Efecto de la elección del grupo externo para recuperar las relaciones filogenéticas de Gastropoda (Mollusca) utilizando genomas mitocondriales completos

Gasteropod evolutionary relationships are still not resolved and there are different publications with different hypothesis. The main objective of this study was to evaluate the effect of outgroup choice on the topology of the ingroup, taking into account that there is not an agreement in regards to which is the more closely related group to gastropods. Four different treatments were performed using the different classes of Mollusks hypothetically closer to gastropods as outgroups (Cephalopoda, Scaphopoda, Bivalvia and a all combined). These treatments were performed with two different datasets (aminoacids and nucleotide sequences excluding third codon positions) and two analyses were applied to each dataset (Parsimony and Bayesian), for a total of 16 analyses. In all the analyses, the ingroup relationships are not well recovered when using Scaphopoda as outgroup, as it gets recovered within the ingroup. The same happened with Bivalvia when using Parsimony and the nucleotide dataset. The more stable relatioships were observed when Cephalopoda was used as the outgroup, both in Parsimony and Bayesian analyses and with both type of datasets. In general, in most of the analysis we recovered the group ((Caenogastropoda+Neritimorpha)+V etigastropoda), as well as the group Patelogastropoda+Heterobranchia) with good statistical support. The Eutyneura group was recovered as paraphyletic for the inclusion of Pyramidelloidea dolabrata a Heterostropha member. The analyses including all the outgroups did not recovered well the relationship neither for Gastropoda nor for Mollusca. In general, the topologies of the phylogenetic trees using complete mitocondrial genomes on gastropods can be very affected by outgroup choice. We recommend precaution on the evaluation and selection of outgroups when working with this group.Las relaciones evolutivas en la Clase Gastropoda no están resueltas y existen varias hipótesis diferentes. Aquí, se evalúa el efecto de la escogencia del grupo externo en la topología de los árboles del grupo de interés, teniendo en cuenta que no hay un consenso sobre el grupo filogenéticamente más cercano a los gasterópodos. Se hicieron cuatro tipos de tratamientos con las clases de moluscos hipotéticamente más cercanas a los gasterópodos como grupo externos Cephalopoda, Scaphopoda, Bivalvia y todos combinados. Se evaluaron dos tipos de codificaciones genéticas (aminoácidos y secuencias de nucleótidos sin la tercera posición del codón) y a cada uno se aplicaron dos análisis (parsimonia y bayesiano), para un total de 16 análisis. Para todos los análisis, tanto parsimonia como bayesianos, las relaciones entre grupo interno y grupo externo no fueron claras al utilizar Scaphopoda como grupo externo, ya que se mezcla con el grupo de interés. Lo mismo sucede con los análisis de Bivalvia, sin la tercera posición del codón para el análisis de parsimonia. Las relaciones más estables con relación al grupo interno y grupo externo se observaron en los análisis utilizando Cephalopoda con las dos codificaciones genéticas en los análisis de parsimonia y bayesianos. En la mayoria de los análisis se recobra el grupo [(Caenogastropoda+Neritimorpha)+Vetigastropoda] y el grupo  (Patelogastropoda+Heterobranchia) con niveles significativos de apoyo estadístico. El grupo Eutyneura es parafilético con la inclusión de Pyramidelloidea dolabrata, miembro de los Heterostropha. Los análisis incluyendo todos los grupos externos tanto de parsimonia como bayesianos no resuelven las relaciones, ni de gasterópodos, ni de moluscos. En general, la topología de los árboles filogenéticos con genomas mitocondriales para los gasterópodos es afectada por la elección del grupo externo por lo que se recomienda una selección y evaluación cautelosa del mismo

PCR tiempo real para detección de Hepatozoon canis en perros de la ciudad de Cúcuta, Colombia

