PIRSF: family classification system at the Protein Information Resource

The Protein Information Resource (PIR) is an integrated public resource of protein informatics. To facilitate the sensible propagation and standardization of protein annotation and the systematic detection of annotation errors, PIR has extended its superfamily concept and developed the SuperFamily (PIRSF) classification system. Based on the evolutionary relationships of whole proteins, this classification system allows annotation of both specific biological and generic biochemical functions. The system adopts a network structure for protein classification from superfamily to subfamily levels. Protein family members are homologous (sharing common ancestry) and homeomorphic (sharing full-length sequence similarity with common domain architecture). The PIRSF database consists of two data sets, preliminary clusters and curated families. The curated families include family name, protein membership, parent–child relationship, domain architecture, and optional description and bibliography. PIRSF is accessible from the website at http://pir.georgetown.edu/pirsf/ for report retrieval and sequence classification. The report presents family annotation, membership statistics, cross-references to other databases, graphical display of domain architecture, and links to multiple sequence alignments and phylogenetic trees for curated families. PIRSF can be utilized to analyze phylogenetic profiles, to reveal functional convergence and divergence, and to identify interesting relationships between homeomorphic families, domains and structural classes

Mutation detection JAK2 V617F in myeloproliferative neoplasms ecuadorian population in polymerase chain reaction allele specific

En el año 2005, cinco grupos de investiga- ción independientes describieron la asociación de la mutación V617F en el gen que codifica a la quinasa janus 2 (JAK2) con varias Neoplasias Mieloproliferativas (NMP), incluyendo la Polici- temia Vera (PV), la Trombocitosis Esencial (TE) y la Mielofibrosis Primaria (MFP). El presente estudio tuvo como objetivo detectar la muta- ción JAK2 V617F en pacientes ecuatorianos a través de la reacción en cadena de la polimerasa alelo específica (AS-PCR). El diseño de la inves- tigación fue descriptivo de corte transversal e incluyó un total de 40 pacientes, 20 con NMP y 20 controles que acudieron a los distintos Servicios de Hematología de las Instituciones de Salud participantes. El material genético fue extraído y posteriormente amplificado por AS-PCR, mientras que el análisis clínico-hematológico de las NMP fue realizado por hematólogos especializados mediante examen clínico, morfológico y pruebas hematológicas como hemo- grama y citometría de flujo. La frecuencia de la mutación JAK2 V617F encontrada fue del 50% con un índice de confianza del 95%. Los pacientes con mayor presencia de la mutación (35%) fueron aquellos con PV, seguido de pacientes con TE (15%), siendo la edad promedio 45 años. Estos datos confirman que la mutación JAK2 V617F es frecuente en las NMP y se ha convertido en el marcador molecular tanto de la PV, TE y MFP. De igual forma con este estudio se ha demostrado que la AS-PCR es un método de diagnóstico rápido, fácil y rentable.In 2005, five independent research groups reported the association of V617F mutation in the gene encoding the janus kinase 2 (JAK2) Myeloproliferative Neoplasms Small (NMP), including polycythemia vera (PV), Essential thrombocytosis (ET) and primary myelofibrosis (MFP). This study aimed to detect the JAK2 V617F mutation in Ecuadorian patients through chain reaction polymerase allele specific (AS-PCR). The research design was descriptive cross-sectional and included a total of 40 patients, 20 with NMP and 20 controls attending the various services Haematology Health Institutions participating. Genetic material was extracted and then amplified by AS-PCR, while the clinical hematology of NMP was performed by using specialized clinical, morphological and hematological tests such as blood counts and flow cytometry examination hematologists. The frequency of the JAK2 V617F mutation found was 50% with a rate of 95% confidence. Patients with a greater presence of the mutation (35%) were those with PV, followed by patients with TE (15%), the average age being 45. These data confirm that the JAK2 V617F mutation is prevalent in NMP and has become the molecular marker of both the PV, ET and MFP. Likewise, this study has shown that the AS-PCR method is a quick, easy and cost-effective diagnosis

