BiFiSo-CSIC: balance de una lucha multidisciplinar contra la pandemia

En marzo de 2020 se declaró el estado de emergencia en España a raíz de una pandemia causada por el virus llamado SARS-CoV-2. La enfermedad, denominada COVID-19, produce una gran letalidad en personas de edad avanzada. Estas excepcionales circunstancias dictaron medidas inéditas en nuestro país: confinamiento domiciliario, cierre de colegios y comercios no esenciales. El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) reaccionó de inmediato: recién iniciado el confinamiento todos los investigadores de esta institución fueron convocados para dedicar parte de su tiempo a investigar sobre la pandemia. La respuesta fue instantánea y personas de todas las áreas de investigación se brindaron a contribuir con su granito de arena. Lo que al principio iba a suponer una media del 20% del tiempo de cada investigador pasó a ocupar toda la jornada: y así hasta hoy. En este contexto surge el proyecto BiFiSo, en el cual desde la biología, la filosofía o la antropología hemos estudiado y explicado la pandemia, complementando mutuamente la visión de nuestras respectivas especialidades.Consejo Superior de Investigaciones Científicas aporta financiación como institución fundacional de The Conversation ES. Universidad de Málaga aporta financiación como institución colaboradora de The Conversation ES.Peer reviewe

The universality of asymmetric division

2 páginas.Asymmetric division, a process by which stem cells divide to generate the diversity of cell types that populate adult organisms, has been extensively studied in the last decade. This has led to many exciting discoveries that help us understand how this complicated process is orchestrated.This work was supported by grant BFU2010-21634 from the Spanish Ministry of Science and Innovation and by FEDER funds from the EU.Peer reviewe

¿Se debe hablar de los efectos secundarios de las vacunas?

La vacuna contra COVID-19 producida por la multinacional anglosueca AstraZeneca es una de las que tienen más peso en el plan de vacunación europeo. Sin embargo, se ha visto rodeada de polémica ya desde que se encontraba en ensayos clínicos. El último episodio de esta “saga” es la aparición de raros casos de trombosis atípicas en personas que han recibido la vacuna. El mismo fenómeno parece afectar también a la vacuna Janssen, basada en adenovirus, al igual que AstraZeneca. La administración de esta vacuna ha sido paralizada por la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) mientras analizan los eventos notificados. La compañía farmaceútica ha retrasado su distribución, provocando un gran revuelo en Europa, que justo estaba esperando nuevas dosis de esta vacuna. Analizaremos los datos existentes y por qué algunos expertos dudan si es bueno o malo para la sociedad que estos se difundan.Las autoras participan en el proyecto BIFISO, PIE CSIC-COVID-19-027, financiado por el CSIC, para la lucha contra la COVID-19 en el marco de la PTI Salud Global. Consejo Superior de Investigaciones Científicas aporta financiación como institución fundacional de The Conversation ES.Peer reviewe

Vencer por narices: Una vacuna nasal contra COVID-19

Eran unas gotas que sabían a fresa… La vacuna de la polio no se inyectaba, ¡se comía! La noticia de su erradicación en África nos ha llenado de emoción, y la memoria nos ha traído de nuevo el sabor de la vacuna. Porque las vacunas también se pueden saborear. ¿Y se huelen? Hace unos días se publicaron en Cell los primeros resultados en fase preclínica de una vacuna contra COVID-19 (sí, ¡otra más!) con una importante novedad: se administra por vía nasal. Además, elimina los virus de las vías respiratorias altas, evitando el contagio en ratones. La ciencia ha sacado músculo contra la pandemia a una velocidad extraordinaria para lo que es habitual. Pero no sólo músculo, también creatividad. Cualquier propuesta vale, si es segura y eficaz. Estamos acostumbrados a usar medicamentos descongestionantes nasales de acción local y rápida. ¿Pero cómo es posible que este tipo de vacuna sea capaz de desencadenar una respuesta inmune en todo el organismo suficiente para defendernos de la enfermedad?Consejo Superior de Investigaciones Científicas aporta financiación como institución fundacional de The Conversation ES.Peer reviewe

VIRUS / Diccionario Filosófico COVID-19: Nuevas perspectivas para viejos conceptos (IFS-CSIC)

Datos técnicos: 10 minutos, color, español. Ficha técnica: Edición y comunicación, Isabel Fernández Morales (CCHS-CSIC). Con el apoyo de Unidad de divulgación del Centro de Ciencias Humanas y Sociales del CSICLos investigadores del Instituto de Filosofía del CSIC reflexionan en voz alta sobre los conceptos que definen la pandemia global COVID-19 desde una perspectiva filosófica. En esta ocasión, Matilde Cañelles reflexiona sobre VIRUS "Los virus son agentes infecciosos que se introducen en las células de un organismo, utilizándolas para multiplicarse y al tiempo las destruyen. Durante siglos el virus eludió las miradas de los científicos por su tamaño pequeñísimo, hasta que en la segunda mitad del siglo XIX se descubrió el primer virus, que produce la enfermedad llamada “mosaico del tabaco”. La connotación negativa de la palabra “virus” ha llegado hasta nuestros días, con la expresión “virus informático”, una pieza de código que se introduce en los ordenadores y puede destruirlos. Sin embargo, los virus también han sido aliados de la humanidad, por ejemplo, el bacteriófago, que sirvió como sistema modelo inicial de las investigaciones relativas al ADN y que han redundado en grandes beneficios para la sociedad." Matilde Cañelles es investigadora del Instituto de Filosofía del CSIC. Este Diccionario Filosófico audiovisual COVID-19 es una iniciativa de Roberto R. Aramayo (GI TcP / IFS-CSIC), que lo dirige junto a Concha Roldán (Instituto de Filosofía del CSIC). Edición y comunicación a cargo de Isabel Fernández Morales (CCHS-CSIC). Con el apoyo de la Unidad de divulgación del Centro de Ciencias Humanas y Sociales del CSIC (http://cchs.csic.es).N

COVID-19 vaccine race: analysis of age-dependent immune responses against SARS-CoV-2 indicates that more than just one strategy may be needed

In December 2019, a novel respiratory coronavirus named SARS-CoV-2 appeared in China, causing the disease termed COVID-19 that has caused millions of infections worldwide. In this article we have analyzed existing evidence on the immune response against SARS coronaviruses in order to understand the possible outcome of a vaccine for COVID-19. From our analysis it becomes clear that there is a big difference in the immune response against SARS in children, young adults and the elderly, both at the innate and adaptive levels. Taking this information into account, we have studied the strategies that are being used for development of COVID-19 vaccines. We discuss the perspectives for obtention and worldwide distribution of reliable vaccines using this perspective. The conclusion is that different vaccines may be protective for different age segments within the population, depending on the strategy used for their design. Therefore, it will become necessary for several vaccines to reach the finish line, not only to ensure availability, but also to guarantee an adequate immune response at the individual level.Peer reviewe

¿Pueden los políticos saltarse la cola? Dilemas éticos de la vacuna de covid-19

Los autores participan en el proyecto BIFISO, PIE CSIC-COVID-19-027, financiado por el CSIC, para la lucha contra la COVID-19 en el marco de la PTI Salud Global.Desde la llegada de la pandemia, la sociedad y su sector sanitario se han visto obligados a confrontarse con dilemas éticos de gran calado que no han sido suficientemente debatidos. Durante marzo y abril del pasado año, en el momento más crítico de la primera ola, muchos sanitarios se vieron obligados a decidir qué tipo de pacientes debían ser preteridos o priorizados, a la hora de intentar salvar su vida. Ahora, con la llegada de las vacunas, han surgido otros dilemas que requieren ser estudiados para saber cómo proceder con una mayor eficiencia y equidad en las campañas de vacunación. Procedemos a enumerar aquí algunos de ellos.Consejo Superior de Investigaciones Científicas aporta financiación como institución fundacional de The Conversation ES.Peer reviewe

The endocytic adaptor Numb regulates thymus size by modulating pre-TCR signaling during asymmetric division

