Uso de marcadores RAPD na identificação de híbridos de Brachiaria humidicola.

Brachiaria humidicola é uma importante gramínea forrageira tropical de origem africana, tolerante a solos maldrenados ou temporariamente alagados. No Brasil, somente três cultivares foram registradas no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, e destas, apenas duas estão disponíveis no mercado, o que demanda o desenvolvimento de novas cultivares. O programa de melhoramento da Embrapa Gado de Corte baseia-se em cruzamentos e seleção de genótipos mais produtivos. Recentemente, foi identificado um acesso sexual e tetraplóide natural (H31) no banco de germoplasma dessa espécie, que permitiu a realização de cruzamentos controlados com Brachiaria humidicola cv. BRS Tupi, gerando uma população única em todo o mundo tropical. O objetivo deste trabalho foi a identificação segura e precoce de híbridos dessa população usando marcadores RAPD. Dez primers que amplificaram 31 bandas informativas, exclusivas do genitor paterno, foram usados para analisar as 347 plantas dessa população. Por esses marcadores RAPD, 286 plantas foram confirmadas como híbridas e 61 foram não híbridas, que podem resultar de autopolinização da planta sexual. A identificação precoce de híbridos torna o programa de melhoramento mais eficiente, reduzindo o tempo e o trabalho necessários para o desenvolvimento de novas cultivares.bitstream/CNPGC-2009-09/12398/1/BP23.pd

Osimertinib in patients with advanced epidermal growth factor receptor T790M mutation-positive non-small cell lung cancer: Rationale, evidence and place in therapy

The identification of epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations represented a fundamental step forward in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) as they define a subset of patients who benefit from the administration of specifically designed targeted therapies. The inhibition of mutant EGFR through EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs), either reversible, first-generation gefitinib and erlotinib, or irreversible, second-generation afatinib, has dramatically improved the prognosis of patients harboring this specific genetic alteration, leading to unexpected clinical benefit. Unfortunately, virtually all patients who initially respond to treatment develop acquired resistance to EGFR-TKIs within 9-14 months. The EGFR T790M secondary mutation has emerged as a cause of treatment failure in approximately 60% of resistant cases. To date, several compounds designed with the aim to overcome T790M-mediated resistance are under clinical investigation. The aim of this review is to discuss emerging data regarding the third-generation EGFR-TKI, osimertinib, for the treatment of EGFR T790M mutant advanced NSCLC

Avaliação de diferentes métodos para extração de RNA total de folhas e raízes de braquiária.

A extração de RNA a partir de tecidos específicos consiste no primeiro passo para estudos de expressão gênica e caracterização de transcritos. Plantas, em geral, contêm grande quantidade de compostos fenólicos e/ou polissacarídeos em seus tecidos, o que pode comprometer a extração e purificação de moléculas de RNA. O objetivo principal deste trabalho foi testar diferentes protocolos para extrair RNA total de folhas e raízes de braquiária. Sementes de Brachiaria decumbens cv. Basilisk foram germinadas e plântulas com12 dias foram utilizadas. As extrações de RNA foram feitas em duplicatas de 200 mg de amostras de folhas ou raízes pulverizadas com nitrogênio líquido. Para as extrações de RNA de folhas foram testados os reagentes Trizol® e Brazol® e para as extrações de RNA de raízes foram testados estes reagentes mais dois kits comerciais: SV Wizard Isolation RNA system (Promega®) e Invisorb Spin Plant RNA Mini Kit (Invitek®). ANOVA e teste Tukey (1% de significância) foram utilizados para comparar as médias das concentrações e de qualidade das amostras de RNA extraídas. Os resultados mostraram diferenças não-significativas entre as concentrações e a qualidade do RNA extraído de folhas pelos reagentes Trizol® e Brazol®. Entretanto, para as amostras de raízes as concentrações e qualidade do RNA isolado foram significativamente diferentes, sendo o reagente Trizol® mais eficiente. Os dois kits isolaram menores concentrações de RNA com qualidade inferir a obtida com os dois reagentes testados. Para síntese de DNA complementar (cDNA) foram testadas duas enzimas: SuperScript RTII (Invitrogen®) e M-MLV-RT (Sigma®), sendo esta última mais eficiente, pois foi possível obter maior quantidade e qualidade de cDNA, com relação a presença de contaminantes. Esses resultados podem ser considerados como ponto de partida para a execução de trabalhos sobre expressão gênica em espécies de Brachiaria.bitstream/item/56268/1/BP29.pd

Melhoramento molecular como ferramenta para aumentar a qualidade das forrageiras tropicais Brachiaria brizantha e Panicum maximum.

As pastagens constituem a principal fonte de alimentação dos bovinos no Brasil. O desempenho desses animais em pastagens depende do potencial genético do animal, da disponibilidade de forragem na pastagem, da qualidade desta forragem e do consumo da mesma por parte do animal (CÓSER et al., 2008). Cabe ressaltar que em criações que visam produção de carne, o acréscimo no desempenho dos bovinos resulta em menor permanência do animal no sistema, reduzindo a produção de metano (CH4) durante o seu ciclo de vida, contribuindo para mitigar a emissão de gases de efeito estufa (GEE). Dentre as principais espécies utilizadas nas pastagens brasileiras estão Brachiaria brizantha e Panicum maximum, gramíneas tropicais (C4), de origem africana, amplamente adaptadas às condições edafo-climáticas do País. Elas apresentam elevada taxa de crescimento e produção de matéria seca, em virtude da maior eficiência na fixação de carbono (C4) em relação às gramíneas temperadas (C3), porém a sua qualidade (proteína e digestibilidade) é, em geral, inferior a das gramíneas temperadas (C3), cuja degradação ruminal é mais rápida devido à parede celular menos espessa, ou seja, com menor teor de compostos indigeríveis, como a lignina (CABRAL et al., 2004). Tendo em vista a complexidade genética de B. brizantha e P. maximum (poliplóides e apomíticas) novas técnicas genômicas e da biotecnologia moderna (transgenia) apresentam-se como abordagens promissoras para obtenção de novas cultivares com melhor qualidade. Para viabilizar esta abordagem sem o pagamento de taxas de licenciamento e ?royalties? há necessidade de se buscar genes e promotores que possam ser utilizados em construções gênicas para obtenção dessas gramíneas forrageiras tropicais geneticamente melhoradasPoster 058

Proteínas expressas em Brachiaria brizantha envolvidas nos mecanismos de resistência às cigarrinhas-das-pastagens.

No Brasil, o gênero Brachiaria spp. inclui as cultivares de gramíneas mais importantes para a produção de carne bovina. O monocultivo de extensas áreas com uma ou poucas cultivares contribuiu para o avanço das cigarrinhas-das-pastagens, sua principal praga. Estima-se que as cigarrinhas ocorrem em aproximadamente 10 milhões de hectares de pastagens, provocando perda na qualidade da forragem e diminuição na produção de matéria seca, resultando na redução da capacidade de suporte da mesma. A diversificação das pastagens a partir do uso alternado de cultivares com diferentes graus de resistência às cigarrinhas é uma alternativa eficiente para controlar os danos causados por essa praga. Para tanto, a avaliação de materiais quanto à resistência às cigarrinhas-das-pastagens constitui-se uma atividade fundamental, que vem sendo realizada como parte importante do programa de melhoramento de braquiária. Entretanto, esta avaliação é realizada em casa-de-vegetação e no campo, em um processo que leva aproximadamente 10 anos. Em função disso, o screening de genótipos quanto à resistência às cigarrinhas-das-pastagens, o mais cedo possível, no programa de desenvolvimento de novas cultivares de braquiária, tem sido uma prioridade. Dentro deste contexto, ressalta-se a importância em aumentar a eficiência da seleção de materiais resistentes, associando-se aos métodos tradicionais de melhoramento, tecnologias com grande potencial de predição, como a proteômica. Esta abordagem permite analisar os genes diretamente ao nível de seus produtos gênicos, o que implica em inúmeras vantagens considerando-se que as proteínas são os responsáveis definitivos pelo fenótipo da célula. O conhecimento gerado com esta proposta constituirá o primeiro passo para o desenvolvimento de uma nova metodologia de avaliação de materiais quanto à resistência às cigarrinhas, baseada em proteínas marcadoras, com vistas a contribuir para o desenvolvimento de novas cultivares de braquiária, por meio da seleção precoce.Poster 047

Development of Novel High Temperature Laser Powder Bed Fusion System for the Processing of Crack-Susceptible Alloys

In the industrial panorama, Laser Powder Bed Fusion (LPBF) systems enable for the near net shaping of metal powders into complex geometries with unique design features. This makes the technology appealing for many industrial applications, which require high performance materials combined with lightweight design or conformal cooling channels. However, many of the alloys that would be ideal for the realisation of these functional components are classified as difficultly weldable due to their cracking sensitivity. Currently, industrial SLM systems employ baseplate preheating to minimise these effects although this solution is limitedly effective along the build direction and often does not achieve high enough temperatures for the realisation of crack-free specimen. In this work, the design and implementation of a novel inductive high temperature LPBF system is presented. Furthermore, preliminary results regarding depositions of Titanium Aluminide alloy with and without preheating are reported, showing the potential of the solution developed

Identification of a molecular marker linked to apomixis in Brachiaria humidicola (Poaceae)

A bulked segregant analysis using RAPD technique was carried out to identify molecular markers linked to apomixis in a Brachiaria humidicola F1 population that segregated 1 : 1 for the mode of reproduction (apomixis and sexual). A marker related to the apo-locus was found. Segregation data, together with this marker were used to generate a map of the region. This marker was located at 4.61 cM of the target locus, and it can be used in deploying marker-assisted selection for mode of reproduction in the hybrid progenies of this species