Antagonistic Potential of Native Trichoderma spp. against Phytophthora cinnamomi in the Control of Holm Oak Decline in Dehesas Ecosystems

Phytophthora root rot caused by the pathogen Phytophthora cinnamomi is one of the main causes of oak mortality in Mediterranean open woodlands, the so-called dehesas. Disease control is challenging; therefore, new alternative measures are needed. This study focused on searching for natural biocontrol agents with the aim of developing integrated pest management (IPM) strategies in dehesas as a part of adaptive forest management (AFM) strategies. Native Trichoderma spp. were selectively isolated from healthy trees growing in damaged areas by P. cinnamomi root rot, using Rose Bengal selective medium. All Trichoderma (n = 95) isolates were evaluated against P. cinnamomi by mycelial growth inhibition (MGI). Forty-three isolates presented an MGI higher than 60%. Twenty-one isolates belonging to the highest categories of MGI were molecularly identified as T. gamsii, T. viridarium, T. hamatum, T. olivascens, T. virens, T. paraviridescens, T. linzhiense, T. hirsutum, T. samuelsii, and T. harzianum. Amongst the identified strains, 10 outstanding Trichoderma isolates were tested for mycoparasitism, showing values on a scale ranging from 3 to 4. As far as we know, this is the first report referring to the antagonistic activity of native Trichoderma spp. over P. cinnamomi strains cohabiting in the same infected dehesas. The analysis of the tree health status and MGI suggest that the presence of Trichoderma spp. might diminish or even avoid the development of P. cinnamomi, protecting trees from the worst effects of P. cinnamomi root rot

Papel de los reguladores moleculares Fbp1 y Bmh2 en la virulencia de Fusarium oxysporum

La rápida y específica degradación de proteínas por el sistema proteosomaubiquitina ha emergido como un importante mecanismo de regulación en eucariotas. Algunos de los procesos básicos celulares regulados por proteólisis dependiente de ubiquitina incluyen la progresión del ciclo celular, iniciación de la transcripción o transducción de señales. Las enzimas clave en el proceso de ubiquitinación son las ligasas de ubiquitina E3, puesto que son las que actúan como moduladores para el reconocimiento del sustrato y además son las que transfieren la ubiquitina activada a dicho sustrato. Las proteínas Skp1, Cul1 y la proteína F-box (SCF) son el grupo de ligasas E3 mejor conocido. Dada la importancia de dicho proceso, resultó de gran interés investigar el papel de las proteínas pertenecientes a la maquinaria de renovación proteica, en la patogénesis de Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici sobre plantas de tomate. En este trabajo nos hemos centrado en el estudio de una proteína F-box, Fbp1, ortóloga de GRR1 en S. cerevisiae. Para estudiar el papel del gen fbp1 en la virulencia de F. oxysporum se ha llevado a cabo la interrupción dirigida del gen en la estirpe silvestre del hongo. La infección de plantas de tomate inoculadas con los mutantes deficientes en el gen mostró un retraso en el proceso de infección, lo que indica que Fbp1, aunque no es esencial para la patogenicidad, es necesaria para la completa virulencia de F.oxysporum. El mutante Δfbp1 presentó un retraso significativo en todas las fuentes de carbono y nitrógeno analizadas, además de un patrón de crecimiento ondulado de las hifas líder y una tinción del Spk muy abundante y deslocalizada. Mutantes de F. oxysporum en el gen fbp1 mostraron niveles reducidos de fosforilación de Fmk1 y compartían características fenotípicas con los mutantes Δ fmk1, tales como defectos en el crecimiento invasivo, en la colonización del tejido vivo de la planta y en la capacidad de fusión vegetativa. Por otro lado, los bajos niveles de fosforilación de la MAPK Mpk1 que exhibió el mutante nulo fbp1 junto con la sensibilidad a compuestos como SDS y CFW, sugieren que Fbp1 contribuye al mantenimiento de la integridad celular. Realizamos un análisis proteómico, en condiciones de crecimiento invasivo, para conocer las proteínas diferencialmente expresadas en la cepa mutante Δ fbp1 y poder así identificar posibles dianas del complejo SCFFbp1. De las 41 proteínas identificadas, 17 de ellas estaban sobre-expresadas en el mutantΔe fbp1 y relacionadas con funciones susceptibles de sufrir ubiquitinación: transporte, proteolisis, respuesta a estrés y organización de los componentes celulares...Fast and specific degradation proteins by the ubiquitin-proteasome system have recently emerged as a major regulatory mechanism of cellular function in eukaryotes. Some basic cellular processes regulated by ubiquitin proteasome system are cell cycle, signal transduction and transcription. The key enzymes in the ubiquitination process are the E3 ubiquitin ligases, because the function as the susbtrate recognition module of the system and are capable of transferring the activated ubiquitin to the substrate. Spk1, Cul1 and F-box protein (SCF) E3 ligases are amoung the best-understood ligases. Given the importance of this process, it was of great interest investigating the role of proteins belonging to the protein turnover machinery and their contribution to Fusarium oxysporum pathogenicity. In this study, we have focused in the study of an F-box protein called Fbp1 which encodes the orthologe of S. cerevisiae GRR1 gene. In order to investigate the role Fbp1 in pathogenicity of F. oxysporum we performed a targeted disruption of fbp1 gene. Disease progression on tomato plant inoculated with Δfbp1 mutant showed reduced virulence suggesting that Fbp1 is essential for full virulence in F.oxysporum. The Δfbp1 mutant showed reduced hyphal growth on all carbon and nitrogen sources analysed. In the mutant strain, leader hyphae displayed a zig-zag growth phenotype and an abundant and delocalized staining Spk. F. oxysporum strains lacking Δ fbp1 had a reduced phosphorylation levels of Fmk1 and shared characteristic phenotypes with Δfmk1mutants, including defects in hyphal growth under nutrient-limited conditions, invasion of the underlying substrate and colonization of living plant tissue. Interestingly, low phosphorylation levels of Mpk1 and hypersensitivity to cell wall targeting compounds like CFW and SDS showed Δ fbp1 mutant, suggesting that Fbp1 contributes to cell wall integrity via a MAPK Mpk1 pathway. In order to know differentially expressed proteins in Δfbp1 mutant invasiongrowth conditions, we carried out a proteomic approach to identify the target proteins of SCFFbp1 complex. 17 of the 41 proteins differentially expressed in the present work were up-regulated in the Δfbp1 mutant and they were related with process susceptible to be ubiquininated: transport, proteolysis, response to stress and cellular component organization. One of the most abundant protein in the Δfbp1 mutant was the FOXG_0146 gene, a 14-3-3 protein annotated in the Fusarium database like Bmh2. 14-3-3 proteins are dimeric and highly conserved proteins which are involved in a many cellular..

