7 research outputs found

    Le glyphosate dans le réseau DEPHY FERME : état des lieux des usages, des freins et des alternatives

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    Depuis l’annonce par le gouvernement français de la mise en place d’un plan d’actions visant Ă  mettre fin Ă  l’utilisation du glyphosate d’ici 3 ans, plusieurs Ă©tudes ont permis de documenter les usages, les impasses et les alternatives existantes Ă  l’emploi de cette substance active par les agriculteurs français, dont celle conduite par l’INRA Ă  l’automne 2017 intitulĂ©e « Usages etalternatives au glyphosate dans l’agriculture française ».Ce document propose d’apporter une contribution complĂ©mentaire,spĂ©cifique au rĂ©seau DEPHY, Ă  partir d’une analyse des pratiques et des systĂšmes mis en Ɠuvre par les agriculteurs et agricultrices du rĂ©seau ayant rĂ©ussi Ă  supprimer ou Ă  rĂ©duire significativement l’usage du glyphosate.Outre une analyse fine des usages du glyphosate dans les fermes DEPHY pourles filiĂšres grandes cultures – polyculture Ă©levage, viticulture et arboriculture, ce document fait la part belle aux tĂ©moignages des agriculteurs du rĂ©seau qui testent sur leur exploitation des pratiques alternatives au glyphosate. Il donne Ă©galement la parole aux expĂ©rimentateurs et aux IngĂ©nieurs RĂ©seau qui les accompagnent au quotidien dans leur projet de rĂ©duction d’usage desproduits phytosanitaires.Comme nous l’enseigne cette brochure, si les solutions techniques existent,celles-ci sont multiples et nĂ©cessitent la plupart du temps de repenser lessystĂšmes en profondeur. Autant de ressources et d’expertises proposĂ©es ici,qui donnent des pistes pour rĂ©flĂ©chir une sortie du glyphosate mais plusgĂ©nĂ©ralement pour faire Ă©voluer les systĂšmes agricoles vers des pratiques moins dĂ©pendantes aux pesticides.Je vous invite donc Ă  parcourir ces pages, Ă  les dĂ©cortiquer et Ă  prendre le temps de dĂ©couvrir ce que les agriculteurs et les agricultrices du rĂ©seau DEPHY ont Ă  nous apprendre sur les alternatives au glyphosate et sur les systĂšmes de culture Ă©conomes en pesticides

    SARS-CoV-2 Detection for Diagnosis Purposes in the Setting of a Molecular Biology Research Lab.

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    The emergence of the SARS-CoV-2 virus and the exponential growth of COVID-19 cases have created a major crisis for public health systems. The critical identification of contagious asymptomatic carriers requires the isolation of viral nucleic acids, reverse transcription, and amplification by PCR. However, the shortage of specific proprietary reagents or the lack of automated platforms have seriously hampered diagnostic throughput in many countries. Here, we provide a procedure for SARS-CoV-2 detection for diagnostic purposes from clinical samples in the setting of a basic research molecular biology lab. The procedure details the necessary steps for daily analysis of up to 500 clinical samples with a team composed of 12 experienced researchers. The protocol has been designed to rely on widely available reagents and devices, to cope with heterogeneous clinical specimens, to guarantee nucleic acid extraction from very scarce biological material, and to minimize the rate of false-negative results

    SARS-CoV-2 Detection for Diagnosis Purposes in the Setting of a Molecular Biology Research Lab.

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    The emergence of the SARS-CoV-2 virus and the exponential growth of COVID-19 cases have created a major crisis for public health systems. The critical identification of contagious asymptomatic carriers requires the isolation of viral nucleic acids, reverse transcription, and amplification by PCR. However, the shortage of specific proprietary reagents or the lack of automated platforms have seriously hampered diagnostic throughput in many countries. Here, we provide a procedure for SARS-CoV-2 detection for diagnostic purposes from clinical samples in the setting of a basic research molecular biology lab. The procedure details the necessary steps for daily analysis of up to 500 clinical samples with a team composed of 12 experienced researchers. The protocol has been designed to rely on widely available reagents and devices, to cope with heterogeneous clinical specimens, to guarantee nucleic acid extraction from very scarce biological material, and to minimize the rate of false-negative results.status: Published onlin
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