Hepatozoon canis are protozoa transmitted to dogs mainly by ticks of the Rhipicephalus sanguineus species. In Colombia, H. canis has been detected; however, only one study using the PCR technique is available detecting this hemoparasite. This study reports a frequency of infection of 8.6% (30/350 samples). H. canis was detected in blood samples from domestic dogs in the city of Cucuta (Colombia), by real-time PCR using hybridization probes with duplex detection and internal control of GADPH amplification, using primers and probes designed in this study.Hepatozoon canis son protozoarios transmitidos a perros principalmente por garrapatas de la especie Rhipicephalus sanguineus. En Colombia se ha detectado H. canis; sin embargo, solo se dispone de un estudio empleando la técnica de PCR para la detección de este hemoparásito. En este trabajo se reporta una frecuencia de infección de 8.6% (30/350 muestras). Se detectó la presencia de de H. canis en muestras de sangre de caninos domésticos de la ciudad de Cúcuta (Colombia), mediante PCR en tiempo real, empleando la tecnología de sondas de hibridación con detección dúplex y control interno de amplificación GADPH, utilizando cebadores y sondas diseñados en el presente estudio. &nbsp

Análisis filogenético de secuencias suramericanas del gen ns1 del serotipo dengue-2, relacionadas con sangrado clínico severo

Objetivo Comparar secuencias de nucleótidos y de aminoácidos de la proteína no estructural 1-NS1 de cepas DENV-2, aisladas de pacientes febriles de diferentes paises suramericanos, que cursaron cuadros clínicos con severidad o sin ella.Materiales y Métodos El análisis filogenético fue realizado a partir de 28 secuencias moleculares completas (1 056 pb) del gen NS1 del serotipo DENV-2. Se realizó un análisis filogenético bayesiano utilizando el software MrBayes v.3.2.0, con el modelo SYM+G y un análisis filogenético con el método Neighbor-Joining con el modelo Jukes-Cantor. Además, las secuencias de aminoácidos fueron alineadas y comparadas entre sí, mediante el programa Clustal W incluido en el software MEGA v. 5.2.Resultados En las secuencias de aminoácidos asociadas a sangrado, la sustitución más frecuente fue isoleucina® treonina, en la posición 93. Estas secuencias presentaron un mayor porcentaje (94,6 %) de homología de aminoácidos de la proteina NS1 en comparación con el porcentaje de homología (74 %) de los aislamientos DENV-2 no asociados a sangrado. Se identificaron cinco clados que agrupan la mayoría de las secuencias analizadas (19/24; 79,2 %) con valores de probabilidad posterior mayores o iguales al 58 %. Siete (87,5 %) secuencias asociadas a sangrado se relacionan filogenéticamente dentro de los clados 4 y 5, con valores de probabilidad posterior del 58 % y 97 %, respectivamente.Conclusion No se encontraron características filogenéticas ni tampoco diferencias entre las secuencias de aminoácidos de la proteína NS1-DENV-2 estudiadas, que pudieran ser relacionadas, de manera directa, con la severidad de la enfermedad

Estructura poblacional y variabilidad fenotípica de Nerita tessellata (Gastropoda: Neritidae) de la costa Caribe colombiana de Santa Marta (Magdalena)

In this study an analysis of the population structure and the phenotypic variability of Nerita tessellata in Santa Marta rocky’s shores was conducted. Coastline transects were sampled at the rocky bays of Bahia Concha, Punta Betín, Rodadero and Taganga, between September and November 2010. The population structure of N. tessellata (N=1544) was obtained using frequency charts of the sizes for the total of registered individuals per sample site and for the intertidal zones (midlittoral and supralittoral) confidence intervals (95%) were estimated. One-way ANOVA were performed to establish differences between sample site and intertidal fringes sizes. The phenotypic variability was evaluated through the homogeneity test of chi-square (X2). A distribution pattern based on the size of the specie N. tessellata was identified, with bigger sizes in the midlittoral fringe than in the supralittoral fringe, showing a distinctive size gradient in which individuals dimensions decrease as the vertical gradient of the rocky shore increases. Significant differences were also found among populations in the intertidal zones and the sample sites (ANOVA, P<0,05). Phenotypes differences among the sites for the populations of N. tessellata were found, showing polymorphism in terms of coloration attributes and bands. Con el propósito de analizar la estructura poblacional y la variabilidad fenotípica de Nerita tessellata en el litoral rocoso de las playas de Santa Marta, entre septiembre y noviembre de 2010, se muestrearon transectos perpendiculares a la línea de costa en los litorales rocosos de Bahía Concha, Punta Betín, Rodadero y Taganga. La estructura poblacional para N. tessellata (N=1544) se obtuvo mediante diagramas de frecuencia de tallas por la totalidad de individuos registrados en cada una de las estaciones y para las franjas intermareales (mesolitoral y supralitoral) se estimaron intervalos de confianza del 95%. Se efectuaron análisis de varianza (ANOVA) de una vía para establecer las diferencias en las tallas para las estaciones y las franjas intermareales. La variabilidad fenotípica se evaluó mediante la prueba de homogeneidad de Chi cuadrado (X2). Se identificó un patrón en cuanto a la distribución de las tallas de la especie N. tessellata, al evidenciar una tendencia a manifestar tallas mayores en la franja mesolitoral que en la supralitoral, mostrando un claro gradiente de tallas en donde las dimensiones de los individuos disminuyen a medida que se asciende en el gradiente vertical del litoral rocoso. Se apreciaron diferencias significativas a nivel interpoblacional entre las franjas intermareales y entre las estaciones de estudio (ANOVA, P<0,05). Se encontraron diferencias entre los sitios respecto a los fenotipos para la población de N. tessellata, manifestando polimorfismos en cuanto a atributos de coloración y bandeo. 

The evolution of mitochondrial genomes and phylogenetic relationships in the hymenoptera

This thesis studies the phylogenetic relationships in the Hymenoptera as well as the mitochondrial (mt) genomics of the group with a comparative approach. My principal purposes were to (1) reconstruct the phylogenetic relationshisps among the Apocrita, and (2) characterize the mt genome of the Hymenoptera and its utility as a phylogenetic marker both within the Apocrita and within the Holometabola. In order to achieve these aims: (1) 550 bp of the 18S gene were sequenced in 87 apocritan taxa and analyzed using a Bayesian phylogenetic approach, including the sequences of two mitochondrial genes (cox1, 16S) and another nuclear gene (28S) from Dowton and Austin (2001). Although the phylogeny of the Apocrita was not totally resolved, I was able to support some groups. In particular, the monophyly of the Proctotrupomorpha, and within this group the Chalcidoidea as sister taxon to the Diapriidae + Monomachidae + Maamingidae clade were consistenly recovered and supported by high posterior probabilities. (2) Most of the mt genome of the sawfly Perga condei was sequenced. 12 protein coding genes, 16 trn genes, and the small and large rRNA genes, for a total of 13,416 bp. This mt genome has a conserved gene order, with the exception that tnaLCUN was not found in the position considered ancestral to insects and crustaceans (Boore et al. 1998, Flook et al. 1995). Apart from this rearrangement, the organization of the genes in Perga condei matches perfectly with distant species such as Drosophila melanogaster (Lewis et al. 1994) or Triatoma dimidiata (Dotson and Beard 2001). The base composition, the amino acid composition, and the codon usage of the mt genome of P. condei were reported. Similar to other insect mt genomes, this genome is A+T rich, and there is a correlation between the base composition and amino acid occurrence, with A+T rich codons predominating. (3) Two other mt genomes of the Hymenoptera were also sequenced. The mt genome of Vanhornia eucnemidarum and of Primeuchroeus sp., both from the suborder Apocrita. Within the Apocrita, high rates of molecular evolution, compositional bias and gene rearrangements had been reported (Dowton and Austin 1997, Dowton et al. 2003). The mt genomes of Vanhornia and Primeuchroeus are further evidence of an increased rate of gene rearrangement within the Apocrita. In particular, there is a total of six trn genes rearranged in Vanhornia eucnemidarum. Additionally, several non-coding regions were found in the mt genome of Vanhornia eucnemidarum. One of these non-coding regions is around 600 bp long and has a high AT content, but does not seem to correspond to the typical A+T rich region present in other insect mt genomes. There are at least nine trn genes rearranged in the mt genome of Primeuchroeus sp. Further, the large and small rRNA genes are inverted. In both species, rearrangements of trn genes are the most common. The gene rearrangements found in the mt genomes of the hymenopteran taxa sequenced were characterized; however no synapomorphies were detected. Since the rate of gene rearrangement appears to be increased in this group of insects, only with increased taxon sampling will phylogeneticaly informative rearrangements be found. (4) Finally, the mt genome sequences previously described were tested as phylogenetic markers to reconstruct relationships both within the Holometabola and within the Hymenoptera. Results indicated that phylogenetic analyses using mt genomes were susceptible to outgroup and ingroup selection as well as analytical model. Analyses excluding 3rd codon positions were found to be the best model to analyze this type of data, but an increased taxonomic sampling within the Apocrita as well as within the outgroups is required to recover appropriate phylogenetic relationships

