Determinación del ensamblaje genético de aislados axénicos colombianos de Giardia intestinalis

Objetivo. La giardiasis es un problema de salud pública que afecta especialmente a los niños que habitan en países en vías de desarrollo y que pertenecen a comunidades donde el saneamiento es deficiente. Giardia intestinalis es el parásito que causa esta enfermedad y presenta una gran variabilidad genética que se traduce en 8 diferentes grupos o ensamblajes genéticos nombrados de la letra A a la H. En humanos, todas las infecciones con Giardia son causadas por parásitos con ensamblaje A o B, los cuales tienen potencial zoonótico y han sido aislados de otros mamíferos. El objetivo de este estudio fue genotipificar muestras de Giardia aisladas de pacientes de tres regiones geográficas de Colombia. Materiales y métodos. Se examinaron 22 aislados de G. intestinalis, los primeros descritos cultivados axénicamente de origen colombiano, por medio del análisis del polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP), del gen glutamato deshidrogenasa (gdh). Resultados y conclusión. El patrón del RFLP mostró que todos los aislados pertenecían al ensamblaje A, específicamente al AI, resultado que fue confirmado por secuenciación. Con este estudio se pretende contribuir al conocimiento de los genotipos circulantes de Giardia intestinalis en Colombia

Implementación de un modelo de facturación, para el programa de formación deportiva del Club Independiente Santa Fe S.A.

Este documento surge de la necesidad de plasmar el proceso de práctica empresarial en la modalidad de Fortalecimiento empresarial, establecido por la Universidad Minuto de Dios como requisito indispensable contemplado en el pensum académico de la facultad de ciencias empresariales, programa contaduría pública para finalizar el proceso de graduación. El presente proyecto busca desarrollar un proceso de facturación de fácil aplicación en el programa de formación, el objetivo es facilitar el acceso a la información y desarrollar un método efectivo y ágil;en este encontraremos algunos elementos que nos permitirán identificar las falencias actualesy mejorarlas. Actualmente en el programa de formación deportiva del club se desarrolla un método de facturación que no cumple con las necesidades del proceso de legalización de pagos de los usuariosdel programa de formación, pagos que realizan mes a mes; el presente proyecto está enfocado a este objetivo, se busca realizar un cambio en el proceso actual donde mediante interfaces en SIIGOse logre actualizar a diario los pagos realizados por los usuarios del programa de formación

Implementación de un modelo de facturación, para el programa de formación deportiva del Club Independiente Santa Fe S.A.

Este documento surge de la necesidad de plasmar el proceso de práctica empresarial en la modalidad de Fortalecimiento empresarial, establecido por la Universidad Minuto de Dios como requisito indispensable contemplado en el pensum académico de la facultad de ciencias empresariales, programa contaduría pública para finalizar el proceso de graduación. El presente proyecto busca desarrollar un proceso de facturación de fácil aplicación en el programa de formación, el objetivo es facilitar el acceso a la información y desarrollar un método efectivo y ágil;en este encontraremos algunos elementos que nos permitirán identificar las falencias actualesy mejorarlas. Actualmente en el programa de formación deportiva del club se desarrolla un método de facturación que no cumple con las necesidades del proceso de legalización de pagos de los usuariosdel programa de formación, pagos que realizan mes a mes; el presente proyecto está enfocado a este objetivo, se busca realizar un cambio en el proceso actual donde mediante interfaces en SIIGOse logre actualizar a diario los pagos realizados por los usuarios del programa de formación

Children with grand Imaginaries: Bringing them closer to the world of science

Although at present there are academic strategies for scientific dissemination, it is still a challenge for the general population to access quality information that is reliable, easy to understand and motivational towards science. This article proposes an image-based educational scientific dissemination tool with the goal of bringing children closer to science, through the recognition of relevant characters and their contributions. The study was developed along three stages. The first and second were conducted through a qualitative analytical approach with an interpretative perspective, using a documental method, with a review and analysis technique. During the first stage, a review and selection of studies related to scientific dissemination for children was conducted. The second one focused on the identification and selection of scientific characters, through the establishment of categories and criteria. The third stage relates to the design of outstanding characters’ biographical cards. The main contribution of this proposal is the assembly of a semantic network to portray a completed character profile, time context, place of origin, contributions, impacts, acknowledgements or prizes, as well as limitations or difficulties in context. Therefore, a mean of disclosure was devised through cards with a highly graphic and animated content regarding scientific characters sized in a gaming strategy called ‘Sapiencia’, a ludic and motivational learning tool

