On the presence of a complex hybrid fish (Squalius alburnoides Steindachner, 1866) in a cave system located in southern of Spain

Ponencia Invitada Inaugural del Congreso de Espeleología "EspeleoMeeting Ciudad de Villacarrillo" (Villacarrillo (Jaén), 13, 14 y 15 de agosto de 2016).[ES] En este trabajo se describe a través de la citología, histología y secuenciación del gen de la rodopsina, la única población de peces encontrada en una cueva de la Península Ibérica. Esta población pertenece a la especie Squalius alburnoides (Steindachner, 1866) (Cyprinidae) y tiene la particularidad de tener un origen híbrido con individuos y poblaciones de diferentes ploidias (2n=50; 3n=75 y 4n=100) y distintos mecanismos de reproducción. Los peces de la cueva de Peal del Becerro I presentaron una degeneración incipiente de la retina, con menor cantidad de fotorreceptores y pigmentación que los peces de la misma especie situados en el exterior de la cueva (Embalse de La Bolera). Todos resultaron ser tetraploides simétricos AAPP lo que sugiere que este biotipo favorece de algún modo la viabilidad de poblaciones de esta especie permitiendo recuperar la bisexualidad y un genoma balanceado. Sin embargo, es necesario realizar estudios en profundidad desde la genómica y transcriptómica y tener un mejor conocimiento de la biología y ecología de esta población cavernícola.[EN] In this study we described through a multidisciplinary approach (cytology, histology and rhodopsin gene sequencing) the only cave population of freshwater fish found in the Iberian Peninsula. This population belong to the species Squalius alburnoides (Steindachner, 1866) (Cyprinidae), which has the singularity of being a species of hybridogenetic origin with individuals and populations of different ploidies (2n=50; 3n=75 y 4n=100) and diverse mechanisms of reproduction. The individuals of S. alburnoides found in the Peal del Becerro I cave showed an incipient degeneration of the retina, with lower amount of photoreceptor cells and pigmentation relative to individuals outside the cave (de la Bolera reservoir). All individuals from the cave were symmetric tetraploids AAPP, which suggests that this biotope is favouring the viability of this population through the recovery of bisexuality and a balanced genome. Nonetheless, further deeper studies using genomics and transcriptomics approaches are required to achieve a better understanding of the biology and ecology of this cave-dweller population.Peer reviewe

Biocorrosión in vitro en cinco marcas comerciales de arcos dentales de Ni Ti en presencia de Alcaligenes faecalis (Castellani & Chalmers, 1919).

Los materiales ortodónticos interactúan continuamente con los fluidos que se producen en la boca, y como consecuencia éstos pueden corroerse por los diversos factores que los rodean. Muchos de estos factores (adversos a y como productos de la corrosión) pueden hacer susceptibles a los tejidos bucales y ser afectados por patógenos (Chaturvedi, 2009). O bien causando reacciones alérgicas a causa de la liberación de elementos metálicos. A. faecalis (Castellani y Chalmers, 1919) es una bacteria de vida libre, Gram negativa y patógena oportunista (Barret, Bishara y Quinn. 1993). La aleación níquel-titanio o Ni-Ti fue desarrollada por William F. Buehler a principios de los 60 ́s. Al contrario del titanio, el óxido de titanio (TiO2) es un compuesto estable, altamente resistente a la acción química de la mayoría de las sustancias (Tengvall y Lundström, 1993). Éste hecho tiene consecuencias directas en las reacciones que el titanio tiene tanto in vitro como in vivo, es decir, en su excelente biocompatibilidad (Henrich y Cox, 1994). Se utilizaron arcos Ni-Ti de 5 marcas comerciales: ADenta, Borgatta, Ah-Kim, Ortho y Lancer ®, consideradas las más utilizadas en ortodoncia. Los arcos con recubrimiento y sin recubrimiento fueron fragmentados en segmentos de 1cm, esterilizados e inoculados con A. faecalis, finalmente se incubaron por 30 días a 35o C ± 2o C, el estudio se realizó por triplicado. Los arcos fueron analizados por Microscopia Electrónica de Barrido (MEB) y a través de análisis cuantitativo de elementos mediante la técnica de electrones retrodispersados y espectrometría de dispersión de longitud de onda (EDS) (Análisis Metalográfico) antes y después de la inoculación con la cepa bacteriana. Se obtuvieron 4 principales resultados del experimento: Grado de establecimiento bacteriano (colonización) en cada una de los arcos dentales, Grado de corrosión del material, Cambio en la distribución de los elementos constituyentes y Pérdida de los mismos a causa de la corrosión