Efecto de la elección del grupo externo para recuperar las relaciones filogenéticas de Gastropoda (Mollusca) utilizando genomas mitocondriales completos

Gasteropod evolutionary relationships are still not resolved and there are different publications with different hypothesis. The main objective of this study was to evaluate the effect of outgroup choice on the topology of the ingroup, taking into account that there is not an agreement in regards to which is the more closely related group to gastropods. Four different treatments were performed using the different classes of Mollusks hypothetically closer to gastropods as outgroups (Cephalopoda, Scaphopoda, Bivalvia and a all combined). These treatments were performed with two different datasets (aminoacids and nucleotide sequences excluding third codon positions) and two analyses were applied to each dataset (Parsimony and Bayesian), for a total of 16 analyses. In all the analyses, the ingroup relationships are not well recovered when using Scaphopoda as outgroup, as it gets recovered within the ingroup. The same happened with Bivalvia when using Parsimony and the nucleotide dataset. The more stable relatioships were observed when Cephalopoda was used as the outgroup, both in Parsimony and Bayesian analyses and with both type of datasets. In general, in most of the analysis we recovered the group ((Caenogastropoda+Neritimorpha)+V etigastropoda), as well as the group Patelogastropoda+Heterobranchia) with good statistical support. The Eutyneura group was recovered as paraphyletic for the inclusion of Pyramidelloidea dolabrata a Heterostropha member. The analyses including all the outgroups did not recovered well the relationship neither for Gastropoda nor for Mollusca. In general, the topologies of the phylogenetic trees using complete mitocondrial genomes on gastropods can be very affected by outgroup choice. We recommend precaution on the evaluation and selection of outgroups when working with this group.Las relaciones evolutivas en la Clase Gastropoda no están resueltas y existen varias hipótesis diferentes. Aquí, se evalúa el efecto de la escogencia del grupo externo en la topología de los árboles del grupo de interés, teniendo en cuenta que no hay un consenso sobre el grupo filogenéticamente más cercano a los gasterópodos. Se hicieron cuatro tipos de tratamientos con las clases de moluscos hipotéticamente más cercanas a los gasterópodos como grupo externos Cephalopoda, Scaphopoda, Bivalvia y todos combinados. Se evaluaron dos tipos de codificaciones genéticas (aminoácidos y secuencias de nucleótidos sin la tercera posición del codón) y a cada uno se aplicaron dos análisis (parsimonia y bayesiano), para un total de 16 análisis. Para todos los análisis, tanto parsimonia como bayesianos, las relaciones entre grupo interno y grupo externo no fueron claras al utilizar Scaphopoda como grupo externo, ya que se mezcla con el grupo de interés. Lo mismo sucede con los análisis de Bivalvia, sin la tercera posición del codón para el análisis de parsimonia. Las relaciones más estables con relación al grupo interno y grupo externo se observaron en los análisis utilizando Cephalopoda con las dos codificaciones genéticas en los análisis de parsimonia y bayesianos. En la mayoria de los análisis se recobra el grupo [(Caenogastropoda+Neritimorpha)+Vetigastropoda] y el grupo  (Patelogastropoda+Heterobranchia) con niveles significativos de apoyo estadístico. El grupo Eutyneura es parafilético con la inclusión de Pyramidelloidea dolabrata, miembro de los Heterostropha. Los análisis incluyendo todos los grupos externos tanto de parsimonia como bayesianos no resuelven las relaciones, ni de gasterópodos, ni de moluscos. En general, la topología de los árboles filogenéticos con genomas mitocondriales para los gasterópodos es afectada por la elección del grupo externo por lo que se recomienda una selección y evaluación cautelosa del mismo

Necesidad de un Centro Nacional de Bioinformática y Biología Computacional para Colombia

