Educação em saúde no albergue comunitário: um relato de experiência

Nas últimas décadas, intensificou-se o número de pessoas em situação de rua no Brasil e um dos fatores mais determinantes para esse fim é o uso abusivo de substâncias psicoativas. Para a abordagem desse problema, a redução de danos surgiu com o objetivo de diminuir o risco à saúde para usuários de substâncias ilícitas ou lícitas, além de melhorar a sua qualidade de vida. O objetivo deste trabalho foi orientar a população em situação de rua assistida em um albergue municipal sobre o conceito de redução de danos e exemplificar mudanças que pudessem ser aplicáveis em seu cotidiano. A ação contou com intervenções na área da medicina, educação física, nutrição, psicologia e odontologia, além de levar doações de roupas, cobertores, calçados, livros e higiene. Frente à experiência dos alunos e reconhecendo a complexidade do tema, reforça-se a importância da inclusão da redução de danos como estratégia de abordagem dessa população, para que se evitem problemas maiores ocasionados pelo abuso de substâncias psicoativas

Novel genes detected by transcriptional profiling from whole-blood cells in patients with early onset of acute coronary syndrome

AbstractBackgroundGenome-wide expression analysis using microarrays has been used as a research strategy to discovery new biomarkers and candidate genes for a number of diseases. We aim to find new biomarkers for the prediction of acute coronary syndrome (ACS) with a differentially expressed mRNA profiling approach using whole genomic expression analysis in a peripheral blood cell model from patients with early ACS.Methods and resultsThis study was carried out in two phases. On phase 1 a restricted clinical criteria (ACS-Ph1, n=9 and CG-Ph1, n=6) was used in order to select potential mRNA biomarkers candidates. A subsequent phase 2 study was performed using selected phase 1 markers analyzed by RT-qPCR using a larger and independent casuistic (ACS-Ph2, n=74 and CG-Ph2, n=41). A total of 549 genes were found to be differentially expressed in the first 48h after the ACS-Ph1. Technical and biological validation further confirmed that ALOX15, AREG, BCL2A1, BCL2L1, CA1, COX7B, ECHDC3, IL18R1, IRS2, KCNE1, MMP9, MYL4 and TREML4, are differentially expressed in both phases of this study.ConclusionsTranscriptomic analysis by microarray technology demonstrated differential expression during a 48h time course suggesting a potential use of some of these genes as biomarkers for very early stages of ACS, as well as for monitoring early cardiac ischemic recovery

LIGHT, MMP9, LTα, LGALS2, VCAM1, ICAM1, E-SELECTINA, NFκB polymorphisms may be associated with coronary artery disease