La exploración de la diversidad genética de Blastocystis en escolares rurales de Colombia mediante secuenciación amplicónica de nueva generación revela asociaciones significativas entre el contacto con animales y el riesgo de infección

Blastocystis es un protista intestinal común con una distribución mundial en humanos y muchos otros animales. Sin embargo, el estatus de Blastocystis como patógeno, los factores de riesgo asociados a su transmisión y su potencial zoonótico siguen sin estar bien definidos. Aquí, exploramos la diversidad del subtipo (ST) y los factores de riesgo potenciales para la infección por Blastocystis en 98 niños de Apulo, Colombia. Las muestras fueron cribadas para Blastocystis mediante PCR, y la identificación de ST se realizó mediante secuenciación de amplicones de próxima generación (NGS). Las asociaciones entre la presencia de Blastocystis y ST individuales y las variables sociodemográficas se evaluaron mediante análisis de regresión logística. Setenta y una muestras (72,4%) fueron positivas para Blastocystis, y la NGS reveló la presencia de cinco ST (ST1-ST5). ST1, ST2 y ST3 fueron comunes y se observaron en proporciones casi iguales (~ 40%), mientras que las muestras con ST4 (1,4%) y ST5 (5,6%) fueron comparativamente raras. También fue frecuente la presencia de ST mixtos en la misma muestra (28,2%). Las comparaciones entre niños de un mismo hogar revelaron que los perfiles de ST compartidos eran frecuentes, pero también se observó diversidad dentro de las unidades familiares. Los análisis de regresión logística arrojaron asociaciones significativas entre la presencia de Blastocystis, subtipos individuales o subtipos mixtos para varias variables. Curiosamente, la presencia de animales fue una de las asociaciones significativas más comunes. En conjunto, estos datos representan un importante paso adelante en la comprensión tanto de las rutas potenciales como de los factores de riesgo que pueden influir en la transmisión de Blastocystis, y serán útiles para dar forma a futuros estudios que traten de aclarar las relaciones entre los ST, la patogenicidad y la transmisión zoonótica.Blastocystis is a common intestinal protist with a global distribution in humans and many other animals. Yet, the status of Blastocystis as a pathogen, the risk factors associated with its transmission, and its zoonotic potential remain ill-defined. Here, we explored subtype (ST) diversity and potential risk factors for Blastocystis infection in 98 children from Apulo, Colombia. Samples were screened for Blastocystis via PCR, and ST identification was performed through next-generation amplicon sequencing (NGS). Associations between the presence of Blastocystis and individual STs and sociodemographic variables were assessed via logistic regression analyses. Seventy-one samples (72.4%) were Blastocystis-positive, and NGS revealed the presence of five STs (ST1-ST5). ST1, ST2, and ST3 were common and observed in nearly equal proportions (~ 40%), while samples with ST4 (1.4%) and ST5 (5.6%) were comparatively rare. The presence of mixed STs in the same sample was also common (28.2%). Comparisons among children within the same household identified that shared ST profiles were common, but diversity within family units was also observed. Logistic regression analyses returned significant associations between the presence of Blastocystis, individual subtypes, or mixed subtypes for several variables. Intriguingly, the presence of animals was one of the most common significant associations. Taken together, these data represent an important step forward in understanding both the potential routes and risk factors that may influence Blastocystis transmission and will be useful in shaping future studies which seek to clarify the relationships between STs, pathogenicity, and zoonotic transmission

Fortalecimiento empresarial en los procesos de compras de la empresa Torino Agencia S.A.S.

Este informe corresponde a la práctica profesional de Contaduría Pública, realizada en el departamento de finanzas como fortalecimiento empresarial de la empresa TORINO AGENCIA S.A.S, durante el periodo comprendido entre los meses de mayo del 2016 a mayo del año 2017, la cual busca realizar y direccionar elementos enfocados en la elaboración y puesta en marcha de la implementación del proceso de gestión de compras, definiendo esto como la necesidad que tiene toda empresa de tener control, sobre cada una de las adquisiciones que realice, tanto de mercancía para el debido desarrollo de su o sus actividades económicas, o para el debido funcionamiento de esta. Ya sea entre otras desde la parte administrativa, comercial y/o logística

Fortalecimiento empresarial en los procesos de compras de la empresa Torino Agencia S.A.S.