Formación de recursos humanos

Alimentación saludable en universitarios, casino Los Notros, Universidad de la Frontera, 2009Centro de salud docente-asistencial rural modelo Universidad de la Frontera, ChileDiagnóstico de salud escolar utilizando ficha Clap-OPSExperiencia de interacción fronteriza en acciones de promoción y prevención en alcohol y drogasFomento y promoción en salud escolar: Un desafío pendienteFortalecimiento de maternidades cercanas a la familia: pabellón docente en el Servicio de Salud ÑubleIntegralidad del modelo biopsicosocial en la formación de estudiantes de enfermería, Universidad Católica del NorteJóvenes y niños insulino dependientes aprenden técnicas de autocuidado en campamentoOdontología y nutrición: dos disciplinas complementarias y sinérgicasProyectos de extensión universitaria desarrollados a través de prácticas profesionales de disciplinas de la salu

IX Congreso Internacional de Ciencia, Tecnología e Innovación para la Sociedad. Memoria académica

Las discusiones transformadoras y los conocimientos innovadores hacen parte de páginas de estas Memorias del IX Congreso Internacional de Ciencia, Tecnología e Innovación para la Sociedad o CITIS 2023. Desde las preocupaciones apremiantes sobre la sostenibilidad ambiental hasta el panorama siempre cambiante de la información y las telecomunicaciones; desde los avances en la industria hasta el futuro de la movilidad, esta antología presenta una exploración completa de los frentes de la ciencia y la tecnología. Destacados académico, investigadores y profesionales se dieron cita en este encuentro celebrado en julio de 2023 en a Universidad Politécnica Salesiana en Guayaquil, Ecuador. Su análisis y distintas visiones son testimonio del esfuerzo colectivo hacia una sociedad más inclusiva, sostenible y tecnológicamente avanzada

Revista Temas Agrarios Volumen 26; Suplemento 1 de 2021

1st International and 2nd National Symposium of Agronomic Sciences: The rebirth of the scientific discussion space for the Colombian Agro.1 Simposio Intenacional y 2 Nacional de Ciencias Agronómicas: El renacer del espacio de discusión científica para el Agro colombiano

Rationale, design, and baseline characteristics in Evaluation of LIXisenatide in Acute Coronary Syndrome, a long-term cardiovascular end point trial of lixisenatide versus placebo

BACKGROUND: Cardiovascular (CV) disease is the leading cause of morbidity and mortality in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). Furthermore, patients with T2DM and acute coronary syndrome (ACS) have a particularly high risk of CV events. The glucagon-like peptide 1 receptor agonist, lixisenatide, improves glycemia, but its effects on CV events have not been thoroughly evaluated. METHODS: ELIXA (www.clinicaltrials.gov no. NCT01147250) is a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicenter study of lixisenatide in patients with T2DM and a recent ACS event. The primary aim is to evaluate the effects of lixisenatide on CV morbidity and mortality in a population at high CV risk. The primary efficacy end point is a composite of time to CV death, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or hospitalization for unstable angina. Data are systematically collected for safety outcomes, including hypoglycemia, pancreatitis, and malignancy. RESULTS: Enrollment began in July 2010 and ended in August 2013; 6,068 patients from 49 countries were randomized. Of these, 69% are men and 75% are white; at baseline, the mean ± SD age was 60.3 ± 9.7 years, body mass index was 30.2 ± 5.7 kg/m(2), and duration of T2DM was 9.3 ± 8.2 years. The qualifying ACS was a myocardial infarction in 83% and unstable angina in 17%. The study will continue until the positive adjudication of the protocol-specified number of primary CV events. CONCLUSION: ELIXA will be the first trial to report the safety and efficacy of a glucagon-like peptide 1 receptor agonist in people with T2DM and high CV event risk