Diseño de la programación didáctica módulo profesional Desarrollo de Producto en Carpintería y Mueble y de la U.T. Elaboración de propuestas de desarrollo de muebles pertenecientes al C.G.S. diseño y amueblamiento

El presente Trabajo de Fin de Máster tiene como objetivo principal la elaboración de una propuesta educativa, con un enfoque de pensamiento visible, desde el nivel educativo de Formación Profesional. La propuesta se centra en el Ciclo Formativo de Grado Superior “Técnico Superior en Diseño y Amueblamiento”. En el transcurso del trabajo, se reflexiona sobre cómo fomentar el metaaprendizaje a través de las rutinas del pensamiento visible, los modelos y metodologías didácticas, así como en la evaluación y sus instrumentos. Se presenta una Programación Didáctica y el diseño de una actividad encuadrada dentro de la Programación.Máster en Profesor de Educación Secundaria Obligatoria y Bachillerato, Formación Profesional y Enseñanzas de Idioma

Basal oxidation of conserved cysteines modulates cardiac titin stiffness and dynamics

Titin, as the main protein responsible for the passive stiffness of the sarcomere, plays a key role in diastolic function and is a determinant factor in the etiology of heart disease. Titin stiffness depends on unfolding and folding transitions of immunoglobulin-like (Ig) domains of the I-band, and recent studies have shown that oxidative modifications of cryptic cysteines belonging to these Ig domains modulate their mechanical properties in vitro. However, the relevance of this mode of titin mechanical modulation in vivo remains largely unknown. Here, we describe the high evolutionary conservation of titin mechanical cysteines and show that they are remarkably oxidized in murine cardiac tissue. Mass spectrometry analyses indicate a similar landscape of basal oxidation in murine and human myocardium. Monte Carlo simulations illustrate how disulfides and S-thiolations on these cysteines increase the dynamics of the protein at physiological forces, while enabling load- and isoform-dependent regulation of titin stiffness. Our results demonstrate the role of conserved cysteines in the modulation of titin mechanical properties in vivo and point to potential redox-based pathomechanisms in heart disease.This work was supported by the Ministerio de Ciencia e Innovación grants BIO2014-54768-P, BIO2017-83640-P, RYC-2014-16604 to JAC and PGC2018-097019-B-I00 to JV, the Regional Government of Madrid grants S2018/NMT-4443 and PEJ16/MED/TL-1593 to JAC and the Instituto de Salud Carlos III (Fondo de Investigación Sanitaria grant PRB3 (PT17/0019/0003- ISCIII-SGEFI /ERDF, ProteoRed), and “la Caixa” Banking Foundation (project code HR17-00247) to JV. We acknowledge funding from the European Research Area Network on Cardiovascular Disease through grant MINOTAUR to SS (The Austrian Science Fund – FWF, I3301) and JAC (ISCIII-AC16/00045). The CNIC is supported by ISCIII, the Ministerio de Ciencia e Innovación and the Pro CNIC Foundation, and was a Severo Ochoa Center of Excellence (SEV-2015-0505). IMM was the recipient of a CNIC-ACCIONA Masters Fellowship and holds a fellowship from “La Caixa” Foundation (ID 100010434, fellowship code LCF/BQ/DR20/11790009). CSC is the recipient of an FPI-SO predoctoral fellowship BES-2016-076638. We thank Wolfgang A. Linke and Pablo García-Pavía for critical feedback. We are also thankful for the insights of three anonymous reviewers.S

Germline sequence variants in TGM3 and RGS22 confer risk of basal cell carcinoma.

To access publisher's full text version of this article. Please click on the hyperlink in Additional Links field.To search for new sequence variants that confer risk of cutaneous basal cell carcinoma (BCC), we conducted a genome-wide association study of 38.5 million single nucleotide polymorphisms (SNPs) and small indels identified through whole-genome sequencing of 2230 Icelanders. We imputed genotypes for 4208 BCC patients and 109 408 controls using Illumina SNP chip typing data, carried out association tests and replicated the findings in independent population samples. We found new BCC susceptibility loci at TGM3 (rs214782[G], P = 5.5 × 10(-17), OR = 1.29) and RGS22 (rs7006527[C], P = 8.7 × 10(-13), OR = 0.77). TGM3 encodes transglutaminase type 3, which plays a key role in production of the cornified envelope during epidermal differentiation.Red Tematica de Investigacion Cooperative en Cancer RD06/0020/1054 Danish Cancer Society "Europe Against Cancer": European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC) deCODE Genetics/AMGE

New basal cell carcinoma susceptibility loci.

