Formation of halogenated organic byproducts using preoxidation with chlorine, ozone and peroxone and post-chlorination of water containing humic substances

Dentre os compostos orgânicos halogenados que podem ser encontrados na água distribuída à população, destacam-se: trialometanos, ácidos haloacéticos, haloaldeídos, halocetonas, halofenóis e halopicrinas. O presente trabalho teve como objetivo avaliar o efeito da formação de 22 subprodutos com a utilização dos pré-oxidantes: cloro, ozônio e peroxônio. A formação de subprodutos foi observada em água preparada com adição de substâncias húmicas extraídas de solo turfoso, por meio do uso da pré-oxidação, presença e ausência de coagulação, filtração e pós-cloração. Os subprodutos foram quantificados por cromatografia gasosa com detetor de captura de elétrons. Os resultados obtidos mostraram que o uso de pré-oxidantes alternativos, ozônio e peroxônio, associados à coagulação, filtração e pós-cloração, formam quantidades pequenas de subprodutos.When chlorine is used as preoxidant, the formation of halogenated organic byproducts found in water treated and distriduted to the population, are: trihalometane, haloacetic acids, haloaldehyde, haloketone, halophenol and halopicrin. This research was performed to evaluate the formation potential of 22 byproducts using the following preoxidants: chlorine, ozone and peroxone. The formation of byproducts was simulated in water prepared with the addition of humic substances extracted from peat soil by the use of preoxidants, coagulation, filtration, and post-chlorination. Byproducts have quantified by gas chromatography with electron capture detector. The results obtained showed that the use of alternative preoxidants, such as ozone and peroxone, associated with coagulation, filtration, and post-chlorination form a low concentration of byproducts.FAPES

Aplicação da filtração direta descendente em efluente de esgoto sanitária para produção de água de reúso direto

A escassez de água é um problema de âmbito mundial, deste modo, técnicas como o reuso, que visam suprir essa falta, reduzem a demanda sobre os recursos hídricos, poupando grandes volumes de água potável da utilização para fins menos nobres, além de diminuírem a carga de efluente nos rios. Nesse contexto, foi proposta a aplicação da tecnologia de filtração direta descendente (FDD) em areia, como tratamento terciário ao efluente secundário de estação de tratamento de esgoto sanitário (ETE), com vista à obtenção de água de reuso direto. Dentre as principais vantagens dessa tecnologia estão o baixo custo, a facilidade operacional e a produção de água com qualidade suficiente para aplicação de fins menos nobres. Para isso, foi realizado monitoramento do efluente de ETE, localizado em um município do interior paulista, com a finalidade de avaliar a qualidade da água e garantir a adequação da aplicação da FDD como recurso tecnológico. Foram realizados ensaios de tratamento em jar-test com uso do coagulante policloreto de alumínio (PAC), seguidos de oxidação com cloro. O resultado do monitoramento do efluente da ETE apontou baixos valores de turbidez, com pouca variação no período de estudo, apresentando qualidade adequada para aplicação da FDD. A dosagem otimizada para o coagulante PAC foi de 15 mg L-1. Os ensaios de FDD seguidos de oxidação com cloro forneceu água de reuso com cor aparente de 20 uH; turbidez de 0,8 uT; pH de aproximadamente 7,5 e cloro residual livre de 1 mg L-1. Tais resultados atendem às recomendações de qualidade estabelecidas pela USEPA (2004) e NBR 13969 (ABNT, 1997). Pode-se concluir que a qualidade da água obtida pela aplicação da tecnologia de FDD, seguida de oxidação com cloro, atende à demanda de reuso urbano irrestrito para aplicações de uso menos nobre da água, tais como irrigação de jardins, lavagem de pisos e espaços públicos e armazenamento para combate de incêndi

Preoxidation and adsorption in granular activated carbon for the removal of Diuron and Hexazinone from groundwater

