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    Corrosion behavior of AZ91 Mg alloy anodized by low-energy micro-arc oxidation: Effect of aluminates and silicates

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    International audienceAZ91 Mg alloy was anodized by micro-arc oxidation under a low constant current density (10 mA cm(-2)) in an electrolytic bath containing KOH 3M + KF 0.5M + Na3PO4 center dot 12H(2)O 0.25 M. The effects of the anodizing process duration and the presence of aluminate (NaAlO2 0.2 M) or silicate (Na2SiO3 center dot 9H(2)O 0.2 M) as additives were investigated. In terms of corrosion resistance, electrochemical methods (namely, potentiodynamic scans and chronoamperometric measurements) corroborate the results of salt spray test and show that the resistance to pitting corrosion of the treated pieces is not systematically improved by a thicker anodized layer. Actually, the composition of the protective coating is the key factor: the best resistance is obtained in the presence of silicate, which plays the role of self-healing agents in corrosive conditions, whereas the incorporation of aluminate in the oxide has a very weak effect on the corrosion resistance of the treated alloy

    Effet de différentes substances organiques sur les processus de corrosion des aciers

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    La formation d’une couche de rouille sur acier implique diffĂ©rentes Ă©tapes, dont l’oxydation de Fe(0) en Fe(II) puis celle de Fe(II) en Fe(III), la rouille Ă©tant un mĂ©lange complexe constituĂ© pour l’essentiel d’oxyhydroxydes ferriques. La seconde Ă©tape peut elle-mĂȘme se subdiviser, notamment lorsqu’un composĂ© Ă  valence mixte Fe(II)-Fe(III) de type rouille verte est impliquĂ© dans le processus. Ces hydroxysels Fe(II)-Fe(III) sont susceptibles de se former dans un ensemble trĂšs variĂ© de milieux et de conditions. Les interactions entre les microorganismes et les processus de corrosion impliquent entre autres les effets de diffĂ©rentes substances organiques sur les mĂ©canismes de formation de la rouille. Les premiers travaux relatifs aux interactions entre les bactĂ©ries sulfato-rĂ©ductrices et la rouille verte sulfatĂ©e ont montrĂ© que les substances prĂ©sentes dans le milieu de culture bactĂ©rien influaient sur les mĂ©canismes de formation et transformation de ce composĂ©. Dans la plupart de ces milieux, les lactates sont utilisĂ©s comme source d’électrons et de carbone. Nous avons repris ces expĂ©riences en ajoutant au milieu de prĂ©paration habituelle de la rouille verte sulfatĂ©e de faibles quantitĂ©s de lactate de fer(II). Les rĂ©sultats indiquent que ces ions sont responsables d’une partie des effets observĂ©s en milieu de culture bactĂ©rien. En particulier, ils modifient le produit de l’oxydation de la rouille verte sulfatĂ©e, la ferrihydrite Ă©tant obtenue en lieu et place de la lĂ©pidocrocite Îł-FeOOH. Nous avons Ă©galement appliquĂ© la mĂ©thode utilisĂ©e pour la synthĂšse de la rouille verte sulfatĂ©e afin de prĂ©parer la variĂ©tĂ© formiatĂ©e. Les analyses effectuĂ©es par spectroscopie Raman et diffraction des rayons X confirment la possibilitĂ© d’obtenir un tel composĂ©. Nous avons en parallĂšle Ă©tudiĂ© le comportement d’un acier non alliĂ© dans des solutions de diffĂ©rentes concentrations en formiate de sodium, Ă  savoir 10–1 mol L–1, 10–2 mol L–1 et 10–3 mol L–1. Les courbes de polarisation obtenues prĂ©sentent un palier de passivation pour la concentration en formiate la plus Ă©levĂ©e alors que dans le mĂȘme domaine de potentiel le mĂ©tal se corrode lorsque la concentration est plus faible
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