A “Drug-Dependent” Immune System Can Compromise Protection against Infection: The Relationships between Psychostimulants and HIV

Psychostimulant use is a major comorbidity in people living with HIV, which was initially explained by them adopting risky behaviors that facilitate HIV transmission. However, the effects of drug use on the immune system might also influence this phenomenon. Psychostimulants act on peripheral immune cells even before they reach the central nervous system (CNS) and their effects on immunity are likely to influence HIV infection. Beyond their canonical activities, classic neurotransmitters and neuromodulators are expressed by peripheral immune cells (e.g., dopamine and enkephalins), which display immunomodulatory properties and could be influenced by psychostimulants. Immune receptors, like Toll-like receptors (TLRs) on microglia, are modulated by cocaine and amphetamine exposure. Since peripheral immunocytes also express TLRs, they may be similarly affected by psychostimulants. In this review, we will summarize how psychostimulants are currently thought to influence peripheral immunity, mainly focusing on catecholamines, enkephalins and TLR4, and shed light on how these drugs might affect HIV infection. We will try to shift from the classic CNS perspective and adopt a more holistic view, addressing the potential impact of psychostimulants on the peripheral immune system and how their systemic effects could influence HIV infection.Fil: Assis, Maria Amparo. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet Noa Sur. Instituto Multidisciplinario de Salud, Tecnologia y Desarrollo. - Universidad Nacional de Santiago del Estero. Instituto Multidisciplinario de Salud, Tecnologia y Desarrollo.; Argentina. Universidad Nacional de Educación a Distancia; España. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Facultad de Ciencias Medicas.; ArgentinaFil: Carranza, Pedro Gabriel. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Facultad de Agronomía y Agroindustrias; Argentina. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Facultad de Ciencias Medicas.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet Noa Sur. Instituto Multidisciplinario de Salud, Tecnología y Desarrollo. - Universidad Nacional de Santiago del Estero. Instituto Multidisciplinario de Salud, Tecnología y Desarrollo; ArgentinaFil: Ambrosio, Emilio. Universidad Nacional de Educación a Distancia; Españ

Feeding strategies alter gene expression of the calpain system and meat quality in the longissimus muscle of Braford steers

Objective: The aim of the present study was to determine the effect of supplementing pasture-finished steers with corn silage on the expression level of the calpain system proteins and beef tenderization. Methods: Thirty Braford steers grazing on summer pasture were used for the study. For 120 days fifteen animals were supplemented with corn silage at 1% of body weight per head per day (Suppl) whereas the remaining 15 steers only received pasture (Contr). Carcass and meat traits were evaluated and compared between groups. Gene expression and activities of proteases (calpain 1 and calpain 2) and inhibitor (calpastatin) were measured using real-time polymerase chain reaction and casein zymography. Results: Carcass and meat traits were significantly different between feeding systems. Supplemented steers showed higher hot carcass weight (p<0.01), fat content (p = 0.02), and Warner-Bratzler shear force (p = 0.03). Furthermore, the control group showed higher protease:inhibitor ratios, at mRNA (p = 0.01) and protein levels (p<0.10). Warner-Bratzler shear force and mRNA calpains:calpastatin ratio were associated in both feeding systems (p<0.01). Conclusion: Based on the results obtained in the study, beef tenderness differences among finishing strategies could be modulated through differential expression of the calpain system proteins.Fil: Coria, María Sumampa. Instituto de Bionanotecnología del NOA. Laboratorio de Producción y Reproducción Animal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Facultad de Agronomía y Agroindustrias; Argentina.Fil: Reineri, Pablo Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Facultad de Agronomía y Agroindustrias; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Santiago del Estero. Campo Experimental Francisco Cantos; Argentina.Fil: Pighin, Darío Gabriel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Tecnología de Alimentos; Argentina. Universidad de Morón; Argentina.Fil: Barrionuevo, María Guadalupe. Instituto de Bionanotecnología del NOA. Laboratorio de Producción y Reproducción Animal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina.Fil: Carranza, Pedro Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Centro de Investigación y Transferencia Santiago del Estero; Argentina.Fil: Grigioni, Gabriela Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Cientiíficas y Ténicas; Argentina.Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Tecnología de Alimentos; Argentina. Universidad de Morón; Argentina.Fil: Palma, Gustavo Adolfo. Instituto de Bionanotecnología del NOA. Laboratorio de Producción y Reproducción Animal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Facultad de Agronomía y Agroindustrias; Argentina

