. Objectivos: Identificar o significado da dor para a criança/jovem com drepanocitose. Identificar os factores facilitadores nos períodos de crise dolorosa durante a hospitalização. Identificar os factores que intensificam a crise dolorosa aquando da hospitalização. Metodologia: Da análise das entrevistas de focus group a 10 jovens com drepanocitose (12-16 anos) identificaram-se as dimensões; significado, vivências, sistemas de suporte e sugestões que os jovens referem para minimizar a dor durante a hospitalização. Resultados: Os jovens atribuem um significado negativo à dor (experiência traumática). Parecem relacionar-se com as situações adversas resultantes dos tratamentos agravados pela solidão nocturna; a ausência de pessoa significativa e presenciar o sofrimento “do outro”. Como experiências favoráveis apresentam a relação interpessoal com a equipa de saúde; a permanência das visitas; a eficácia e rapidez nos “tratamentos” e prática religiosa associada às suas crenças. Estar doente está associada ao medo de morrer, à dor e ao sofrimento, sendo que a proximidade com a equipa de saúde e a permanência das visitas pode funcionar como elemento facilitador