Características de una población de personas con diabetes mellitus en un programa de enfermedades crónicas

1 p.Objetivo: describir características clínicas de personas con Diabetes Mellitus de un programa de seguimiento.http://www.revista.fcm.unc.edu.ar/jornadas.pdfFil: Aguirre, Ana Noemí. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.Fil: López, Ana Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Roitter, Claudia Valentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Mantaras, José. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: García, Adelaida. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Cecchetto, Eugenio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Bernet, Jorgelina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Aguirre, Jorge Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Epidemiologí

Factors associated with quality of life related to health in persons with Diabetes Mellitus of the University Social Work of Cordoba

The objective of the study was to describe clinical, sociodemographic and habits characteristics in adults with diabetes mellitus and to study their association with health-related quality of life. A sample of 311 patients from the Diabetes Program of a university social work in the province of Córdoba was selected. Data were analyzed for the proportions and physical and mental components of the SF-36® questionnaire. 57.4% reached a level of tertiary or university education. High blood pressure was the most prevalent cardiovascular risk factor (86.8%), followed by dyslipidemia (50.6%) and obesity (46.5%). 24.8% had macrovascular complications and 29% had microvascular complications. In the physical material (FC) of quality of life the women had a 4.2 times greater opportunity to report a lower value in relation to the men. Between the ages of 50 and 70, the number of people in the CF group was three times higher, and those older than 70 years were 4 times worse than the younger ones. Macro and microvascular complications and those reporting less than 2 healthy lifestyles were twice as likely to score below the overall CF average. The association between complications and poorer quality of life is one more reason to achieve a good metabolic control, to optimize the management of risk factors, avoiding or delaying the appearance of complications

Cord blood metabolomic profiling in intrauterine growth restriction.

A number of metabolic abnormalities have been observed in pregnancies complicated by intrauterine growth restriction (IUGR). Metabolic fingerprinting and clinical metabolomics have recently been proposed as tools to investigate individual phenotypes beyond genomes and proteomes and to advance hypotheses on the genesis of diseases. Non-targeted metabolomic profiling was employed to study fetal and/or placental metabolism alterations in IUGR fetuses by liquid chromatography high-resolution mass spectrometry (LC-HRMS) analysis of cord blood collected soon after birth. Samples were collected from 22 IUGR and 21 appropriate for gestational age (AGA) fetuses. Birth weight differed significantly between IUGR and AGA fetuses (p\u2009<\u20090.001). Serum samples were immediately obtained and deproteinized by mixing with methanol at room temperature and centrifugation; supernatants were lyophilized and reconstituted in water for analysis. LC-HRMS analyses were performed on an Orbitrap mass spectrometer linked to a Surveyor Plus LC. Samples were injected into a 1.0\u2009 7\u2009150-mm Luna C18 column. Spectra were collected in full-scan mode at a resolution of approximately 30,000. Data were acquired over the m/z range of 50-1,000, with measurements performed in duplicate. To observe metabolic variations between the two sets of samples, LC-HRMS data were analyzed by a principal component analysis model. Many features (e.g., ionic species with specific retention times) differed between the two classes of samples: among these, the essential amino acids phenylalanine, tryptophan, and methionine were identified by comparison with available databases. Logistic regression coupled to a receiver-operating characteristic curve identified a cut-off value for phenylalanine and tryptophan, which gave excellent discrimination between IUGR and AGA fetuses. Non-targeted LC-HRMS analysis of cord blood collected at birth allowed the identification of significant differences in relative abundances of essential amino acids between IUGR and AGA fetuses, emerging as a promising tool for studying metabolic alterations

Cumplimiento de los criterios éticos de la OMS para la promoción de medicamentos en publicidad gráfica

1 p.El objetivo es evaluar si la publicidad gráfica cumple con los criterios éticos de la OMS. Se realizó un estudio descriptivo, transversal, sobre el análisis de 100 publicidades gráficas de medicamentos entregadas a médicos en hospitales de Córdoba en 2012.http://www.revista.fcm.unc.edu.ar/jornadas.pdfFil: Aguirre, Jorge Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II.; Argentina.Fil: Bernet, Jorgelina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Olmos, María Emilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Cecchetto, Eugenio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: López, Ana Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: García, Adelaida Judith. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Políticas y Servicios de Salu

