Dual antibacterial effect of immobilized quaternary ammonium and aliphatic groups on PVC

A coating comprising quaternary ammonium salts (QAS) and aliphatic moieties was formed on the poly(vinyl chloride) (PVC) surface in order to confer antibacterial activity. This was achieved by grafting mercaptopropyltrimethoxysilane onto PVC, followed by aminopropyltriethoxysilane. Betaine and dodecenyl succinic anhydride (DDSA) were bonded to free amine groups. The modified PVC samples were characterized by FT-IR, showing that the PVC surface was successfully coated. Energy dispersive X-ray spectroscopy showed the spatial distributions of the elements Si and S, indicating that the coatings were homogeneous. Betaine and DDSA coated PVC showed a better antibacterial performance than the controls. This antibacterial effect was extremely reinforced in betaine-DDSA modified PVC showing greater antibacterial activity than both treatments separately applied. Antibacterial activity against Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and Bacillus subtilis was studied in the treated samples showing that the coating was effective against Gram positive and Gram negative species.Fil: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Salinas, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: González, Joaquín Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Teves, Sergio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Solar light efficient photocatalytic activity degradation of emergent contaminants by coated TiO2 nanoparticles

The photocatalytic degradation of different emergent contaminants in aqueous solutions has been studied by using oligomer-coated TiO2 nanoparticles under solar light irradiation. The oligomer was synthesized using methacrylic acid, ethylene glycol diglycidyl ether and imidazole. The material was characterized by SEM, DLS, FT-IR and FT-Raman and UV-vis spectroscopy. The photocatalytic behavior with the model azo-dye methyl orange was analyzed in different conditions (initial concentration and pH) and the kinetic parameters were described by using the Langmuir-Hinshelwood model. The reuse and photocorrosion of the nanoparticles was studied up to seven operative cycles. The oligomer-coated nanoparticles showed better performance than the uncoated ones due to an increment in absorption in the visible light region. The charge transfer process would form electron/hole pairs (e-/h+) with the holes localized on the organic ligands (most probably on imidazole residues from oligomers) and the electrons in the conduction band of TiO2. Supernatant safety after the photocatalytic treatment was examined by the lettuce seeds assay and no toxicity was found. The versatility of the material was studied by exposing it to different emergent contaminants (ciprofloxacin, trimethoprim and chloramphenicol).Fil: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Campodallorto, Viviana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Smart release of antimicrobial ZnO nanoplates from a pH-responsive keratin hydrogel

A smart antibacterial biomaterial based on a keratin hydrogel with pH-dependent behavior and Zinc Oxide nanoplates as biocide agent has been developed. The pH of a chronic wound is basic due to bacterial metabolism. Originally shrank at acid pH, keratin hydrogels swell upon contact with a bacterial contaminated media leading to the release of the nanoparticles. The material has been thoroughly characterized by infrared spectroscopy, Raman, scanning electron microscope, swelling behavior, Differential scanning calorimetry, Small-angle X-ray scattering, rheology, antimicrobial activity and cytotoxicity. The results show that 5% of Zinc Oxide nanoparticles concentration is the optimum for wound dressing applications.Fil: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Cuestas, María Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Pérez, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; ArgentinaFil: Campodallorto, Viviana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Flexible thermoplastic starch films functionalized with copper particles for packaging of food products

Biodegradable films based on thermoplastic corn starch (TPS) and copper particles with antimicrobial capacity were developed. Copper nanoparticles (Cu) and silica coated copper microparticles (Si-Cu) in the range of 0.25 to 5% were used. Composite films were obtained by melt-mixing and subsequent thermo-compression. Particles distributionwithin TPS matrix and the presence of some pores and cracks, induced by Si-Cu particles, was evaluated by SEM. The presence of both fillers gave composite films a brown pigmentation and decreased their transparency; these effects were more pronounced at higher particles concentrations. Regarding mechanical properties, copper particles at 1 and 5% acted as reinforcing agents increasing the maximum tensile strength but their presence lead to a decrease in elongation at break, affecting films ductility. Composites inhibited the growth of Gram+ and Gram- bacteria, demonstrating their antimicrobial capacity. Copper effectively migrated to a simulant of aqueous foods and naked particles concentration in the simulant medium resulted higher than the minimum inhibitory concentration for bacteria. The characteristics and properties of developed composite films make them an interesting material for food primary packaging, mainly for meat fresh products.Fil: Lopez, Olivia Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad Nacional de Luján; ArgentinaFil: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Villar, Marcelo Armando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentin

Development of a chitin/graphene oxide hybrid composite for the removal of pollutant dyes: Adsorption and desorption study

