Disorder effects in the S1⁄41 antiferromagnetic spin ladder CaV2O4

We study the physical properties of the antiferromagnetic spin ladder CaV2O4 (CVO) and the Y-doped related compound Ca0.9Y0.1V2O4. In the latter, X-ray diffraction demonstrates the segregation of a small amount of a vanadium?perovskite impurity phase, leading to the formation of V vacancies within the main CVO-type structure. The 1D character of this calcium?vanadite enhances the influence of the va- cancies on the electric and magnetic properties of Ca0.9Y0.1V2O4. Electrical transport is characterized by a variable-range hopping mechanism determined by the charging energy of nm-sized segments of V chains delimited by V vacancies, i.e. a Coulomb gap is formed at the Fermi level. These vacancies also locally affect the magnetic correlations, breaking the long-range AFM order observed in CaV2O4 and producing exchange bias when the Y-doped sample is cooled with an applied magnetic field.Fil: Guitarra, S.R.. Universidad San Francisco de Quito; EcuadorFil: Caneiro, Alberto. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Niebieskikwiat, D.. Universidad San Francisco de Quito; Ecuado

Ternary Ni−Co−Fe exsolved nanoparticles/perovskite system for energy applications: Nanostructure characterization and electrochemical activity

The exsolution of Ni−Co−Fe from a Sr0.93(Ti0.3Fe0.56Ni0.07Co0.07)O3−δ perovskite (STFNC) is explored as a strategy to produce electrochemically active electrodes for symmetric-SOFC (S-SOFC). It was found that a nanostructured NiCoFe ternary alloy phase, with approximately equal amounts of each metal, can be formed by this method. The STFNC electrode is studied via electrochemical impedance spectroscopy, showing a really interesting potential as S-SOFC electrode: the anode polarization resistance was 1.12 Ω·cm2 in a wet 10%H2 atmosphere at 700 °C (exsolving in situ the NiCoFe phase), and the cathode polarization resistance at 700 °C in air was 0.054 and 0.042 Ω·cm2, before and after exsolution, respectively.Fil: Santaya, Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche.; ArgentinaFil: Troiani, Horacio Esteban. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro | Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Caneiro, Alberto. YPF - Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mogni, Liliana Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche | Comision Nacional de Energia Atomica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia - Nodo Bariloche.; Argentin

Emergence of ferromagnetism and Jahn-Teller distortion in low Cr-substituted LaMnO3

The emergence of a ferromagnetic component in $LaMnO_{3}$ with low Cr-for-Mn substitution has been studied by x-ray absorption spectroscopy and x-ray magnetic circular dichroism at the Mn and Cr K edges. The local magnetic moment strength for the Mn and Cr are proportional to each other and follows the macroscopic magnetization. The net ferromagnetic components of $Cr^{3+}$ and $Mn^{3+}$ are found antiferromagnetically coupled. Unlike hole doping by La site substitution, the inclusion of $Cr^{3+}$ ions up to x = 0.15 does not decrease the Jahn-Teller (JT) distortion and consequently does not significantly affect the orbital ordering. This demonstrates that the emergence of the ferromagnetism is not related to JT weakening and likely arises from a complex orbital mixing.Comment: 5 figure

Influencia de parámetros de síntesis sobre las características de los polvos cerámicos nanométricos del compuesto SrXBa1-XNb2O6 (SBN)

En este trabajo se exponen los resultados del proceso de obtención de polvos cerámicos nanométricos del sistema Sr1-xBaxNb2O6 (SBN), para dos valores de x (0.33 y 0.50) que se encuentran dentro del rango para el cual el sistema tiene estructura tetragonal bronce de tungsteno y propiedad ferroeléctrica. Fueron comparados dos métodos de obtención (Pechini y coprecipitación controlada) variando parámetros de síntesis tales como pH de solución, precursor de niobio y tratamiento térmico. Los polvos obtenidos fueron caracterizados estructuralmente por medio de difracción de rayos X y morfológicamente por medio de microscopía electrónica de barrido. A partir del análisis de los resultados se concluyó sobre el efecto de los métodos de síntesis y de los parámetros mencionados, en la obtención de la fase pura y en tamaño de las partículas. El método Pechini (con pH igual a 9.7) permitió obtener la fase pura de SBN para x=0.33 y tamaño de partícula del orden de los 50 nm, mientras que con el método coprecipitación controlada no fue posible obtener fase pura.Fil: Gaona J., S.; Grupo de Ciencia y Tecnología de Materiales Cerámicos (CYTEMAC), Universidad del Cauca. Popayán, Colombia.Fil: Muñoz, J.R. ; Grupo de Ciencia y Tecnología de Materiales Cerámicos (CYTEMAC), Universidad del Cauca. Popayán, Colombia.Fil: Raigoza, C.F.V.; ; Grupo de Ciencia y Tecnología de Materiales Cerámicos (CYTEMAC), Universidad del Cauca. Popayán, Colombia.Fil: Ramirez, S., Grupo Catálisis, Departamento de Química, Universidad del Cauca. Popayán, Colombia.Fil: Caneiro, Alberto; Departamento de Caracterización de Materiales, Centro Atómico Bariloche, Bariloche, Argentina

Rescue of a non-viable accession and RAPD analysis of recovered plants of Arachis retusa