Información y consumo de anticonceptivos orales en mujeres de la obra social universitaria de Córdoba, Argentina

La disponibilidad e información de métodos anticonceptivos permiten a la mujer planificar su maternidad. Los anticonceptivos hormonales pueden tener efectos adversos graves poco frecuentes. Etinilestradiol+levonorgestrel tienen el mejor perfil beneficio/riesgo según guías de práctica clínica. Nuestro objetivo fue medir consumo de anticonceptivos en mujeres entre 15 y 55 años (2010) a partir de la base de datos de ventas de DASPU Obra Social Universitaria de Córdoba y valorar información de usuarias y no usuarias con encuesta validada a mujeres entre 15 y 55 años (2012).Se analizaron 8.535 compras de anticonceptivos hormonales (2010).Los más consumidos etinilestradiol+gestodeno (48,3%) etinilestradiol+drospirenona (27,5%).Mayor consumo entre 15 y 34 años. Se completaron voluntaria y anónimamente 349 encuestas. Edad promedio 32 ± 10. La edad fue menor en usuarias vs no usuarias (28 y 35,3 años respectivamente). Inicio relaciones sexuales 18,9 años (n=331). Edad al primer hijo 25,9 (rango 14 y 43). Se observó un mayor consumo de anticonceptivos orales (ACO) entre las que tuvieron el primer hijo a menor edad y la edad más temprana de inicio de relaciones sexuales y menor edad al primer hijo se asoció con educación básica incompleta. Las mujeres sin hijos consumían más ACO que las con hijos 60,8% vs 39,2% p=0,0004. Las usuarias manifestaron escaso conocimiento de contraindicaciones absolutas de ACO. Con respecto a anticonceptivos de emergencia (ACE), el 38.7 manifestó haberlo usado alguna vez. El 97,6% de ellas identificó correctamente la ventana temporal para su uso. Los ACO más consumidos fueron de tercera y cuarta generación, esto de lo recomendado por mayor riesgo de trombosis venosa profunda. Las mujeres tienen información insuficiente y de escasa calidad. El ser usuaria no implica poseer mayor información. La salud sexual y reproductiva requiere un trabajo en equipo que involucre a la mujer para tomar sus decisiones para la maternidad.http://www.revista.fcm.unc.edu.ar/jornadas.pdfFil: García, Adelaina Judith. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Aguirre, Jorge Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Cecchetto. Eugenio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Roitter, Claudia Valentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Unidad de Apoyo Farmacología Aplicada; Argentina.Fil: López, Ana Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Bernet, Jorgelina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Epidemiologí

Searching for biomarkers of disease through anuntargeted metabonomic approach

The purpose of our work was to investigate on the potentials of full scan high resolution mass spectrometry (HRMS) with an Orbitrap instrument for the metabolic profiling of human serum and the detection of biomarkers indicative of disease. We thus compared the untargeted metabolic profiles obtained by liquid chromatography (LC)-HRMS in serum in a case-control study employing a small set (20 cases and 20 controls) of samples obtained from a intrauterine growth restriction (IUGR) investigation. A large number of features (ionic species with specific retention times) were shown to differ between the two classes of samples. From their accurate mass measurements, elemental compositions of the difference molecules could be calculated, and chemical identification of those metabolites is now in process, by comparison with available data bases. Further validation study are required employing a larger number of samples. Conclusions: The results obtained by an untargeted metabolomic approach in serum samples from an IUGR case control study put in evidence that high resolution mass spectrometry and bioinformatic data analysis can be efficiently employed to discover differences between a \u201cnormal\u201d and a \u201cpathological\u201d status

¿Cuál es el costo de la prevención de eventos cardiovasculares con estatinas?

1 p.La dislipemia es un factor de riesgo cardiovascular. En nuestro país, el 29.1% de la población presenta cifras de colesterol elevado. La Guía de la Buena Prescripción (GBP) propone seleccionar los medicamentos según la eficacia, seguridad, conveniencia y costo. Debido a que las estatinas no presentan diferencias significativas en seguridad y conveniencia, analizamos la eficacia y costo según el NNT en prevención primaria y secundaria. Seleccionamos revisiones sistemáticas y boletines independientes sobre análisis de estatinas en pacientes con dislipemia en prevención primaria y secundaria. Se tomaron los precios en setiembre del 2012 a partir del buscador alfabeta, se estimó el precio promedio de cada estatina por DDD y el costo de tratamiento mensual por NNT. En prevención primaria el NNT de lovastatina es 49 personas para evitar alguno de los eventos (IM fatal o no, angina inestable o muerte súbita cardiaca) con un costo mensual $3.601, el NNT de atorvastatina para evitar IM no fatal y enfermedad coronaria fatal, es 94, costo por mes$ 16.948. En prevención secundaria el mejor escenario se produce con simvastatina cuyo NNT es de 30 personas para evitar una muerte por cualquier causa, una muerte coronaria y más de dos episodios coronarios por $5.742 por mes. Se necesitan tratar 34 personas con pravastatina para evitar una muerte coronaria o IM no fatal a un costo$ 6.558 por mes. Este análisis permite valorar el costo por evento evitado.http://www.revista.fcm.unc.edu.ar/jornadas.pdfFil: Ontiveros, María Celeste. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Unidad de Apoyo Farmacología Aplicada; Argentina.Fil: Boidi, Gisel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Unidad de Apoyo Farmacología Aplicada; Argentina.Fil: López, Ana Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Cecchetto, Eugenio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Roitter, Claudia Valentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Unidad de Apoyo Farmacología Aplicada; Argentina.Fil: García, Adelaina Judith. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Fil: Bernet, Jorgelina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Farmacología Aplicada I y II; Argentina.Políticas y Servicios de Salu

Desarrollo e implementación de un sistema de evaluación objetiva estructurada en el curso libre de farmacología aplicada. Ciclo 2007

La evaluación, como instrumento de medición del proceso de enseñanza-aprendizaje, constituye un tema complejo y de permanente debate, por lo cual los docentes deben capacitarse, debatir y construir instrumentos de evaluación válidos, confiables, aceptables y de bajo costo. Métodos: El Curso Libre de Farmacología Aplicada utiliza la Guía de la Buena Prescripción con el objetivo de contribuir a desarrollar habilidades y destrezas para el uso razonado de los medicamentos. La regularidad en la materia se obtiene con un examen grupal realizado en los últimos dos días de cursado intensivo de cinco semanas. En dicho examen se resuelven dos casos clínicos con problemas de salud (un caso simple y otro complejo) a través de los seis pasos del proceso de la terapéutica razonada. Para su evaluación, se desarrolló un instrumento estructurado y objetivo. En una primera instancia el grupo docente desarrolló durante un largo proceso un instrumento denominado “tabla guía” (“(ver tabla 1) para establecer prioridades en el planteo de las patologías prevalentes previamente abordadas en las actividades grupales programáticas (trabajos prácticos). Los casos problema de evaluación fueron creados teniendo en cuenta dichas tablas con el objetivo de otorgar la mayor validez posible al instrumento. Y se asignó un puntaje a cada item en función de la relevancia del contenido (ver tabla 2). La aceptación de los alumnos fue constatada en las respuestas a una encuesta final, donde podían calificar como excelente, muy bueno, bueno, regular o malo el sistema de evaluación. Conclusión: La participación de los docentes en el diseño base del instrumento de evaluación permite debatir y redefinir los conceptos más relevantes de los temas del programa, esto da mayor validez al mismo así como la evaluación de los alumnos que en su mayoría calificó el método como excelente o muy bueno La repetición de esta aplicación en otros grupos permitirá evaluar la confiabilidad del mismo así como su aceptación. La implementación de un sistema objetivable da mayor seguridad a los docentes acerca del cumplimiento de los objetivos planteados inicialmente