Desarrollo de una vacuna contra el Protozoario intestinal Giardia Lamblia basado en la manipulación del mecanismo de variación antigénica

Una característica de los parásitos es su capacidad de adaptación. Uno de los mecanismos que utiliza Giardia es la variación de sus antígenos de superficie (VSP), pudiendo así evadir la respuesta inmune del huésped. Esto es posible debido a que cada trofozoíto expresa una sola VSP en su superficie pero frente a la respuesta del huésped produce el recambio de las VSPs, evadiendo el ataque inmunológico. Nuestro grupo de trabajo investigó el mecanismo involucrado en este proceso, demostrando que la regulación de la expresión de las VSP es mediado por un mecanismo de silenciamiento posttranscripcional. Caracterizamos las enzimas involucradas en el mismo y su localización. La dilucidación del mecanismo de variación antigénica en Giardia abre las fronteras hacia la manipulación del mismo para emplearlo en la generación de una vacuna contra este parásito intestinal. Si se lograra inhibir la acción de enzimas claves no habría silenciamiento génico y todos los genes que codifican VSP se traducirían en proteínas, expresándose todas en la superficie del parásito posibilitando al hospedador generar una respuesta inmune protectiva que contrarreste la infección. En el presente proyecto se completarán los estudios relacionados al silenciamiento génico y se explicará los antígenos utilizados en los esquemas de inmunización.Fil: Luján, Hugo Daniel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Carranza, Pedro Gabriel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; Argentin

Desarrollo de una vacuna contra el Protozoario intestinal Giardia Lamblia basado en la manipulación del mecanismo de variación antigénica

Una característica de los parásitos es su capacidad de adaptación. Uno de los mecanismos que utiliza Giardia es la variación de sus antígenos de superficie (VSP), pudiendo así evadir la respuesta inmune del huésped. Esto es posible debido a que cada trofozoíto expresa una sola VSP en su superficie pero frente a la respuesta del huésped produce el recambio de las VSPs, evadiendo el ataque inmunológico. Nuestro grupo de trabajo investigó el mecanismo involucrado en este proceso, demostrando que la regulación de la expresión de las VSP es mediado por un mecanismo de silenciamiento posttranscripcional. Caracterizamos las enzimas involucradas en el mismo y su localización. La dilucidación del mecanismo de variación antigénica en Giardia abre las fronteras hacia la manipulación del mismo para emplearlo en la generación de una vacuna contra este parásito intestinal. Si se lograra inhibir la acción de enzimas claves no habría silenciamiento génico y todos los genes que codifican VSP se traducirían en proteínas, expresándose todas en la superficie del parásito posibilitando al hospedador generar una respuesta inmune protectiva que contrarreste la infección. En el presente proyecto se completarán los estudios relacionados al silenciamiento génico y se explicará los antígenos utilizados en los esquemas de inmunización.Fil: Luján, Hugo Daniel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Carranza, Pedro Gabriel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; Argentin

Mecanismos de diferenciación celular en una de las células eucariotas más primitivas, el protozoario intestinal Giardia lamblia

Giardia lamblia es un protozoario que habita en el intestino de seres humanos y otros vertebrados. La forma vegetativa del parásito carece de organelas típicas de células eucariotas tales como mitocondrias, peroxisomas y compartimentos relacionados en el tráfico intracelular y secreción de proteínas como el aparato de Golgi y gránulos de secreción. Dentro del intestino algunos trofozoítos se transforman en quistes, la forma infectiva, que se liberan con las heces, responsables de la transmisión de la enfermedad. El enquistamiento se manifiesta como un proceso de adaptación celular a la falta de colesterol que ocurre en la parte inferior del intestino, aunque no se conocen los mecanismos de transducción de señales que llevan a la expresión de genes específicos. Este proyecto está dirigido a conocer los aspectos del proceso de enquistamiento de Giardia, como son a) mecanismos de transducción de señales que se generan ante esta ausencia de colesterol y la regulación de la expresión de genes específicos, b) transporte intracelular de los componentes de la pared del quiste, en particular la biogénesis de las vesículas especificas de secreción y del aparato de Golgi, organelas presentes en trofozoítos en proceso de enquistamiento y c) el ensamblado de la pared extracelular.Fil: Luján, Hugo Daniel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Carranza, Pedro Gabriel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Saura, Alicia. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; Argentin

