Avaliação do real potencial inibidor de extratos etanólicos de Ottonia martiana sobre Cylindrocladium spathulatum e Botrytis cinerea.

Extratos etanólicos de anestesia, Ottonia martiana Miq., foram reavaliados quanto à inibição do crescimento micelial dos fungos Cylindrocladium spathulatum (pinta-preta da erva-mate) e Botrytis cinerea (mofo-cinzento do eucalipto), por meio do planejamento fatorial. A ocorrência de decomposição de bioativos no processo de autoclavagem também foi investigada, por meio de teste de eficiência de extratos filtrados (filtro Millipore) e esterilizados (autoclave) no controle dos fitopatógenos, nas concentrações de 1, 10, 100 e 1000 ppm. Os extratos etanólicos filtrado e esterilizado inibiram o crescimento micelial dos fungos e foram mais ativos frente a B. cinerea. O extrato filtrado exibiu maior potencial antifúngico que o extrato esterilizado. O processo de esterilização por autoclavagem causou pequena decomposição dos bioativos presentes no extrato de anestesia

N-{(2S)-3-Hy­droxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thia­diazol-2-yl)sulfan­yl]-1-phenyl-2-but­yl}-4-methyl­benzene­sulfonamide

The thia­diazoyl and sulfonyl-benzene rings in the title compound, C20H23N3O3S3, are aligned to the same side of the mol­ecule, forming a twisted ‘U’ shape [dihedral angle = 77.6 (5)°]. The benzyl-benzene ring is orientated in the opposite direction from the mol­ecule but projects approximately along the same axis as the other rings [dihedral angle between benzene rings = 28.2 (5)°] so that, overall, the mol­ecule has a flattened shape. The hy­droxy and amine groups are almost syn which enables the formation of inter­molecular hy­droxy-OH⋯N(thia­diazo­yl) and amine-H⋯O(sulfon­yl) hydrogen bonds leading to a supra­molecular chain aligned along the a axis

3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-ylmeth­yl)-2-(2-meth­oxy­phen­yl)-1,3-thia­zolidin-4-one

The title mol­ecule, C18H17NO4S, features a 1,3-thia­zolidine ring that is twisted about the S—C(methyl­ene) bond. With reference to this ring, the 1,3-benzodioxole and benzene rings lie to either side and form dihedral angles of 69.72 (16) and 83.60 (14)°, respectively, with the central ring. Significant twisting in the mol­ecule is confirmed by the dihedral angle of 79.91 (13)° formed between the outer rings. Linear supra­molecular chains along the a-axis direction mediated by C—H⋯O inter­actions feature in the crystal packing

IDENTIFICAÇÃO DA CONTRIBUIÇÃO DO PLM (PRODUCT LIFE-CICLE MANAGEMENT) NO PROCESSO DE DESENVOLVIMENTO DE PRODUTO (PDP)

Looking for the success in globalization world, pharmacy manufactures must develop new products both to national and international sceneries in shorter time. This article show the importance of product lifecycle management (PLM) into global context.The PLM solutions' participation were identified into a product development process(PDP). As reference model, the ROZENFELD model was selected, as well as PLM solution which were made by UGS, IBM and DASSAULT enterprises. These solutions functions are placed and divided, upon PDP reference, in macro and task levels. Whereas, the PLM solutions are intented to be applied both on Chemical and Food industries, as such as manipulation pharmacies and laboratories of clinical analyses.Para atingir o sucesso no mundo globalizado, as indústrias farmacêuticas necessitam desenvolver novos produtos para os mercados nacional e internacional, lançando um novo produto à curto prazo. Diante disso, este artigo faz uma abordagem do sistema de gerenciamento do ciclo de vida do produto (PLM) no contexto global, identificando a contribuição das soluções PLM atuais dentro de um modelo de processo de desenvolvimento de produto (PDP). Foi escolhido como modelo de referência, o modelo ROZENFELD, e como solução de PLM, as soluções das empresas UGS, IBM e DASSAULT, sendo posicionadas as funcionalidades destas soluções em nível macro e de atividades no PDP referência. Desta forma, pretende-se direcionar a aplicação do PLM à indústria química e de alimentos, farmácias de manipulação e laboratórios de análises clínicas.