Este informe corresponde a la práctica profesional de Contaduría Pública, realizada en el departamento de finanzas como fortalecimiento empresarial de la empresa TORINO AGENCIA S.A.S, durante el periodo comprendido entre los meses de mayo del 2016 a mayo del año 2017, la cual busca realizar y direccionar elementos enfocados en la elaboración y puesta en marcha de la implementación del proceso de gestión de compras, definiendo esto como la necesidad que tiene toda empresa de tener control, sobre cada una de las adquisiciones que realice, tanto de mercancía para el debido desarrollo de su o sus actividades económicas, o para el debido funcionamiento de esta. Ya sea entre otras desde la parte administrativa, comercial y/o logística

Producción de proteínas recombinantes de Plasmodium falciparum en Escherichia coli

Introduction: The production of recombinant proteins is essential for the characterization and functional study of proteins from Plasmodium falciparum. However, the proteins of P. falciparum are among the most challenging to express, and when expression is achieved, the recombinant proteins usually fold incorrectly and lead to the formation of inclusion bodies. Objective: To obtain and purify four recombinant proteins and to use them as antigens to produce polyclonal antibodies. The production efficiency and solubility were evaluated as the proteins were expressed in two genetically modified strains of Escherichia coli to favor the production of heterologous proteins (BL21-CodonPlus (DE3)-RIL and BL21-pG-KJE8). Materials and methods: The four recombinant P. falciparum proteins corresponding to partial sequences of PfMyoA (Myosin A) and PfGAP50 (gliding associated protein 50), and the complete sequences of PfMTIP (myosin tail interacting protein) and PfGAP45 (gliding associated protein 45), were produced as glutathione S-transferase-fusion proteins, purified and used for immunizing mice. Results: The protein expression was much more efficient in BL21-CodonPlus, the strain that contains tRNAs that are rare in wild-type E. coli, compared to the expression in BL21-pG-KJE8. In spite of the fact that BL21-pG-KJE8 overexpresses chaperones, this strain did not minimize the formation of inclusion bodies. Conclusion: The use of genetically modified strains of E. coli was essential to achieve high expression levels of the four evaluated P. falciparum proteins and lead to improved solubility of two of them. The approach used here allowed us to obtain and purify four P. falciparum proteins in enough quantity to produce polyclonal antibodies in mice, and a fair amount of two pure and soluble recombinant proteins for future assays.Introducción. La producción de proteínas recombinantes es fundamental para el estudio funcional de las proteínas de Plasmodium falciparum. Sin embargo, las proteínas recombinantes de P. falciparum están entre las más difíciles de expresar y, cuando lo hacen, usualmente se agregan dentro de cuerpos de inclusión insolubles.Objetivo. Evaluar la producción de cuatro proteínas de P. falciparum usando como sistema de expresión dos cepas de Escherichia coli genéticamente modificadas para favorecer la producción de proteínas heterólogas y establecer una reserva de proteínas recombinantes puras y solubles, y producir anticuerpos policlonales a partir de ellas.Materiales y métodos. Las proteínas recombinantes, las cuales correspondían a secuencias parciales de PfMyoA (Miosina-A) y PfGAP50 (proteína-asociada a glideosoma de 50 kDa) y a las secuencias completas de PfMTIP (proteína de interacción con miosina-A) y PfGAP45 (proteína asociada a glideosoma de 45 kDa), fueron expresadas como proteínas de fusión con la glutatión S-transferasa y luego purificadas y usadas para producir anticuerpos policlonales en ratón.Resultados. La expresión de las proteínas recombinantes fue mucho más eficiente en la cepa BL21-CodonPlus (la cual expresa tRNAs escasos en las bacterias silvestres), que en la cepa BL21-pG-KJE8. Por el contrario, aunque la cepa BL21-pG-KJE sobreexpresa chaperonas, no redujo la formación de cuerpos de inclusión.Conclusión. El uso de cepas de E. coli genéticamente modificadas fue fundamental para alcanzar altos niveles de expresión de las cuatro proteínas recombinantes evaluadas y permitió obtener dos de ellas en forma soluble. La estrategia utilizada permitió expresar cuatro proteínas recombinantes de P. falciparum en cantidad suficiente para inmunizar ratones y producir anticuerpos policlonales y, además, conservar proteína pura y soluble de dos de ellas para ensayos futuros