Mecanismos de diferenciación celular en una de las células eucariotas más primitivas, el protozoario intestinal Giardia lamblia

Giardia lamblia es un protozoario que habita en el intestino de seres humanos y otros vertebrados. La forma vegetativa del parásito carece de organelas típicas de células eucariotas tales como mitocondrias, peroxisomas y compartimentos relacionados en el tráfico intracelular y secreción de proteínas como el aparato de Golgi y gránulos de secreción. Dentro del intestino algunos trofozoítos se transforman en quistes, la forma infectiva, que se liberan con las heces, responsables de la transmisión de la enfermedad. El enquistamiento se manifiesta como un proceso de adaptación celular a la falta de colesterol que ocurre en la parte inferior del intestino, aunque no se conocen los mecanismos de transducción de señales que llevan a la expresión de genes específicos. Este proyecto está dirigido a conocer los aspectos del proceso de enquistamiento de Giardia, como son a) mecanismos de transducción de señales que se generan ante esta ausencia de colesterol y la regulación de la expresión de genes específicos, b) transporte intracelular de los componentes de la pared del quiste, en particular la biogénesis de las vesículas especificas de secreción y del aparato de Golgi, organelas presentes en trofozoítos en proceso de enquistamiento y c) el ensamblado de la pared extracelular.Fil: Luján, Hugo Daniel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Carranza, Pedro Gabriel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Saura, Alicia. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Salud; Argentin

Diversity, distribution and conservation of the terrestrial reptiles of Oman (Sauropsida, Squamata)

All authors: Salvador Carranza , Meritxell Xipell, Pedro Tarroso, Andrew Gardner, Edwin Nicholas Arnold, Michael D. Robinson, Marc Simó-Riudalbas, Raquel Vasconcelos, Philip de Pous, Fèlix Amat, Jiří Šmíd, Roberto Sindaco, Margarita Metallinou †, Johannes Els, Juan Manuel Pleguezuelos, Luis Machado, David Donaire, Gabriel Martínez, Joan Garcia-Porta, Tomáš Mazuch, Thomas Wilms, Jürgen Gebhart, Javier Aznar, Javier Gallego, Bernd-Michael Zwanzig, Daniel Fernández-Guiberteau, Theodore Papenfuss, Saleh Al Saadi, Ali Alghafri, Sultan Khalifa, Hamed Al Farqani, Salim Bait Bilal, Iman Sulaiman Alazri, Aziza Saud Al Adhoobi, Zeyana Salim Al Omairi, Mohammed Al Shariani, Ali Al Kiyumi, Thuraya Al Sariri, Ahmed Said Al Shukaili, Suleiman Nasser Al Akhzami.In the present work, we use an exceptional database including 5,359 records of 101 species of Oman’s terrestrial reptiles together with spatial tools to infer the spatial patterns of species richness and endemicity, to infer the habitat preference of each species and to better define conservation priorities, with especial focus on the effectiveness of the protected areas in preserving this unique arid fauna. Our results indicate that the sampling effort is not only remarkable from a taxonomic point of view, with multiple observations for most species, but also for the spatial coverage achieved. The observations are distributed almost continuously across the two-dimensional climatic space of Oman defined by the mean annual temperature and the total annual precipitation and across the Principal Component Analysis (PCA) of the multivariate climatic space and are well represented within 17 out of the 20 climatic clusters grouping 10% of the explained climatic variance defined by PC1 and PC2. Species richness is highest in the Hajar and Dhofar Mountains, two of the most biodiverse areas of the Arabian Peninsula, and endemic species richness is greatest in the Jebel Akhdar, the highest part of the Hajar Mountains. Oman’s 22 protected areas cover only 3.91% of the country, including within their limits 63.37% of terrestrial reptiles and 50% of all endemics. Our analyses show that large areas of the climatic space of Oman lie outside protected areas and that seven of the 20 climatic clusters are not protected at all. The results of the gap analysis indicate that most of the species are below the conservation target of 17% or even the less restrictive 12% of their total area within a protected area in order to be considered adequately protected. Therefore, an evaluation of the coverage of the current network of protected areas and the identification of priority protected areas for reptiles using reserve design algorithms are urgently needed. Our study also shows that more than half of the species are still pending of a definitive evaluation by the International Union for Conservation of Nature (IUCN).This work was funded by grants CGL2012-36970, CGL2015-70390-P from the Ministerio de Economía y Competitividad, Spain (cofunded by FEDER) to SC, the project Field study for the conservation of reptiles in Oman, Ministry of Environment and Climate Affairs, Oman (Ref: 22412027) to SC and grant 2014-SGR-1532 from the Secretaria d'Universitats i Recerca del Departament d'Economia i Coneixement de la Generalitat de Catalunya to SC. MSR is funded by a FPI grant from the Ministerio de Economía y Competitividad, Spain (BES-2013-064248); RV, PT and LM were funded by Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT) through post-doc grants (SFRH/BPD/79913/2011) to RV, (SFRH/BPD/93473/2013) to PT and PhD grant (SFRH/BD/89820/2012) to LM, financed by Programa Operacional Potencial Humano (POPH) – Quadro de Referência Estrategico Nacional (QREN) from the European Social Fund and Portuguese Ministerio da Educação e Ciência

