Procedimientos de conservación del material óseo del sitio arqueológico Nutria Mansa 1 (partido de General Alvarado, provincia de Buenos Aires)

Los objetos enterrados en los sitios arquelógicos con el tiempo logran un equilibrio físico-químico con su medio circundante. Cuando son expuestos a las condiciones atmosféricas mediante la excavación, tales objetos pierden este equilibrio, ya que suceden cambios abruptos en la temperatura y humedad relativa a la que están sometidos, así como también en la exposición a la luz y al oxígeno. Es entonces cuando pueden acelerarse los procesos destructivos del material arqueológico. En el caso de los restos orgánicos estos procesos pueden ser muy rápidos y por tal motivo se hace necesario tomar medidas preventivas para disminuirlos o detenerlos (Sease 1984; Stanley Price 1984). Estas medidas consisten en la puesta en práctica de una adecuada estrategia de conservación para minimizar los daños por fracturas, agrietamientos, hongos, etc. (Peretti y Baxevanis 2004). Por lo tanto, la conservación tiene como objetivo evitar deterioros por procesos físico-químico-biológicos luego de la excavación y permitir la disponibilidad de materiales en buen estado para futuras investigaciones, impidiendo la pérdida de contenido informativo (Stanley Price 1984; Cronin 1990; Peretti y Baxevanis 2004). En este trabajo se presentan los procedimientos seguidos y los resultados alcanzados con la conservación de los materiales óseos del sitio arqueológico Nutria Mansa 1 (NM1), ubicado en el área Interserrana de la región pampeana (Bonomo 2005). Dichos materiales se encontraban en un estado avanzado de meteorización debido a su exposición al medio circundante, provocando un estado de fragmentación muy avanzado (Figura 1) (véase Bonomo y Massigoge 2004), motivo por el cual fue necesario aplicar diversos procedimientos de conservación. La aplicación de dichos procedimientos ha hecho posible la determinación taxonómica de especies particulares, la estimación de la edad de los guanacos cazados y la identificación de fracturas helicoidales (Bonomo 2005). Una versión preliminar sobre estos trabajos de conservación ya fue presentada previamente (Cigorraga y Leon 2005).Facultad de Ciencias Naturales y Muse

Novel molecular mechanisms involved in hormonal regulation of lactate production in Sertoli cells

The aim of the study was to analyze molecular mechanisms involved in follicle-stimulating hormone (FSH) and basic Fibroblast Growth Factor (bFGF) regulation of lactate production in rat Sertoli cells. The regulation of pyruvate availability, which is converted to lactate, could be a mechanism utilized by hormones to ensure lactate supply to germ cells. On one hand, the regulation of 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase (PFKFB) expression could result in increased glycolysis, while an increase in pyruvate availability may also result from a lower conversion to acetyl-CoA by negative regulation of pyruvate dehydrogenase complex (PDC) activity by phosphorylation. Sertoli cells cultures obtained from 20-day-old rats were used. Stimulation of the cultures with FSH or bFGF showed that FSH increases Pfkfb1 and Pfkfb3 expression while bFGF increases Pfkfb1 mRNA levels. Additionally, we observed that FSH-stimulated lactate production was inhibited in the presence of a PFKFB3 inhibitor, revealing the physiological relevance of this mechanism. As for the regulation of PDC, analysis of pyruvate dehydrogenase kinase (Pdk) expression showed that FSH increases Pdk3 and decreases Pdk4 mRNA levels while bFGF increases the expression of all Pdks. In addition, we showed that bFGF increases phosphorylated PDC levels and that bFGF stimulated lactate production is partially inhibited in the presence of a PDK inhibitor. Altogether, these results add new information regarding novel molecular mechanisms involved in hormonal regulation of lactate production in Sertoli cells. Considering that lactate is essential for the production of energy in spermatocytes and spermatids, these mechanisms might be relevant in maintaining spermatogenesis and male fertility.Fil: Regueira, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; ArgentinaFil: Artagaveytia, Silvana Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; ArgentinaFil: Galardo, Maria Noel Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; ArgentinaFil: Pellizzari, Eliana Herminia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; ArgentinaFil: Cigorraga, Selva Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; ArgentinaFil: Meroni, Silvina Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; ArgentinaFil: Riera, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas; Argentin

Molecular Mechanisms and Signaling Pathways Involved in Sertoli Cell Proliferation