This work presents the synthesis of chitin (Chi) and chitin/graphene oxide (Chi:nGO) hybrid gels in mild conditions and their use as biosorbents in solid-liquid batch systems. The graphene oxide nanosheets, obtained from natural graphite through Hummers method, were characterized using FT-IR, ESR and pHpzc determination as a qualitative approach of the degree of exfoliation and oxidation. Two kinds of widely used dyes were tested: Remazol Black (RB) as an acid dye model and Neutral Red (NR) as a basic dye model. Adsorption assays results were analyzed using two and three parameters isotherm models. The maximum adsorption capacity (qm) for RB and NR were 9.3×10-2mmol/g and 57×10-2mmol/g being the first one reached by Chi and the second by the hybrid. Furthermore, the adsorption behavior over the time was evaluated through pseudo-first, pseudo-second, Elovich and Modified Freundlich models being the first one which described better all the cases except the adsorption of Remazol Black on chitin gel which follows an Elovich tendency. According to the pseudo-first order model, the uptake rates (k1) were between 1.1×10-2min-1 and 1.4×10-2min-1, but for the Chi:nGO-NR system it was 1.7×10-3min-1. The adsorption was observed to be dependent on both the solution pH and the Chi:nGO proportion. Finally, both dyes can be desorbed from both kinds of materials up to 60% of the sorbed amount by increasing the solution pH above 8. This would imply the capability of reutilization of the material with minor sorption capacity.Fil: González, Joaquín Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Piehl, Lidia Leonor. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Enhanced chitin gel with magnetic nanofiller for lysozyme purification

In this study, we have investigated the impact of superparamagnetic magnetite nanoparticle (Fe3O4) inclusion on the chitin polysaccharide structure, together with its surface chemistry influence on the adsorption of lysozyme (LYZ). Magnetic nanoparticles (MNPs) as fillers not only endow the chitin host structure with their physic and chemical properties but also is a straightforward tool to modify or template its porous structure. Indeed, scanning electron microscopy and Brunauer–Emmett–Teller surface area measurements confirm the template effect of the MNPs on chitin. Their incorporation reduced the thickness of the pore wall and increased the surface area from chitin (34.5 m2/g) to the chitin@Fe3O4 composites (210.8 m2/g). MNPs provide the composite system an intrinsic magnetic moment that enables the magnetic recovery of the adsorbent after LYZ uptake. To characterize the magnetic composite's interaction with LYZ, the effect of pH on the absorptive capacities and kinetic parameters was examined. The results indicated that the nanocomposite presents an adsorption capacity of 488 mg/g of lysozyme at pH 9, being able to recover LYZ without diluting or pretreating the hen egg-white, leading to a 75% global yield and a purity degree >99% in only one chromatographic step.Fil: Tovar Jimenez, Gabriel Ibrahin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Fernández de Luis, Roberto. No especifíca;Fil: Arriortua, María Isabel. Universidad del País Vasco; EspañaFil: Wolman, Federico Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Nanobiotecnología. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Nanobiotecnología; ArgentinaFil: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Continuous flow adsorption of ciprofloxacin by using a nanostructured chitin/graphene oxide hybrid material

A novel nanostructured material was successfully developed by combining a chitin matrix with graphene oxide nanosheets (Chi:nGO) and then used for the continuous flow adsorption of ciprofloxacin. The spectroscopic characterization indicated that none covalent interaction between both components would be occurring and the introduction of nGO did not interfere in chitin nanostructure rearrangement during gelling and later drying. SEM images and Mercury Intrusion Porosimetry results showed a wide pore size distribution ranging from nano to micrometers. The continuous flow adsorption was observed to be dependent on the pH which affects the electrostatic interaction. The flow rate, Na+ concentration and water hardness were evaluated to describe the adsorption process. The resistance to alkali allowed to regenerate and reuse the column for subsequent adsorption cycles. Finally, ciprofloxacin spiked real water samples were assessed and the results confirmed that the medium pH was the main parameter that defines the adsorption behavior.Fil: González, Joaquín Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Bafico, Jonathan Germán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; ArgentinaFil: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Giorgieri, Sergio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Calcium alginate beads reinforced with synthetic oligomers, linear polyethylenimine and Cu(II): structural stability and potential applications