INTRODUÇÃO: A síndrome coronariana aguda (SCA) constitui uma síndrome clínica geralmente causada por doença arterial coronariana (DAC) aterosclerótica e está associada ao infarto agudo do miocárdio (IAM) que pode muitas vezes levar a óbito. Aterosclerose é uma doença progressiva, sistêmica e de inicio precoce caracterizada pelo acúmulo de lipides e elementos fibrosos nas grandes artérias e recentemente foi considerada como uma afecção de origem inflamatória. OBJETIVO: Avaliar a frequência genotípica de E-SELECTINA, MMP9, LIGHT, LTα, VCAM1, ICAM1, LGALS2 e NFκB em pacientes com infarto agudo do miocárdio (IAM), angina instável (AI) e indivíduos que foram submetidos á angiocoronariografia e que apresentaram ausência de processo ateromatoso significativo. Assim como analisar a associação dos polimorfismos com a concentração sérica das formas solúveis das proteínas com a expressão gênica em leucócitos do sangue periférico, procurando estabelecer modelo de analise menos invasiva da aterosclerose. CASUÍSTICA E MÉTODOS: O estudo foi realizado em um grupo de pacientes recrutados no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia (IDPC) com infarto agudo do miocárdio, angina instável e indivíduos que foram submetidos á angiocoronariografia e que apresentaram ausência de processo ateromatoso significativo. Foram incluídos no estudo 93 indivíduos sendo 47 com IAM com e sem supra ST compondo o grupo IAM e 46 com AI ou que foram submetidos á angiocoronariografia e que apresentaram ausência de processo ateromatoso significativo compondo o grupo SIAM, de ambos os sexos com idades entre 45 e 90 anos. Foi realizado o estudo dos polimorfismos dos genes LIGHT (rs344560 e rs2291668), MMP9 (rs17576), LTα (rs909253 e rs1041981), LGALS2 (rs7291467), VCAM1 (rs3176878), ICAM1 (rs281432), E-SELECTINA (rs5368) e NFκB (rs17032705) por pirosequenciamento, a análise da expressão dos genes LIGHT, MMP9, LTα, VCAM1, ICAM1 e NFκB por PCR em tempo real e a dosagem das formas solúveis de VCAM1, ICAM1, E-SELECTINA e MMP9 utilizando o sistema LUMINEX. RESULTADOS: A frequência alélica e genotípica dos polimorfismos estudados (LIGHT [rs344560 e rs2291668], MMP9 [rs17576)] LTα [rs909253 e rs1041981], LGALS2 [rs7291467], VCAM1 [rs3176878], ICAM1 [rs281432], E-SELECTINA [rs5368] e NFκB [rs17032705]) não apresentou relação com doença arterial coronariana. Foi encontrada associação da expressão de LTα com síndrome coronariana aguda (pT de LGALS2, 8+10029G>A de NFκB, 332-3499C>G de ICAM1, Lys178Glu de LIGHT e Asp693Asp de VCAM1) com alterações na expressão gênica, formas solúveis e parâmetros bioquímicos. CONCLUSÕES: Não houve associação dos polimorfismos estudados com síndrome coronariana aguda assim como não houve associação das formas solúveis. Em relação á expressão gênica, foi encontrada associação da expressão de LTα com síndrome coronariana aguda (pT de LGALS2, 8+10029G>A de NFκB, 332-3499C>G de ICAM1, Lys178Glu de LIGHT e Asp693Asp de VCAM1)ocasionaram alterações da expressão gênica, formas solúveis e parâmetros bioquímicos.BACKGROUND: : Acute coronary syndrome (ACS) is a clinical syndrome usually caused by atherosclerotic coronary artery disease (CAD) and is associates with acute myocardial infarction (AMI) and sometimes can take to death. Atherosclerosis is a progressive disease characterized by the accumulation of lipides and fibrous elements in arteries and recently was considered a disease of inflammatory origin. OBJECTIVE: : Evaluated the genotypic frequency of E-SELECTIN, MMP9, LIGHT, LTα, VCAM1, ICAM1, LGALS2 e NFκB in patients with acute myocardial infarction, unstable angina and individuals who were submitted to coronary angiography and had absence of significant atheromathous process. As well as analyze the polymorphism association with serum concentration of protein soluble forms with gene expression in peripheral blood leukocytes trying to establish a model less invasive to analyze atherosclerosis MATERIALS AND METHODS: : Study in a group of patients recruited in Dante Pazzanese of Cardiology Institute with acute myocardial infarction, unstable angina and in individuals who showed no significant atheromatous process. The study included 93 patients (47 with acute myocardial infarction and 46 with unstable angina or individuals who showed no significant atheromatous process) of both sexes with ages between 45 and 90 years. The genes polymorphisms study was by pyrosequencing, the gene expression was by PCR real time and soluble forms was dosage by LUMINEX. RESULTS: : The allelic and genotypic polymorphisms frequency studied (LIGHT [rs344560 e rs2291668], MMP9 [rs17576)] LTα [rs909253 e rs1041981], LGALS2 [rs7291467], VCAM1 [rs3176878], ICAM1 [rs281432], E-SELECTINA [rs5368] e NFκB [rs17032705]) don\'t presented relation with coronary arterial disease. Was found association with LTα gene expression and coronary acute syndrome (pT de LGALS2, 8+10029G>A de NFκB, 332-3499C>G de ICAM1, Lys178Glu de LIGHT e Asp693Asp de VCAM1) with changes in gene expression, serum soluble forms and biochemical parameters. CONCLUSION: : Do not have association between polymorphisms studied and serum soluble forms with acute coronary syndrome. Was found association with LTα gene expression and coronary acute syndrome (pT de LGALS2, 8+10029G>A de NFκB, 332-3499C>G de ICAM1, Lys178Glu de LIGHT e Asp693Asp de VCAM1) with changes in gene expression, serum soluble forms and biochemical parameters