New insights regarding the biology of Giardia lamblia

Giardia lamblia is one of the most common causes of intestinal disease in humans. To adapt to environments both inside and outside of the host´s small intestine, this protozoan parasite undergoes significant developmental changes during its life cycle. In this review, we analyze and discuss the most recent findings regarding the process of Giardia trophozoites differentiation into infective cysts as well as the mechanism of antigenic variation, which allows the parasite to cause chronic and recurrent infections in susceptible individuals.Fil: Carranza, Pedro Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet Noa Sur. Instituto Multidisciplinario de Salud, Tecnologia y Desarrollo. - Universidad Nacional de Santiago del Estero. Instituto Multidisciplinario de Salud, Tecnologia y Desarrollo.; ArgentinaFil: Lujan, Hugo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigación y Desarrollo en Inmunología y Enfermedades Infecciosas. Universidad Católica de Córdoba. Centro de Investigación y Desarrollo en Inmunología y Enfermedades Infecciosas; Argentin

Immunolocalization and enzymatic functional characterization of the thioredoxin system in Entamoeba histolytica

The components of the redox metabolism in Entamoeba histolytica have been recently revisited by Arias et al. (Free Radic. Biol. Med. 42:1496-1505; 2007), after the identification and characterization of a thioredoxin-linked system. The present work deals with studies performed for a better understanding of the localization and identification of different components of the redox machinery present in the parasite. The gene encoding for amoebic thioredoxin 8 was cloned and the recombinant protein typified as having properties similar to those of thioredoxin 41. The ability of these thioredoxins and the specific reductase to assemble a system utilizing NADPH to metabolize hydroperoxides in association with a peroxiredoxin has been kinetically characterized. The peroxiredoxin behaved as a typical 2 cysteine enzyme, exhibiting a ping-pong mechanism with hyperbolic saturation kinetics for thioredoxin 8 (Km = 3.8 μM), thioredoxin 41 (Km = 3.1 μM), and tert-butyl hydroperoxide (Km about 35 μM). Moreover, the tandem system involving thioredoxin reductase and either thioredoxin proved to be operative for reducing low molecular weight disulfides, including putative physiological substrates as cystine and oxidized trypanothione. Thioredoxin reductase and thioredoxin 41 (by association also the functional redox system) have been immunolocalized underlying the plasma membrane in Entamoeba histolytica cells. These findings suggest an important role for the metabolic pathway involving thioredoxin as a redox interchanger, which could be critical for the maintenance and virulence of the parasite when exposed to highly toxic reactive oxygen species.Fil: Arias, Diego Gustavo. Universidad Nacional del Litoral; ArgentinaFil: Carranza, Pedro Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Lujan, Hugo Daniel. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Iglesias, Alberto Alvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Guerrero, Sergio Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; Argentin