Stem cells must proliferate and differentiate to generate the lineages that shape mature organs; understanding these 2 processes and their interaction is one of the central themes in current biomedicine. An intriguing aspect is asymmetric division, by which 2 daughter cells with different fates are generated. Several cell fate determinants participate in asymmetric division, with the endocytic adaptor Numb as the best-known example. Here, we have explored the role of asymmetric division in thymocyte development, visualizing the differential segregation of Numb and pre-TCR in thymic precursors. Analysis of mice where Numb had been inhibited by expressing a dominant negative revealed enhanced pre-T-cell receptor (TCR) signaling and a smaller thymus. Conversely, Numb overexpression resulted in loss of asymmetric division and a larger thymus. The conclusion is that Numb determines the levels of pre-TCR signaling in dividing thymocytes and, ultimately, the size of the pool from which mature T lymphocytes are selected. © 2010 by The American Society of Hematology.Peer Reviewe

Regulation of c-Myc and Max in Megakaryocytic and Monocytic-Macrophagic Differentiation of K562 Cells Induced by Protein Kinase C Modifiers: c-Myc Is Down-Regulated but Does Not Inhibit Differentiation

16 pages, 12 figures, 1 table.We have studied the regulation and role of c-Myc and Max in the differentiation pathways induced in K562 cells by 12-O-tetradecanoyl phorbol-13 acetate (TPA) and staurosporine, an activator and inhibitor, respectively, of protein kinase C (PKC). We found that staurosporine induced megakaryocytic differentiation, as revealed by the cellular ultrastructure, platelet formation, and DNA endoreduplication. In contrast, TPA induced a differentiated phenotype that more closely resembled that of the monocyte-macrophage lineage. c-myc expression was down-regulated in K562 differentiated by both TPA and staurosporine, whereas max expression did not change in either case. Although PKC enzymatic activity was low in cells terminally differentiated with TPA and staurosporine, inhibition of PKC activity by itself did not induce c-myc down-regulation. We conclude that the c-myc gene is switched off as a consequence of the differentiation process triggered by these drugs in a manner independent from PKC. Ectopic overexpression of c-Myc in K562 cells did not affect the monocytic-macrophagic and megakaryocytic differentiation, indicating that c-Myc suppression is not required for these processes in K562. Similarly, both differentiation pathways were not affected by Max overexpression or by concomitant overexpression of c-Myc and Max. This result is in contrast with the inhibition of erythroid differentiation of K562 exerted by c-Myc, suggesting divergent roles for c-Myc/Max, depending on the differentiation pathway.Supported by Grant CICYT-SAF96–0083 from the Spanish government and Biomed 96-3532 from the European Community. A. L. and P. G. are recipients of fellowships of the Spanish Ministerio de Educación y Cultura, and M. C. is the recipient of a fellowship from Gobierno Vasco.Peer reviewe

CD3 epsilon recruits Numb to promote TCR degradation

Modulation of TCR signaling upon ligand binding is achieved by changes in the equilibrium between TCR degradation, recycling and synthesis; surprisingly, the molecular mechanism of such an important process is not fully understood. Here, we describe the role of a new player in the mediation of TCR degradation: the endocytic adaptor Numb. Our data show that Numb inhibition leads to abnormal intracellular distribution and defective TCR degradation in mature T lymphocytes. In addition, we find that Numb simultaneously binds to both Cbl and a site within CD3 epsilon that overlaps with the Nck binding site. As a result, Cbl couples specifically to the CD3 epsilon chain to mediate TCR degradation. The present study unveils a novel role of Numb that lies at the heart of TCR signaling initiation and termination.The work was funded by grants BFU2004-01771, BFU2007-67476 and BFU2010-21634 from the Spanish Science and Education Ministry, a Special Intramural CSIC (Spanish Science Council) grant and the Excellence grant P06-CTS-02112 from the Department of Science and Innovation of the Regional Government of Andalucia, Spain (M.C.), and grants SAF08-01581 and RD06/0020/0017 (J.L.).Peer reviewe