Sertoli cells are somatic cells present in seminiferous tubules which have essential roles in regulating spermatogenesis. Considering that each Sertoli cell is able to support a limited number of germ cells, the final number of Sertoli cells reached during the proliferative period determines sperm production capacity. Only immature Sertoli cells, which have not established the blood-testis barrier, proliferate. A number of hormonal cues regulate Sertoli cell proliferation. Among them, FSH, the insulin family of growth factors, activin, and cytokines action must be highlighted. It has been demonstrated that cAMP/PKA, ERK1/2, PI3K/Akt, and mTORC1/p70SK6 pathways are the main signal transduction pathways involved in Sertoli cell proliferation. Additionally, c-Myc and hypoxia inducible factor are transcription factors which participate in the induction by FSH of various genes of relevance in cell cycle progression. Cessation of proliferation is a pre-requisite to Sertoli cell maturation accompanied by the establishment of the blood-testis barrier. With respect to this barrier, the participation of androgens, estrogens, thyroid hormones, retinoic acid and opioids has been reported. Additionally, two central enzymes that are involved in sensing cell energy status have been associated with the suppression of Sertoli cell proliferation, namely AMPK and Sirtuin 1 (SIRT1). Among the molecular mechanisms involved in the cessation of proliferation and in the maturation of Sertoli cells, it is worth mentioning the up-regulation of the cell cycle inhibitors p21Cip1, p27Kip, and p19INK4, and of the gap junction protein connexin 43. A decrease in Sertoli cell proliferation due to administration of certain therapeutic drugs and exposure to xenobiotic agents before puberty has been experimentally demonstrated. This review focuses on the hormones, locally produced factors, signal transduction pathways, and molecular mechanisms controlling Sertoli cell proliferation and maturation. The comprehension of how the final number of Sertoli cells in adulthood is established constitutes a pre-requisite to understand the underlying causes responsible for the progressive decrease in sperm production that has been observed during the last 50 years in humans

In vitro effects of glyphosate and Roundup on Sertoli cell physiology

Roundup (R), a formulation that contains glyphosate (G) as the active ingredient, is a commonly used nonselective herbicide that has been proposed to affect male fertility. It is well known that an adequate Sertoli cell function is essential to maintain germ cell development. The aim of the present study was to analyze whether G and R are able to affect Sertoli cell functions, such as energy metabolism and blood-testis barrier (BTB) integrity. Sertoli cell cultures from 20-day-old rats were exposed to 10 and 100 ppm of G or R, doses which do not decrease cell viability. Neither G nor R caused impairment in lactate production or fatty acid oxidation. G and R decreased Transepithelial Electrical Resistance, which indicates the establishment of a Sertoli cell junction barrier. However, neither G nor R modified the expression of claudin11, ZO1 and occludin, proteins that constitute the BTB. Analysis of cellular distribution of claudin11 by immunofluorescence showed that G and R induced a delocalization of the signal from membrane to the cytoplasm. The results suggest that G and R could alter an important function of Sertoli cell such as BTB integrity and thus they could compromise the normal development of spermatogenesis.Fil: Gorga, Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Rindone, Gustavo Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Centola, Cecilia Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Sobarzo, Cristian Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; ArgentinaFil: Pellizzari, Eliana Herminia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Camberos, Maria del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Cigorraga, Selva Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Riera, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Galardo, Maria Noel Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Meroni, Silvina Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; Argentin

Signal transduction pathways and molecular mechanisms involved in the regulation of Sertoli cell proliferation