A regeneração in vitro de Arachis retusa foi avaliada visando à renovação e conservação de germoplasma. A estabilidade genética de plantas derivadas de eixos embrionários e segmentos apicais foi avaliada por RAPD. Foram analisados dez oligonucleotídeos decâmeros arbitrários, dos quais cinco foram selecionados. Noventa regiões genômicas foram avaliadas, com uma média de 18 loci por clone. Todos os segmentos amplificados foram monomórficos. Estes resultados indicam que as plantas são geneticamente estáveis nas regiões genômicas examinadas e que ambos os processos são adequados para a conservação in vitro do germoplasma de Arachis.In vitro regeneration of Arachis retusa was examined for the purpose of germplasm renewal and conservation. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) fingerprinting was used to evaluate the genetic stability of plants derived from embryo axes and apical segments. Ten arbitrary decamer primers were screened and five of them were selected. Ninety genomic regions were evaluated, with an average of 18 loci per clone. All amplified segments were monomorphic. The results indicate that recovered plants are genetically stable at the assessed genomic regions and that both regeneration processes are suitable for in vitro germplasm preservation of Arachis species

Energy-dispersive X-ray absorption spectroscopy at LNLS: Investigation on strongly correlated metal oxides

An energy-dispersive X-ray absorption spectroscopy beamline mainly dedicated to X-ray magnetic circular dichroism (XMCD) and material science under extreme conditions has been implemented in a bending-magnet port at the Brazilian Synchrotron Light Laboratory. Here the beamline technical characteristics are described, including the most important aspects of the mechanics, optical elements and detection set-up. The beamline performance is then illustrated through two case studies on strongly correlated transition metal oxides: an XMCD insight into the modifications of the magnetic properties of Cr-doped manganites and the structural deformation in nickel perovskites under high applied pressure. © 2010 International Union of Crystallography. Printed in Singapore - all rights reserved.Fil: Cezar, Julio C.. Laboratorio Nacional de Luz Síncrotron; BrasilFil: Souza Neto, Narcizo M.. Laboratorio Nacional de Luz Síncrotron; BrasilFil: Piamonteze, Cínthia. Laboratorio Nacional de Luz Síncrotron; BrasilFil: Tamura, Edilson. Laboratorio Nacional de Luz Síncrotron; BrasilFil: Garcia, Flávio. Laboratorio Nacional de Luz Síncrotron; BrasilFil: Carvalho, Edson J.. Laboratorio Nacional de Luz Síncrotron; BrasilFil: Neueschwander, Régis T.. Laboratorio Nacional de Luz Síncrotron; BrasilFil: Ramos, Aline Y.. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Tolentino, Hélio C. N.. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Caneiro, Alberto. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Massa, Nestor Emilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Martinez Lope, Maria Jesus. Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid; España. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; EspañaFil: Alonso, José Antonio. Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid; España. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; EspañaFil: Itié, Jean Paul. L'Orme des Merisiers. Synchrotron SOLEIL; Franci

Revisiting the Crystal Structure of BaCe0.4Zr0.4Y0.2O3-δ Proton Conducting Perovskite and Its Correlation with Transport Properties

Oxides with proton conductivity have a great potential for applications in environmental energy technology. Despite the BaCe0.4Zr0.4Y0.2O3-δ (BCZY) perovskites being well-known proton conductors, it is a challenge to determine the optimal operating temperature range where the energy applications benefit most from this unique property. The protonic transport properties strongly depend on crystal structure and local distortions in the participating cation coordination sphere, according to related temperatures and gas feed. The transport and crystallographic properties of BCZY were simultaneously studied by impedance spectroscopy (IS) and synchrotron X-ray diffraction (S-XRD). A strong correlation between conductivity and the lattice parameter, corresponding in principle to a cubic symmetry, was observed, mainly between 400 and 700 °C. The protonic conductivity range was analyzed by the H/D isotopic effect on the impedance spectra, which helped to identify protonic conduction as the governing transport mechanism below 600 °C, while the transport via oxygen vacancies dominates above this temperature. In order to assess the real crystallographic structure, the simultaneous refinement of laboratory XRD and neutron diffraction (ND) patterns was performed. According to this, BCZY changes from rhombohedral symmetry below 400 °C to cubic at 600 °C in a second-order phase transition. Complementary quasielastic neutron scattering (QENS) enables us to determine a protonic jump length of 3.1 Å, which matches the O-O distances in the octahedral oxygen coordination sphere around the cations. These results support the protonic self-diffusion through proton hopping between intraoctahedral O sites as the main transport mechanism up to 600 °C.Fil: Basbus, Juan Felipe. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Arce, Mauricio Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Napolitano, Federico Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Troiani, Horacio Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Alonso, José Antonio. Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid; EspañaFil: Saleta, Martin Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentina. Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais; BrasilFil: González, Miguel A.. Institut Laue Langevin; FranciaFil: Cuello, Gabriel Julio. Institut Laue Langevin; FranciaFil: Fernández Díaz, María Teresa. Institut Laue Langevin; FranciaFil: Pardo Sainz, Miguel. Universidad de Zaragoza. Instituto de Ciencias de Materiales de Aragon; EspañaFil: Bonanos, Nikolaos. Technical University of Denmark; DinamarcaFil: Jimenez, Catalina Elena. Helmholtz-Zentrum; AlemaniaFil: Giebeler, Lars. No especifíca;Fil: Figueroa, Santiago J. A.. Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais; BrasilFil: Caneiro, Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Serquis, Adriana Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; ArgentinaFil: Mogni, Liliana Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentin