A reserch on enteropathogenic agents from feces of lactates suffering from acute diarrhea in Sao Luis-MA

BV UNIFESP: Teses e dissertaçõe

DISPLASIA ECTODÉRMICA ANIDRÓTICA: RELATO DE CASO

Introdução: Displasia Ectodérmica Anidrótica é uma genodermatose hereditária rara, caracterizada pelo desenvolvimento anormal em pelo menos duas estruturas de origem ectodérmica. Entre os achados clínicos mais comuns estão a hipoidrose, hipotricose e hipodontia. Objetivo: Identificar as características clínicas de um paciente com Síndrome de Christ-Siemens-Touraine.  Método: Trata-se de um estudo descritivo do tipo relato de caso. Resultado: Foi realizado um relato de caso de um menino com características típicas da Displasia Ectodérmica Anidrótica, e discutido aspectos genéticos, diagnósticos, manejo clínico e prognóstico. Conclusão: O diagnóstico precoce e a abordagem multidisciplinar são essenciais para garantir melhores condições de vida para os portadores desta síndrome. Palavras-chave: Displasia Ectodérmica. Síndrome de Christ-Siemens-Touraine. Displasia Ectodérmica Anidrótica

Caliciviruses in hospitalized children, São Luís, Maranhão, 1997–1999: detection of norovirus GII.12

Universidade do Estado do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia Parasitária na Amazônia. Belém, PA, Brazil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Virologia. Ananindeua, PA, Brasil.Faculdade Integrada Brasil Amazônia. Belém, Pará, Brazil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brazil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Universidade Federal do Maranhão. São Luís, Maranhão, Brazil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Gastroenteritis is one of the most common diseases during childhood, with norovirus (NoV) and sapovirus (SaV) being two of its main causes. This study reports for the first time the incidence of these viruses in hospitalized children with and without gastroenteritis in São Luís, Maranhão. A total of 136 fecal samples were tested by enzyme immunoassays (EIA) for the detection of NoV and by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) for detection of both NoV and SaV. Positive samples for both agents were subjected to sequencing. The overall frequency of NoV as detected by EIA and RT-PCR was 17.6 percent (24/136) and 32.6 percent (15/46), respectively in diarrheic patients and 10.0 percent (9/90) in non-diarrheic patients (p < 0.01). Of the diarrheic patients, 17 percent had fever, vomiting and anorexia, and 13 percent developed fever, vomiting and abdominal pain. Of the 24 NoV-positive samples, 50 percent (12/24) were sequenced and classified as genotypes GII.3 (n = 1), GII.4 (6), GII.5 (1), GII.7 (2), GII.12 (1) and GII.16 (1). SaV frequency was 9.8 percent (11/112), with 22.6 percent (7/31) in diarrheic patients and 4.9 percent (4/81) in nondiarrheic (p = 0.04) ones. In diarrheic cases, 27.3 percent had fever, vomiting and anorexia, whereas 18.2 percent had fever, anorexia and abdominal pain. One SaV-positive sample was sequenced and classified as GII.1. These results show a high genetic diversity of NoV and higher prevalence of NoV compared to SaV. Our data highlight the importance of NoV and SaV as enteropathogens in São Luís, Maranhão

Núcleos de Ensino da Unesp: artigos 2007

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq