Time-Resolved Diffusing Wave Spectroscopy for selected photon paths beyond 300 transport mean free paths

This paper is devoted to the theoretical and experimental demonstration of the possibility to perform time-resolved diffusing wave spectroscopy: we successfully registered field fluctuations for selected photon path lengths that can overpass 300 transport mean free paths. Such a performance opens new possibilities for biomedical optics applications.Comment: 12 pages, 3 figure

Time-resolved diffusing wave spectroscopy applied to dynamic heterogeneity imaging

We report in this paper what is to our knowledge the first observation of a time-resolved diffusing wave spectroscopy signal recorded by transillumination through a thick turbid medium: the DWS signal is measured for a fixed photon transit time, which opens the possibility of improving the spatial resolution. This technique could find biomedical applications, especially in mammography.Comment: 9 pages, 4 figure

Étude cinétique et thermodynamique de la formation du bronze H

L'insertion d'hydrogène dans MoO3 polycristallin recouvert de petites particules de platine s'effectue grâce à l'intervention du mécanisme de "Spill-over" et se déroule suivant un processus de germination-croissance. La stœchiométrie finale est H1,6MoO3 et l'enthalpie d'inclusion est de — 25 ± 1 kcal/mole H2. L'énergie d'activation contient une contribution de la germination (11,5 kcal mol-1) et une contribution de la diffusion dans le réseau du solide (9,4 kcal mol-1). L'hydrogène ne forme pas de groupes hydroxyle dans le réseau mais bien en surface. L'évolution de la chaleur spécifique molaire de l'hydrogène inséré montre une discontinuité vers 240 K et elle tend à s'annuler vers 100 K

Proton shift tensors in hydrogen molybdenum bronze

Proton N.M.R. powder pattern lineshapes for a series of hydrogen molybdenum bronzes prepared using a wet chemistry method are presented and compared with published results for bronzes prepared using the hydrogen spillover method. The results demonstrate that a bronze is formed which exhibits the same unusual proton N.M.R. spectra as found for H1.6MoO3 prepared by the hydrogen spillover method. Single crystals prepared by the wet chemistry method exhibit an obvious visual anisotropy. A single crystal 1H N.M.R. rotation study of H1.6MoO3 is reported. Although the detailed structure of the bronze is not known, the principal axis frame of the tensor can be related simply to the crystal frame of the bronze at room temperature. Unusual temperature dependence of the tensor components is reported and discussed in terms of electronic properties of the solid.La forme de la raie R.M.N. du proton, pour une série de bronzes hydrogène molybdène préparés grâce à une méthode chimique en solution, est présentée et comparée avec des résultats précédemment publiés pour des bronzes obtenus en utilisant la méthode dite d'hydrogen spillover. Les résultats montrent que le bronze ainsi formé présente le même spectre R.M.N. du proton que celui trouvé pour H1,6MoO3 préparé par la méthode hydrogen spillover. Le monocristal préparé par la méthode chimique en solution, présente une évidente anisotropie optique. Une étude R.M.N. du proton par rotation du monocristal est donnée. Bien que la structure détaillée du bronze ne soit pas connue, le repère principal du tenseur peut être relié simplement au repère du cristal de bronze, à la température ambiante. L'inhabituelle dépendance en température des composantes du tenseur est donnée et discutée en termes de propriétés électroniques du solide

Erratum - Structure of D1.65MoO3 by neutron diffraction

No abstract availabl

Structure of D1.65MoO3 by neutron diffraction

The structure of D1.65MoO3 has been refined in the space group C2/m. Half of the deuterium in D1.65MoO3 has been localized using powder neutron diffraction, the other half being dispersed on numerous sites throughout the structure. Insertion of deuterium in the MoO3 network produces only weak structural modifications.La structure de D1.65MoO3 a été affinée dans le groupe d'espace C2/m. L'étude par diffraction des neutrons de D1,65MoO 3 sous forme polycristalline, a permis de localiser la moitié du deutérium dans la structure, l'autre moitié étant dispersée sur de nombreux sites cristallographiques. L'insertion de deutérium dans le réseau MoO3 n'introduit que de faibles modifications structurales