Can bovine leukemia virus be related to human breast cancer? A review of the evidence

The incidence of breast cancer is continuously increasing worldwide, as influenced by many factors that act synergistically. In the last decade there was an increasing interest in the possible viral etiology of human breast cancer. Since then, many viruses have been associated with this disease (murine mammary tumor virus, MMTV; Epstein-Barr virus, EBV; and human papillomavirus, HPV). Recently, BLV has been identified in human breast cancers giving rise to the hypothesis that it could be one of the causative agents of this condition. BLV is a retrovirus distributed worldwide that affects cattle, causing lymphosarcoma in a small proportion of infected animals. Because of its similarity with human retroviruses like HTLV and HIV, BLV was assumed to also be involved in tumor emergence. Based on this assumption, studies were focused on the possible role of BLV in human breast cancer development. We present a compilation of the current knowledge on the subject and some prospective analysis that is required to fully end this controversy.Fil: Martinez Cuesta, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Lendez, Pamela Anahí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Dolcini, Guillermina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentin

Effect of bovine leukemia virus (BLV) infection on bovine mammary epithelial cells RNA-seq transcriptome profile

Bovine leukemia virus (BLV) is a δ-retrovirus responsible for Enzootic Bovine Leukosis (EBL), a lymphoproliferative disease that affects cattle. The virus causes immune system deregulation, favoring the development of secondary infections. In that context, mastitis incidence is believed to be increased in BLV infected cattle. The aim of this study was to analyze the transcriptome profile of a BLV infected mammary epithelial cell line (MAC-T). Our results show that BLV infected MAC-T cells have an altered expression of IFN I signal pathway and genes involved in defense response to virus, as well as a collagen catabolic process and some protooncogenes and tumor suppressor genes. Our results provide evidence to better understand the effect of BLV on bovine mammary epithelial cell´s immune response.Fil: Martinez Cuesta, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Liron, Juan Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Dolcini, Guillermina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentin

Clave para la identificación de especies de la familia Diatrypaceae (Xylariales, Ascomycota)

Clave para la identificación de especies en la familia Diatrypaceae Xylariales, Ascomycota). El presente trabajo brinda una clave para la identificación de las especies y/o complejo de especies, octosporados de la familia Diatrypaceae sobre la base de caracteres morfológicos. Adicionalmente se propone dos nuevos sinónimos para Diatrype chilensis Henn y Eutypella murrayae Syd.A dichotomous key for 74 species and/or species complex of Diatrypaceae is presented based on morphological characters. Additionally, two new synonyms are proposed to Diatrype chilensis Henn y Eutypella murrayae SydFil: Carmaran, Cecilia Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botanica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botanica; ArgentinaFil: Robles, Carolina Analía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botanica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botanica; ArgentinaFil: D'Jonsiles, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botanica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botanica; ArgentinaFil: Ceriani Nakamurakare, Esteban Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botanica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botanica; ArgentinaFil: Español, Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botanica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botanica; ArgentinaFil: Lopez, Silvia Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botanica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botanica; ArgentinaFil: Novas, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Micología y Botanica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Micología y Botanica; Argentin

Modulation of cathelicidins, IFNβ and TNFα by bovine alpha-herpesviruses is dependent on the stage of the infectious cycle

Production of antimicrobial peptides cathelicidins, interferons and cytokines is an important feature in airway epithelial host defense. The innate immune response to alpha-herpesvirus infection at the sites of primary replication has not been fully studied. Thus, the aim of this study was to determine the expression of innate immune components, cathelicidins, IFNβ, TNFα and TNF receptors (TNFRI and TNFRII) during acute infection and reactivation of bovine herpesvirus type 1 (BoHV-1) and 5 (BoHV-5) in the respiratory tract and lymphoid tissue of their natural host. We found that BoHV infection modulates mainly the expression of BMAP28, a key cathelicidin in cattle. It was downregulated by both viruses in retropharyngeal lymph nodes of acutely infected-calves, and it was accompanied by a lower expression of IFNβ, TNFα and TNFRI. BoHV-5 showed a pronounced role in the downregulation of BMAP28, even in nasal mucosa and lung. However, during reactivation, BoHV-5 upregulated both BMAP28 and IFNβ in retropharyngeal lymph nodes. Acute replication induced also TNFα mRNA and protein synthesis, and expression of TNFRI and II was positively regulated during both acute infection and reactivation, particularly in the trachea. Moreover, BMAP27 was detected during BoHV-1 reactivation suggesting a potential role at this stage. Thus, cathelicidins are implicated in alpha-herpesvirus infections of the bovine respiratory system and the response is distinct during BoHV-1 and BoHV-5 acute infection and reactivation. This demonstrates that these viruses modulate differentially the components of innate immune response, possibly influencing their pathogenesis. This study provides an initial pilot analysis of factors that might be implicated in alpha-herpesvirus infection of the bovine respiratory systemEEA BalcarceFil: Burucúa, Mercedes María. INTA, Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Agencia de Extensión Rural Tandil; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.Fil: Quintana, Silvina. Fil: Quintana, Silvina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigación en Abejas Sociales; Argentina.Fil: Lendez, Pamela Anahí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina.Fil: Cobo, Eduardo Rubén. University of Calgary. Faculty of Veterinary Medicine; Canada.Fil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina.Fil: Dolcini, Guillermina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina.Fil: Odeón, Anselmo Carlos. INTA, Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina.Fil: Pérez, Sandra Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina.Fil: Marin, Maia Solange. INTA, Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina

Metagenomic approach of associated fungi with Megaplatypus mutatus (Coleoptera: Platypodinae)

is a major forest pest in Argentina and an emerging pest in Europe. In this study the multitrophic interactions between and associated fungi were assessed with a metagenomics approach (454-pyrosequencing). A total of 270 collection points from insect galleries from three locations in Argentina were pooled for pyrosequencing analyses. Two hosts, and , were independently evaluated to characterize the fungal communities associated to ; compare the culture-independent approach with previous culturing studies, in terms of data recovery related to the fungal community composition, and test the specificity of the fungal communities amongst locations and hosts. A Generalized Linear Mixed Model was performed to compare the fungal richness in each dataset, which showed no significant differences between taxa richness amongst locations. Principal Coordinates Analyses showed a separation between fungal communities within the same host, suggesting that host identity would not be crucial to determine the specificity in fungal communities. and one species, present in all hosts and locations, achieved 37.6% of the total relative frequency per taxa. These results complement the data from culturing methods previously reported, thus improving the accuracy and understanding of the fungal assemblages associated to .Megaplatypus mutatusM. mutatusPopulus deltoidesCasuarina cunninghamianaM. mutatusCandida insectalensFusariumM. mutatu

Comparison of proviral load levels and mRNA expression of cytokines in peripheral blood mononuclear cells and milk somatic cells from BLV-infected cattle

The bovine leukemia virus (BLV) is an exogenous retrovirus belonging to the Deltaretrovirus genus. This enveloped virus naturally infects B-lymphocytes causing enzootic bovine leukemia (EBL), which is spread worldwide, mainly in dairy cattle. The virus might produce cell-mediated immunity disorders, which may lead to opportunistic infections in BLV-infected cattle. Thus, the performance of dairy cattle is impaired, leading to large economic losses in the dairy industry. A study was carried out to investigate the levels of proviral load as well as mRNA expression of cytokines in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and milk somatic cells (SC) of low proviral load (LPL), high proviral load (HPL) and uninfected cattle (controls). A total of 51 BLV- infected cows and 16 controls were included. The levels of proviral loadin PBMC and SC as well as the expression levels of cytokine mRNA between LPL and HPL cattle were measured by real-time PCR (qPCR).Trabajo publicado en Cagliada, Maria del Pilar Lilia y Galosi, Cecilia Mónica (comps.). I Congreso de Microbiología Veterinaria. Libro de resúmenes. La Plata: Facultad de Ciencias Veterinarias, 2021.Facultad de Ciencias Veterinaria

Bovine leukemia virus non-productive infection of human mammary epithelial cells (MCF10A)

Bovine leukemia virus (BLV) is a retrovirus that causes lymphosarcoma in cattle. Some researchers suggestthat BLV could be related to breast cancer development, however, evidence that the virus can infect thehuman counterpart is lacking. For that reason, the objective of this study was to infect in vitro a humanmammary epithelial cell line (MCF10A) with BLV. The results suggest that the infection is non-productive,since only a fragment of the viral gene pol was detected in the cellular DNA. These results are consistentwith previous studies, where fragments of different BLV genes were found in human mammary tissue.Future studies should investigate whether this non-productive infection can be associated with human breastcancer.Fil: Martinez Cuesta, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Lendez, Pamela Anahí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Sheahan, Maureen A.. Kansas State University; Estados UnidosFil: Rowland, Raymond R. R.. Kansas State University; Estados UnidosFil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Dolcini, Guillermina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentin

Real-time PCR (qPCR): a useful tool in the control of bovine leukosis virus (BLV)

El virus de la leucosis bovina (BLV) es el agente etiológico de la leucosis enzoótica bovina (LEB), la enfermedad neoplásica más común del ganado bovino, caracterizada por presentar una expansión policlonal benigna de linfocitos B circulantes en sangre periférica durante los primeros años postinfección que puede progresar a un estado tumoral causando la muerte del animal, o mantenerse este estado pre-leucémico durante toda la vida del animal, generando una función inmunológica anormal. BLV infecta al ganado en todo el mundo, generando un impacto económico importante en la industria del ganado lechero. Desde principios de los `90, haciendo uso de técnicas hematológicas, se han clasificado los animales infectados con BLV en linfocitóticos (LP) o asintomáticos. Sin embargo, a partir de técnicas moleculares como la PCR, en las últimas décadas se han clasificado los animales infectados según su carga proviral, permitiendo distinguir dos grupos bien definidos donde todos los animales LP presentan alta carga proviral (ACPV), mientras que los animales asintomáticos pueden presentar ACPV o baja carga proviral (BCPV). Actualmente, diferentes variantes de PCR en tiempo real (qPCR) se han utilizado para determinar la carga proviral (cuantificación absoluta), así como también realizar estudios de expresión de genes involucrados en la respuesta inmune (cuantificación relativa) en los animales infectados. Haciendo uso de estas herramientas, hemos construido un perfil inmunológico de los animales de BCPV, a los que denominamos “controladores”, ya que logran controlar la infección a nivel sistémico y de glándula mamaria, siendo menos eficientes para transmitir el virus, y cuyas células presentan un estado proapoptótico y anti-proliferativo. Nuestros resultados sugieren que la determinación de la carga proviral del BLV por qPCR es una herramienta útil para monitorear la propagación de la infección, a ser utilizada como una medida de control eficiente y factible, reemplazando a los animales infectados que desarrollan ACPV por animales “controladores”.Bovine leukosis virus (BLV) is the etiological agent of enzootic bovine leukosis (EBL), the most common neoplastic disease of cattle, characterized by a benign polyclonal expansion of circulating B lymphocytes in peripheral blood during the early years post-infection that can progress to a tumor state causing the death of the animal or maintain this pre-leukemic state throughout the life of the animal, generating an abnormal immune function. BLV infects cattle worldwide, generating a significant economic impact on the dairy cattle industry. Since the early 1990s, using hematological techniques, BLV-infected animals have been classified as lymphocytotic (LP) or asymptomatic. However, based on molecular techniques such as PCR, infected animals have been classified according to their proviral load in recent decades, allowing two well-defined groups to be distinguished where all LP animals have a high proviral load (ACPV). In contrast, asymptomatic animals may have ACPV or low proviral load (BCPV). Currently, different variants of real-time PCR (qPCR) have been used to determine the proviral load (absolute quantification), as well as to perform genes expression studies involved in the immune response (relative quantification) in infected animals. Using these tools, we have built an immunological profile of the BCPV animals, which we call “controllers,” since they manage to control the infection at the systemic and mammary gland level, being less efficient to transmit the virus, and whose cells present a pro-apoptotic and anti-proliferative state. Our results suggest that the determination of BLV proviral load by qPCR is an useful tool to monitor the spread of the infection, to be used as an efficient and feasible control measure, replacing infected animals that develop ACPV by “controller” animals.Fil: Ladera Gomez, Marla Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Lendez, Pamela Anahí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Dolcini, Guillermina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentin

Detección y cuantificación de batrachochytrium dendrobatidis mediante la técnica molecular de qPCR

