La natura finzionale dell\u2019immagine nel confronto con le neuroscienze

Dal punto di vista dell\u2019estetica empirica e basandosi sugli attuali esperimenti neuroscientifici, il senso della vista viene sempre pi\uf9 considerato come profondamente legato al tatto, alle sinestesie e ai neuroni specchio. Approfondir\uf2 queste conoscenze scientifiche basandomi sugli studi di neuroestetica e sosterr\uf2 che una discussione attenta delle qualit\ue0 estesiologiche dell\u2019immagine necessita di sviluppare una sua nuova definizione e una nuova concezione di fruizione spettatoriale. L\u2019immagine non chiede semplicemente di essere vista da un occhio astratto. Domanda piuttosto di essere sentita da uno spettatore vivente. Descriver\uf2 quindi quanto sia attivo il coinvolgimento dello spettatore che guarda un\u2019immagine, a tal punto che possiamo parlare di \u201cimmagine incorporata\u201d. Proporr\uf2 una definizione di immagine secondo la quale essa \ue8 una forma dinamica, una dimensione energetica della visione, per concludere che ogni immagine, anche quella fissa, \ue8 un\u2019immagine performativa

A New AAV10-U7-Mediated Gene Therapy Prolongs Survival and Restores Function in an ALS Mouse Model

One of the most promising therapeutic approaches for familial amyotrophic lateral sclerosis linked to superoxide dismutase 1 (SOD1) is the suppression of toxic mutant SOD1 in the affected tissues. Here, we report an innovative molecular strategy for inducing substantial, widespread, and sustained reduction of mutant human SOD1 (hSOD1) levels throughout the body of SOD1G93A mice, leading to therapeutic effects in animals. Adeno-associated virus serotype rh10 vectors (AAV10) were used to mediate exon skipping of the hSOD1 pre-mRNA by expression of exon-2-targeted antisense sequences embedded in a modified U7 small-nuclear RNA (AAV10-U7-hSOD). Skipping of hSOD1 exon 2 led to the generation of a premature termination codon, inducing production of a deleted transcript that was subsequently degraded by the activation of nonsense-mediated decay. Combined intravenous and intracerebroventricular delivery of AAV10-U7-hSOD increased the survival of SOD1G93A mice injected either at birth or at 50 days of age (by 92% and 58%, respectively) and prevented weight loss and the decline of neuromuscular function. This study reports the effectiveness of an exon-skipping approach in SOD1-ALS mice, supporting the translation of this technology to the treatment of this as yet incurable disease