Efectividad de la vacunación contra la fiebre porcina clásica en cerdos tratados con aflatoxina b 1.

Para determinar si la intoxicación con aflatoxinas en cerdos es una de las causas de falla vacunal o reversión patogénica de la cepa vacunal en la fiebre porcina clásica, se formaron cuatro grupos de cerdos a los que se les administró 0, 0.4, 0.6 6 1.0 p

Sensibilidad y especificidad de PCR anidada y spoligotyping como pruebas rápidas de diagnóstico de tuberculosis bovina en tejido fresco

Quick diagnosis of tuberculosis in cattle is critical to decide whether or not to quarantine or depopulate a herd. Currently, decisions are based on culture, which takes between four and eight weeks to accomplish. Therefore, the purpose of this study was to evaluate relative sensitivity and specificity of two PCR´s (MPB70 and IS6110) and spoligotyping as quick diagnostic tests for cattle tuberculosis in fresh tissue.El diagnóstico rápido de tuberculosis en ganado es crítico para decidir si un hato debe someterse a cuarentena de manera definitiva o despoblarse. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la sensibilidad y la especificidad relativa de dos PCR´s (MPB70 y IS6110) y spoligotyping como pruebas rápidas de diagnóstico de tuberculosis bovina en tejido fresco

Respuesta inmune humoral de cobayos hacia componentes proteicos de micobacterias

Antibody response to three different mycobacterial antigens was assessed in guinea pigs immunized with M. bovis AN5, M. avium D4 or M. bovis BCG. ELISA results demonstrated a stronger response elicited by heat killed M. bovis AN5. Animals inoculated with this strain recognized preferentially antigens of 22-24 and 28 kilodaltons. These antigens were not recognized by animals inoculated with either M. avium or the vaccine strain suggesting their potential usefulness to differentiate infected from vaccinated animals.La respuesta de anticuerpos hacia tres diferentes antígenos micobacterianos se analizó en cobayos inmunizados con Mycobacterium bovis AN5, M. avium D4 o M. bovis BCG. Los resultados de ELISA demostraron una mayor respuesta inducida por la cepa M. bovis AN5 inactivada por calor. Los animales inoculados con dicha cepa reconocieron preferentemente antígenos de 22-24 y de 28 kilodaltones. Estos antígenos no fueron reconocidos por los animales inoculados con M. avium o con la cepa vacunal, sugiriendo su potencial para diferenciar animales infectados de vacunados

Detección y descripción anatomopatológica de tuberculosis en una colonia de Ankole-Watusi

The purpose of this study was to detect tuberculosis (TB)-infected animals in a captive Ankole-Watusi colony using tuberculin test, bacterial isolation and identification, and describing the anatomopathological findings at posting. Double, comparative tuberculin intradermal test (CTIT) was applied to 15 watusis. One animal was a positive reactor while other two were suspicious. All three animals were killed in the search of lesions. Samples were collected for histopathology and bacteriology. At postmortem examination, two animals showed lesions consistent with TB, with purulent exudate in both lymph nodes and lungs. Mycobacterium bovis was isolated from the animals that showed gross lesions. HE-stained histopathological preparations from the affected tissues showed lymphadenitis and pyogranulomatous pneumonia. Using ZN stain, scarce acid-alcohol resistant bacteria were observed. CTIT showed to be a useful diagnostic tool in this particular species in order to detect sick animals and to correlate growth lesions at necropsy with histopathology and bacterial isolation. Abscess-like TB lesions are commonly found in deer and other wild animals, but these have also been described in cattle. Such lesions are likely common in Ankole watusi as well. Captive wild animals should be routinely subjected to TB diagnostic procedures for the early detection of infected animals, since they are potential reservoirs for domestic cattle, other captive wild animals, and very importantly, for humans.El objetivo del estudio fue detectar animales infectados con tuberculosis en una colonia en cautiverio de Ankole-Watusi, empleando la prueba de tuberculina, aislamiento e identificación del agente, y describir los hallazgos anatomopatológicos observados a la necropsia. A quince watusis, se les aplicó la prueba de tuberculina doble comparativa, resultando un animal reactor y dos sospechosos. Los tres animales se sacrificaron, se determinó la presencia de lesiones y se tomaron muestras de tejidos. A la necropsia dos animales presentaron lesiones tuberculosas con exudado purulento en linfonodos y pulmón. A partir de los animales con lesiones aparentes, se aisló Mycobacterium bovis y a la histopatología con la tinción de HE en los tejidos afectados, se observó una linfadenitis y neumonía piogranulomatosa, con la tinción de ZN se observaron muy escasas bacterias ácido-alcohol-resistentes. La prueba de la tuberculina demostró ser útil en esta especie para detectar animales enfermos, correlacionando las lesiones a la necropsia con la histopatología y el aislamiento bacteriano. Las lesiones tuberculosas con el aspecto de abscesos se encuentran comúnmente en venados y en otros animales salvajes, pero también se han descrito en bovinos y probablemente sea común en esta especie animal. Se debe de considerar la detección oportuna de los animales salvajes en cautiverio que están infectados con tuberculosis, mediante prácticas rutinarias de diagnóstico, ya que constituyen reservorios de infección para los bovinos domésticos, la demás fauna silvestre en cautiverio y sobre todo para los humanos

Epidemiología molecular de las tuberculosis bovina y humana en una zona endémica de Querétaro, México Molecular epidemiology of cattle and human tuberculosis in Mexico

OBJETIVO: Determinar el papel de la tuberculosis bovina en la tuberculosis humana. MATERIAL Y MÉTODOS: Se analizaron 255 muestras de pacientes sintomáticos, sembradas en medios de Stonebrink y Löwenstein-Jensen y analizadas por PCRMPB70 anidada y luego por spoligotyping. RESULTADOS: De las 255 muestras, 74 fueron positivas a la PCR y 20 al aislamiento: de las primeras, 58 (78%) mostraron espoligotipo de M. tuberculosis y 5 (6.7%) de M. bovis; de las segundas, 8 (47%) revelaron espoligotipo de M. tuberculosis y 8 (47%) de M. bovis. De las 94 muestras positivas al aislamiento o PCR, 66 (70%) correspondieron a M. tuberculosis y 13 (13.8%) a M. bovis. Los patrones moleculares de cuatro muestras de M. bovis de seres humanos fueron idénticos a los de las cepas de M. bovis de ganado. CONCLUSIONES: Se demuestra que M. bovis juega un papel importante en la epidemiología de la tuberculosis humana y representa un riesgo para la salud pública.<br>OBJECTIVE: The purpose of the study was to determine the role of bovine TB in cases of human TB. MATERIAL AND METHODS: Two-hundred and fifty-five samples from symptomatic patients were included in the study. All samples were cultured in Stonebrink and Lowënstein-Jensen media and analyzed using a nested PCRMPB70. The molecular analysis was performed by spoligotyping. RESULTS: From 255 samples, 74 were PCR-positive and 20 were culture-positive. From 94 samples positive to PCR or to isolation, 66 (70%) showed a spoligotype compatible with M. tuberculosis, and 13 (13.8%) with M. bovis. Four fingerprints of M. bovis from humans were identical to the fingerprints of M. bovis from cattle in the same region. CONCLUSIONS: Our study shows that M. bovis plays an important role in the epidemiology of TB in humans and that TB in cattle represents a risk to public health

Genetically Related Mycobacterium bovis Strains Displayed Differential Intracellular Growth in Bovine Macrophages

Molecular typing of bacterial isolates provides a powerful approach for distinguishing Mycobacterium bovis (M. bovis) genotypes. It is known that M. bovis strain virulence plays a role in prevalence and spread of the disease, suggesting that strain virulence and prevailing genotypes are associated. However, it is not well understood whether strain virulence correlates with particular genotypes. In this study, we assessed the in vitro intracellular growth of 18 M. bovis isolates in bovine macrophages as an indicator of bacterial virulence and sought a relationship with the genotype identified by spoligotyping. We found 14 different spoligotypes&mdash;11 were already known and three spoligotypes had never been reported before. We identified 2 clusters that were phylogenetically related, containing 10 and 6 strains, respectively, and 2 orphan strains. Intracellular growth and phagocytic rates of 18 M. bovis strains were heterogeneous. Our results suggest that M. bovis intracellular growth and phagocytosis are independent of the bacterial lineage identified by spoligotyping

PCR Determination of Lawsonia intracellularis-infected herds in Mexico

Uno de los métodos de diagnóstico de la ileítis porcina causada por Lawsonia intracellularis es la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). El objetivo de este trabajo fue determinar la frecuencia de piaras infectadas con Lawsonia intracellularis mediante la técnica de PCR. Para este propósito, se realizó un muestreo de heces de un promedio de 10 cerdos de 12 semanas de edad por piara, de 282 piaras. Se encontró que en el 37 % (105/282) de las piaras y de éstas, en el 21 % (231/1098) de las muestras de heces, se detectó la bacteria por PCR. Para determinar el periodo de producción en que los cerdos excretaban la bacteria se tomaron muestras de animales de diferentes edades de 148 piaras, y se observó que 9.3 % de los cerdos excretaban la bacteria durante el destete, llegando hasta el 22 % en la engorda. Además, en 12.6 % de los cerdos muestreados de granjas con sistemas de producción de flujo continuo se detectó la bacteria, en comparación con el 2.5 % de los cerdos de granjas con sistema de grupos todo adentro/todo afuera. Se concluyó que la frecuencia de piaras positivas a L. intracellularis estuvo relacionada con el sistema de producción y fue semejante a la que se ha encontrado en otros países.One method for the diagnosis of swine ileitis caused by Lawsonia intracellularis is polymerase chain reaction (PCR). The objective of this research was to determine the frequency of herds infected with L. intracellularis using the PCR technique. For this purpose, fecal samples were obtained from an average of ten 12-wk-old pigs per herd, for a total of 282 herds. L. intracellularis was detected by PCR in 37 % (105/282) of the herds, and in 21 % (231/1098) of the sera from such herds. In order to determine the production period in which pigs shed the bacterium, fecal samples were obtained from animals of different ages among 148 herds. Nine point three percent (9.3 %) of the pigs were found to shed L. intracellularis in the nursery, and up to 22 % during the grow-finish period. In addition, L. intracellularis was found in 12.6 % of the fecal samples from farms with continuous flow production systems, as compared with 2.5% in farms with all-in/all-out systems. It was concluded that the frequency of L. intracellularis-positive herds was related with the production system, similar to what has been reported in other countries