Avaliação do real potencial inibidor de extratos etanólicos de Ottonia martiana sobre Cylindrocladium spathulatum e Botrytis cinerea.

Extratos etanólicos de anestesia, Ottonia martiana Miq., foram reavaliados quanto à inibição do crescimento micelial dos fungos Cylindrocladium spathulatum (pinta-preta da erva-mate) e Botrytis cinerea (mofo-cinzento do eucalipto), por meio do planejamento fatorial. A ocorrência de decomposição de bioativos no processo de autoclavagem também foi investigada, por meio de teste de eficiência de extratos filtrados (filtro Millipore) e esterilizados (autoclave) no controle dos fitopatógenos, nas concentrações de 1, 10, 100 e 1000 ppm. Os extratos etanólicos filtrado e esterilizado inibiram o crescimento micelial dos fungos e foram mais ativos frente a B. cinerea. O extrato filtrado exibiu maior potencial antifúngico que o extrato esterilizado. O processo de esterilização por autoclavagem causou pequena decomposição dos bioativos presentes no extrato de anestesia

N-{(2S)-3-Hy­droxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thia­diazol-2-yl)sulfan­yl]-1-phenyl-2-but­yl}-4-methyl­benzene­sulfonamide

The thia­diazoyl and sulfonyl-benzene rings in the title compound, C20H23N3O3S3, are aligned to the same side of the mol­ecule, forming a twisted ‘U’ shape [dihedral angle = 77.6 (5)°]. The benzyl-benzene ring is orientated in the opposite direction from the mol­ecule but projects approximately along the same axis as the other rings [dihedral angle between benzene rings = 28.2 (5)°] so that, overall, the mol­ecule has a flattened shape. The hy­droxy and amine groups are almost syn which enables the formation of inter­molecular hy­droxy-OH⋯N(thia­diazo­yl) and amine-H⋯O(sulfon­yl) hydrogen bonds leading to a supra­molecular chain aligned along the a axis

tert-Butyl N-[3-hy­droxy-1-phenyl-4-(pyrimidin-2-ylsulfan­yl)butan-2-yl]carbamate monohydrate

In the title hydrate, C19H25N3O3S·H2O, the configuration at each chiral centre in the organic mol­ecule is S, with the hy­droxy and carbamate substituents being anti [O—C—C—N torsion angle = −179.3 (3)°]. The thio­pyrimidyl and carbamate residues lie to one side of the pseudo-mirror plane defined by the C5S backbone of the mol­ecule; this plane approximately bis­ects the benzene ring at the 1- and 4-C atoms. The dihedral angle formed between the terminal rings is 5.06 (18)°. In the crystal, supra­molecular tubes aligned along the b axis are found: these are sustained by a combination of O—H⋯O, O—H⋯N and N—H⋯O hydrogen bonds

IDENTIFICAÇÃO DA CONTRIBUIÇÃO DO PLM (PRODUCT LIFE-CICLE MANAGEMENT) NO PROCESSO DE DESENVOLVIMENTO DE PRODUTO (PDP)

Looking for the success in globalization world, pharmacy manufactures must develop new products both to national and international sceneries in shorter time. This article show the importance of product lifecycle management (PLM) into global context.The PLM solutions' participation were identified into a product development process(PDP). As reference model, the ROZENFELD model was selected, as well as PLM solution which were made by UGS, IBM and DASSAULT enterprises. These solutions functions are placed and divided, upon PDP reference, in macro and task levels. Whereas, the PLM solutions are intented to be applied both on Chemical and Food industries, as such as manipulation pharmacies and laboratories of clinical analyses.Para atingir o sucesso no mundo globalizado, as indústrias farmacêuticas necessitam desenvolver novos produtos para os mercados nacional e internacional, lançando um novo produto à curto prazo. Diante disso, este artigo faz uma abordagem do sistema de gerenciamento do ciclo de vida do produto (PLM) no contexto global, identificando a contribuição das soluções PLM atuais dentro de um modelo de processo de desenvolvimento de produto (PDP). Foi escolhido como modelo de referência, o modelo ROZENFELD, e como solução de PLM, as soluções das empresas UGS, IBM e DASSAULT, sendo posicionadas as funcionalidades destas soluções em nível macro e de atividades no PDP referência. Desta forma, pretende-se direcionar a aplicação do PLM à indústria química e de alimentos, farmácias de manipulação e laboratórios de análises clínicas.

Atividade antifúngica in vivo do extrato bruto da Lobelia langeana Dusén, Campanelaceae, frente a um patógeno da erva-mate (Ilex paraguariensis St. Hil.).

Dentre as espécies vegetais da flora nativa brasileira, encontra-se a Lobelia langeana Dusén, erva comum nos estados do Paraná e Santa Catarina, conhecida como “lobélia”. Esta planta possui várias propriedades terapêuticas, inclusive a de substituto do tabaco. Um estudo foi desenvolvido para determinar sua fungitoxicidade, para participar de métodos alternativos de controle de fitopatógenos. Neste ensaio preliminar, avaliou-se o efeito de um extrato bruto da lobélia sobre a formação de lesões foliares causadas por Cylindrocladium spathulatum, em folhas destacadas de erva-mate. O extrato da lobélia inibiu em 48,9 % o desenvolvimento das lesões foliares. Este resultado mostrou que o extrato desta planta pode ser testado para o controle da pinta-preta da erva-mate, em condições de campo

Atividade antibacteriana e antifúngica de extratos etanólicos de Aster lanceolatus Willd., Asteraceae.

