Memorias II Simposio Nacional de Virología

1. Conferencias Magistrales 2. Trabajos Originales • Dengue y Fiebres Hemorrágicas • VIH y SIDA • Virus RNA • Hepatitis Virales • Virologfa Veterinaria • Virus DNA • Virología Vegetal 3. Presentaciones en Póste

Estrés oxidativo inducido por los monómeros de resina dental. Respuesta celular / Oxidative Stress induced by Dental Resin Monomers. Cell Response

Los estudios sobre la citotoxicidad de los materiales de resina compuesta han demostrado que monómeros de resina dental, como el TEGDMA y HEMA, son capaces de modificar la respuesta celular, la actividad enzimática y la síntesis de ADN en diferentes líneas celulares. Los reportes en la literatura indican que los monómeros pueden actuar como estresores del medio ambiente celular al alterar el balance entre las especies oxidantes y las antioxidantes y afectar la homeostasis celular, lo cual puede traer como consecuencia daño celular. El propósito de esta revisión es presentar los hallazgos sobre la respuesta celular antioxidante frente a las especies reactivas de oxígeno producidas durante la exposición a los monómeros de resina, como un mecanismo de control altamente sofisticado enzimático y no enzimático. Conocer a profundidad los efectos celulares de los materiales dentales puede ayudar a ofrecer alternativas restauradoras que minimicen los efectos colaterales de las restauraciones poliméricas. Cytotoxicity studies on composite resin materials have shown that dental resin monomers such as HEMA and TEGDMA are able to modify the cell response, metabolic activity, and DNA synthesis in various cell lines. Scientific reports indicate that monomers can act as cellular environment stressors by altering the balance between oxidants and antioxidants species, affecting cell homeostasis, which can result in cell damage. The purpose of this review is to present the findings on antioxidant cell response to reactive oxygen species produced during exposure to resin monomers, as a mechanism to control highly sophisticated enzymatic and non-enzymatic mechanisms involved in that response. Deeper knowledge about cell effects of dental materials can help provide restorative alternatives that minimize the side effects of polymer restorations

Estrés oxidativo inducido por los monómeros de resina dental. Respuesta celular / Oxidative Stress induced by Dental Resin Monomers. Cell Response

Los estudios sobre la citotoxicidad de los materiales de resina compuesta han demostrado que monómeros de resina dental, como el TEGDMA y HEMA, son capaces de modificar la respuesta celular, la actividad enzimática y la síntesis de ADN en diferentes líneas celulares. Los reportes en la literatura indican que los monómeros pueden actuar como estresores del medio ambiente celular al alterar el balance entre las especies oxidantes y las antioxidantes y afectar la homeostasis celular, lo cual puede traer como consecuencia daño celular. El propósito de esta revisión es presentar los hallazgos sobre la respuesta celular antioxidante frente a las especies reactivas de oxígeno producidas durante la exposición a los monómeros de resina, como un mecanismo de control altamente sofisticado enzimático y no enzimático. Conocer a profundidad los efectos celulares de los materiales dentales puede ayudar a ofrecer alternativas restauradoras que minimicen los efectos colaterales de las restauraciones poliméricas. Cytotoxicity studies on composite resin materials have shown that dental resin monomers such as HEMA and TEGDMA are able to modify the cell response, metabolic activity, and DNA synthesis in various cell lines. Scientific reports indicate that monomers can act as cellular environment stressors by altering the balance between oxidants and antioxidants species, affecting cell homeostasis, which can result in cell damage. The purpose of this review is to present the findings on antioxidant cell response to reactive oxygen species produced during exposure to resin monomers, as a mechanism to control highly sophisticated enzymatic and non-enzymatic mechanisms involved in that response. Deeper knowledge about cell effects of dental materials can help provide restorative alternatives that minimize the side effects of polymer restorations

Dossier temático ciencias básicas, medicina oral, biotecnología y bioinformática en odontología / Thematic Dossier on Basic Science, Oral Medicine, Biotechnology, and Dental Informatics

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Amplificación de la infección dependiente de anticuerpos en la inmunopatogénesis del dengue grave, implicaciones para el desarrollo y uso de las vacunas

Actualmente, la infección por el virus de dengue (DENV) es uno de los problemas más importantes de salud pública en países tropicales y endémicos como Colombia, pues en tanto puede ser producida por cuatro diferentes serotipos virales, durante las infecciones secundarias se presentan frecuentemente cuadros más severos que incluso pueden llevar a desenlaces fatales. El centro de la fisiopatología del dengue grave es el daño producido al endotelio, que se traduce en un aumento en la permeabilidad vascular que se evidencia como fuga plasmática, descontrol en la coagulación y daño de órganos. Aunque hay varias teorías que explican la enfermedad severa, el fenómeno denominado amplificación de la infección dependiente de anticuerpos (antibody dependent enhancement, ADE) es el más conocido. En este, se postula que el virus causante de una infección secundaria es reconocido, pero no neutralizado, por anticuerpos generados en la infección previa e internalizado en las células susceptibles usando receptores Fc-gamma, lo cual aumenta la replicación viral e induce modificaciones en la respuesta inmune celular que contribuyen al desarrollo de dengue grave. En este escrito, se realiza una revisión de los hallazgos sobre los mecanismos involucrados en el fenómeno de ADE y cómo pueden contribuir a la progresión hacia dengue grave, describiendo los conceptos de ADE extrínseco e intrínseco, además de como este fenómeno debe ser tenido en cuenta para el diseño, desarrollo e implementación de una vacuna para dengue, en tanto es capaz de afectar su eficacia y seguridad

Retinoic and ascorbic acids induce osteoblast differentiation from human dental pulp mesenchymal stem cells