Calcium alginate beads were reinforced with linear polyethylenimine (PEI), Cu(II) and synthetic oligomers derived from a diepoxide, methacrylic acid and imidazole, to increase the resistance to stirring and vibration for environmental applications. The FT-IR and Raman spectra of the beads confirmed the presence of the organic reactants and their interactions. The SEM images of the lyophilized beads with an excess of oligomers exhibited an ordered core structure surrounded by a shell. The elemental mapping by EDAX showed a homogeneous distribution of Ca(II) and Cu(II), and a density influenced by PEI. The beads more resistant to sonication were those with the highest oligomer content. The enzyme soybean peroxidase (SBP) was immobilized in the beads for an environmental application that requires a stable matrix from chemical and structural points of view. The synergistic action of the entrapped SBP and Cu(II) on H2O2 activation induced the removal of an azo dye from aqueous solutions. Free radicals and O2 were released from Cu(II)-sites in the presence of the peroxide. The content of the oligomers determined the efficiency of the beads on dye removal.Fil: Torres, Dimas Ignacio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Villanueva, María Emilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Lazaro Martinez, Juan Manuel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Copello, Guillermo Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Campodallorto, Viviana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentin

Chitin based hybrid composites reinforced with graphene derivatives: a nanoscale study

In this work, we present two novel nanostructured hybrid materials based on a chitin matrix loaded with increasing amounts of graphene oxide and reduced graphene oxide nanosheets (nGO and rGO, respectively). Both kinds of material (Chi:nGO and Chi:rGO) were studied using different spectroscopic and rheological techniques with the aim of understanding the interaction mechanism between chitin and nGO/rGO and explaining how the type of filler and its proportion affects its reinforcement. The production of these hybrids represents not only the obtention of low-cost materials with mechanical resistance but also a good opportunity for developing materials with several applications according to their composition. The nGO and rGO were characterised through FT-IR and ESR for the determination of the oxidation degree of each nanofiller. Then, the hybrids were spectroscopically analysed with FT-IR, ESR and SAXS which demonstrated that the components do not interact through covalent bonding and the nanosheets are well-dispersed among the chitin matrix. Finally, a rheological behavior assay was performed and its results were analysed in terms of G′ and η*. In short, all the results allowed us to conclude that nGO acts as a more efficient reinforcer than rGO due to the higher amount of hydrogen bonding established with chitin.Fil: González, Joaquín Antonio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (i); ArgentinaFil: Villanueva, María Emilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (i); ArgentinaFil: Peralta Ramos, María Luz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (i); ArgentinaFil: Pérez, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigación en Ciencia y Tecnología de Materiales (i); ArgentinaFil: Piehl, Lidia Leonor. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; ArgentinaFil: Copello, Guillermo Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (i); Argentin

Characterization of the copper transporters from lotus spp. and their involvement under flooding conditions

Forage legumes are an important livestock nutritional resource, which includes essential metals, such as copper. Particularly, the high prevalence of hypocuprosis causes important economic losses to Argentinian cattle agrosystems. Copper deficiency in cattle is partially due to its low content in forage produced by natural grassland, and is exacerbated by flooding conditions. Previous results indicated that incorporation of Lotus spp. into natural grassland increases forage nutritional quality, including higher copper levels. However, the biological processes and molecular mechanisms involved in copper uptake by Lotus spp. remain poorly understood. Here, we identify four genes that encode putative members of the Lotus copper transporter family, denoted COPT in higher plants. A heterologous functional complementation assay of the Saccharomyces cerevisiae ctr1∆ctr3∆ strain, which lacks the corresponding yeast copper transporters, with the putative Lotus COPT proteins shows a partial rescue of the yeast phenotypes in restrictive media. Under partial submergence conditions, the copper content of L. japonicus plants decreases and the expression of two Lotus COPT genes is induced. These results strongly suggest that the Lotus COPT proteins identified in this work function in copper uptake. In addition, the fact that environmental conditions affect the expression of certain COPT genes supports their involvement in adaptive mechanisms and envisages putative biotechnological strategies to improve cattle copper nutrition.Fil: Escaray, Francisco José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); Argentina. Universidad de Valencia. Estructura de Investigación Interdisciplinar en Biotecnología y Biomedicina; EspañaFil: Antonelli, Cristian Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Fisiología Vegetal. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Instituto de Fisiología Vegetal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); ArgentinaFil: Copello, Guillermo Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; ArgentinaFil: Puig, Sergi. Centro Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Agroquímica y Tecnología de los Alimentos; EspañaFil: Peñarrubia, Lola. Universidad de Valencia. Estructura de Investigación Interdisciplinar en Biotecnología y Biomedicina; EspañaFil: Ruiz, Oscar Adolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); ArgentinaFil: Perea García, Ana. Centro Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Agroquímica y Tecnología de los Alimentos; España. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); Argentin