A nivel mundial, los anfibios han sufrido una declinación importante en los últimos años, convirtiéndose en una de las principales preocupaciones de científicos y conservacionistas de todo el mundo. Dentro de los factores que contribuyen a esta declinación, se encuentra la quitridiomicosis, una enfermedad infecciosa emergente causada por el hongo acuático zoospórico, conocido como quitridio (Batrachochytrium dendrobatidis) el cual se encuentra en todos los continentes con excepción de la Antártida. El estudio de la infección por quitridio en poblaciones de anfibios, se encuentra circunscripto al hemisferio norte y el continente Australiano. En nuestro país, la mayoría de los estudios se limitaron a reportar la presencia de quitridio en nuevas especies y regiones; sin evaluar de manera regional la extensión e impacto de la presencia de quitridio. A partir del trabajo colaborativo y participativo con diversos grupos de investigación perteneciente a distintas eco-regiones de Argentina, quienes monitorean poblaciones de anfibios silvestres en peligro de conservación o amenazadas, siendo algunas de ellas endémicas, se obtuvieron 249 muestras de hisopados de piel de anfibios. Las muestras se mantuvieron refrigeradas hasta el momento de extracción de ADN, para lo cual se utilizó el kit comercial DNeasy Blood & Tissue (Qiagen ®). Los protocolos utilizados para llevar a cabo la técnica molecular de qPCR fueron los indicados por el Laboratorio de Micología de la Universidad de Míchigan, EEUU.; finalizada la optimización se realizó una amplificación en tiempo real (qPCR) utilizando un termociclador StepOnePlus (Applied Biosystems®) y el software StepOnev2.3 (Applied Biosystems®) para estimar las cargas de quitridio. Esta experiencia permitió la implementación exitosa de reacciones de PCR en tiempo real para la determinación y cuantificación del quitridio por primera vez en un laboratorio de Argentina. Hasta el momento se lograron evaluar 249 muestras de diferentes poblaciones de anfibios de Argentina y se obtuvo el primer relevamiento de quitridio en nuestro país. Esta información resultará esencial para dirigir las acciones de manejo y conservación de las poblaciones de anfibios, especialmente en aquellas especies amenazadas de extinción.Fil: Dopazo, Judit Elisabet. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil; ArgentinaFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Krüger, Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Felipe, Antonio Eduardo. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Biológicas; ArgentinaFil: Berkunsky, Igor. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto Multidisciplinario de Ecosistemas y Desarrollo Sustentable; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil; ArgentinaJornadas de Investigación y Posgrado: el Desafío de visibilizar la CienciaTandilArgentinaUniversidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinaria

Lymphocyte proliferation and apoptosis of lymphocyte subpopulations in bovine leukemia virus-infected dairy cows with high and low proviral load

Bovine leukemia virus (BLV) is one of the most important virus in dairy cattle. The infection behavior follows what we call the iceberg phenomenon: 60% of infected animals do not show clinical signs; 30% develop persistent lymphocytosis (PL); and the remaining 10%, die due to lymphosarcoma. BLV transmission depends on infected cell exchange and thus, proviral load is determinant. Understanding the mechanisms by which cattle governs the control of viral dissemination will be desirable for designing effective therapeutic or preventive strategies for BLV. The development of high proviral load (HPL) or low proviral load (LPL) might be associated to genetic factors and humoral immune responses, however cellular responses are not fully described. It is known that BLV affects cellular homeostasis: proliferation and apoptosis. It is also known that the BLV tropism is directed towards B lymphocytes, and that lymphocytotic animals have elevated amounts of these cells. Usually, when an animal is infected by BLV, the B markers that increase are CD21, CD5 and CD11b. This increase could be related to the modulation of apoptosis in these cells. This is the first work in which animals infected with BLV are classified according to their proviral load and the subpopulations of B and T lymphocytes are evaluated in terms of their percentage in peripheral blood and its stage of apoptosis and viability. PBMCs from HPL animals proliferated more than LPL and non-infected animals. CD11b+/CD5+ lymphocytes in LPL animals presented greater early and late apoptosis than HPL animals and cells of HPL animals had increased viability than LPL animals. Our results confirm that BLV alters the mechanism of apoptosis and proliferation of infected cells.Fil: Nieto Farías, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Souza, Fernando Nogueira. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Lendez, Pamela Anahí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Martinez Cuesta, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Santos, Kamila Reis. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Della Libera, Alice Maria Melville Paiva. Universidade de Sao Paulo; BrasilFil: Ceriani, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Dolcini, Guillermina Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentin