19 research outputs found

    Manifestaciones bucales en un paciente pediátrico con pentasomía x. Reporte de un caso

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    Aim: To describe the oral finding, physical features and medical features with the genetic diagnosis of a Pentasomy X. Case report: A 6-year-old female patient was referred for oral evaluation presenting acute pain related to ulcers in the attached gingival and dorsum of tongue mucosa. Medical history revealed Pentasomy X associated with interatrial communication, convergent strabismus, recurrent seizures, dysautonomia, episodes of thrombosis and cognitive delay with limited oral communication skills. A palliative oral treatment was applied. Oral hygiene improvement and surveillance were decided considering the absence of dental hypersensitivity, post eruptive enamel breakdowns or dental caries. Less than 30 cases had been reported in the literature, reflecting the rare nature of this genetic disorder and with great difficulties to perform dental treatment. As regards the oral health status of these patients, with an emphasis on dental care, information is totally lacking. Conclusion: Oral care in patients with genetic syndromes must consider the status in general health to prevent medical complications associated with oral disease or dental treatment. Minimal intervention and surveillance are appropriate options in customized therapy.  Objetivo: Describir los hallazgos orales, características físicas y médicas con el diagnóstico genético de una pentasomía X. Reporte de caso: Paciente de 6 años remitida para evaluación bucal por presentar dolor agudo relacionado con úlceras en la encía adherida y dorso de la lengua. La historia clínica reveló pentasomía X asociada con comunicación interauricular, estrabismo convergente, convulsiones recurrentes, disautonomía, episodios de trombosis y retraso cognitivo con habilidades limitadas de comunicación oral. Se aplicó un tratamiento oral paliativo. Se decidió la mejora de la higiene oral y la vigilancia considerando la ausencia de hipersensibilidad dental, fracturas de esmalte poseruptivas o caries dental. Se han reportado menos de 30 casos en la literatura, lo que refleja la naturaleza rara de este trastorno genético y con grandes dificultades para realizar el tratamiento odontológico. En cuanto al estado de salud bucal de estos pacientes, con énfasis en el cuidado dental, la información es poca. Conclusión: El cuidado bucal en pacientes con síndromes genéticos debe considerar el estado de salud general para prevenir complicaciones médicas asociadas con enfermedades bucales o tratamientos odontológicos. La intervención mínima y la vigilancia son opciones apropiadas en la terapia personalizada

    Atención odontológica humanizada a un paciente con neurofibromatosis tipo 1 atendido en una clínica de odontología de especialización infantil: reporte de Caso

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    Este trabajo tiene como objetivo relatar el abordaje individualizado, inclusivo y humanizado de un niño de 4 años y tres meses, con diagnóstico de neurofibromatosis tipo 1, atendido en la Carrera de Especialización en Odontopediatria de la Escuela de Graduados, Facultad de Odontologı́a, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay. En el examen clı́nico se pudo observar cicatrices derivadas del tratamiento quirúrgico del neuroibroma plexiforme en la zona cervical y la presencia de hipotonicidad muscular oral. Al examen clı́nico intraoral, se observaron amplias zonas desdentadas a consecuencia de exodoncias de quince dientes deciduos. Presentaba lesiones activas de caries en los dientes remanentes, acompañado de biopelı́cula generalizada y sangrado gingival provocado. Se realizó un abordaje integral del paciente y la terapia rehabilitadora mediante el uso de prótesis parcial removible superior e inferior. Concluı́mos que el tratamiento odontológico educativo, preventivo, restaurador y rehabilitador fue satisfactorio y la empatı́a, como proceso dinámico, involucró mecanismos cognitivos, afectivos y conductuales, y fue reconocida por sus efectos positivos en la promoción de la salud bucal del paciente

    INTERDISCIPLINARIDADE EM SAÚDE: 10 ANOS DE EXTENSÃO

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    O programa de extensão da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) intitulado ‘Ação Integradora da Universidade em Educação e Saúde’ completou, em 2019, uma década de existência. Nesse período foram realizadas ações de promoção de saúde com o objetivo de contribuir na formação e capacitação de acadêmicos e profissionais da área da saúde comprometidos com a realidade social e regional. Esta extensão, enquanto responsabilidade social, fez parte de uma nova cultura e provocou uma maior e importante mudança registrada no meio acadêmico nestes anos. Também criou parcerias e enfrentou desafios. Palavras-chave: Práticas Interdisciplinares. Atenção Primária à Saúde. Saúde Bucal. Educação em Saúde. Estratégia Saúde da Família.
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