Las células de Sertoli (CS) son células somáticas presentes en los túbulos seminíferos que tienen funciones esenciales en la regulación de la espermatogénesis. Teniendo en cuenta que cada CS es capaz de sustentar un número limitado de células germinales, el número final de CS alcanzado durante el período proliferativo determina la capacidad de producción de esperma. Solo proliferan las CS inmaduras mientras no hayan establecido el complejo de uniones intercelulares que conforman la barrera hematotesticular (BTB). El cese de la proliferación es un prerrequisito para la maduración de las CS acompañado del establecimiento de la BTB. Esta revisión se centra en las hormonas, los factores producidos localmente, las vías de transducción de señales y los mecanismos moleculares que controlan la proliferación y maduración de las CS. La comprensión de cómo se establece el número final de CS en la edad adulta constituye un requisito previo para comprender las causas subyacentes responsables de la disminución progresiva en la producción de esperma que se ha observado durante los últimos 50 años en humanos.Sertoli cells are somatic cells present in seminiferous tubules which have essential roles in regulating spermatogenesis. Considering that each Sertoli cell is able to support a limited number of germ cells, the final number of Sertoli cells reached during the proliferative period determines sperm production capacity. Only immature Sertoli cells, which have not established the blood-testis barrier, proliferate. Cessation of proliferation is a prerequisite to Sertoli cells maturation accompanied by the establishment of the blood-testis barrier. This review focuses on the hormones, locally produced factors, signal transduction pathways, and molecular mechanisms controlling Sertoli cells proliferation and maturation. The comprehension of how the final number of Sertoli cells in adulthood is established constitutes a pre-requisite to understand the underlying causes responsible for the progressive decrease in sperm production that has been observed during the last 50 years in humans.Fil: Centola, Cecilia Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Rindone, Gustavo Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Gorga, Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Pellizzari, Eliana Herminia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Cigorraga, Selva Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Riera, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Meroni, Silvina Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Galardo, Maria Noel Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; Argentin

Procedimientos de conservación del material óseo del sitio arqueológico Nutria Mansa 1 (Patrido de General Alvarado, Provincia de Buenos Aires

Los objetos enterrados en los sitios arquelógicos con el tiempo logran un equilibrio físico-químico con su medio circundante. Cuando son expuestos a las condiciones atmosféricas mediante la excavación1 , tales objetos pierden este equilibrio, ya que suceden cambios abruptos en la temperatura y humedad relativa a la que están sometidos, así como también en la exposición a la luz y al oxígeno. Es entonces cuando pueden acelerarse los procesos destructivos del material arqueológico. En el caso de los restos orgánicos estos procesos pueden ser muy rápidos y por tal motivo se hace necesario tomar medidas preventivas para disminuirlos o detenerlos (Sease 1984; Stanley Price 1984). Estas medidas consisten en la puesta en práctica de una adecuada estrategia de conservación para minimizar los daños por fracturas, agrietamientos, hongos, etc. (Peretti y Baxevanis 2004). Por lo tanto, la conservación tiene como objetivo evitar deterioros por procesos físicoquímico-biológicos luego de la excavación y permitir la disponibilidad de materiales en buen estado para futuras investigaciones, impidiendo la pérdida de contenido informativo (Stanley Price 1984; Cronin 1990; Peretti y Baxevanis 2004)

Interleukin-1ß regulates nitric oxide production and gamma-glutamyltranspeptidase activity in Sertoli cells

Several cytokines have been involved in the regulation of Sertoli cell function. Further investigations are required to elucidate the role of interleukin-1beta (IL1beta) in Sertoli cell physiology. Twenty-day-old rat Sertoli cell cultures were used to investigate a possible role of IL1beta in the regulation of gamma-glutamyl transpeptidase (gammaGTP) and to elucidate the signaling pathway utilized by this cytokine. GammaGTP is a membrane-bound enzyme that has been involved in amino acid transport across the plasma membrane and in protection from oxidative stress through its importance in the regulation of glutathione levels. Previous studies suggested that IL1beta stimulates NO biosynthesis in other cell types. Therefore, we investigated whether IL1beta modified the level of nitrite, a stable metabolite of NO, in Sertoli cells. Dose-response curves to IL1beta for gammaGTP activity and nitrite production were observed. The increments observed in gammaGTP activity and nitrite production were partially and completely blocked by simultaneous treatment with the NO synthase inhibitor aminoguanidine. Treatment of Sertoli cell cultures with the NO donors sodium nitroprusside and S-nitroso-N-acetylpenicillamine resulted in an increase in gammaGTP activity. The presence of neural, endothelial, and inducible isoforms of NO synthase (NOS) was investigated by a immunohistochemical technique using specific antibodies. The 2 constitutive isoforms were present under basal conditions, and the inducible protein appeared in IL1beta-treated cultures. Finally, translocation of NF-kappaB p65 subunit to the nucleus in IL1beta-treated cultures was observed. These findings suggest that the action of IL1beta on Sertoli cell gammaGTP activity is partially mediated via activation of NF-kappaB and increments in iNOS and cellular production of NO.Fil: Meroni, Silvina Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Suburo, Angela Maria. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas; ArgentinaFil: Cigorraga, Selva Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; Argentin