To access publisher's full text version of this article, please click on the hyperlink in Additional Links field or click on the hyperlink at the top of the page marked Files. This article is open access.In an ongoing screen for DNA sequence variants that confer risk of cutaneous basal cell carcinoma (BCC), we conduct a genome-wide association study (GWAS) of 24,988,228 SNPs and small indels detected through whole-genome sequencing of 2,636 Icelanders and imputed into 4,572 BCC patients and 266,358 controls. Here we show the discovery of four new BCC susceptibility loci: 2p24 MYCN (rs57244888[C], OR=0.76, P=4.7 × 10(-12)), 2q33 CASP8-ALS2CR12 (rs13014235[C], OR=1.15, P=1.5 × 10(-9)), 8q21 ZFHX4 (rs28727938[G], OR=0.70, P=3.5 × 10(-12)) and 10p14 GATA3 (rs73635312[A], OR=0.74, P=2.4 × 10(-16)). Fine mapping reveals that two variants correlated with rs73635312[A] occur in conserved binding sites for the GATA3 transcription factor. In addition, expression microarrays and RNA-seq show that rs13014235[C] and a related SNP rs700635[C] are associated with expression of CASP8 splice variants in which sequences from intron 8 are retained.NCI\SAIC-Frederick, Inc. (SAIC-F) 10XS170 Roswell Park Cancer Institute 10XS171 Science Care Inc. X10S172 Laboratory, Data Analysis and Coordinating Center (LDACC) HHSN268201000029C SAIC-F 10ST1035 HHSN261200800001E Brain Bank DA006227 DA033684 N01MH000028 University of Geneva MH090941 MH101814 University of Chicago MH090951 MH090937 MH101820 MH101825 University of North Carolina-Chapel Hill MH090936 MH101819 Harvard University MH090948 Stanford University MH101782 Washington University St Louis MH101810 University of Pennsylvania MH10182

Estudio y Diseño de mobiliario efímero: aplicación práctica para un asiento en un anfiteatro romano

El proyecto trata de resolver un problema actual. Éste aparece cuando se realizan espectáculos en anfiteatros o teatros romanos y el público debe sentarse en la grada. Los soportes que se suelen dar son incómodos y no tienen en cuenta la coherencia con el ambiente en el que se encuentran. Por eso, se pretende diseñar un asiento para la grada que tenga en cuenta la normativa sobre intervenciones en el patrimonio, la coherencia formal de lo contemporáneo en un edificio antiguo, la ergonomía, la portabilidad y la simplicidad.Departamento de Química AnalíticaGrado en Ingeniería en Diseño Industrial y Desarrollo de Product

Adecuación de los procesos y herramientas para la bonificación de e-learnings.

Este proyecto estudia los requisitos necesarios que se piden des de FUNDAE para la bonificación de los cursos online de la corporativa Nestlé España. Una vez analizados los requisitos a seguir, se adaptan y habilitan los procesos y herramientas usados actualmente en las tele-formaciones para poder conseguir la bonificación de los cursos. Se estudia la transición de presencial a online de un curso en concreto, llamado Welcome Session. Este se realizaba presencialmente y debido a los efectos que el covid está causando en las empresas con teletrabajo se quiere pasar a formato online sin perder las bonificaciones que se obtenian previament

Identificación de variantes genéticas comunes que aumentan el riesgo de melanoma en población española: Estudio caso-control.

Se realiza un estudio estudio multicéntrico analítico observacional de tipo caso-control, calculando las frecuencias alélicas de polimorfismos genéticos de un solo nucleótido (SNPs) en pacientes con melanoma (casos) y en pacientes sanos (controles) para detectar variantes genéticas que aumenten el riesgo de melanoma en genes de baja penetrancia en la población europea. Para ello realizamos un estudio de asociación de genoma completo en una muestra de la población islandesa (591 casos de melanoma y 34.998 controles sanos) detectando en una primera fase los SNPs asociados a melanoma, que son los que se han usado en la segunda fase para confirmar o rechazar los hallazgos, en población española (805 casos y 1672 controles), suiza (1.056 casos y 2631 controles), holandesa (736 casos y 1.832 controles), austriaca (152 casos y 376 controles) e italiana (560 casos y 368 controles). Resultados. Detectamos asociación de riesgo entre el SNP rs16891982 [G] localizado en el gen determinante de la pigmentación humana normal SLC45A2 (OR= 2.95, p= 8.5 x 10-27 en población española y OR= 2.95, p= 8.5 x 10-39 en el total de la población europea) y el riesgo de melanoma. Detectamos el primer SNP de protección frente a melanoma SNP rs401681 [C] en un locus no relacionado con la pigmentación humana normal, TERT-CLPTM1L (OR= 0.9; p=9.4 x 10-2 en población española y OR= 0.86 de 5.0 x 10-8 en el total de la población europea)