Los principales y más revolucionarios avances de la biología en este siglo se han derivado de la información proveniente de genomas completos de diferentes organismos. Los descubrimientos que se derivan de la genómica están generando un nuevo paradigma en la biología, sustituyendo la era de la biología centrada en los genes por aquella centrada en los genomas. Este nuevo concepto es base para desarrollos de gran potencial e impacto social en diferentes áreas como la medicina, la agricultura y la industria. El éxito en el desarrollo de métodos de última generación para la secuenciación de genomas, la proteómica y todas las “omicas”, ha contribuido al surgimiento de nuevas posibilidades para el análisis de la enorme cantidad de datos que se están generando mediante el uso de herramientas computacionales, dando origen a una nueva rama de estudio conocida como bioinformática o biología computacional. Este trabajo hace una revisión general del desarrollo de la bioinformática y la biología computacional en Colombia. Inicialmente, a modo de comparación, describimos el desarrollo de esta ciencia en otros países latinoamericanos que son reconocidos en el área. Finalmente, se discuten los principales aspectos que van a jugar un papel importante en el futuro de esta ciencia en nuestro país, y que además justifican la necesidad de crear un centro nacional de bioinformática y biología computacional

MOLECULAR PHYLOGENY OF THE NERITIDAE (GASTROPODA: NERITIMORPHA) BASED ON THE MITOCHONDRIAL GENES CYTOCHROME OXIDASE I (COI) AND 16S rRNA

<p class="MsoNormal" style="line-height: 200%;"><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">The family Neritidae has representatives in tropical and subtropical regions that occur in a variety of environments, and its </span></span><span style="line-height: 32px; font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: medium;">known fossil record dates back to the late Cretaceous. However there have been few studies of molecular phylogeny in this </span><span style="line-height: 32px; font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: medium;">family. We performed a phylogenetic reconstruction of the family Neritidae using the COI (722 bp) and the 16S rRNA (559 </span><span style="line-height: 32px; font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: medium;">bp) regions of the mitochondrial genome. Neighbor-joining, maximum parsimony and Bayesian inference were performed.</span></p><p class="MsoNormal" style="line-height: 200%;"><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">The best phylogenetic reconstruction was obtained using the COI region, and we consider it an appropriate marker for </span></span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">phylogenetic studies within the group. Consensus analysis (COI +16S rRNA) generally obtained the same tree topologies and </span></span><span style="line-height: 32px; font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: medium;">confirmed that the genus Nerita is monophyletic. The consensus analysis using parsimony recovered a monophyletic group </span><span style="line-height: 32px; font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: medium;">consisting of the genera Neritina, Septaria, Theodoxus, Puperita, and Clithon, while in the Bayesian analyses Theodoxus is separated </span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">from the other genera. The phylogenetic status of the species from the genus Nerita from the Colombian Caribbean generated </span></span><span style="line-height: 32px; font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: medium;">in this study was consistent with that reported for the genus in previous studies. In the resulting consensus tree obtained using </span><span style="line-height: 32px; font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: medium;">maximum parsimony, we included information on habitat type for each species, to map the evolution by habitat. Species of </span><span style="line-height: 32px; font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: medium;">the family Neritidae possibly have their origin in marine environments, which is consistent with conclusions from previous </span><span style="line-height: 32px; font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: medium;">reports based on anatomical studies.</span></p><p class="MsoNormal" style="line-height: 200%;"><span style="line-height: 32px; font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: medium;"><br /></span></p><p class="MsoNormal" style="line-height: 200%;"><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">Filogenia molecular de la familia Neritidae </span></span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">(Gastropoda: Neritimorpha) con base en los genes mitocondriales </span></span><span style="line-height: 32px; font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: medium;">citocromo oxidasa I (COI) y 16S rRNA</span></p><p class="MsoNormal" style="line-height: 200%;"><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">La familia Neritidae cuenta con representantes en regiones tropicales y subtropicales adaptadas a diferentes ambientes, con </span></span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">un registro fósil que data para finales del Cretáceo. Sin embargo no se han realizado estudios de filogenia molecular en la </span></span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">familia. En este estudio se realizó una reconstrucción filogenética de la familia Neritidae utilizando las regiones COI (722 pb) </span></span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">y 16S rRNA (559 pb) del genoma mitocondrial. Se realizaron análisis de distancias de Neighbor-Joining, Máxima Parsimonia </span></span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">e Inferencia Bayesiana. La mejor reconstrucción filogenética fue mediante la región COI, considerándola un marcador </span></span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">apropiado para realizar estudios filogenéticos dentro del grupo. El consenso de las relaciones filogenéticas (COI+16S rRNA) </span></span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">permitió confirmar que el género Nerita es monofilético. El consenso del análisis de parsimonia reveló un grupo monofilético </span></span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">formado por los géneros Neritina, Septaria, Theodoxus, Puperita y Clithon, mientras que en el análisis bayesiano Theodoxus se </span></span><span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: small;"><span style="line-height: 32px;">encuentra separado de los otros géneros. El resultado en las especies del género Nerita del Caribe colombiano fue consistente </span></span><span style="line-height: 32px; font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: medium;">con lo reportado para el género en estudios previos. En el árbol resultante del análisis de parsimonia se sobrepuso la</span></p