O cultivo da cana-de-açúcar exige a utilização de herbicidas, destacando-se o Diuron e a Hexazinona. Alguns dos poços de abastecimento de Ribeirão Preto (SP) construídos no Aquífero Guarani estão situados em pontos de recarga, e a presença de solo de textura arenosa nessas áreas aumenta a vulnerabilidade da água subterrânea à contaminação por herbicidas. Neste trabalho foram monitorados alguns poços localizados na área de recarga e estudou-se a remoção de Diuron e Hexazinona por meio da adsorção em carvão ativado granular (CAG) e da pré-oxidação com cloro e dióxido de cloro em uma instalação piloto de escoamento contínuo. Verificou-se que o tempo de saturação do CAG no ensaio com a pré-oxidação foi inferior ao obtido no ensaio sem a pré-oxidação com ambos os oxidantes, possivelmente pela formação de subprodutos que competiram com a adsorção dos herbicidas.The cultivation of sugarcane demands the use of herbicides such as Diuron and Hexazinone. Some supply wells from Ribeirão Preto, SP, Brazil, built in the Guarani Aquifer are located in recharge points, and the presence of sandy Quartzarenic Neosol in these areas increases the vulnerability of the groundwater to contamination from herbicides This paper reports the water quality monitored in some wells located in the recharge area and the removal of Diuron and Hexazinone by means of adsorption in granular activated carbon (GAC), preceded or not by preoxidation with chlorine and chlorine dioxide in a pilot plant. The results indicated that Diuron was more strongly adsorbed than Hexazinone and that the saturation time of the GAC in the test with preoxidation was shorter than in the test without preoxidation, which may have occurred mainly due to the formation of by-products that competed with the adsorption of the herbicides.FINEP - Estudos e ProjetosConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq

CLASSIFICAÇÃO DOS RESÍDUOS DE SERVIÇO DE SAÚDE TRATADOS EM UMA PLANTA DE AUTOCLAVAGEM COM BASE NA PRESENÇA DE SUBSTÂNCIAS NÃO-VOLÁTEIS NO LIXIVIADO

Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) tratados em umaplanta de desinfecção por autoclavagem em escala realforam classificados como resíduos perigosos (Classe I) ounão-perigosos (Classe II), com base nas normas daAssociação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) NBR10.004/2004, NBR 10.005/2004 e NBR 10.007/2004.Estabelecido o intervalo de confiança de 98%, estimou-seque 20 amostras seriam suficientes para representar osRSS processados na unidade. As concentrações de 11substâncias não voláteis foram comparadas com oslimites do anexo F da NBR 10.004/2004. As principaisconcentrações encontradas nos lixiviados dos RSS foram:cádmio (entre 0,01-0,19 mg.L-1), fluoreto (0,19-1,22mg.L-1) e mercúrio (0,05-0,16 mg.L-1). Uma vez que aconcentração de mercúrio excedeu o limite de 0,10 mg.L-1 em 5 amostras, os RSS tratados na unidade foramclassificados como perigosos. Sendo assim, sua disposiçãofinal deveria ser efetuada em aterro licenciado pararesíduos perigosos e não em aterro sanitário, como temsido atualmente praticada

CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS (POR GC/MS)DA FASE GASOSA DO LODO DIGERIDO RESIDUAL OBTIDA A PARTIR DE PIRÓLISE LENTA

RESUMO Na busca de soluções viáveis para geração de energia através de fonte limpa e renovável, as tecnologias de conversão termoquímica de biomassa para obtenção de produtos com potencial energético são alvos de crescente interesse para a indústria e comunidade científica. Neste sentido a pirólise de lodo de ETE (Estação de tratamento de Esgoto), na presença e ausência do catalisador óxido de cálcio, ocorre através da  decomposição química de biomassa pelo calor e na ausência de oxigênio, que, além de promover uma valorização energética dos produtos derivados desta biomassa, aproveita um recurso que pode gerar um grave problema se descartado no meio ambiente, as frações obtidas neste processo: sólida, bio-óleo, aquosa (fração orgânica) e gasosa, que podem ser usadas para produção de calor e geração de energia. Os ensaios de pirólise ocorreram no tempo de residência de 120 minutos, temperatura de 450ºC e taxa de aquecimento de 30 minutos. A fração gasosa obtida através da pirólise do lodo de ETE possui alto poder calorífico e é composta por hidrocarbonetos de até 6 carbonos, hidrogênio (H2), monóxido de carbono (CO) e dióxido de carbono (CO2), a composição da fração gasosa foi determinada pela técnica de cromatografia a gás com detector de espectrometria de massa. O resultado apresentou uma grande quantidade de hidrocarbonetos com diferença significativa entre as amostras com ou sem catalisador, o que pode ser uma evidencia do rendimento deste processo para utilização do gás na matriz energética regional

Characterization of leachate originated from final disposal of municipal landfill produced by different system of disposal

O trabalho tem como finalidade a realização de um estudo a respeito da análise de parâmetros analíticos, determinados em líquidos percolados provenientes de disposição final de lixo urbano gerados por diferentes sistemas de aterramento. O estudo foi realizado no município de Ribeirão Preto, analisando-se 45 parâmetros em amostras de líquidos percolados de aterros sanitários, distintos entre si nos seguintes aspectos: geológico, cronológico e operacional. A partir dos resultados obtidos, pretende-se verificar os parâmetros analisados nos diferentes líquidos percolados, procurando-se compará-los entre si, para verificação de possível influência do tipo de aterramento em relação a essas variáveis. O trabalho objetiva ainda, o desenvolvimento e adaptações de técnicas referentes às metodologias para a determinação dos parâmetros, visando a eliminação de interferentes das amostras complexas, como é o caso dos líquidos percolados e chorume. Os resultados foram obtidos através de ensaios realizados no Laboratório de Recursos Hídricos da Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP.This work is aimed on a study about the analysis of a analytical parameters determinate on leachate from final disposition of municipal landfill produced by different systems of disposal. The study took place in the town of Ribeirão Preto, analyzing forty five parameters in samples of leachate from landfill area, distinct among themselves in aspects such as geological, chronological and operational. From given results it is intended to check the parameters analyzed in different leachate comparing themselves, for checking possible influence from the kind of landfill area according to the aspect above. It techniques referent the methodology to determinate the parameters, trying to put interference of matrix samples such is the leachates. The results were achieved through studies do realizable the hydric sources laboratory at the University of Ribeirão Preto - UNAERP

Characterization of leachate originated from final disposal of municipal landfill produced by different system of disposal

O trabalho tem como finalidade a realização de um estudo a respeito da análise de parâmetros analíticos, determinados em líquidos percolados provenientes de disposição final de lixo urbano gerados por diferentes sistemas de aterramento. O estudo foi realizado no município de Ribeirão Preto, analisando-se 45 parâmetros em amostras de líquidos percolados de aterros sanitários, distintos entre si nos seguintes aspectos: geológico, cronológico e operacional. A partir dos resultados obtidos, pretende-se verificar os parâmetros analisados nos diferentes líquidos percolados, procurando-se compará-los entre si, para verificação de possível influência do tipo de aterramento em relação a essas variáveis. O trabalho objetiva ainda, o desenvolvimento e adaptações de técnicas referentes às metodologias para a determinação dos parâmetros, visando a eliminação de interferentes das amostras complexas, como é o caso dos líquidos percolados e chorume. Os resultados foram obtidos através de ensaios realizados no Laboratório de Recursos Hídricos da Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP.This work is aimed on a study about the analysis of a analytical parameters determinate on leachate from final disposition of municipal landfill produced by different systems of disposal. The study took place in the town of Ribeirão Preto, analyzing forty five parameters in samples of leachate from landfill area, distinct among themselves in aspects such as geological, chronological and operational. From given results it is intended to check the parameters analyzed in different leachate comparing themselves, for checking possible influence from the kind of landfill area according to the aspect above. It techniques referent the methodology to determinate the parameters, trying to put interference of matrix samples such is the leachates. The results were achieved through studies do realizable the hydric sources laboratory at the University of Ribeirão Preto - UNAERP

Disinfection By-Products Formation from Chlor(<i>am</i>)ination of Algal Organic Matter of <i>Chlorella sorokiniana</i>

Eutrophication in water reservoirs releases algal organic matter (AOM), which is an important precursor of disinfection by-products (DBPs) formed during water treatment. Chlorella sorokiniana is a microalgae which flourishes under conditions of high light intensity and temperature, thus its prevalence in algal blooms is expected to increase with climate change. However, Chlorella sorokiniana AOM has not been previously investigated as a DBP precursor. In this context, this study evaluated the effect of AOM concentration, humic acid (HA), and pH on DBP formation from chlor(am)ination of AOM Chlorella sorokiniana. DBP yields determined by linear regression for trichloromethane (TCM) and chloral hydrate (CH) were 57.9 and 46.0 µg·mg DOC−1 in chlorination, while the TCM, CH, dichloroacetonitrile (DCAN), 1,1,1-trichloropropanone (1,1,1-TCP), and chloropicrin (CPN) concentrations were 33.6, 29.8, 16.7, 2.1, and 1.2 µg·mg DOC−1 in chloramination. Chloramination reduced the formation of TCM and CH but increased CPN, DCAN, and 1,1,1-TCP yields. AOM Chlorella sorokiniana showed a higher DBP formation than 9 of 11 algae species previously investigated in the literature. At basic pH, the concentration of TCM increased while the concentration of other DBP classes decreased. Bromide was effectively incorporated into the AOM structure and high values of bromine incorporation factor were found for THM (1.81–1.89) and HAN (1.32) at 1.5 mg Br·L−1. Empirical models predicted successfully the formation of THM and HAN (R2 > 0.86). The bromide concentration had more impact in the model on the DBP formation than AOM and HA. These results provide the first insights into the DBP formation from AOM chlor(am)ination of Chlorella sorokiniana