The complete mitogenome of the Moroccan Luciobarbus rifensis Doadrio, Casal-López & Yahyaoui, 2015 (Actinopterygii: Cyprinidae)

The Rifian barbel (Luciobarbus rifensis) is a tetraploid cyprinid species from North Africa. The aim of this work is to characterize the mitogenome of Luciobarbus rifensis in order to contribute in the future exploration of regions. The circular mitogenome of the Rifian barbel (16 607bp) consists of 37 genes (13 protein-coding genes, 2 rRNA genes, and 22 tRNA genes). The cyprinid mitogenome is most related to L. rifensis available is L. capito.Peer Reviewe

Ecological niche projections for <i>Allotoca meeki</i> in present and two future periods.

<p>Ecological niche projections for <i>Allotoca meeki</i> in present and two future periods.</p

La última voluntad del cura del Real de Sombrerete en 1818

<div><p>The evolutionary history of Mexican ichthyofauna has been strongly linked to natural events, and the impact of pre-Hispanic cultures is little known. The live-bearing fish species <i>Allotoca diazi</i>, <i>Allotoca meeki</i> and <i>Allotoca catarinae</i> occur in areas of biological, cultural and economic importance in central Mexico: Pátzcuaro basin, Zirahuén basin, and the Cupatitzio River, respectively. The species are closely related genetically and morphologically, and hypotheses have attempted to explain their systematics and biogeography. Mitochondrial DNA and microsatellite markers were used to investigate the evolutionary history of the complex. The species complex shows minimal genetic differentiation. The separation of <i>A</i>. <i>diazi</i> and <i>A</i>. <i>meeki</i> was dated to 400–7000 years ago, explained by geological and climate events. A bottleneck and reduction of genetic diversity in <i>Allotoca diazi</i> was detected, attributed to recent climate fluctuations and anthropogenic activity. The isolation of <i>A</i>. <i>catarinae</i> occurred ~1900 years ago. No geological events are documented in the area during this period, but the date is contemporary with P’urhépecha culture settlements. This founder effect represents the first evidence of fish species translocation by a pre-Hispanic culture of Mexico. The response of the complex to climate fluctuation, geological changes and human activity in the past and the future according to the ecological niches predictions indicates areas of vulnerability and important information for conservation. The new genetic information showed that the <i>Allotoca diazi</i> complex consist of two genetic groups with an incomplete lineage sorting pattern: Pátzcuaro and Zirahuén lakes, and an introduced population in the Cupatitzio River.</p></div

Genetic diversity parameters and neutrality test based on Cyt<i>b</i> gene sequences.

<p>Genetic diversity parameters and neutrality test based on Cyt<i>b</i> gene sequences.</p

Ecological niche projections for <i>Allotoca diazi</i> in present and two future periods.

<p>Ecological niche projections for <i>Allotoca diazi</i> in present and two future periods.</p

Estimated genetic differentiation based on microsatellites.

<p>Estimated genetic differentiation based on microsatellites.</p

Phylogenetic inference based on haplotypes using Neighbor-joining,

<p><b>Maximum likelihood and Bayesian inference of Cyt<i>b</i> gene.</b> Red asterisk: <i>Allotoca diazi</i> (n = 35 Hn = 5), Blue asterisk: <i>A</i>. <i>meeki</i> (n = 22 Hn = 3) and Green asterisk: <i>A</i>. <i>catarinae</i> (n = 52). Support values are represented by numbers above the nodes for analyses in the order mentioned above.</p

Geographical distribution of <i>Allotoca diazi</i> complex.

<p>Geographical distribution of <i>Allotoca diazi</i> complex.</p