Conhecida popularmente como áster-arbustiva, margarida-de-são-miguel e monte-cassino, Aster lanceolatus é uma planta ornamental de corte. Sabendo-se que não existem estudos que atestem a atividade biológica desta espécie, procurou-se neste trabalho atividades antibacteriana e antifúngica. Para tanto se utilizaram extratos brutos etanólicos de duas porções distintas, das flores e dos caules com folhas. Para a atividade antibacteriana, oito bactérias patogênicas foram submetidas a ensaio de difusão em gel e concentração inibitória mínima. Demonstrou-se atividade do extrato bruto etanólico de flores contra Streptococcus pyogenes, em difusão em gel e atividade de extrato bruto etanólico de caules e folhas contra Salmonella typhimurium e Streptococcus pyogenes em concentração inibitória mínima. Para a atividade antifúngica, utilizaram-se três fungos patogênicos em ensaios de crescimento micelial em placas e bioautografia direta. No ensaio de crescimento micelial em placas verificou-se a inibição de Fusarium oxysporum e na bioautografia direta, inibição do Cylindrocladium spathulatum. Os resultados delinearam uma nova fonte de pesquisa, as plantas ornamentais. Estas podem ser fonte de constituintes químicos capazes de servirem como protótipos para novos agentes terapêuticos e para tratamento sanitário de plantas medicinais

Phytochemical and antibacterial evaluation of essencial oils from Ottonia martiana Miq. (Piperaceae).

Três óleos essenciais extraídos das folhas, frutos e raízes de Ottonia martiana Miq. (Piperaceae), espécie comum da floresta Atlântica brasileira, e conhecida popularmente por “anestésia”, foram analisados por CG-EM e submetidos a um ensaio antibacteriano bioautográfico frente a Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Staphylococcus epidermidis (ATCC 12228), Pseudomonas aerogenes (ATCC 27853) e Escherichia coli (ATCC 25922). Setenta e sete compostos foram identificados e submetidos a uma análise comparativa, a qual revelou uma variabilidade no teor dos componentes majoritários desses óleos (espatulenol, óxido de cariofileno, (E)-nerolidol, viridiflorol, ?-cariofileno, ? cadineno e aloaromadendreno). A presença de zonas de inibição de crescimento bacteriano nos bioautogramas analisados (Rfs 0,29 e 0,34) revelou o potencial antibacteriano dos óleos analisados frente às bactérias Gram-positivas testadas e permitiu identificar alguns dos componentes bioativos

Atividade antifúngica de extratos brutos de Ottonia martiana Miq., Piperaceae.

A produção de alimentos orgânicos baseia-se em produtos naturais ou extratos de plantas para o controle de pragas e doenças. A busca por produtos naturais é um trabalho constante para que haja uma grande variedade à disposição dos produtores rurais, uma vez que não é permitido o emprego de fungicidas sintéticos para o cultivo de espécies medicinais utilizados nas indústrias de fitoterápicos assim como de alimentos. Este estudo objetivou a atividade antifúngica de extratos brutos etanólicos e aquosos de Ottonia martiana contra os fitopatógenos Fusarium oxysporum, Colletotrichum acutatum, Rhizoctonia sp. Avaliou-se o efeito dos extratos sobre o crescimento micelial in vitro. Verificou-se a redução do crescimento micelial de todos os fungos e a maior atividade foi produzida pelo extrato bruto etanólico das raízes de O. martiana

2-(4,5-Dihydro-1,3-oxazol-2-yl)quinoline

The title compound, C12H10N2O, is approximately planar. The angle between the quinoline and 4,5-dihydro­oxazole ring systems is 11.91 (12)°. The mol­ecules pack into a herringbone array with no significant π–π inter­actions. The dihydro­oxazole N and O atoms are disordered over two positions, with almost equal site occupancy factors

Ottonia martiana Miq.: ESTUDO IN VIVO DA IRRITAÇÃO DA MUCOSA ORAL

Esta pesquisa teve como objetivo investigar a toxicidade in vivo do extrato bruto etanólico (EBEtOH) de Ottonia martiana Miq., Piperaceae, um arbusto característico da Floresta Atlântica e conhecido pelos nativos do litoral paranaense como anestésia, devido à sua ação anestésica sobre a mucosa oral. Para tal empregou-se o teste da irritação da mucosa oral. Os resultados mostraram que o EBEtOH desta espécie vegetal não causa irritação, confirmada pelas ausências de edema, ressecamento e escaras na mucosa oral e junção labial dos animais testados. Ottonia martiana Miq.: STUDY OF IRRITATION OF ORAL MUCOUS Abstract This research has for goal to investigate the toxicity the raw ethanolic extract of Ottonia martiana Miq., Piperaceae, a shrub characteristic of Atlantic Forest and known by natives of Parana Coast as anestésia, due to its anesthetic action on the oral mucous. For this it was used the assay of irritation of oral mucous. Results showed that raw ethanolic extract didnt caused irritation, confirmed by absence of both edema, drying and scabs on oral mucous and labial junction in tested animals