La reforma laboral y sus efectos en los ingresos de los trabajadores del sector de la vigilancia privada en el municipio de San Jose de Cúcuta

La Reforma Laboral -Ley 789 de 2002- contempla una serie de medidas orientadas a reducir los costos laborales, estas medidas se relacionan directamente con el ingreso de los trabajadores, en por lo menos tres puntos de la Reforma: Ampliación de la jornada diurna de trabajo (art. 25); reducción del recargo en el trabajo dominical y festivo (art. 26); posibilidad de fijar jornadas laborales flexibles (art. 51); se proponen flexibilizar tanto el horario de trabajo como los salarios, lo cual afectaría de manera directa y negativa el ingreso de los trabajadores de la vigilancia privada uno de los sectores más afectados

Anticuerpos policlonales contra la proteína recombinante NS3 del virus del dengue

Introduction: Dengue is a disease caused by one of four serotypes of the dengue virus (DENV) and is endemic in approximately 130 countries. The incidence of dengue has increased dramatically in recent decades, as well as the frequency and magnitude of outbreaks. Despite all efforts, there are no prophylactic or therapeutic treatments for the disease. Accordingly, research on the processes governing the DENV infection cycle is essential to develop vaccines or antiviral therapies. One of themost attractive DENV molecules to investigate is nonstructural protein 3 (NS3), which is essential for viral replication and a major immune target for infection.Objective: To produce antibodies to support future studies on NS3 and its cellular interactions with other proteins.Materials and methods: Two recombinant proteins of the helicase domain of DENV NS3 serotype 2 were expressed, and used to immunize mice and produce polyclonal antibodies.Results: The antibodies produced were useful in Western blot and immunofluorescence tests. We report an NS3 antibody that immunoprecipitates the viral protein and detects it in Western blot with no need to over-express it or use cell extracts with metabolic radiolabeling.Conclusion: The recombinant proteins expressed and the antibodies produced constitute valuable tools for studying DENV infectious processes involving NS3 and for evaluating tests designed to interfere with its functions.Introducción. El dengue es una enfermedad causada por uno de los cuatro serotipos del virus del dengue (DENV) y es endémica en, aproximadamente, 130 países. Su incidencia ha aumentado notablemente en las últimas décadas, así como la frecuencia y la magnitud de los brotes. A pesar de los esfuerzos, no existen tratamientos profilácticos ni terapéuticos contra la enfermedad y, en ese contexto, el estudio de los procesos que gobiernan el ciclo de infección del DENV es esencial paradesarrollar vacunas o terapias antivirales. Una de las moléculas del DENV más prometedoras es la proteína no estructural 3 (NS3), la cual es indispensable para la replicación viral y es uno de los principales blancos inmunológicos durante la infección.Objetivo. Producir anticuerpos policlonales para contribuir a los futuros estudios sobre las interacciones entre la proteína NS3 y otras proteínas celulares.Materiales y métodos. Se expresaron dos proteínas recombinantes del dominio helicasa de NS3 del DENV de serotipo 2, las cuales se emplearon para inmunizar ratas y producir anticuerpos policlonales.Resultados. Los anticuerpos producidos fueron útiles en ensayos de Western blot e inmunofluorescencia y se reportó por primera vez un anticuerpo policlonal anti-NS3 que permitió la inmunoprecipitación de la proteína viral y la detecta con Western blot sin necesidad de inducir sobreexpresión de NS3 o de usar extractos de células marcados metabólicamente con radioisótopos. Conclusión. Las proteínas recombinantes expresadas y los anticuerpos producidos constituyen herramientas valiosas para estudiar procesos infecciosos del DENV que involucren a la proteína NS3 y evaluar pruebas dirigidas a interferir las funciones de esta proteína