Necesidad de un Centro Nacional de Bioinformática y Biología Computacional para Colombia

Los principales y más revolucionarios avances de la biología en este siglo se han derivado de la información proveniente de genomas completos de diferentes organismos. Los descubrimientos que se derivan de la genómica están generando un nuevo paradigma en la biología, sustituyendo la era de la biología centrada en los genes por aquella centrada en los genomas. Este nuevo concepto es base para desarrollos de gran potencial e impacto social en diferentes áreas como la medicina, la agricultura y la industria. El éxito en el desarrollo de métodos de última generación para la secuenciación de genomas, la proteómica y todas las “omicas”, ha contribuido al surgimiento de nuevas posibilidades para el análisis de la enorme cantidad de datos que se están generando mediante el uso de herramientas computacionales, dando origen a una nueva rama de estudio conocida como bioinformática o biología computacional. Este trabajo hace una revisión general del desarrollo de la bioinformática y la biología computacional en Colombia. Inicialmente, a modo de comparación, describimos el desarrollo de esta ciencia en otros países latinoamericanos que son reconocidos en el área. Finalmente, se discuten los principales aspectos que van a jugar un papel importante en el futuro de esta ciencia en nuestro país, y que además justifican la necesidad de crear un centro nacional de bioinformática y biología computacional

Códigos de barras genéticos en una especie de Paramacrobiotus (Tardigrada: Parachela) en Santa Marta, Colombia

Because of the great number of species and troubles with their morphological identification, many current taxonomic studies in tardigrades are based on the use of genetic and molecular techniques. In Colombia, studies focused in this discipline are needed to be able to complement the morphological information; consequently, seven COI gene sequences were analyzed in the genus of tardigrade Paramacrobiotus at the lower basin of the Manzanares River, in Santa Marta, and were compared with the sequences of the same genus present in the GenBank database through an analysis of specific divergence and neighbor-joining (NJ). The sequences obtained in the study showed a clear differentiation of the GenBank sequences, while at the same time showed a low intraspecific distance, obtaining a DNA barcoding for a single species. The differences obtained in comparison with the morphological analyses reflect the effectiveness of molecular techniques such as barcoding, emphasizing the importance of integration of molecular techniques to taxonomic studies on tardigrades.Debido a la gran cantidad de especies y a las dificultades en su identificación morfológica, muchos estudios taxonómicos actuales de tardígrados se basan en el uso de técnicas genéticas y moleculares. En Colombia son necesarios estudios enfocados en esta disciplina que permitan complementar la información morfológica; por consiguiente se analizaron siete secuencias del gen COI en el género de tardígrado Paramacrobiotus de la cuenca baja del río Manzanares, en Santa Marta, y se compararon con las secuencias del mismo género presentes en la base de datos de GenBank a través de un análisis de divergencia específica y análisis de vecino más cercano (NJ). Las secuencias obtenidas en el estudio mostraron una clara diferenciación de las secuencias de GenBank y una baja distancia intraespecífica, obteniéndose el código de barras genético correspondiente a una sola especie. Las diferencias de los resultados con el análisis morfológico reflejan la eficacia de técnicas moleculares como los códigos de barras y evidencian la importancia de la integración de técnicas moleculares a los estudios taxonómicos de los tardígrados