Incidente de reparación integral

El tema a desarrollar en el presente trabajo es el incidente de reparación integral, previsto en el sistema acusatorio del derecho penal colombiano ley 906 de 2004. Estamos frente a la ley 906 de 2004, una verdadera y revolucionaria modificación a la justicia penal, y en lo tocante al tema de investigación, no se puede dejar de mencionar los programas de justicia restaurativa, que contiene tres mecanismos de reparación que son: la conciliación preprocesal, el incidente de reparación integral y la mediación. De la búsqueda del material de trabajo y su estudio nos dimos cuenta de la importancia del concepto de la justicia restaurativa, por lo cual se iniciara el trabajo con el tema escogido el incidente de reparación integral, luego de justicia restaurativa y finalmente definir lo que es la victima afectada por el delito cometido por el victimario. Del incidente de reparación integral nos enfocaremos en su fundamento jurídico, legitimación, oportunidad y tramite, un concepto global de justicia restaurativa y víctima

Macro- and Microscopic Characterization of Components of Resistance against Puccinia striiformis f. sp. tritici in a Collection of Spanish Bread Wheat Cultivars

Yellow (stripe) rust, caused by the biotrophic fungus Puccinia striiformis f. sp. tritici (Pst), stands as the most serious wheat disease worldwide, affecting approximately 88% of world wheat production. Even though yellow rust generally develops in cool humid weather conditions, the expansion of new races adapted to warmer climates threatens zones where severe P. striiformis epidemics were infrequent, such as Andalusian wheat cropping areas. In order to characterize yellow rust resistance mechanisms in Spanish germplasm, our study evaluated 19 Spanish bread wheat cultivars against P. striiformis under controlled conditions for percentage of disease severity (DS) and infection type (IT). From this visual evaluation, 74% of evaluated cultivars showed resistant responses against P. striiformis infection with only five cultivars considered susceptible. Subsequently, macroscopic and microscopic components of resistance were identified through image analysis and histological studies, respectively, in six selected cultivars. Macroscopic parameters such as total pustule area and total affected area (%), together with microscopic parameters such as early-aborted and established microcolonies regarding plant cell death responses (%), and microcolony length (µm), were identified as capable of differentiating cultivars quantitatively. Thus, these parameters could be used as a basis for screening resistant responses in future breeding programs, complementary to physiology, genetic and biochemical studies of plant-Pst interaction. Finally, our study seems to be the first macroscopic and microscopic characterization of P. striiformis infection in a collection of Spanish bread wheat cultivars in controlled conditions

El estado docente

La fuente utilizada para tomar la imagen digital es : ICC, Clásicos colombianos IV, M.A. Caro, Obras, Tomo I, 1962| la primera publicación del texto fue : Anales religiosos de Colombia, Bogotá, Año I, núm 11, 1° de abril

La controversia religiosa

La fuente utilizada para tomar la imagen digital es : Artículos y discursos, Biblioteca Popular de Cultura Colombiana, Bogotá, 1951| la primera publicación del texto fue : Biblioteca popular de Cultura Colombiana, 1951.Caro distingue la ciencia y la religión, la fe y la razón y los límites de éstas, pues, la verdad es mayor a la razón

Los Hermanos de las Escuelas Cristianas

La fuente utilizada para tomar la imagen digital es : ICC, clásicos colombianos IV, M.A. Caro Obras Tomo I, 1962| la primera publicación del texto fue: El tradicionista, Bogotá, año I, trimestre III, núm. 28, 9 de mayo de 1872

Educación religiosa

La fuente utilizada para tomar la imagen digital es : ICC, Clásicos colombianos IV, M.A. Caro, Obras, Tomo I, 1962| la primera publicación del texto fue : Diario oficial, Bogotá, núm. 6531, 3 de diciembre.Límites de la autoridad tanto del estado como de los padres, respecto de la educación moral de los niños

Derecho de enseñar

La fuente utilizada para tomar la imagen digital es: ICC, Clásicos colombianos IV, M.A. Caro Obras, Tomo I, 1962| la primera publicación del texto fue: El tradicionista, Bogotá, año II, Trimestre I, núm. 128, 1° de febrero.Caro discute y señala las consecuencias para el país de seguir modas intelectuales

Instrucción laica

La fuente utilizada para tomar la imagen digital es : ICC, Clásicos colombianos, IV, M.A. Caro Obras, Tomo I, 1962| la primera publicación del texto fue : EL Tradicionista, Bogotá, Año V, trimestre III, 18 de julio, núm 513, p. 1467| 25 de julio, núm 515, p, 1475| 1°de agosto, núm 517, p. 1483.Enseñanza laica versus católica, la autoridad de la religión está en la revelación, no en la moda