ESTUDO FITOQUÍMICO E DAS ATIVIDADES ANTIMICROBIANAS DA Ottonia martiana Miq., PIPERACEAE

A Ottonia martiana Miq., arbusto da família Piperaceae, é conhecida na medicina popular brasileira como Anestésica. Partes desta planta são utilizadas em alcoolaturas para aliviar dor de dente, devido à sua ação anestésica sobre a mucosa bucal. Estudo fitoquímico realizado com extrato das raízes desta planta indicou a presença de duas isobutilamidas: Isopiperlonguminina e Piperovatina, as quais foramidentificadas por Espectroscopia de RMN de 1H e 13C. Análises por CG-MS nos extratos dos frutos desta espécie em estudo, revelaram a presença de dois isômeros, um do composto estigmasterol e outro do b-sitosterol. No estudo das atividades antimicrobianas, extratos brutos etanólicos das raízes e caules (50 e 100%) desta planta, apresentaram efeito antibacteriano sobre S. aureus, quando testados pelo método por difusão em gel. Também, foi verificado que extratos desta espécie apresentaramatividade antifúngica (crescimentomicelial) sobre Fusariumoxysporum, Colletotrichum acutatum e Rhizoctonia sp., dependente da concentração, do método de extração e do órgão utilizado. Os resultados confirmaram a presença de princípios ativos, os quais poderão vir a ser empregados na terapêutica, inclusive com potencial para controle de microrganismos fitopatogênicos. STUDY PHYTOCHEMICAL AND OF ANTIMICROBIAL ACTIVITY FROM Ottonia martiana Miq., PIPERACEAE Abstract Ottonia martiana Miq., a shrub from the family Piperaceae, is known in Brazilian folk medicine as Anestésica. Its parts are used in alcoholic macerates to relieve toothache, due to its anesthetic action on mucous membrane. Phytochemical investigation performed with extract of O. martiana roots indicated the presence of two isobutylamides: Isopiperlonguminine and Piperovatine, which were identified by spectroscopy NMR (1H and 13C). In analysis of the extracts of fruits by GC-MS, isomers of stigmasterol and b-sitosterol are present. In the studies of antimicrobial activity, ethanolic crude extracts of the roots and stems (50 and 100%) from this plant showed antibacterial effects against S. aureus, by paper disk-diffusion method. Also, it was observed that extracts of this species exhibit antifungical activity (mycelial growth) against Fusarium oxysporum, Colletotrichum acutatum and Rhizoctonia sp, dependent on the extract concentration, extraction method and employed organ. The results confirmed the presence of active substances, which could be employed in therapeutics, and with potential to control phytopathogenic microorganisms

tert-Butyl N-[3-hy­droxy-1-phenyl-4-(pyrimidin-2-ylsulfan­yl)butan-2-yl]carbamate monohydrate

In the title hydrate, C19H25N3O3S·H2O, the configuration at each chiral centre in the organic mol­ecule is S, with the hy­droxy and carbamate substituents being anti [O—C—C—N torsion angle = −179.3 (3)°]. The thio­pyrimidyl and carbamate residues lie to one side of the pseudo-mirror plane defined by the C5S backbone of the mol­ecule; this plane approximately bis­ects the benzene ring at the 1- and 4-C atoms. The dihedral angle formed between the terminal rings is 5.06 (18)°. In the crystal, supra­molecular tubes aligned along the b axis are found: these are sustained by a combination of O—H⋯O, O—H⋯N and N—H⋯O hydrogen bonds

PLANEJAMENTO FATORIAL: UMA FERRAMENTA ESTATÍSTICA VALIOSA PARA A DEFINIÇÃO DE PARÂMETROS EXPERIMENTAIS EMPREGADOS NA PESQUISA CIENTÍFICA.