Previous studies have suggested an important role of retinoic acid (RA) and ascorbic acid (AA) in the stimulationof osteoblastic differentiation; however, the function of RA and AA in the osteogenic differentiation from humandental pulp (hDPSCs) remains unclear.Objective:Thisin vitrostudy investigated the effects of RA and AA on the differentiation of osteoblast fromhDPSCs.Methods:hDPSCs were treated with different doses of RA and AA, separately or in combination (RAþAA).Morphology and cell proliferation were assessed. Osteoblast differentiation was evaluated by alizarin red, alkalinephosphatase staining, andRUNX2gene expression.Results:A significant reduction was observed in the number of cells treated with RA (26%) and RAþAA (30%)after 12 days of treatment. AA treatment alone induced a 12% reduction in the number of cells. Morphologically,the cells treated with RA and RAþAA were larger and more elongated than the control cells. A mesh pattern wasobserved in cells treated with AA. Numerous calcified nodules were present in cells treated with RA, AA, and RAþAA. This coincided with increased expression ofRUNX2and high alkaline phosphatase staining levels.Conclusions:hDPSCs treated with RA and RAþAA showed significant reduction in proliferation, detectablemorphological changes, and expression of the key differentiation geneRUNX2, consistent with an osteoblastphenotype. AA induced morphological changes and early formation of calcified nodules. RA had a predominanteffect when AA and RA were used together

Isolation of the Human Cytomegalovirus from bodily fluids

In vitro studies on the pathogenesis of the human cytomegalovirus (HCMV) are conducted regularly using laboratory adapted strains that lose some characteristics during the adaptation process. Since HCMV is excreted from bodily fluids during infection or reactivation, this work aimed to isolate and culture HCMV from the MRC-5 human cells found in the urine, bronchoalveolar lavage, saliva, and plasma samples of pediatric patients with probable or confirmed infection. The samples were inoculated on cell cultures either for 14 days or until a cytopathic effect (CPE) of 80 % was observed. The cell lysates and supernatants were used to perform successive viral passages. Besides HCMV, the herpes simplex virus was detected from all the saliva samples. Inoculation of the HCMV positive sera induced cell clustering and immediate monolayer damage that restricted their use. One sample of bronchoalveolar lavage induced a CPE after inoculation like that of the HCMV reference strains (Towne and Merlin), which was consequently propagated and titrated. A second viral isolate derived from the urine sample of a patient with congenital infection did not demonstrate a CPE, although presence of the virus had been confirmed using PCR. The viral isolates were examined and found to be negative for adenoviruses or enteroviruses. Despite the evident difficulty encountered for the isolation and harvesting of the HCMV, this work shows that it was possible to obtain a low passage viral strain using a modified shell vial method and inoculation protocol with extended follow-up and confirmation

Aislamiento de citomegalovirus humano a partir de fluidos corporales

In vitro studies on the pathogenesis of the human cytomegalovirus (HCMV) are conducted regularly using laboratory adapted strains that lose some characteristics during the adaptation process. Since HCMV is excreted from bodily fluids during infection or reactivation, this work aimed to isolate and culture HCMV from the MRC-5 human cells found in the urine, bronchoalveolar lavage, saliva, and plasma samples of pediatric patients with probable or confirmed infection. The samples were inoculated on cell cultures either for 14 days or until a cytopathic effect (CPE) of 80 % was observed. The cell lysates and supernatants were used to perform successive viral passages. Besides HCMV, the herpes simplex virus was detected from all the saliva samples. Inoculation of the HCMV positive sera induced cell clustering and immediate monolayer damage that restricted their use. One sample of bronchoalveolar lavage induced a CPE after inoculation like that of the HCMV reference strains (Towne and Merlin), which was consequently propagated and titrated. A second viral isolate derived from the urine sample of a patient with congenital infection did not demonstrate a CPE, although presence of the virus had been confirmed using PCR. The viral isolates were examined and found to be negative for adenoviruses or enteroviruses. Despite the evident difficulty encountered for the isolation and harvesting of the HCMV, this work shows that it was possible to obtain a low passage viral strain using a modified shell vial method and inoculation protocol with extended follow-up and confirmation.Estudios in vitro de la patogénesis del citomegalovirus humano (HCMV) se hace empleando cepas adaptadas de laboratorio que han perdido algunas de sus características durante ese proceso. En vista que el HCMV se excreta en distintos fluidos corporales, dependiendo de la condición clínica del paciente, en este trabajo se propuso aislar y propagar HCMV en fibroblastos MRC-5 usando muestras de orina, lavado broncoalveolar, saliva y plasma de pacientes pediátricos. Estas muestras fueron inoculadas sobre los cultivos celulares por 14 días o hasta alcanzar un efecto citopático en el 80 % de la monocapa. El lisado celular y el sobrenadante del aislamiento se usaron para hacer pasajes virales sucesivos. Además de HCMV, el virus de herpes simple se aisló en todas las muestras de saliva. Con el empleo de los sueros positivos para HCMV se observó la formación de agregados y daño inmediato en la monocapa que impidieron su uso. Una muestra de lavado broncoalveolar indujo ECP desde la inoculación, similar al control positivo para HCMV (cepas Towne y Merlin), por lo que fue propagada y se tituló. Un segundo aislamiento viral obtenido de la orina de un paciente con infección congénita no produjo ECP a pesar de ser confirmado por PCR. En los aislamientos llevados hasta el pasaje 1, se descartó la presencia de enterovirus y adenovirus. A pesar de la evidente dificultad para aislar y propagar el HCMV, fue posible obtener un aislamiento usando un protocolo de Shell vial e inoculación modificado, y con un seguimiento prolongado del proceso