Este trabalho descreve a importância e a conveniência dos procedimentos multivariados de otimização experimental, destacando as vantagens e aplicações dos sistemas de planejamento fatorial que permitem avaliar simultaneamente o efeito de um grande número de variáveis, a partir de um reduzido número de experimentos. Por meio de um exemplo prático é apresentada uma discussão do efeito da interação entre as variáveis e o estabelecimento de ótimos verdadeiros na otimização de parâmetros experimentais envolvidos na fotopolimerização do metacrilato de metila (MMA) comercial, na forma de oligômero, denominado “cola BERKEL”, por radiação UV. Aspectos relativos ao desenho experimental e à interpretação de resultados também são apresentados

Avaliação do extrato etanólico de Ottonia martiana Miq. para o controle de duas doenças florestais.

Metabólitos secundários presentes em plantas medicinais apresentam várias propriedades biológicas incluindo a atividade antifúngica. Esse estudo avaliou o potencial antifúngico da planta medicinal Ottonia martiana no controle da pinta-preta em erva-mate (Ilex paraguariensis) e do mofo-cinzento em eucalipto (Eucalyptus dunnii). Extrato etanólico (EBEtOH) dos órgãos totais (raízes, caules, folhas e frutos) foi preparado e testado na concentração de 1000 ?g mL-1 contra os patógenos Cylindrocladium spathulatum (pinta-preta) e Botrytis cinerea (mofo-cinzento). Bioensaios in vitro (germinação de esporos e bioautografia direta) e in vivo (teste de patogenicidade em mudas) mostraram que o EBEtOH reduziu o crescimento micelial dos patógenos testados e a germinação dos esporos de C. spathulatum e estimulou a germinação de esporos de B. cinerea. O teste de patogenicidade mostrou que o controle da pinta-preta em erva-mate e do mofo cinzento em eucalipto não é viável usando-se a concentração testada de EBEtOH de O. martiana. Na bioautografia direta, foram detectadas zonas de inibição de crescimento micelial dos fungos e que foram relacionadas com a presença de piperovatina

ENVIRONMENTAL EDUCATION IN THE PARANÁ PRISON SYSTEM

Este artigo relata a aplicação de uma proposta de Ensino de Química voltada para a Educação Ambiental em turma de Ensino Médio de EJA (CEEBJA Dr. Mário Faraco) na Colônia Penal Agrícola do Sistema Penitenciário Paranaense. Tal proposta se valeu de um conjunto de ações em sala de aula com objetivo de esclarecer a interação do homem com a natureza, as formas de apropriação e as conseqüências dessas relações na saúde, no equilíbrio ecológico, além de criar oportunidades para que o indivíduo preso entenda que existem alternativas para sobrevivência a partir da reutilização de garrafas PET. Os resultados confirmaram a viabilidade desta proposta de ensino nos espaços prisionais brasileiros.This paper reports the application of a proposal of Chemistry Education, directed to Environmental Education in a group of Secondary Education of EJA (CEEBJA Dr. Mário Faraco), in the Farming Penal Colony of the Paraná Prison System. Such project was validated by a set of action in classroom, which objective was to clarify the interaction of the man with the nature. The forms of appropriation and the consequences of these relations in the health and in the ecological balance (equilibrium) were assimilated, creating opportunities so that the imprisoned student understands that he has alternatives for survival, recycling PET bottles. The results had confirmed the viability of this education project in the Brazilian's prison spaces

(2S,3R)-tert-Butyl N-[4-(N-benzyl-4-fluoro­benzene­sulfonamido)-3-hy­droxy-1-phenyl­butan-2-yl]carbamate

In the title mol­ecule, C28H33FN2O5S, the mean plane about the tertiary amine group (sum of the angles subtended at the sp 2-hybridized N atom = 359.7°) forms a dihedral angle of 16.66 (6)° with the phenyl ring adjacent to the carbamate group. The sulfonamide benzene ring and the hy­droxy group lie to either side of the C2NS plane, whereas the benzyl­phenyl (connected to the N atom) and carbamate substituents lie to the other side. Supra­molecular layers propagating in the ac plane are found in the crystal, linked by hy­droxy–sulfonamide O—H⋯O and carbamate–carbamate N—H⋯O hydrogen bonds along with C—H⋯O and C—H⋯π inter­actions